桑德迈尔反应(桑德迈尔反应是自由基反应吗)
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1、sandmeyer反应是一个重氮官能团在亚铜盐的催化下被卤素或氰基所取代的反应。
2、和简单的卤化反应比较该反应的优势在于只有一种异构体形成。
3、 其中X可以为溴、氯或氰基负离子。
4、苯环上的取代基(如羟基,烷氧基,酰基,羧基,硝基和卤素等),无论是吸电子基团还是供电子基团,对反应都没有特别的影响,氯代必须用 CuCl/HCl 体系,溴代则要用CuBr/HBr 体系,碘代则一般用盐酸做重氮盐,不用Cu盐催化,直接加KI或NaI 就能得到碘苯。
5、一百多年来,由于芳香重氮化合物活性高,容易制备,工艺成熟,使其在化学合成和化学工业中的应用非常广泛。
6、Sandmeyer 反应,Gatterman 反应和Balz-Schiemann 反应是官能团转换的重要反应,也是经典的人名反应,见证了整个有机化学的发展历程。
7、Sandmeyer反应是芳香族化学中非常重要的转变,因为它可能导致某些取代模式无法通过直接取代实现。
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