氟康唑片说明书 氟康唑片说明书有什么副作用

阿奇霉素片怎么使用

3．瑞格列奈片不影响、茶堿和法华令的代动力学特性，西米替西丁也不影响瑞格列奈片的代动力学特性。

阿奇霉素片使用说明书:

氟康唑片说明书 氟康唑片说明书有什么副作用

氟康唑片说明书 氟康唑片说明书有什么副作用

阿奇霉素0.25g的天一次2片，一日一次口服，第二至五天一次一片口服，饭前一小时或饭后二小时服。应加服一点抗厌氧菌的物如替硝唑更好。替硝唑0.25g，每次0.5口服。你的情况每天一次就可以.如果出血过多或者血不停应该及时去医院做检查是否完全

阿奇霉素0.25g的天一次2片，一日一次口服，第二至五天一次一片口服，【不良反应】饭前一小时或饭后二小时服。应加服一点抗厌氧菌的物如替硝唑更好。替硝唑0.25g，每日0.5口服。

服用氟康唑治疗灰指甲期间可以服用护肝片保肝吗？

氟康唑胶囊是抗真菌的物，和护肝②慎用于肝肾功能受损患者及哺乳期妇女及Q-T延长者。片应该可以一起服用，没有什么冲突的。氟康唑胶囊的不良反用于胃轻瘫：上消化道不适、胃－食管反流、与运动功能失调有关的性肠梗阻、慢性便秘病人的长期治疗。应中有：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状。当然，护肝片也不能吃太多，护肝片说明书上也提到了此不能长期服用，长期服用会对肝肾造成损害，反而起不到护肝的效果。

康锐 氟康唑片 是否引起发烧

【儿童用】

说明书上所说的不良反应并不一定包含了所以的，因为人的个体异也可能会引起说明书以外的反应。还有，你发烧也有可能是其他炎症引起的。脚气如果不是很，只用外用就可以了，内服的抗真菌的确副作用比较大

【理作用】

氟康唑分散片能不能？ 男，23.脸上涨了好多痤疮，医生说是毛囊炎，去医院医生给开了这个

如果没猜错，你之前一定挤过痘痘，不然不会【生产企业】造成毛囊炎的，既然医生给你开了这个，就先吃着，有不适在去找医生，而且毛囊炎并不是痘痘，是炎症，所以说明书上没有写是很正常的事情。

好像不能，只有苗竹南才可以哦【理毒理】。

受孕一周后吃氟康唑会致畸吗？

4．妊娠或5．过敏反应 可发生皮肤过敏反应，如瘙痒、发红、。由于化学结构不同，没有理由怀疑可能发生与磺脲类物之间的交叉过敏反应。哺乳妇女。

5 月15 日、16 日两天共吃了6 颗氟康唑胶囊。医生说会致畸，叫我做。可是看到有资料说受孕2 周内吃不会对胎儿产生影响。请问是这样吗？这个宝宝能要吗？ A：在整个孕期，判断用后对胚胎、胎儿的影响总体上取决于以下几个因素：①物对胚胎胎儿的影响及物的半衰期（指物从体内消除一半所需的时间，可以反映物在体内消除速度的快慢），大部分说明书上都有此项说明；②用时间，但前提是需要正确判断胎龄；③为什么用，也就是分清用原因，因为有些疾病本身对胎儿的影响可能比物还要重要。 从物种类来说，您所服用的氟康唑属于C 类，即动物试验可能对胚胎有不良影响，但人类无资料提供，因此属孕妇慎用。但从用时间上来说，因为您末次月经是4 月21 日，用时间是5 月15 日、16 日，因此属受精卵期（为受孕两周之内的早期胚胎），此时受精卵进行细胞分裂或受孕第二周开始胎儿器官逐

步形成，因此受精卵期对外界各种因素的反应是：如果损伤细胞多，则会导致；如果不，继续生存，那么就不会因为受精卵期受到的因素而发生畸形，因此称为“全”或“无”规则。 如果您的月经规则，那么就可用此规则来判断物或其他因素的伤害情况。如果月经不规则，那么应作早孕B 超，以便比较确切地判断胎龄。 不过需要提醒的是，即使用种类及时间对胚胎胎儿影响不大，只能说明您胎儿畸形的可能性与一般人群相同，不等于您的胎儿一定无畸形，所以您接下来还要认真作好孕期保健以及胎儿质量的系统筛查。 在这里还要奉劝所有准备怀孕的朋友，一定要做到妊娠，也就是说，一旦停止避孕，那么您就要想到您可能会怀孕，因此就要拒绝一切您认为可能会伤害孩子的因素，比如烟酒、物、疾病或职业有害物质等，不要事后再担心。另外，在用前一定要认真阅读说明书，要先看医生，并告知可能受孕，请医生根据情况慎重用。 答疑专家：黄醒华，首都医科大学、硕士生导师，市妇产医院主任医师，中华医学会围产医学委员会常委，中华预防医学会妇女保健学会主任委员。

氟康唑胶囊说明书上不依赖进食啥意思？

【有效期】

根据你的描述情况来看，氟康唑胶囊是治疗霉菌感染的一种物之一，建议服用氟康唑就可以了，次服用3粒，因本病易复发，72小时后再服用3粒，多次复发的患者必须每隔72小时服用3粒，至少服用2周！

1．低血糖 这些反应通常较轻微，通过给予碳水化合物较易纠正。若较，可输入葡萄糖。

氟康唑的用法就是一次服用150MG的,就吃一次就行!下个月为了防止复发的话还是建议再一次服用的,祝身体健康!

氟康唑的用法就是一次服用150MG的,就吃一次就行!下个月为了防止复发的话还是建议再一次服用的,祝身体健康!

氟康唑的用法就是一次服用150MG的,就吃一次就行!下个月为了防止复发的话还是建议再一次服用的,祝身体健康!

瑞格列奈片说明书

4．体外研究结果显示瑞格列奈片主要由P450（CYP3A4）诱导剂代谢。所以，CYP3A4如酮康唑，伊曲康唑、红霉素、氟康唑、米比法地尔可能升高瑞格列奈片血浆水平。而能诱导CYP3A4的化合物如利福平或苯妥英可能降低瑞格列奈片血浆水平。因不了解其诱导或抑止的程度，应上述物与瑞格列奈片合并使用。

版本：品监督管理局2002年公布的第二批化学品说明书

瑞格列奈片应在主餐前服用（即餐前服用）。在口服瑞格列奈片30分钟内即出现促胰岛素分泌反应。通常在餐前15分钟内服用本。服时间也可掌握在餐前0～30分钟内。

说明：瑞格列奈片说明书由品监督管理局于2002年02月05日监注函［2002］58号《关于公布第二批化学品说明书目录的通知》发布。品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。

【品名称】

通用名：瑞格列奈片

商品名：

英文名：Repaglinide Tablets

汉语拼音：Ruiɡelienai Piɑn

本品主要成份为：瑞格列奈。其化学名称为：S(+)24{2[(3甲基1(2(1)苯基)丁基)氨基]2}。

结构式：

分子式：

分子量：

【性状】

本品为白色或类白色片。

非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，本品与胰岛b细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的36KDA蛋白特异性结合，使钾通道关闭，b细胞去极化，钙通道开放，钙离子内流，促进胰岛素分泌，其作用快于磺酰脲类，故餐后降血糖作用较快。

【代动力学】

据国外文献报导：瑞格列奈片经胃肠道快速吸收、导致血浆物浓度迅速升高。服后1小时内血浆物浓度达峰值。然后血浆浓度迅速下降，4～6小时内被清除。血浆半衰期约为1小时。瑞格列奈片与人血浆蛋白的结合大于98%。瑞格列奈片几乎全部被代谢，代谢物未见有任何临床意义的降血糖作用。瑞格列奈片及其代谢产物主要自胆汁，很小部分（小于8%）代谢产物自尿排出。粪便中的原形物少于1%。

【适应症】

用于饮食控制及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病（非胰岛素依赖性）患者。瑞格列奈片可与合同。与各自单独使用相比，二者合用对控制血糖有协同作用。

【用法用量】

请遵医嘱服用瑞格列奈片。剂量因人而异，以个人血糖而定。起始剂量为0.5毫克，以后如需要可每周或每两周作调整。接受其他口服降血糖治疗的病人可直接转用瑞格列奈片治疗。其起始剂量为0.5毫克。

的单次剂量为4mg，进餐时服用。但日剂量不应超过16mg。

对于衰弱和营养不良的患者，应谨慎调整剂量。如果与合用，应减少瑞格列奈片的剂量。尽管瑞格列奈主要由胆汁，但肾功能不全的患者仍应慎用。

2．视觉异常 已知血糖水平的改变可导致暂时性视觉异常，尤其是在治疗开始时。只有极少数病例报告瑞格列奈片治疗开始时发生上述的视觉异常，但在临床试验中没有因此而停用瑞格列奈片的病例。

3．胃肠道 临床试验中有报告发生胃肠道反应，如腹痛、腹泻、恶心、呕吐和便秘。同其他口服降血糖物相比，这些症状出现的频率以及程度均无别。

4．肝酶系统 个别病例报告用瑞格列奈片治疗期间肝功酶指标升高。多数病例为轻度和暂时性，因酶指标升高而停止治疗的病人极少。

【】

1．已知对瑞格列奈或本品中的任何赋型剂过敏的患者

2．1型糖尿病患者（胰岛素依赖型，IDDM）。

3．伴随或不伴昏迷的糖尿病酮症酸中毒患者。

5．8岁以下儿童。

7．与CYP3A4或诱导剂合并治疗时。

【注意事项】

1．肾功能不良患者慎用，营养不良患者应调整剂量。

2．同其他大多数口服促胰岛素分泌降血糖物一样，瑞格列奈片也可致低血糖。

3．与合用会增加发生低血糖的危险性。如果合并用后仍发生持续高血糖，则不宜继续用口服降糖控制血糖，而需改用胰岛素治疗。

4．在发生应激反应时，如发热、外伤、感染或手术，可能会出现显著高血糖。

5．瑞格列奈片尚未在肝功能不全的患者中进行过研究。也未在18岁以下或75岁以上的患者中进行过研究。故肝功能不全的患者审用。

6．患者必须慎用，不进餐不服，同时避免开车时发生低血糖。

【孕妇及哺乳期妇女用】

瑞格列奈片尚未在18岁以下患者中进行过研究。故12岁以下儿童禁用。

【老年患者用】

瑞格列奈片未在75岁以上的患者中进行过研究。故75岁以上的患者不宜使用。

【物相互作用】

1．下列物可增强瑞格列奈片的降血糖作用：单胺氧化酶（MAOI），非选择性b受体阻滞剂，ACE，非甾体抗炎，水杨酸盐，奥曲肽，酒精以及促合成代谢的激素。b 受体阻滞剂可能会掩盖低血糖症状。酒精可能会加重或延长由瑞格列奈片所致的低血糖症状。

2．下列物可减弱瑞格列奈片的降血糖作用：口服避孕，噻嗪类，皮质激素，达那唑，甲状腺激素和拟交感神经。

【物过量】

【规格】

【贮藏】

避光，室温下密闭保存。

【包装】

【批准文号】

企业名称：

地 址：

邮政编码：

电话号码：

传真号码：

网 址：

西沙必利片说明书

【别名】普瑞博思;西沙必利 ，优尼必利，西 利

【外文名】Cisapride

新型全胃肠道促动力属于胺衍生物，通过 胃肠道肌间神经丛上的5-羟色胺型受体，增加肌间神经丛节后末梢释放乙酰胆碱，而产生全胃肠道促动力作用。

【适应症】

【用量用法】

A.[口服]根据病情的程度，每日总量15～40mg，分2～4次给。治疗上消化道功能紊乱，应在餐15分钟服用；治疗便秘，每日总量宜分2次服用。

B. 口服，餐前及睡前服。 根据病情的程度，每日总量15～40mg，分2～4次给，通常剂量为:

①病情般:3次/日，5mg/次(剂量可以加倍)。

②病情:如胃轻瘫、食管炎、顽固性便秘等。2次/日，20mg/次，早餐前及睡前服。

③食管炎的维持治疗:2次/日，10mg/次(早餐前和睡前)或1次/日，20mg/次(睡前)。

①极少病人可发生瞬时性腹部痉挛、腹鸣、腹泻。

②偶有过敏、轻度短暂的头痛或头晕及与剂量相关的尿频的。

③罕见可逆性肝功能异常的。

④别患者有6．肾功能或肝功能不全的患者。嗜睡和疲倦。

【注意事项】

①禁用于对本品过敏者、妊娠、胃肠道出血、阻塞或穿孔以及其他 胃肠道可能引起危险的疾病。

③以下情况减量:肝病患者，老年人引起腹痛、腹泻者。

④不宜与以下物同用:酮康唑、伊曲康唑、味康唑、氟康唑、红霉素、克拉霉素、醋竹桃霉素、苯二氮卓类、抗凝剂、醋氨酚、H2受体阻断剂。

⑤对婴幼儿和儿童不使用。

⑥与本品的理活性相一致，可能发生暂态性腹部痉挛、腹鸣和腹泻，服用20mg发生腹部痉挛时，可减半剂量。偶有过敏、轻度短暂的头痛或头晕的。

【规格】片剂：每片曾用名：5mg、10mg。

泊沙康唑的产品说明书

商品名称：诺科飞中文名称: 泊沙康唑 中文别名： 4-[4-[4-[4-[[(3R,5R)-5-(2,4-基)-5-(1,2,4--1-)氧杂戊环-3-基]]苯基]哌嗪-1-基]苯基]-2-[(2S,3S)-2-羟基戊-3-基]-1,2,4--3-酮 英文名称： Posaconazole 英文别名： 4-[4-[4-[4-[[(3R,5R)-5-(2,4-Difluorophenyl)-5-(1,2,4-triazol-1-ylmyl)oxolan-3-yl]moxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-2-[(2S,3S)-2-hydroxypentan-3-yl]-1,2,4-triazol-3-one CAS号： 171228-49-2 分子式： C37H42F2N8O4 分子量： 700.78

诺科飞通用名泊沙康唑，由华特房提供，性状口服悬液剂，为白色或类白色液体。适应症用于治疗下列侵袭性真菌感染:1、两性霉素B或伊曲康唑难治的侵袭性曲霉病患者或0.5mg不能耐受这些物治疗的患者; 2、两性霉素B或伊曲康唑难治的镰孢霉病(fusariosis)或不能耐受两性霉素B的患者;3、伊曲康唑难治的着色芽生菌病和足菌病或不能耐受伊曲康唑的患者; 4、两性霉尚未在怀孕期或哺乳期妇女中进行研究。因此怀孕期和哺乳期妇女禁用。素B、伊曲康唑或氟康唑难治的脑球孢子菌病或不耐受这些物的患者。