亲电取代和亲核取代区别 亲电取代和亲核取代反应

亲电取代、亲核取代和自由基反应分别是？

自由基取代----------烷烃的光卤代

1、自由基反应的条件一般是光照、高温或者物

亲电取代和亲核取代区别 亲电取代和亲核取代反应

亲电取代和亲核取代区别 亲电取代和亲核取代反应

亲电反应的条件一般是酸性

2、这几种机理都有特定的反应,整理一下就可以了

亲电取代-------------苯环上的取代,如硝化、磺弱活化：-R -Ar化、傅克反应

亲核取代-------------卤代烃的水解,被CN-取代等等

亲电加成------------烯烃、炔烃与X2、H2O、HX、ROH、RCOOH等的加成,遵循马氏规则

自由基加成-------亲电取代-------------苯环上的取代，如硝化、磺化、傅克反应----C=C、C三C即烯烃、炔烃与HBr在物催化下的加成,遵循反马氏规则

这是一种经验型分类方法，当然也可以按照反应机理来分类

如何判断一个反应是亲电反应还是亲核反应？

亲亲电试剂是富电子进攻缺电子核加成正碳离子

简单点看去进攻的原子或原子团是带正电还是负电，若带正电则是亲电取代，若带负电则是亲核取代。

什么叫亲核取代 ,亲电取代? 尽量通俗一点

亲电反应是缺电子基团进攻，比如苯的硝化反应是，氮原子在1、含义上的区别苯环上的亲电取亲电反应和亲核反应都是化学反应中的两种基本类型，它们的区别主要在于反应中所涉及的粒子的电性质。亲电反应是指一个电子在反应中被转移到另一个分子或离子上，从而形成新的化学键。而亲核反应则是指一个离子或原子核被转移到另一个分子或离子上，同样是形成新的化学键。代。

亲核取代,其实就是亲“原子核”的取代反应,也就是说亲核试剂直接进攻的是某个原子核（一般是C原子核）.而亲电取代,其实就是亲“电子云”,也就是说亲核试剂进攻的是电子云（一般是重键）.举个例子吧.亲核取代：比如说...

有机化学中亲核和亲电加成（取代）反应如何来区分？

亲电加成

亲核反应，一般是电荷富余的如氰根，羟基等上。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与进攻带部分正电荷的中心碳原子，亲电取代一般是氢离子等体积较小的正离子，进攻N，O，S，Cl等电负性较强的的原子

亲核反应是富电子基团的进攻，比如麦克尔加成格氏试剂和羰基的反应

根据进攻试剂进行区分

亲电取代反应和亲核加成反应的主要区别是？

1、亲电取代是亲电试剂进攻化合物富电部分，取代其它基团的化学反应。

亲核加成反应，是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。

亲核加成反应过程中，一般是亲核试剂中带负电荷的部分（即亲核部分）先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子，并与之成键，π键断开形成另一端原子的负离子中间体，然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合，形成亲核加成产物。

亲电加成反应，是不饱和键的加成反应。

2、代表性反应上的区别

亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，最重要的亲电取代反应是苯环上的亲电取代反应一一芳香亲电取代反应。

亲电加成反应过程中，π键较弱，π电子受核的束缚较小，结构较松散，因此的作为电子的来源，给别的反应物提供电子。反应时，把它作为反应底物，与它反应的试剂应是缺电子的化合物。这些物质中有酸的质子，极化的带正电的卤素，又为马氏加成。

参考资料来源：搜狗百科-亲核加成反应

参考资料来源：搜狗百科-亲氰基电加成反应

有什么反应可以判断亲电取代反应与亲核取代反应吗？

还有判断原子团有没有孤独电子或空轨道，若有孤对电子，一般是孤对电子去进攻发生亲核取代；若有空轨道，则发生亲电取代。

1） 亲核取代反应：

、醇醛加成/缩合、Mukaiyama反应等等。

亲核取代反应是指有机分子中与碳相连的某原子或基团被作为亲核试剂的某原子或基团取代的反应。在反应过程中，取代基团提供形成新键的一对电子，而被取代的基团则带着旧键的一对电子离去。

参考资料来源：搜狗百科-亲电取代反应

活性顺序取决于反应底物的结构。

2）亲电取代反应：

甲苯>苯>氯苯>

活性大小：

活化作用：

强烈活化：-NH2 -NHR -NR2 -OH

中等活化：-NHCOR -OR -OCOR

钝化作用：

弱钝化：-F -Cl -Br -I

钝化：-NR3 -NO2 -CF3 -CN -SO3H -CHO -COR -COOH -COOR -CONR2。

3）碳正离子的稳定性：

一、碳正离子的稳定性判断依据

碳正离子的稳定性,一般是烯丙基、苄基类 > 叔碳> 仲碳 > 伯碳

吸电子基团使得电子云偏离正碳离子,不利于分散正电荷。

4）有机物质的酸碱性：

范围太大，需要整本书来解释。

亲电取代反应和亲核加成反应的区别？

亲核加成反应最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。

亲核加成反应，是由亲核试和双分子亲核取代反应剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。

亲电加成反应，是不饱和键的加成反应。

2、代表性反应上的区别

亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，最重要的亲电取代反应是苯环上的亲电取代反应一一芳香亲电取代反应。

亲电加成反应过程中，π键较弱，π电子受核的束缚较小，结构较松散，因此的作为电子的来源，给别的反应物提供电子。反应时，把它作为反应底物，与它反应的试剂应是缺电子的化合物。这些物质中有酸的质子，极化的带正电的卤素，又为马氏加成。

参考资料来源：搜作用，生成狗百科-亲核加成反应

参考资料来源：搜狗百科-亲电加成反应

亲电加成反应与亲核加成反应的区别是什么？

亲核加成和亲核取代

亲核加成反应，是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。

在亲电取代反应中，亲电试剂在一定条件下离解为具有亲电性的正离子E+。接着E+进攻苯环，与苯环的π电子。卤代烷很快形成π络合物，π络合物仍然保持苯环的结构。π络合物中的亲电试剂E+进一步与苯环的一个碳原子直接连接，形成σ络合物。四个π电子分布在五个碳原子上形成p-π共轭体系。

亲电加成反应，是不饱和键的加成反应。

2、代表性反应上的区别

亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，最重要的亲电取代反应是苯环上的亲电取代反应一一芳香亲电取代反应。

亲电加成反应过程中，π键较弱，π电子受核的束缚较小，结构较松散，因此的作为电子的来源，给别的反应物提供电子。反应时，把它作为反应底物，与它反应的试剂应是缺电子的化合物。这些物质中有酸的质子，极化的带正电的卤素，又为马氏加成。

参考资料来源：搜狗百科-亲核加成反应

参考资料来源：搜狗百科-亲电加成反应

亲电试剂和亲核试剂有什么区别啊，反应时有什么区别啊。亲核取代，亲电取代有什么区别啊？

的π亲核加成反应过程中，一般是亲核试剂中带负电荷的部分（即亲核部分）先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子，并与之成键，π键断开形成另一端原子的负离子中间体，然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合，形成亲核加成产物。

亲核碳原子试剂是缺电子进攻富电子。

亲核取代就是亲电试剂进攻缺电子

自由基取代反应，亲电取代反应，亲核取代反应，亲电加成反应分别怎么判断？

,X2等。大量实验结果表明，苯与亲电试剂发生亲电取代反用的机理如下：、1、亲电试剂与苯环的

1、自由基反应的条件一般是光照、高温或者物

亲电反应的亲电取代反应，是指化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。条件一般是酸性

2、这几种机理都有特定的反应，整理一下就可以了

亲核取代-------------卤代烃的水解，被CN-取代等等

亲电加成------------烯烃、炔烃与X2、H2O、HX、ROH、RCOOH等的加成，遵循马氏规则

亲核加成------------醛、酮的C=O羰基上的加成，如与H亲核加成反应最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。CN、格氏试剂、羟醛缩合等等

自由基加成-----------C=C、C三C即烯烃、炔烃与HBr在物催化下的加成，遵循反马氏规则

亲电加成和取代比较好区分，看有没有双键被打开就可以了，取代反应中，如果与加进去的基团相连的原子是缺电子的，加上的又是富电子基团，则为亲核取代，相反为亲电取代，如果反应中存在重排，或者有存在比较稳定自由基的可能性时，如C，则有可能是自由基取代，一般超高温，很多都是自由基。。。

取代和加成应该没有问题吧，然后自由基是均裂的，共用电子对均分；亲电取代亲核取代都是离子型反应，属于异裂，生成碳正离子。一般烯烃发生的符合马氏规则的反应都是亲电的，当然在物下也会有自由基取代；炔烃既可亲电又可亲核。亲电反应是碳正离子部分进攻pai电子云，亲核则是负电部分作代表进攻原子核。一般（仅仅是一般，特例有的是）酸性强的（HCl，HI）亲电取代，酸性弱的（HCN，H2O）就只亲核了。

亲核反应和亲电反应区别

烷烃

亲核反应通常发生于卤代烃，羟醛缩合类反应当中，羰基碳正电性强的活性强，空间阻碍小的活性强，连有吸电子基可使正电性加强，推电子基减弱，重点是亲核取代。而亲电反应一般发生在亲电加成中，并且是反式加成，加成中间体为卤桥正离子，反应是分步进行的。

有共同作用时候,可以加强其稳定性!

亲核反应通常发生于卤代烃，羟醛缩合类反应当中，羰基碳正电性强的活性强，空间阻碍小的活性强，连有吸电子基可使正电性加强，推电子基减弱，重点是亲核取代。而亲电反应一般发生在亲电加成中，并且是反式加成，加成中间体为卤桥正离子，反应是分步进行的。

2、亲核取代简称为SN，饱和碳上的亲核取代反应很多