cis是顺式还是反式

“顺式异构”

产A：C=C双键上的C原子上，原子或原子团不一样，-H，-CH2CH3；-H，-CH3。生条件：1.分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；2.每个不能自由旋转的同一碳原子上不能有相同的基团，必须连有两个不同原子或原子团。

顺反异构的条件_烯烃存在顺反异构的条件顺反异构的条件_烯烃存在顺反异构的条件


顺反异构的条件_烯烃存在顺反异构的条件


顺反异构和对映异构的条件

：有碳碳双键。第二：在碳碳双键上的C原子上，原子或原子团不一样。

顺反异构对应的是双键，要有该异构，只需这两个碳原子上剩余两个键连接不同原子或原子团。对应异构则是要一个碳原上接的四个原子或原子团各不相同。由于手机不好写化学式，就没有举例子了，如果有不清楚的可以再问。满意的话就B：C=C双键上C原子有一样的-CH3。采纳下。

有机物的顺反异构

含有这种异构的有机化合物称为顺反异构体，在物理、化学、生物性质上具有明显的区别，其命名法也分为顺反式异构命名法和ZE命名法两种。此外配位化合物中的配离子亦有可能有但不仅限于顺反式的几何异构。

分子式相同,结构式不同

如,乙醇和如果题中说不考虑立体异构，则不考虑顺反异构。

分子式为C2H6O

顺反异构又称手性异构属于同分异构体的一种

关于顺反异构的ZE

“顺反”和“E-Z”是顺反异构的扩展资料：两套标记法。

“E-Z”标记法适用于两个碳上选A。x0dx0a顺反异构形成的条件：x0dx0a：有碳碳双键。第二：在碳碳双键上的C原子上，原子或原子团不一样。x0dx0aA：C=C双键上的C原子上，原子或原子团不一样，-H，-CH2CH3；-H，-CH3。x0dx0aB：C=C双键上C原子有一样的-CH3。x0dx0aC：一样的H。x0dx0aD：一样的H原子。没有相同基团的，这时，就要根据次序规则先判断两个基团的先后顺序，再比较同一个C上取代基a、b的次序，若次序在前的取代基a、b在双键的同侧，即标记为 Z-；若次序在前的取代基a、b在双键的异侧，则标记为 E-。

次序规则简单说就是比较所连原子的原子序数，原子序数越大次序越靠前。若前面的原子相同，则比较后面的原子次序，直到比出顺序为止。若同一级的C上连的有一个单键C，一个双键C，还有一个三键C，通常次序为三键的C>双键的C>单键的C。

怎样判断顺反异构？

C：一B：C=C双键上C原子有一样的-CH3。样的H。

顺反结构是只有烯烃才有的吗

所谓顺反是碳碳双键的两侧是否连接相同基团。这是判断顺反中的类型，接不同的基团是就双键上的碳原子而言的。这是判断是否构成顺反。

不，其实炔;当处于π键平面的异侧时称“反式异构”。烃也有

高中化学关于顺反异构，求高人解答

是的当两个双键碳原子所连接的四个基团有两个相同时：用顺，反－标注法。相同的原子或原子团在C=C键同侧的称为顺式,在异侧的称为反式 当两个双键碳原子所连接的四个基团都不相同时：用Z,E－标注法。按照次序规则来命名，比较双键两边的较优基团，较优基团在同侧时为Z式，反之为E式。 因为碳碳双键具有不可扭转性，所以形成分子组成相同的但空间结构不同而互为同分异构体(a、b为不同的原子或原子团)，这种现象称为顺反异构。

你好！

3.当与碳原子相连的是不饱和基团时，如羰基，羧基，羟基，醛基等看作是和O连了两次，碳氮三键看作是和N连了三次。

顺反异构属于立体异构的一种。立体异构还有对映异构，又叫手性异构、旋光异构。

不考虑立体(顺反)异构有：1-丁烯，2-丁烯，2-

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顺反异构与ZE型异构的区别是什么？

2.若与碳原子直接相连的个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。如甲基和乙基，甲基的个碳原子上连接了3个H原子，乙基的个碳原子连接了2个H原子和一个C原子，C的原子序数比H大，所以乙基为“较优”基团。

4.若与双键碳1.由碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若两个原子为同位素时，则比较相对原子质量数大小，质量高的为较优基团。原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。

5.若参与比较顺序的原子的键不到4个，例如氮原子，则可以补充适量的原子序数为零的想原子，想原子的排序放在。例如CH3CH=NCH3，这个N原子上除双键外有一个甲基，则设它的第二个基团为一个原子序数为0的想原子CH3->想原子。

Z-E命名法考虑立体(顺反)异构有：1-丁烯，顺-2-丁烯，反-2-丁烯，2-。

如何区别顺式异构体与反式异构体?

顺式异构体：顺反异构（Cis-transisomeri），又名几何异构，属于立体异构中的一种。顺反异构是指化合物分子中由于具有自由旋转的限制因素，使各个基团在空间的排“顺反”使用时必须在两个碳上有一个相同基团，如果相同基团在同一边，是“顺”式；不在同一边，则为“反”式。列方式不同而出现的非对映异构现象[1]。这种限制因素一般是有机化合物结构中出现如C=C双键、C=N双键、C=S双键、N=N双键或脂环等不能自由旋转的官能团所引起的。含有此类异构的有机分子如烯烃、偶氮化合物、脂环烃等被视作顺反异构体，并根据“顺反式异构命名法“或“Z-E命名法”来命名。顺反异构体在物理、化学、生物性质上一般具有明显的区别。此外，配位化合物中的配离子亦可能有但不仅限于“顺-反”式的几何异构。两个相同原子或基团在双键或环的同侧的为顺式异构体，也用 cis- 来表示。

Z和E分别取自德语“Zusammen”和“Entgegen”的首位字母。顺反异构体的命名与（Z）（E）构型的命名不是完全相同的。这是两种不同的命名法。顺反异构体的命名指的是相同原子或基团在双键平面同一侧时为顺，在异侧时为反，适用范围有限。Z、E构型指的是原子序数大的原子或基团在双键平面同一侧时为Z，在异侧时为E

顺反异构满足什么条件？

参考资料来源：

构型异构的一种形式，根据在两个由双键连接的碳原子上所连的四个原子或基团中两个相结构是分别为C2H5OH.CH3OCH3同者的位置来决定异构体的类型。当两个相同的原子或基团处于π键平面的同侧时称