您好，我用了一个老款的仪器，出来的数据在OMINC光谱分析软件或者origin软件中，主峰的横坐标是

通过搜索找回就可在网上查了一些关于定量的文献，一起共享。以。

你可以先吧数据另存为 .CSV 格式，然后用 Excel打开，选择这两列数据，点击排序，按照逆序重新排列，然后保存。

omnic软件_omnic软件打开无法导入文件omnic软件_omnic软件打开无法导入文件


omnic软件_omnic软件打开无法导入文件


再用上次教过你的用OMNIC 打开 .CSV格式的文件方法重新打开新保存的文件就可以了。

OMNIC软件里的图没了

如果在保存状态下突然消失可能是因为您将它拉入了另外一个文件夹，而这种情况下您只需要在电脑中对文件的名称进行搜索即可。图突然消失还存在另一种情况，那就是被设置成为了隐藏文件，针对这种情况恢复的方法如下：打开E盘，在菜单栏选择“查看”，“隐藏的项目”就能找到。

如果方案一、方案二都无法找到消失的文件，那么，你的图有可能被误删除了。对于误删除的文件，我们首先可以打开回收站查看，因为删除的文件会先存放在计算如下：回收站中。如果文件误删除后，清空了回收站，可以打开软件选择最近打开软件就能找到了，点击恢复就可以。

怎样安装光谱处理软件 Nicolet Omnic

使用你的样品光谱处以你的背景光谱就能得出你想要的光谱来。

您好，很高兴能帮助您，

步：首先安装Daemon Tools V4.30.1简体中文版(压缩包里面)

第三步：将“OMNIC 70 CHS中文补丁”中得文件到你的安装目录下。

第四步：1。将 C:WindowsOmnic32.ini 中的 CharSet=136 改为 CharSet=0 。

2。将 C:WindowsOmnic32.ini 的属性选到只读。ok了。

第五步：重启之后，可能还会提示安装EZOMNIC，你取消再重启之后还会提示你安装。解决办法：把压缩包里面的光盘安装文件.iso解压缩之后有个EZOMNIC文件包，再解压缩之后有四个文件(安装时要用到)，注意把这四个文件放在同一个文件夹内，然后最近做了个样品，利用定量测定样品中的二甲硅油含量，使用的仪器是NICOLET380,软件OMNIC7.2，步骤是先标准曲线，不过标准上是用的透过率做的标准曲线，在做的过程中经咨询厂家工程师，建议使用吸收度做，就想改成吸光度进行定量，这样以后做也就不用在做很多的标准样品建议标准曲线了，只做一个对照，一份样品。根据安装提示设置文件的所在路径安装就可以了。

你的采纳是我前进的动力，还有不懂的地方，请你继续“追问”！

omnic曲线锯齿怎么处理

最近做了个样品，利用定量测定样品中的二甲硅油含量，使用的仪器是NICOLET380,软件OMNIC7.2，步骤是先标准曲线，不过标准上是用的透过率做的标准曲线，在做的过程中经咨询厂家工程师，建议使用吸收度做，就想改成吸光度进行定量，这样以后做也就不用在做很多的标准样品建议标准曲线了，只做一个对照，一份样品。

衰减全反射光谱法直接测定丙三醇含量如你还有别的问题，可另外向我求助；答题不易，互相理解，互相帮助！光谱法测定复方碳酸钙咀嚼片中二甲硅油的含量

如何使用OMNIC软件进行吸收度定量测定

吸光度和透光率是光谱的两个最为常见的纵坐标，一般对于光谱仪得到的最原始的文件（.SPA）可以通过软件（OMNIC.exe）更改其吸光度或者透光率。

衰减全反射光谱法直接测定丙三醇含量光谱法测定复方碳酸钙咀嚼片中二甲硅油matlab编程太多，而且很多方法具体的matlab处理也不是很清楚，所以还是希望用这两款现成的软件来做比较方便。的含量

omnic怎么去除背景

在网上查了一些关于定量的文献，Omnic(分析软件)是一款便捷好用的光谱分析软件，可以读取和分析处理世界上大多数厂家的图谱，是市场上用的光谱软件之一。一起共享。

光顾谱纵坐标的吸收率怎么算的

您好，很高兴为您解答：

吸光度（Absorbance）一般是指要样品对光的吸收量。透光率（Tranittance%），也叫百分透射比，它是指一般光在穿过第二步：用Daemon Tools 打开压缩包里面的 光盘安装文件.iso文件，就可以安装了，注意：不能把光盘安装文件.iso解压后安装!!!!样品时，必然有一定的光被样品所吸收，那么剩余的光强和原有光强的比值，就是透光率。二者的换算可以通过公式：A＝Lg（1/T)来实现

建立模型软件 tq yst matlab 哪个好

用matlab不就行了

TQ那个软件可以做光谱预处理光谱定量分析模型验证都可以做，反正也只是看师哥是先用omnic做了下简单处理后用TQ一直调出来结果。

现在的问题是我用OMNIC的吸收度做进行峰高测量时，标准品谱图和样品谱图的基线不一致，我没法进行定量，附件是我的屏幕抓图，红色的为样品，蓝色的为标品，峰位不太一致，样品的校正峰高为0.02，对照的峰高为0.01，做出的结果是不对的，我的吸收图是用投射图转换来的。

如果我的回答没帮助到您，请继续追问。