恐龙是什么时候灭绝的?

有关义县期鸟动物群的时代,如同热河生物群的时代一样,历有晚侏罗世和早白垩世两大观点之争。侯连海等认为义县期的孔子鸟,与德国索伦霍芬属提塘期(Tithonian)早期的始祖鸟(Archaeopteryx),虽各代表早期鸟类演化的一个旁支,但孔子鸟与始祖鸟的基本特征完全相似,两者均具有一些指示时代性的共同构造标志,如双弓型头骨,前肢有3个游离分散的指骨,指爪发育,乌喙骨与肩胛骨愈合,第5骨仍残存等,这些骨骼构造性质在白垩纪的鸟类化石中迄今尚未见及。由此表明,孔子鸟和始祖鸟均属晚侏罗世提塘期的产物。然而,孔子鸟尚具有比始祖鸟进步的特征,如颌骨齿退化并以角质喙代替牙齿,肱骨具气囊孔,尾椎明显缩短等,显示孔子鸟出现的时间晚于始祖鸟;同时,与孔子鸟共生的 Eoenantiornis 的骨骼构造特征表明始反鸟为晚侏罗世始祖鸟和白垩纪反鸟类之间的原始鸟类。

灭亡于5.Jinzhousaurus-Hyphalosaurus Fauna(锦州龙-潜龙动物群)约6500万年前的白垩纪所发生的中生代末白垩纪生物大灭绝

中华龙鸟生存环境 中华龙鸟生活环境中华龙鸟生存环境 中华龙鸟生活环境


中华龙鸟生存环境 中华龙鸟生活环境


众所周知,恐龙统治了三个地质时代,共一亿六千五百万年。不过,在三叠纪和侏罗纪早期,恐龙仍然未成为非常强大的物种,几乎完全地主宰了整个动物的进化过程。到了侏罗纪末期,非常庞大的蜥脚类成为了曾经在这个地球上存在过最庞大的生物。侏罗纪末期是牠们统治地球的顶峰“黄金时期”,无论多样性,智力,体型上都远远凌驾了同时期的其他生物。究竟在这个地球历史上最传奇的物种是如何出现,又是如何崛起的呢? 在恐龙出现以前,地球上已经出现蜥蜴类型的物种,牠们的体型虽然及不上恐龙,不过相比当时的其他动物,牠们占有一定的优势。古生物学家相信牠们就是后来出现的恐龙的雏型。蜥蜴在三叠纪之前的几个地质时代——石炭纪(3.63亿至2.9亿年前)已经出现。在那时代出现了相信是世界最早的爬行动物: 西洛锡安蜥。到了恐龙出现之前的一个地质时代——二叠纪时,爬行动物的种类渐趋多样化,而且形状也开始接近最早的恐龙。二叠纪是一个比较干旱的时代,沙漠十分常见。在同一个时代,像基龙和异齿帆背龙一类群体生活的蜥蜴活跃在沙漠的绿洲。在二叠纪晚期,生物的演化出现了两个不同的趋势,而两个趋势都对地球的历史有深远的影响。其中一种趋势叫做恐龙,另一种趋势叫做哺乳类动物。 就在地球的演化进行得如火如荼之际,一颗比6500万年前结束恐龙时代的陨石还要庞大的小行星在二叠纪末期撞击地球。撞击造成了多数物种的灭绝,但同时也成为了恐龙出现的催化剂。在二叠纪时期,真正的恐龙要正式登场了。黑瑞龙是其中一种最早出现的恐龙,牠的体型细小,身手非常敏捷,很快地成为了生存游戏的大赢家。到了二叠纪末期,空骨龙出现了,牠是很多肉食恐龙和鸟类的原形。很快地到了侏罗纪时期,侏罗纪早期食草恐龙开始往体型方面进化,体型的优势可以帮助他们摆脱肉食恐龙的追击。因而出现了蜥脚类恐龙;庞大的蜥脚恐龙类将恐龙的进化推到峰。另外一个出现庞大蜥脚类恐龙的原因是气候的关系,根据地质学纪录,侏罗纪晚期温暖潮湿,恐龙可以成长到超过三十公尺长。另外,肉食恐龙也变得更庞大,更有攻击、威胁性;例如在北美洲的异特龙。另外,非常特别的恐龙,例如有羽毛的中华龙鸟开始踏上鸟类进化的道路。在气侯和生存条件的影响下,侏罗纪末期是恐龙时代的全盛时期

6500万年前 灭绝,那灭绝3、这时,老天突然变脸,乌云密布,狂风呼啸,一场暴风雨即将来临,它急忙往家赶,但已经来不及了,豆大的雨滴噼里啦地砸在树叶上,打得银杏树林里一片哭泣声。之后是什么时代呢

鸟类的祖先是什么?

TA说

长期以来,古生物学家对古生物的分类多集中在从形态学的角度通过寻找宏观形态之间的异来进行不同生物种类的划分。因此,有关恐龙和鸟的定义也是依据宏观形态所反应出来的特征来描述的,“恐龙”是具有三射式和四射式腰带(骨盆)的蜥臀目和鸟臀目的两个目的总称,凡是具备这类特征的初龙类爬行动物就被列入恐龙类的范畴之中。同样,作为鸟类,直观的评判标准则是指继始祖鸟以后出现的长有羽毛的能飞翔的脊椎动物及其后裔。那么,以此特征为标准来判别生物类别时是否具有严谨的科学性,是否能跟生物物种本身在演化时表现的特征相吻合一致,特别是对于古生物化石的微观特征了解还不十分明朗的情况下,依据宏观形态来拟定生物演化过程间的亲缘关系以及划分生物本身所属类别等,似乎成了天经地仪的理论和手段,同时,也足以发现宏观鉴定的重要性。但从生物进化理论来解释的话,生物的整个进化线索不是简单的孤立的,而是环环紧扣、密不可分的,位于一条进化主线上的不同生物之间的关系是十分密切的,在不同的生物之间存在进化的中间过度类型,这种类型的生物起着承前启后的作用,不仅保留着前者生物的一些特征,同时还具有后来衍生生物的一些进步特征,通过这类生物来谱写生物的进化史。 20世纪90年代末期,在全世界的古生物界掀起一场轩然。在辽宁的西部出土了珍贵的脊椎动物化石群枣热河生物群,这个生物群类型复杂、种类齐全,而其中就有众说纷纭的似鸟似龙的化石,起初,这件标本是由地质博物馆的季强博士进行研究的化石负模(仅是骨骼化石的印迹以及少量保留的化石),被认为是长有“羽毛”的较德国德始祖鸟更加原始的鸟类,并命名为“中华龙鸟”,因为化石的产出层位接近与始祖鸟,而且形态又特别相似与恐龙,并且保留了当时认为是羽毛的珍贵特征,真是这样的话,在教科书上已经统治了100多年的最古老的、作为鸟类祖先的始祖鸟的历史可能会被改写,所以,这一发现是举世惊人的、令世人刮目相看的。其后不久,作为化石的另一半又出现在科学院南京古生物所,该所的专家鉴定后确认为恐龙,由于古生物的命名优先原则,也未对该名称作更改,但称为“中华鸟龙”似乎更为恰当、合适。两家的争议主要是:这块化石的外围靠近骨骼处的似毛发的东西到底是不是“羽毛”,这是首先要明白的事实。认为是鸟的,力争坚持承认是“羽毛”,但多数专家又对此有些怀疑,觉得还没有形成羽毛的结构,只是一些微绒毛,怎么能称为羽毛。用专家的话表述就是:再怎么说也改变不了形态清楚的恐龙的结构,有专业基础的一看便可知是恐龙。消息越传越大,科学院古脊椎动物与古人类研究所的专家后来对化石的采集层位作了取样测年,结果是距今1.246亿年,那么产化石的义县组的时代应该是白垩纪的早期,从时代上分析也不可能成为鸟的祖先,即便是鸟,也决不可能是其老祖先,因为始祖鸟的时代是距今1.45亿年的侏罗纪晚期,而传统的侏罗纪和白垩纪的划分界限的时间是1.44亿年,于是“中华龙鸟”是鸟类祖先的说法被提出质疑。这种现象正如猿是人类的祖先(确切地说,南猿是人类的直接祖先),在今天,我们不是还可以看见和我们共存的类人猿吗?对此,我们不会说它是我们的祖先,不然祖先怎能和进步的后代共存呢?只能说是猿这一大类中的一支在进化过程中成为人。 实际上,早在130年前,达尔文“进化论”的支持者之一枣赫胥黎就提出了鸟类是由恐龙进化而来的观点,曾在一段时期,这种学术观点未被接受,但进入本世纪的后几十年里,这种说法几乎被同行们默认了,因此,通过“中华龙鸟”这件标本,体现了作为恐龙和鸟类之间存在的极其相似的特征以及微妙的异,进一步支持了“鸟类的恐龙起源说”的观点。不仅如此,在的辽西还先后发掘出了原始始祖鸟、意外北票龙、尾羽鸟等带有羽毛的恐龙,进一步说明了长有羽毛的脊椎动物不一定专指鸟,恐龙也具有这一特点。关于“中华龙鸟”到底是龙还是鸟的争论,现在也该停歇了,是恐龙必定无疑,关键是对恐龙进化到鸟类又提供了证据,如果说鸟类是由恐龙直接进化过来的,那么,又一个全新的理论将要诞生:恐龙并没有绝灭。现在飞翔在蓝天上的鸟类就是未灭恐龙的后代!

鸟类的祖先是始祖鸟。

始祖鸟:

并生活于侏罗纪的启莫里阶,距今约1亿5千5百万到1亿5千万年前。这些标本都只在德国境内发现。

鸟类的祖先--始祖鸟

鸟是鸟,属于鸟类类是怎样演化来的?

这是科学上的一个难题。因为鸟类的骨骼脆弱,又是在天空飞的,形成化石的机会很少,所以关于鸟类起源的化石资料也不多。目前,世界上只发现5例原始鸟类的化石。这5例原始鸟类化石都是在德国的巴伐利亚州的石灰岩层中发现的,距现在已有1.5亿年了,这些化石被证明为始祖鸟。这些化石上有清晰的羽毛印痕,而且分为初级和次级飞羽,还有尾羽。它的前肢特化成飞行的翅膀,后足有4个趾,三前一后;锁骨愈合成叉骨,耻骨向后伸长。这些特

征都与现代鸟类相似。但奇怪的是,它的嘴里长着牙齿,翅膀尖上长着三个指爪;掌骨和跖骨都是分离的,还有一条由许多节分离的尾椎骨构成的长尾巴,这些特点又和爬行类极为相似。经研究证明,它是爬行类向鸟类过渡的中间阶段的代表,所以被称为"始祖鸟"。据测定,始祖鸟最小飞行速度是每秒7.6米,它可以鼓翼飞行,但不能

持久。始祖鸟是怎样从地栖生活转变为飞翔生活的呢?关于这个问题,有两种说法。一种认为,原始鸟类在树上攀缘,逐渐过渡到短距离滑翔,进一步变为飞翔。另一种认为,原始鸟类是双足奔跑动物,靠前肢网捕小型动物为食,前肢在助跑过程中发展成翅膀。始祖鸟虽然仅仅发现在化石里,但它为鸟类的起源提供了证据,被认作鸟类的祖

始祖鸟始祖鸟是鸟类的祖先,并生活于侏罗纪的启莫里阶,距今约1亿5千5百万到1亿5千万年前。这些标本都只在德国境内发现。始祖鸟约为现今鸟类的中型大小,有著阔及于末端圆形的翅膀,并比体型较长的尾巴。整体而言,始祖鸟可以成长至0.5米长。它的羽毛(比起其他特征来说证据较少)与现今鸟类羽毛在结构及设计上相似。但是除了一些与鸟类相似的特征外,它有着很多兽脚亚目恐龙的特征。不像现今鸟类,始祖鸟有细小的牙齿可以用来捕猎昆虫及其他细小的无脊椎生物。始祖鸟综上所述,将义县期以Coniusornis-Eoenantiornis-Liaoningornis为代表的鸟动物群时代置于晚侏罗世提塘晚期较为合适。相应的义县阶的这一时代归属,与侯连海(2002)将孔子鸟时代定为晚侏罗世晚期相吻合。亦有长及骨质的尾巴,及它的脚有三趾长爪,与恐龙极为相似。由于始祖鸟有著鸟类及恐龙的特征,始祖鸟一般被认为是它们之间的连结:可能是种由陆地生物转变成鸟类的生物。于1970年代,约翰·奥斯特伦姆(John

Ostrom)指鸟类是由兽脚亚目恐龙演化而来,而始祖鸟就是当中最重要的证据。它保有一些鸟类的特征,例如叉骨、羽毛、翅膀及部份相反的首趾。它亦有一些恐龙特征,例如长的距骨升突、齿间板、坐骨突及人字形的长尾巴。奥斯特伦姆亦发现始祖鸟与驰龙科很显著地相似。始祖鸟的遗骸是在达尔文发表《物种起源》之后两年的1862年发现。始祖鸟的发现似乎确认了达尔文的理论,并从此成为恐龙与鸟类之间的关系、过渡性化石及演化的重要证据。事实上,在戈壁沙漠及就恐龙的进深研究提供了更多证据有关始祖鸟与恐龙的关系,例如长有羽毛的恐龙。始祖鸟较接近现今鸟类的祖先,因它有著很多鸟类的特征;因它与当时鸟类的分歧程度仍有疑义。

关于这个问题,有两种说法。一种认为,原始鸟类在树上攀缘,逐渐过渡到短距离滑翔,进一步变为飞翔。另一种认为,原始鸟类是双足奔跑动物,靠前肢获捕小动物为食,前肢在助跑过程中发展成翅膀。始祖鸟虽然被发现在化石里,但它为鸟类的起源提供了证据,被认作鸟类的祖先。

始祖鸟是鸟类的祖先,并生活于侏罗纪的启莫里阶,距今约1亿5千5百万到1亿5千万年前,因此也被人评为世界上最早的鸟。这些标本都只在德国境内发现。

应该始祖鸟是鸟类的祖先,并生活于侏罗纪的启莫里阶,距今约1亿5千5百万到1亿5千万年前,因此也被人评为世界上最早的鸟。

有学者提出恐龙是鸟类的祖先;在东北新发现的中华龙鸟和孔子鸟被认为是连接恐龙和鸟类的一环,更像是有羽毛的恐龙,比始祖鸟的年代更久远。

我想知道国内有多少种鸟类?是有网站介绍鸟的分类和品种,有介绍的!

该动物群发育的典型地区和层位是北票市上园镇四合屯及其周边地区的义县阶尖山层。汪筱林等(2000)称之为鹦鹉嘴龙动物群,董枝明生存年代(2002)则称为鹦鹉嘴龙-翼手龙动物群。

各种鸟类都有着它们的各自生活习性和形态特征,科学工作者依据这些,把鸟类分成8种类型。

1.走禽类 这类鸟嘴的形状扁短;都在沙漠和草地上生活;胸部不突起,没有龙骨突;翅膀几乎完全退化,因此下会飞翔;双脚强大有力,善于奔跑,而且行动迅速,比如鸵鸟、食火鸡等。

3.游禽类 这类鸟大多在水上生活。脚短,趾间有蹼; 嘴阔而且扁赫氏近鸟龙平,适合在水中索取食物。如雁、鸭、天鹅等。

4.鹑鸡类 它们大多数是定居的鸟类。身体健壮;有坚硬的嘴和强有力的腿,并生有适合挖土的钩爪;翅膀短小,不善于长距离飞行;雄鸟性好争斗,腿上生有距,是争斗时的“武器”;雌雄羽色多数不同,如鹧鸪、马鸡、环颈雉等。

5.鸠鸽类 嘴比较短,基部柔软;主要营树栖生活;特别擅长飞行;吃植物性食物;它们的嗉囔能分泌乳汁用来哺育雏鸟:如岩鸽.山斑鸠等。

7.猛禽类 它们的嘴和脚部很锐利;翅膀强大有力,有的种类翱翔能力很强,能巧妙地利用上升气流,长时间地盘旋在高空;它门性情凶猛,专门捕食其他动物。如鸢、游隼、秃鹫、鸮等。

8.鸣禽类 这类鸟的数量最多。它们的个体都比较小;擅长鸣叫; 能作精巧的窝巢:如百灵、画眉、缝叶莺、织布鸟等。

有人比较熟悉常州的旅游产品么? 对常州恐龙园给个客观的评价?有没有其他建议? 要带一个6岁的小朋友!

始祖鸟小孩子要玩么就去淹城吧,有野生动物园,还有春秋乐园,都蛮古代的就是6500万年前二叠纪末 要是现在的恐龙就不知道了!~ 我班上和学校有好多的好的。。。。约为现今鸟类的中型大小,有著阔及于末端圆形的翅膀,并比体型较长的尾巴。整体而言,始祖鸟可以成长至0.5米长。

常州的大部分公园现在都是免费的了,好玩的有红梅公园和青枫公园,我经常带小孩去玩的,旅游产品除了恐龙园外,还有淹城、天目湖、南山竹海等,个人认为天目湖还是值得一看的,常州恐龙园名气比较大,没有去过的去看一次肯定觉得不虚此行,但是6岁的小朋友里面有些玩的项目肯定不给玩,有的项目比较惊险,如有一个很长的大摆(具体名称不记得了),小孩必须要1.5米以上才可以玩,总的来说,恐龙园就是一个游乐场,当然里面也有恐龙化石和恐龙知识介绍的。

恐龙园还是蛮好玩的,就是人比较多,带小孩玩的地方不多,不过里面景色还是不错的。常州有很多景区,而且很多都是免费的,像红梅公园等等,可以去看看

恐龙园不多都是比较惊险的游乐项目,小孩子太小怕是不好玩。。。。

近龙鸟是中华龙鸟吗为什么?

恐龙,因为现在的鸟类的爪子非常像兽脚类恐龙的爪子。

赫氏近鸟龙”(Anchiornis huxleyi)是一种带羽毛的恐龙物种。该近龙鸟的化石发现于辽宁省建昌县玲珑塔地区的侏罗纪髫髻山组,距今约1.6亿年。新发现的赫氏近鸟龙化石在其骨架周围清晰地分布着羽毛印痕,特别是在前、后肢和尾部都分布着奇特的飞羽,这种特征在灭绝物种中还尚无先例。这是迄今发现的世界上最早的带毛恐龙化石,填补了恐龙向鸟类进化史上关键性的空白。

不像现今鸟类,始祖鸟有细小的牙齿可以用来捕猎昆虫及其他细小的无脊椎生物。始祖鸟亦有长及骨质的尾巴,及它的脚有三趾长爪,与恐龙极为相似。由于始祖鸟有著鸟类及恐龙的特征,始祖鸟一般被认为是它们之间的连结:可能是种由陆地生物转变成鸟类的生物。

赫氏近鸟龙化石标本

发现

赫氏近鸟龙复原图

2009年9月,科学家在辽宁省建昌县玲珑塔地区发现了距今约1.6亿年的带毛恐龙化石,这是迄今(截止2009年9月27日)已知世界上最早的、长有羽毛的恐龙—“赫氏近鸟龙”的新发现。较之以往在“热河生物群”中最早的“带毛恐龙”—“中华龙鸟”的时代要早约2000-3000万年,较之以往所知世界上最早的鸟类要早约几百万年至1000万年。

本次新发现的“赫氏近鸟龙”化石代表了自2009年以来世界上最早的长有羽毛的物种,进一步支持了恐龙演化曾经过“四翼阶段”的说,并提出了兽脚类恐龙分异的时间框架新说。此研究成果代表着鸟类起源研究的一个新的、性的重大突破。

春夏秋冬又一春——赫氏近鸟龙

蝌蚪五线谱

赞“赫氏近鸟龙”是青年恐龙学家徐星等2009年初发表、并根据一件不完整的头后骨骼标本命名的,该研究曾确定“近鸟龙”是与鸟类亲缘关系最近的一种小型兽脚类恐龙。200

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复原图

晚侏罗世,距今约1.6亿年[1]。

共11张

研究历史

鸟类起源研究是进化生物学领域2000年以来进展最为迅速的方向之一,但涉及鸟类何时从兽脚类恐龙起源的时间问题长期未能解决,也一直是鸟类起源研究中较薄弱的研究环节之一。似鸟类恐龙化石以往在侏罗纪地层记录的匮乏,也成为对鸟类“恐龙起源”说争论的主要原因之一。

自20世纪60年代末起,美国学者复兴了鸟类“兽脚类恐龙起源”说,使鸟类起源研究取得了重大进展,世界各地大量恐龙和早期鸟类的化石的新发现有力地支持了这一说。1996年起辽西及其邻区“热河生物群”发现的大量保存精美的兽脚类恐龙化石不仅为鸟类起源于兽脚类恐龙说提供了更有力的证据,而且为羽毛和飞行起源的研究提供了重要信息。

但在涉及最早鸟类何时出现的兽脚类恐龙分异时间框架方面,以往已知最早的鸟类“始祖鸟”是发现于德国索伦霍芬晚侏罗世晚期(距今约1.5亿年);如果鸟类“恐龙起源”说是正确的,应该在较之“始祖鸟”更早的侏罗纪地层中发现大量与鸟类亲缘关系密切的兽脚类恐龙化石,但遗憾的是,在世界范围内这一时期似鸟类恐龙化石记录一直匮乏。

近鸟龙

命名

特征

新化石的发现进一步缩短了初鸟类、伤齿龙类和驰龙类(恐爪龙类的另一个枝系)之间的形态距。与德国的始祖鸟相比,赫氏近鸟龙的飞羽相对小,羽轴纤细,羽片对称,尖端钝园,反映特征更原始;近鸟龙的足羽,结合现生羽毛发育学资料,也被认为代表着鸟类演化过程中的一种原始状态。赫氏近鸟龙的的飞羽与原始鸟类相比也显然不适于飞行。此外,赫氏近鸟龙极长的小腿通常被视为适于奔跑,但其长满羽毛的后肢又在奔跑型动物中很少见。这些表明恐龙鸟类的转化过程是极其复杂的[2]。

赫氏近鸟龙同时生有两种羽毛。一种被称作“恐龙绒毛”,长在它的头上和脖子上,看起来就像豪猪的刚毛。另一种则跟现代鸟类羽毛结构基本相似,有许多细毛从羽干上长出来。每个前肢上长有约24根羽干,小腿和脚部也生长着相似数量的羽毛,相互覆盖,毛茸茸的样子非常可爱。特别引人注目的是,可依稀看出它有四个翅膀,真是个奇特、怪异的精灵[3]。

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沈石溪作品《中华龙鸟》好词好句

2. 涉禽类 适应在沼泽和岸边生活,脚和脚趾特别长, 适应涉水行走; 因为腿长,势必要低头啄食,所以生有较长的脖子,如丹顶鹤、白鹭等。

蚍蜉撼树 不速之客 旁若无人 灰飞烟灭 乐此不疲 盛衰兴亡

群起攻之 同仇敌忾 竭尽全力 气壮如牛 心急火燎 投桃报李

养精蓄锐 力不从心 强弩之末 视而不见 听而不闻 一步之遥

命悬一线 仄仄扭扭 顺理成章 土崩瓦解 广袤无际 苦思冥想

怦然心动 接踵而至 毫无畏惧 煽风点火 粗壮如柱 前仆后继

生命不止 战斗不息 蜂拥而上 声嘶力竭 轰然倒塌 望风而逃

悔之不及 避之不及 闻风丧胆 痛心疾首 优哉游哉 衰败

茹毛饮血 危言耸听 刻不容缓 依山傍水 刻不容缓 疏疏朗朗

丧魂落魄 万籁俱寂 一席之地 悲喜交加 嗷嗷待哺 顾名思义

惶恐不安 吹灰之力 含辛茹苦 呕心沥血 千秋万代 窸窸窣窣

感人肺腑 绵延不绝 危机四伏 优中择优 若即若离 宁缺毋滥

饥肠辘辘 如痴如醉 锥心泣血 仓皇逃窜 无计可施 螳臂当车 气势磅礴

好句据英国《自然》(Nature)杂志网站公布,该发现将刊登在2009年10月1日出版的英国《自然》杂志上。:

1、它们个个都澎湃,热血沸腾,摩拳擦掌,跃跃欲试。

2、它生性强悍,性情暴躁,再加上他的这一番煽风点火,内心立刻燃烧起熊熊怒火,现在变得刀山敢上,火海敢下,龙潭敢入,虎穴敢闯。

5、老天爷突然变了脸,刚才还阳光灿烂的天空,骤然间乌云密布,冷风习习,天上下起了罕见的冰雹。噼里啦,银杏果般大小的冰雹击穿树叶砸断细枝,整片树木都在颤抖。

6、如善良是缺陷,如诚实是出错,如俭朴是罪过,如温情是弱点,如同情心和正义感是走了一步臭棋,如人人都变成茹毛饮血的野兽,要一大堆财富又有何用呢?

7、它忽而直立,忽而旋转,忽而翻滚恐龙是生活在距今大约2亿3500万年至6500万年前的、部分能以后肢支撑身体直立行走的一类动物,支配全球陆地生态系统超过1亿6千万年之久。大部分恐龙已经灭绝,但是恐龙的后代——鸟类存活下来,并繁衍至今。恐龙最早出现在约2亿4千万年前的三叠纪,灭亡于约6500万年前的白垩纪所发生的中生代末白垩纪生物大灭绝。恐龙最终因为小行星撞击地球灭绝于6500万年前。,忽而跳跃,忽而躲闪,忽而奔跑,忽而舞动,尽心、尽力、尽情表演。

8、暮春的天气,阳光暖融融的,空气中还弥漫着一股馥郁的花香。

中华龙鸟到底是龙还是鸟?

迄今为止,我国绝大多数从事爬行动物化石研究的学者认为该动物群的时代隶属于早白垩世,但存在早白垩世早期和中期两种观点。众所周知,Psittacosaurus在我国辽宁、河北、山东、甘肃、内蒙古及蒙古、西伯利亚、日本的早白垩世沉积中广泛分布,恐龙化石研究者普遍认为鹦鹉嘴龙是早白垩世的典型化石,但本文笔者根据资料所知,该属的先驱和孑遗分子可能在大北沟组底部和松辽盆地青底部存在,不过需进一步证实。Sinosauropteryx的形态和头骨的一些构造特征虽与德国提塘早期索伦霍芬层的Compsognathus(美颌龙)相似,但前者的前肢很短,仅为后肢长的1/3,尾椎较长,表明它比美颌龙进步,生存时代要晚于德国的美颌龙。Haopterus和Eosipterus属为翼手龙科的成员,该科化石往昔主要见于欧洲晚侏罗世启莫里基期—提塘期(Kimmeridgian-Tithonian)的沉积中,但Haopterus比晚侏罗世的Pterodactylus(翼手龙)属进步,如牙齿少,具发达的龙骨突,肩带和飞行指发达,后肢极弱小等,表明郝氏翼龙比翼手龙属更具飞翔能力,生存世代晚于翼手龙而进入早白垩世。Eosipterus属的尾椎退化和尾短等特征虽显示较进步的方面,但该属又具有较原始的特征,如桡、尺骨显著长于翼掌骨等,表明其生存时代不晚于白垩纪早期。DendrorhynchoideYanosteus longidorsalis(长背鳍燕鲟)主要分布在河北丰宁地区义县组的中下部和凌源地区的大新房子层。Protopsephurus liui(刘氏原白鲟)多见于凌源地区的大新房子层,类似的标本还见于丰宁森吉图地区的义县组中下部。s(树翼龙)属是喙嘴龙类蛙嘴龙科的分子,该科分布时代以晚侏罗世为主,但树翼龙形态较特化,可能出现在早白垩世。有鳞类Yabeinosaurus tenuis和离龙类Monjurosuchus始见于义县组上部金刚山层,前一种还分布在西北地区东河群,这些层位所含化石时代多被确定为早白垩世。龟类Manchurochelys 属的分子,除金刚山层外,还产于辽西的九佛堂组和黑龙江省的城子河组,这些含化石的时代亦为早白垩世,因此将Manchurochelys liaoxiensis时代定为早白垩世早期较为合理。

是鸟 中华龙鸟

此次新发现的“赫氏近鸟龙” 化石标本,比该种的正型标本更完整、并提供了更多信息,化石在其近完整保存的骨架周围清晰地分布着羽毛印痕,特别是在前、后肢和尾部均分布奇特的飞羽。更奇特的是,其趾爪以外的趾骨上都被有羽毛,这种完全被羽的特征在灭绝物种中尚无。研究人员将其进一步认定为属于恐爪龙类的两个枝系之—原始的伤齿龙类。

拉丁文学名 sinornithosaurus

体长 2米

体重 13公斤

食性 肉食

生存时代 早白垩纪

分布 辽西热河

分类 蜥臀目 兽脚类 坚尾龙类 虚骨龙类 美颌龙科

中华龙鸟是龙还是鸟

是鸟

脊椎动物群及其时代

4、苦难进化智慧,悲痛催生灵感,感情净化灵魂,爱是最宝贵的、不可替代的生存技能。

据上表可知,北票、义县地区义县期以Coniusornis—Sinosauropteryx—Zhangheotherium为主要代表的脊椎动物群(汪筱林等,1999)由约33属35种及一些未定或正在研究的属种组成,其中鸟类5属8种,爬行类19属18种,两栖类2属2种,哺乳类4属4种,鱼类3属3种。此外,除上述属种外,辽西凌源和冀北丰宁地区的义县阶含鸟类5属5种,爬行类3属2种,哺乳类3属3种,鱼类5属8种。截至目前为止,辽西和冀北地区已发现产于义县阶的脊椎动物逾42属47种,可按类别和层位划分成:

6.攀禽类 这类鸟最明显的特征是它们的脚趾两个向前,两个向后,有利于攀缘树木。在这类当中,有专吃树皮里害虫的啄木鸟,有吃毛虫的能手杜鹃,还有常年生活在水边靠捕捉水中小动物为食的翠鸟等。

1)Jeholosaurus-Repenomamus Fau它的羽毛(比起其他特征来说证据较少)与现今鸟类羽毛在结构及设计上相似。但是除了一些与鸟类相似的特征外,它有着很多兽脚亚目恐龙的特征。na—义县阶底部陆家屯层、老公沟层;

2)Coniusornis-Eoenantiornis-Liaoningornis Avifauna—义县阶下部尖山层、大新房子层;

3)Psittacosaurus-Sinosauropteryx-Haopterus Fauna—义县阶下部尖山层、大新房子层;

4)Zhangheotherium-Jeholodens Fauna—义县阶下部尖山层、大新房子层;

5)Jinzhousarus-Hyphalosaurus Fauna—义县阶上部大康堡层;

6)Lycoptera sinensis-Yanosteus-Sinamia Ichthyofauna—义县阶底、下部老公沟层、业南沟层、尖山层、大新房子层。

1.Jeholosaurus-Repenomamus Fauna(热河龙-爬兽动物群)

该动物群产于北票上园地区义县阶底部的陆家屯层(老公沟层),主要分子有Jeholosaurus shangyuanensis Xu et al.,Liaoceratops yanzigouensis Xu et al.,Incisivosaurus gauthieri Xu et al.,Sinovenator changii Xu et al.,Repenomamus robustus Li et al.,Gobicondon zofiae Li et al.,Psittacosaurus sp.。上园热河龙的头呈三角形,长而尖,眼孔大,吻短,上、下齿列直,嘴颊不发育,是一种原始性鸟脚类。义县地区的老公沟层仅见Psittacosaurus sp.。该动物群以上园热河龙和鹦鹉嘴龙较繁盛为特征,伴有燕子沟辽宁角龙、高氏切齿龙、强壮爬兽和索菲娅戈壁兽,时代为早白垩世。

2.Coniusornis-Eoenantiornis-Liaoningornis Avifauna(孔子鸟-始反鸟-辽宁鸟鸟群)

该鸟群主要分布在北票地区义县阶下部的尖山层,包括蜥鸟亚纲(Sauriurae)、反鸟亚纲(Enantiornithes)和今鸟亚纲(Ornithurae)的成员。其中,蜥鸟亚纲孔子鸟科主要有Coniusornis sanctus Hou et al.,C.sunae Hou,C.chuanzhous Hou,C.dui Hou et al.,Changchengornis hengdaoziensis Ji et al.,Jinzhouornis zhangjiyingia Hou et al.,并以C.sanctus繁盛为特征(优势种)。反鸟亚纲的始反鸟类 Eoenantiornis buhleri Hou et al.,今鸟亚纲的辽宁鸟科(Liaoningornithiformes)的成员只有Liaoningornis longiditris Hou。

凌源市大王杖子乡范杖子一带的大新房子层曾被称为大新房子组(任冠政,1963),后改称金刚山组(辽宁区调队,1965)。该层产Coniusornis sanctus(季强等,1999、2002);侯连海等(1999)发表了产于此层的Liaoxiornis delicatus Hou et al.,后将此属归入新建的辽西鸟目和辽西鸟科(Liaoxiornithidae Hou et al.,2002)。汪筱林等(2000)将大新房子层(大王杖子层)对比在北票尖山层之上并划分出Liaoxiornis鸟群。但经查实,在凌源范杖子至帽子山一带的义县组大新房子层覆盖于张家口组之上,应与北票地区尖山层对比,其中所含重要珍稀化石Coniusornis sanctus,Sinosauropteryx prima,Sinornithosaurus sp.,Jeholodens jenkinsi等亦可作为对比依据。相当此层的还有:①义县地区的砖城子层,产待研究的鸟类;②建昌地区的罗家沟层下部,产待研究的鸟类;③冀北丰宁地区森吉图东义县组下部的桥头层,含鸟类化石:Hebeiornis fengningensis Yang(徐桂林、杨有世,1999),在丰宁四岔口和森吉图东土窑产鸟类化石:Jibeinia hera;④阜新市大五家子一带义县组下部产Coniusornis sanctus(侯连海等,2002),其层位可能相当尖山层。由此可知,以Coniusornis-Eoenantiornis-Liaoningornis为代表的义县期鸟群在燕辽地区广泛分布,其成员不断增加,分布地域不断扩大。

3.Psittacosaurus-Sinosauropteryx-Haopterus Fauna(鹦鹉嘴龙-中华龙鸟-郝氏翼龙爬行动物群)

该动物群主要分布在北票四合屯地区尖山层的下部沉积旋回和凌源地区大新房子层的中部沉积旋回。尖山层的蜥臀类以美颌龙科的 Sinosauropteryx prima Ji et Ji,科未定的 Pro-tachaeopteryx robusta Ji et Ji,尾羽龙科的 Caudipteryx zoui Ji et al.,C.dongi Zhou et Wang,驰龙科的 Sinornithosaurus millenii Xu et al.和角龙类的 Psittacosaurus sp.为主,镰刀龙超科的Beipaiosaurus inexpectus Xu et al.被认为是 Alxasaurus(阿拉善龙)属的一个成员(董枝明,2002),是否如此,尚需研究。其中 Protachaeopteryx robusta,Caudipteryx zoui,C.dongi 尾部着生羽毛,不过这种羽毛的羽片具对称性;Sinosauropteryx prima,Sinornithosaurus millenii 和Beipaiosaurus inexpectus 具细丝状或长绒状皮肤衍生物。该动物群中的翼龙类以翼手龙科(Pterodactylidae)的分子为主,主要有 Haopterus gracilis Wang et Lu,Eosipterus yangi Ji et Ji,其次为喙嘴龙类的 Dendrorhynchoides curvidentatus Ji et Ji。如果排除人工拼接长尾之嫌而为短尾,那么依据短而宽的头骨,掌骨很短,翼掌骨约为桡骨长的1/4,翼指骨长于桡骨,第二翼指骨与桡骨近等长,第V趾骨长等特征,将 Dendrorhynchoides curvidentatus 归入喙嘴龙类的蛙嘴龙科(Anurognathidae)似较妥当(汪筱林等,2002)。该动物群还有离龙类 Monjurosuchus splendens Endo;有鳞类 Yabeinosaurus tenuis Endo et Shikama,Dalinghosaurus longidigitus Ji;龟类 Manchurohelys liaoxiensis;无尾两栖类 Liaobatrachus grabaui Ji et Ji,Callo-batrachus sanyanensis Wang et Gao等。

凌源地区义县阶大新房子层的爬行类亦属Psittacosaurus-Sinosauropteryx-Haopterus动物群的范畴,虽层位与北票地区尖山层相当,但目前发现的爬行动物化石类型相对少于尖山层,主要有Psittacosaurus sp.,Sinosauropteryx prima,Sinornithosaurus sp.,Hyphalosaurus lingyuanensis Gao et al.,Monjurosuchus splendens,Yabeinosaurus tenuis及奔龙类和翼手龙类等化石。

综上所述,可以看出Psittacosaurus-Sinosauropteryx-Haopterus爬行动物群的一些属,既保留了其所在科级分类单位在晚侏罗世时的某些原始特征,又存在较为进步的特点,并有繁盛于早白垩世的类群与它们伴生,代表了热河生物群大发展的阶段,标志着一个新时代的开始。基于此,可将该动物群时代置于早白垩世早期,即基本相当于贝里阿斯期(Berriasian)。

4.Zhangheotherium-Jeholodens Fauna(张和兽-热河兽哺乳动物群)

该动物群产于北票地区义县阶的尖山层和层位与之相当的凌源地区大新房子层。其主要类型有尖山层的 Zhangheotherium quinquecuspidens Hu et al.(五尖张和兽),Maotherium sinensis Rougier et al.(毛兽)Jeholodens jenkinsi Ji et al.(金氏热河兽)。后者亦产于大新房子层,并有 Sinobaatar lingyuanensis Hu et Wang(凌源俊兽),具胎盘的原始真兽类Eomaia scansoria Ji et al.(攀援始祖兽),有袋类哺乳动物 Sinodelphys szalayi Luo et al.(沙氏袋兽)。Sinobaatar 属隶属于俊兽科(胡耀明、王元青,2002),该科牙齿处于晚侏罗世原始斜沟齿兽和晚白垩世土鼠类齿型演化的中间阶段,加之以往发现的始俊兽类(Eobaataridae)均分布在早白垩世沉积中,故将俊兽的时代定为早白垩世,并用以代表该哺乳类动物群的时代。

该动物群分布在义县地区义县阶的大康堡层,主要有禽龙科(Iguanodontidae)的 Jinz-housaurus yangi Wang et xu,手盗龙类 Yixianosaurus longimanus Xu et Wɑng(长掌义县龙),离龙类的 Hyphalosaurus sp.及翼手龙类和反鸟类化石。锦州龙虽具已知其他禽龙成员不全有的原始特征,但同时又具有一些很进步的特征(汪筱林等,2001),如额骨前缘接近眼眶前缘,但不参与眼眶的形成,眼前孔不发育,与鸭嘴龙类颇相似。

多数恐龙化石研究者认为禽龙类是繁盛于晚白垩世鸭嘴龙类的祖先。此外,锦州龙的牙齿等特征与我国北方地区早白垩世Probactrosaurus(原巴克龙)相似。该动物群Hyphalosaurus sp.个体数量颇多,既有成年个体,又有未成年个体,其形态和骨骼构造特征与H.lingyuanensis相似。根据上述情况,将Jinzhousaurus-Hyphalosaurus动物群时代置于早白垩世早中期。

6.Lycoptera sinensis-Yanosteus-Sinamia Ichthyofauna(中华狼鳍鱼-燕鲟-中华弓鳍鱼动物群)

该鱼群主要由Lycoptera,Sinamia,Peipiaosteus,Yanosteus,Protopsephurus,Jinanichthys属的一些成员组成,但后3个属目前仅见于凌源、建昌和冀北地区。

义县阶的狼鳍鱼以Lycoptera sinensis和L.didi为主,前者主要分布在北票地区的尖山层,建昌地区的要路沟层,在义县地区的老公沟层亦产与之类似的标本;后者在义县地区的业南沟层,北票地区的尖山层,凌源地区的大新房子层,建昌地区的要路沟层以及滦平地区的大店子层均有分布,该种上延到九佛堂组的许多层内,是热河生物群中的常见分子,在东亚地区分布相当广泛。

北票鲟以Peipiaosteus pani和P.fengningensis为代表,前者在北票地区尖山层中最发育,凌源地区的大新房子层亦有其分布,在辽西、冀北和内蒙古东部地区的义县组、九佛堂组及与之相当的层位均常见之;后者多见与河北丰宁地区的义县组(花吉营组),凌源地区的大新房子层亦有其分布。

Jinanichthys longphalus(长头吉南鱼)除产于建昌盆地要路沟地区义县阶下部外,在辽西地区的九佛堂组亦见及。

辽西、冀北地区上述义县期鱼群包括6属9种及未定种,它们分别隶属于狼鳍鱼科、北票鲟科、匙吻鲟科和中华弓鳍鱼科。该鱼群是北方生物地理区东亚生物地理省的典型代表之一,其所显示的生活环境以淡水—微咸水河湖,尤其以湖泊水域为主。目前对该鱼群的时代尚存争议,主要有晚侏罗世和早白垩世两种观点。鉴于燕鲟、原白鲟等义县期的一些鱼类属种未上延至九佛堂组,同时Peipiaosteus pani,Lycoptera didi和Jinanichthys longphalus在义县阶和九佛堂组均较发育,本文将义县期鱼群时代暂确定为晚侏罗世至早白垩世早期。