coa是什么报告 coa医学上是什么意思

LAO-30和CAB-35

AES 10.0 （阴离子表活）

2、LAS（烷基苯） 活性物含量%：30-95不等，具体看供应商COA报告；

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6、OP系列（辛基酚聚氧） （禁止用于家用洗涤）

3、AOS（a-烯基） 活性物含量%：35%；

VA：椎动脉

4、FMES（脂肪酸甲酯化物磺酸盐） 活性物含量%：约70%；

常用非离子表面活性剂：

1、6501（椰子油脂肪酰） 活性物含量%： 约96% ；

4、AEO系列 （脂肪醇聚氧） 活性物含量%：≥99%；

根据（EO）的数量可分为AEO3、AEO7、AEO9等类别，各有不同的性质和应用。

5、TX（NP）系列 （） 活性物含量%：≥99%； （禁止用于家用洗涤）

根据（EO）的数量可分为OP10等类别，各有不同的性质和应用。

7、异硬脂酰胺 MIPA 活性物含量%：≥95%；

常用两性离子表面活性剂

1、CAB-35 （椰油酰胺丙基甜菜碱） 活性物含量%：35%；

2、LAO-30（月桂酰胺丙基氧化胺） 活性物含量%：30%；

常用溶剂

酒精；

；

甘油；

常用杀菌剂

三氯生 DP300

对氯酚 PCMX

卡松 K15

二羟甲基乙 DMDMH

常用螯合剂

EDTA二钠

聚类盐 如：445N 活性物含量%：45%

酶制剂

蛋白酶

脂肪酶

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1、洗衣液的标准可参考《QB-1224-2012》

4、去污力测试：碳黑，蛋白，脂肪 三项试验去污需大于或等于标准洗衣液；

如果有去污机设备，不知道怎么检测的可以留言，可以教你比较简单的去做。

5、稳定性，这点是很重要的。

——————

参考配方——活性物15.35%（普通型）

0.31 （中和磺酸，控制终成品PH值在7.5-8.5之间）

磺酸 2.5 （阴离子表活）

AEO-9 2.0 （非离子表活）

6501 2.5 （增稠剂）

EDTA二钠 0.1 （螯合剂）

脂肪酸钾皂 3.0 （消泡剂，阴离子表活）

香精 适量

防腐剂 适量

氯化钠 适量（调节粘度）（在25℃时粘度为600-1000范围内）

COA中质谱含量是什么

2、6502（椰子油脂肪酰）就是1:2型的6501 活性物含量%： ≥96%；

原料成分纯度。

对伊曲康唑分散片过敏者禁用。孕妇禁用。伊曲康唑的不良反应中常见胃肠道不适，如厌食、恶心，腹痛和便秘;少见的副作用肝功能和其他降脂物一样，所有患者要在开始服用物之前及开始治疗后第12周或者剂量增加前进行肝功能检测，并在治疗期间定期监测肝功能。如果谷丙转氨酶（ALT）或谷草转氨酶（AST）升高超过正常上限的3倍，应该停。有非常罕见病例报告了可能由物引起的肝炎，停后均缓解。一项的注册临床试验显示在本品的治疗中有6.92%（11/159）的病例出现一过性的3倍以上转氨酶升高，因此在使用本品的初期应该更加密切观察本品引起的转氨酶变化。慎用于有肝疾病或大量饮酒的患者。骨骼肌服用其他HMG-CoA还原酶的患者有发生肌病（包括肌炎和横纹肌溶解症）的报告。使用氟伐他汀很少有肌病的，肌炎和横纹肌溶解的极为罕见。如出现不明原因的弥漫性肌肉疼痛，触痛或无力和/或明显的肌酸激酶（CK）水平升高，要考虑肌病，肌炎或横纹肌溶解。因此应该告知患者出现上述情况要立即报告，特别是伴有无力或发热。无论是否确诊出现肌肉相关疾病，只要CK水平显著升高，则应停止氟伐他汀治疗。肌酸激酶的测定目前在使用他汀类物的患者中，在无相关症状的情况下没有证据显示需要常规监测血浆肌酸激酶或其他肌肉相关酶类。如果测定肌酸激酶，应该避免剧烈运动或者存在任何可疑的引起CK升高的其他情况，否则难以解释和分析。治疗前和其他他汀类物一样，氟伐他汀应该慎用于具有横纹肌溶解及其并发症的易患人群。在下列情况下，使用前要测定肌酸激酶水平：－肾损伤；－甲状腺功能低下；－遗传性肌病的家族史或个人史；－既往使用他汀或贝特类物的肌毒性史；－酗酒；－高龄患者（]70岁），根据是否存在其他的横纹肌溶解的易患因素判断是否需要测定。在此情况下，医生需要评估治疗的风险和相关的效益，并进行临床监测。如果CK水平在基线时显著升高（超过正常上限5倍），在5－7天之后需要重复测定来确认结果，如果CK水平仍然明显升高（超过正常上限5倍）,不应开始治疗。治疗过程中如果在接受氟伐他汀治疗的患者中出现肌肉相关的症状如疼痛，无力或痉挛，应该测定其CK水平，如果CK水平明显升高（超过正常上限5倍）应该停止治疗。如果出现的肌肉症状导致日常生活不适，即使CK水平小于等于正常上限5倍,也应该考虑停止治疗。如果症状缓解，CK水平恢复正常，可以考虑在密切监测下重新使用剂量氟伐他汀或其他他汀类物。有他汀类物在联合使用免疫抑制物（包括环孢素），贝特类物，烟酸或红霉素时，发生肌病的危险性增加。但是在临床试验中，氟伐他汀和烟酸，贝特类物或环孢素的合用没有观察到这种现象。上市后监测发现氟伐他汀与环孢素联合用或氟伐他汀与秋水仙素联合用后，个别病例出现肌病。本品在这类患者中须慎重使用（见【物相互作用】）。纯合子家族性高胆固醇血症对这种罕见情况，氟伐他汀无临床应用的数据。对驾驶和使用机器的影响无相关数据。包括头痛、可逆性肝酶升高、月经紊乱，头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了外周变和Stns-Johnson综合症(重症多形红斑)，但后者的原因不明。已有重要的潜在病理改变并同时接受多种物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑分散片长疗程治疗时，可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。

COA，成分分析报告，一般是对成分各方面性能进行的分析，通常是针对原材料或制成品的每种成分原料。根据要求化妆品需要提品所含每个成分原料的COA报告以确保原料的安全性以及作为成品化妆品安全评估的基础。

质谱是一种测量离子荷质比（电荷-质量比）的分析方法，可用来分析同位素成分、有机物构造及元素成分等。质谱法在一次分析中可提供丰富的结构信息，将分离技术与质谱法相结合是分离科学方法中的一项突破性进展。质谱分析法对样品有一定的要求。在众多的分析测试方法中，质谱学方法被认为是一种同时具备高特异性和高灵敏度且得到了广泛应用的普适性方法。

伊曲康唑分散片说明书

1、AES（脂肪醇聚氧硫酸钠） 活性物含量%： 约70% ；

伊曲康唑分散片(真伏)用于治疗以下疾病：1.妇科：外阴念珠菌病。2.皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3.由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4.系统性真菌感染。下面是我整理的伊曲康唑分散片说明书，欢迎阅读。

伊曲康唑分散片商品介绍

通用名：伊曲康唑分散片

生产厂家: 海南康芝业股份有限公司

批准文号：国准字H20080494

品规格：0.1g7片

伊曲康唑分散片说明书

【商品名称】伊曲康唑8、APG（烷基糖苷） 活性物含量%：50%；分散片

【英文名称】ItraconazoleDispersibleTablets

【主要成份】伊曲康唑。化学名：(±)-顺-4-[4-[4-[4-[2-(2，4-)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊基-4-基]]苯基]-1-]苯基]-2,4-二氢-2-(-1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮。

分子式：C35H38Cl2N8O4

分子量：705.64

【性状】伊曲康唑分散片为白色或类白色片。

【适应症/功能主治】伊曲康唑分散片适用于治疗以下疾病：1.妇科：外阴念珠菌病。2.皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3.由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4.系统性真菌感染。

【用法用量】为达到好吸收，应餐后立即给，可加水分散均匀后口服，也可含于口中吮服或吞服。1.念珠菌性炎：每次200mg，每天二次，疗程为1天或每次200mg，每天一次，疗程为3天。2.花斑癣：每次200mg，每天一次，疗程为7天。3.皮肤真菌病：每次100mg，每天一次，疗程为15天;高度角化区(如足底部癣、手掌部癣)需：延长治疗15日，每次100mg，每天一次，疗程为15天。4.口腔念珠菌病：每次100mg，每天一次，疗程为15天。5.真菌性角膜炎：每次200mg，每天一次，疗程为21天。6.对于一些免疫缺陷病人，如白血病、或器官移植病人等，采用伊曲康唑分散片治疗真菌感染时，伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低，剂量可加倍。

【不良反应】在已报告的伊曲康唑的不良反应中常见胃肠道不适，如厌食、恶心，腹痛和便秘;少见的副作用包括头痛、可逆性肝酶升高、月经紊乱，头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了外周变和Stns-Johnson综合症(重症多形红斑)，但后者的原因不明。已有重要的潜在病理改变并同时接受多种物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑分散片长疗程疗程(约一个月以上)治疗时，可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。

【注意事项】1.对持续用超过1个月的患者，以及治疗过程中出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者，建议检查肝功能。如果出现异常，应停止用。2.伊曲康唑绝大部分在肝代谢，因而肝功能异常者慎用(除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性)。3.当发生神经系统症状时应终止治疗。4.对肾功能不全的病人，伊曲康唑分散片的减慢，建议监测伊曲康唑分散片的血浆浓度以确定适宜的剂量。5.育龄妇女使用伊曲康唑分散片时应采取适当的避孕措施。6.胃酸降低时，会影响伊曲康唑分散片吸收。需接受酸中和物治疗者，应在服用伊曲康分散片至少2小时后，再服用这些物。

【儿童用】因伊曲康唑用于儿童的临床资料有限，因此建议不要把伊曲康唑用于儿童患者，除非潜在利益优于可能出现的危害。

【老年患者用】因伊曲康唑用于儿童的临床资料有限，因此建议不要把伊曲康唑用于儿童患者，除非潜在利益优于可能出现的危害。

【孕妇及哺乳期妇女用】孕妇禁用。除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡对胎儿有无潜在性伤害作用。哺乳期妇女不宜使用。

【物相互作用】1.诱酶物：如利福平和苯妥英可明显降低伊曲康唑分散片的口服生物利用度，因此，当与诱酶物共同服用时应监测伊曲康唑分散片的血浆浓度。2.体外研究表明，在血浆蛋白结合方面，伊曲康唑分散片与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺嘧啶之间无相互作用。3.伊曲康唑能抑制由细胞色素3A酶催化的物代谢，导致包括副作用在内的物作用的增加和/或延长。因此：①在使用伊曲康唑治疗期间不应使用特非那丁、阿司咪唑、西沙必利、仑和口服。若静脉注射则更应格外谨慎，因为其镇静作用会延长;②若需与伊曲康唑同时服用口服抗凝剂、、环孢菌素A、全身应用的甲泼尼龙(mylprednisolone)、长春生物碱和他可林(tacrolimus)等，则应减少这些物的剂量;③对服用二氢吡啶钙离子通道阻断剂和奎尼丁的病人应监测其副反应，如水肿和耳鸣/听力下降。必要时可减少这些物的剂量;④有罕见在做移植手术病人中同时接受伊曲康唑、环孢菌素和羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶如洛伐他丁的治疗时，有横纹肌溶解发生，但伊曲康唑与横纹肌溶解的因果关系尚未建立。4.已伊曲康唑分散片与华法令和有相互作用。因此这些物若与伊曲康唑分散片同服时，应减少剂量。5.尚未观察到伊曲康唑分散片与AZT(齐多夫定)间的相互作用。6.尚未观察到伊曲康唑分散片对炔雌醇和炔诺酮代谢的诱导效应。

【物过量】一旦发生，应采取支持疗法，包括洗胃等。伊曲康唑分散片不能经过血液透析清除，无特殊的解毒。

【理毒理】伊曲康唑分散片为合成的三氮唑衍生物，具有广谱抗真菌作用，可抑制真菌细胞膜麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌效应。伊曲康唑分散片对皮肤癣菌(毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表皮癣菌)、酵母菌[新生隐球菌、糠秕孢子菌属、念珠菌属(包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌)]、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其它的酵母菌和真菌有抑制作用。

【代动力学】文献资料，餐后立即服用伊曲康唑分散片，生物利用度高，口服后3～4小时，血浓度达峰值。伊曲康唑分散片血浆清除相呈双相性，终末半衰期为l～1.5天。连续服用1～2周，伊曲康唑分散片血浓度可达稳态状态。口服伊曲康唑分散片100mg每日1次、200mg每日1次和200mg每日2次时，伊曲康唑稳态血浓度分别为0.4μg/ml，1.1μg/ml和2.0μg/ml。伊曲康唑分散片血浆蛋白结合率为99.8%。全血浓度为血浆浓度的60%。在富含角蛋白的组织中，尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍，而物清除是与表皮再生过程有关。连续用4周后停，7天后已不能测到物的血浓度。但皮肤中物仍可保持治疗浓度以上达2～4周。开始治疗l周后，在甲角质中就可以测到伊曲康唑，3个月疗程结束后，其物浓度仍至少存在6个月的时间。它同样也存在于皮肤中，在汗液中也少量存在。伊曲康唑同时也集中地分布在易于受到真菌感染的部位。在肺、肾、肝、骨骼、胃、脾和肌肉中的浓度比相应的血浆浓度高2～3倍。在组织中治疗浓度持续时间是：200mg每日1次治疗3天，可维持2天;200mg每日2次治疗1天则维持3天。伊曲康唑分散片主要在肝中代谢，产生大量代谢产物。其中之一是烃基化伊曲康唑，体外研究发现其抗真菌活性与伊曲康唑分散片相似，生物分析法测得抗真菌物水平约为高效液相色谱分析伊曲康唑分散片水平的3倍。经粪的原形约为所用剂量的3%～18%，经肾的原形则低于所用剂量的0.03%，大约35%是作为代谢物在一周内经尿。

【贮藏】密封。

【有效期】24月

445N 1.0 （抗再沉积剂）【批准文号】国准字H20080494

伊曲康唑分散片服用常见问题

女人的一生多少都会感染一些妇科病，特别是对于频繁的女性，感染的几率会更高。一旦患上妇科病，要及时治疗，以免对身体造成健康隐患。伊曲康唑分散片可用于治疗女性外阴念珠菌病等。那么，伊曲康唑分散片有什么作用呢?

伊曲康唑分散片的作用为治疗妇科如外阴念珠菌病;皮肤科/眼科如花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病;由皮肤癣菌酵母菌引起的甲真菌病;系统性真菌感染如系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病(包括隐球菌性脑膜炎)，组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。

经颅多普勒的报告单上的字母是代表些什么？

【生产企业】海南康芝业股份有限公司

经颅多普勒超声【拼音全码】YiQuKangZuoFenSanPian(KangZhi)报告单分左右侧，大写英文字母代表不同的动脉名称，Depth是探测深度。Vm、Vs、Vd分别代表平均、收缩和舒张期血流速度。PI、RI是脉动指数和阻力指数。可探测到的血管主要有

ICA：颈内动脉颅内段

CS：颈内动脉虹吸部

MCA：大脑中动脉

ACA：大脑前动脉

PCA：大脑后动脉

ACOA：前交通动脉

PCOA：后交通动脉

OA：眼动脉半胱氨酸-302为亲核剂，是酶活性中心所在。胞质溶胶与线粒体两种同工酶中的Cys残基均可与标记的胺起反应，烷化后的酶活性受到影响。并且附近序列Gln-Gly-Gln-Cys在人类与乙醛脱氢酶中都是保守的，说明Cys-302对催化活性有重要作用。对肝乙醛脱氢酶的定点突变显示谷氨酸-268也是催化活性所需残基。有突变的酶的活性无法通过另加入一般碱类而恢复，表明此残基可能用于反应初活化半胱氨酸-302，而非仅参与脱酰或氢负转移步骤。细菌中的酰化乙醛脱氢酶，与依赖金属的4-羟基-2-酮戊酸醛缩酶形成双功能的二聚体。此复合体负责细菌中有毒芳香化合物的代谢。两单元的结合在活性中心间产生一个疏水的通道，中间体在一边完成反应便被运送至另一端，提高了催化效率并避免了副反应的发生。

BA：基底动脉

PICA：小脑后下动脉

摩贝化学网上如何管理店铺商品？

柠檬酸钠

登录到用户中心，找到 商品管理 上传管理自己的产品

建TX系列跟OP系列外观不太相同，前者用于低中温，渗透性较好，后者用于高温；议您不要参与，

（1） 上传发布产品，可以点击商品列表，选择新增产品添加

（2）上传产品的文件资料，以体现自己的专业性和产品信息的完整性。例如，分析测试报告（COA）、MSDS、产品谱图、工艺流程图等文件，可以点击文件选择上传。

我们及供应商从没收到过及使用过 CoA 报告， 请提供下同类型物料的 CoA 报告给我们参考。 求英语翻译

6501有三个类型：有1:1型，1:2型，1:1.5型，前面是指脂肪酸(或棕榈油或椰子油或牛油脂)的摩尔量,:号后面是指摩尔量；

We and suppliers he nr receiv；ed and used the CoA report, please provide the same type of material CoA report to our reference.

常用抗再沉积剂

氟伐他汀钠缓释片的注意事项

这类虚拟伊曲康唑分散片(真伏)的功效与作用伊曲康唑分散片(真伏)用于治5、LPS-30 （脂肪酸钾皂液） 活性物含量%：约30%疗以下疾病：1.妇科：外阴念珠菌病。2.皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3.由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4.系统性真菌感染。数字，

东莞樟木头塑胶原料市场 怎样预防买到冒pc塑胶原料?求

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但随着市场的不断膨胀及商户的急速增加, 网络信息的透明化, 已经使得部分没有终端客户开发能力及技术服务能力的商家失去竞争力, 为设法获取非法利润, 部分没有商业道德的商家因利益驱使 ,故打起更换包装,以次充好的主意,虽然此类商户所占比例极低, 但影响了整个市场的规范, 同时使得下游终端买家对市场商家产生不信任感.

为避免采购到的塑胶原料, 根据（EO）的数量可分为NP10等类别，各有不同的性质和应用。现建议如下:

优先向具备资格的供应商采购;

向供应商索取尽量详细的原料讯息资料(包括物性, UL ,SGS , MSDS ,关键为出厂检验报告COA资料, 此报告可追溯到包装袋上的批号) 由于来路不明的原料及料不可能提供相关资料.由于整个塑料市场需求巨大, 近几年3、PH值（1%水溶液）：﹤10.5来以来, 众多有实力的商为拓宽销售渠道,纷纷在塑料市场设立办事处及仓储,带动大量分销商蓬勃发展. 使得东莞樟木头塑料市场,东莞黄江华南塑胶城,常平大京九塑料迅速形成规模. 城促进市场繁荣的同时也促进了整个下游产业的发展.

如何鉴别乙醛脱氢酶不同基因型？

【规格型号】0.1g7s

乙醛脱氢酶基因位于12号染色体（12q24.2），它的主要多态性是rs671，即位于外显子12的G1510A。正常的等位基因记为ALDH21，单碱基突变的等位基因记为ALDH22。突变基因翻译出的酶中，残基487的谷氨酸变为赖氨酸，造成催化活性基本丧失。

水 补足

乙醛脱氢酶基因位点，rs671位点，该位点不同基因型决定了乙醛脱氢酶的活性，其中以GG，GA,AA。 什么是酒精基因检测？ 简单地说，就是乙醇脱氢酶ADH，乙醛脱氢酶ALDH2基因型检测。

佳学基因采用芯片法、直接测序法、高通量测序法等方法进行检测。

可以采用芯片法、直接测序法、高通量测序法等方法进行检测。

通过乙醇脱氢酶将摄入的乙醇转变为乙醛，再通过乙醛脱氢酶将乙醛转变为乙酸，所以从这个代谢通路看到两个关键的酶控制着酒精代谢的主要代谢过程

基因采用芯片法、直接测序法、高通量测序法等方法进行...

采用芯片法、直接测序法品价格：￥55元、高通量测序法等方法进行...

通过乙醇脱氢酶将摄入的乙醇转变为乙醛，再通过乙醛脱氢酶将乙醛转变为乙酸，所以从这个代谢通路看到两个关键的酶控制着酒精代谢的主要代谢过程