有谁知道大孔树脂D101和AB-8的区别

AB-8大孔吸附树脂 预处理方法1.用1~2BV 过柱，水洗至无醇味即可 方法2. 4%HCl过柱，水洗至中性，4%NaOH过柱，水洗至中性，待用 若对产品纯度要求不高，可用方法2即可，若树脂孔道内未完全洗净的致孔剂对所吸附组分有影响，建议用醇预处理。

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大孔吸收树脂在现代中生产中的应用

大孔吸附树脂应用新技术 近几年来，由于大孔吸附树脂新技术的引进，使中草有效单体成分或复方中某一单体成分的指标得到提高。它具有快速、高效、方便、灵敏、选择性好等优点，因而发展速度很快，应用面很广。 3.1 大孔吸附树脂在中有效成分纯化中的应用 大孔吸附树脂用于白芍总苷、甜叶菊苷、刺玫果苷、三七总苷、西洋参总皂苷、绞股蓝总皂苷、甘草酸、三棵针生物碱、丹皮酚、银杏叶黄酮、制川乌和制草乌中总生物碱、薄盖灵芝中尿嘧啶和尿嘧啶核苷、川芎嗪和阿魏酸的分离。 3.2 大孔吸附树脂在中复方制剂中的应用 章氏12)采用D型大孔吸附树脂法测定了三七及其制剂冠心宁总皂苷。也有人将三七蜂王浆用Dzol柱处理，测定三七皂苷的含量，回收率为104．4％．刘氏等在对复肢胶囊(含有三七等25味中)的复方制剂进行内控试验中，采用大孔吸附树脂吸附法有效地分离三七皂苷，并进行了 TLC定性鉴别，结果斑点分离度好，具有较好的重现性。任氏等‘s’采用大孔吸附树脂D型(天津骨胶厂)纯化气血注射液、生脉注射液中的人参总皂苷。胡氏等L6)采用大孔吸附树脂分离一比色法，测定生脉注射液中的人参总皂苷，结果提高了分离效果．减少了影响因素，使样品含量重现性好，平均回收率达100． 1％以上。 苷类是肉苁蓉的有效成分，大孔吸附树脂(AB—B型)对苯乙醇苷类成分有较好的分离性能17)．采用Dlol型大孔吸附树脂能纯化黄芪中的黄芪甲苷．寿氏用低极性的GDXl04大孔吸附树脂，分离纯化疏肝止痛片中芍苷成分。钟氏以壳聚糖为絮凝剂，采用树脂M为吸附剂，对龟鹿补肾液的生产工艺进行了改进．结果新工艺比原工艺减少了一步浓缩，而且壳聚糖、树脂M的成本比酒精低，可缩短生产周期，减少能耗，降低生产成本，提高生产效率。王氏等采用南开大学生产的X5大孔吸附树脂分离纯化龟鹿补肾液中的羊藿苷成分。经X5吸附树脂处理后的样品，可有效地除去部分杂质，使其在高效夜相色铺中达到理想的分离效果。 鉴于大孔吸附树脂一般是以聚为骨架，合成时使用了小分子的致孔剂、交联剂等，用前需要处理，并在提取物和制剂中检测其残留量。应符合要求。另外，由于大孔吸附树脂属于极性吸附，一种树脂只能对某一极性段的成分具有良好的吸附，故一般适宜于单味中某类成分的定向提取。中复方成分非常复杂，仅用某种树脂很难兼顾到所有成分，不鼓励中复方使用大孔吸附树脂精制，使用时应该非常慎重。

hp20型大孔吸附树脂柱与d101型大孔吸附树脂有什么区别

吸附性能与材料不同。

1、吸附性能不同。D101大孔吸附树脂可以快速吸附和分离目标分子，因为它具有较大的孔径和表面积，可提供更多的吸附位点。HP20大孔吸附树脂基于独特的刚性聚/二苯基质。具有可控孔径分布和较大的比表面积。可以用于小肽、寡核苷酸和蛋白质的纯化；维生素、抗生素、酶、类固醇和其他物质的吸附。

2、材料不同。HP20大孔吸附树脂基于独特的刚性聚/二苯基质。大孔吸附树脂D101是一种常用的吸附剂,常用于蛋白质分离、酶的纯化、物提取等领域。

求d101大孔吸附树脂预处理方法！

预处理的方法：乙醇浸泡24h→用乙醇洗至流出液与水1：5不浑浊→用水洗至无醇味→5%HCl通过树脂柱，浸泡2-4h→水洗至中性→2%NaOH通过树脂柱，浸泡2-4h→水洗至中性，备用。

d101大孔树脂的分离原理

通过吸附性和分子筛原理，在树脂上经一定的溶剂洗脱而达到分离的目的。大孔树脂是一种不溶于酸、碱及各种的有机高分子聚合物20世纪，在树脂内部具有三维空间立体孔结构-、等为原料加入一定量致孔剂二聚合而成，直径一般在1.25mm之间，在溶剂中可溶胀，该树脂包含有许多具有微观小球的网状孔穴结构，具有一定的极性基团；另一方面，使得它们对通过孔径的化合物根据其分子量的不同而具有一定的选择性。

D101大孔树脂怎么装柱

3．作方法〔1～3〕：

3.1．装柱：将D101大孔吸附树脂用丙酮浸泡过夜(大约15～18h)，用水浴回流8h，过滤(或抽滤)，用水洗至溶液：水(1∶2)不产生混浊为止，浸泡在水中，再进行装柱，并在柱顶加少量氧化铝，制成预处理柱，备用。

3.2．样品预处理：精密吸取样品5ml(固体样品制成相当浓度的溶液)，加入已处理好的D101大孔树脂层析柱中，用100ml水洗脱(含蔗糖样品用300ml水)，洗液弃去(流速1.5ml／min)。再以原流速用30ml分次洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣用溶解，定量转移至5ml容量瓶中，稀释至刻度，作为供试品溶液。

3.3．标准曲线制备：精密吸取绞股蓝皂甙标准液0、20、40、60、80μl，于10ml具塞中，在水浴上挥干溶剂，精密加入5%香草醛冰0.5ml，1.5ml，混匀。于60℃水浴上加热15～20min，冰水浴冷却，加入5.0ml冰醋酸，摇匀，以相应的试剂为空白，于545nm处比色测吸光度。

3.4．样品测定：精密吸取供试品溶液100μl，置具塞中，按3.3．项下方法进行，测出吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中绞股蓝皂甙的重量。