气相色谱仪和液相色谱仪区别_气相色谱仪与液相色谱仪

气相色谱和液相色谱仪在仪器构造、分离原理、应用范围上有什么区别？

正相色谱：固定相极性，流动相非极性

气相色谱仪和液相色谱仪区别_气相色谱仪与液相色谱仪

气相色谱仪和液相色谱仪区别_气相色谱仪与液相色谱仪

气相色谱仪和液相色谱仪区别_气相色谱仪与液相色谱仪

反相色谱：固定相非极性，流动相极性

液相与气相区别：液相流动相为液体，气相为气体（载气）

液相压力高，气相较低

液相分离度不如气相

液相定量需有标准品，气相可用归一法定量

液相检测范围比气相广，气相只能测可气化且高温下稳定的样品。

以上简要回答，希能有所帮助。

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请问什么是气相色谱仪 液相色谱仪

色谱法又叫层分析法，它是一种物理分离技术。

阿德分离原理是使混合物中的各组分在两相间进行分配，其中的一相是不动的，叫做固定相，另一相则是推动混合物流过此固定相的流体，叫做流动相。

当流动相中所含经过固定相，就会与固定相发生相互作用。由于各组分在性质与结构上的不同，相互作用的大小强弱也有异。

因此在同一推动力作用下，不同组分在固定相中的滞留时间有长有短，从而按先后秩序从固定相中流出，这种借在两相分配原理而使混合物中各组分获得分离的技术，称为色谱分离技术或色谱法。当用气体为流动相，称为气相色谱。

色谱法具有：分离效能高、分析速度快。样品用量高、灵敏度高。适用范围广等许多化学分析法无可与之比拟的优点。

气相色谱仪工作原理

利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配。

由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。

气相色谱仪的使用步骤

1、打开稳压电源。

2、打开氮气阀，打开净化器上的载气开关阀，然后检查是否漏气，保证气密性良好。

3、调节总流量为适当值（根据刻度的流量表测得）。

4、调节分流阀使分流流量为实验所需的流量（用皂膜流量计在气路系统面板上实际测量），柱流量即为总流量减去分流量。

5、打开空气、氢气开关阀，调节空气、氢气流量为适当值。

6、根据实验搜索需要设置柱温、进样口温度和FID检测器温度。

7、打开计算机与工作站。

8、FID检测器温度达到150oC以上，按FIRE键点燃FID检测器火焰。

9、设置FID检测器灵敏度和输出信号衰减。

10、待所设参数达到设置时，即可进样分析。

11、实验完毕后，先关闭氢气与空气，用氮气将色谱柱吹净后关机。

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液相色谱仪是在经典液相柱色谱仪的基础上，引入了气相色谱仪的理论，技术上采用了高压输液泵、固定相、梯度洗脱技术和高灵敏度检测器，具有高压、高速、、高灵敏度、高选择性和应用范围广等特点。

一、液相色谱仪与气相色谱仪的相同点： 兼具分离和分析功能，均可在线检测。

二、液相色谱仪与气相色谱仪的主要别：

1、分析对象别：

(1)气相色谱仪的分析对象：

1)能气化、热稳定性好和沸点较低的样品。

2)高沸点、挥发性、热稳定性、离子型及高聚物样品不能检测。

3)仅占有机物的15%～20%左右。

(2)液相色谱仪的分析对象：

1)溶解后能制成溶液的样品。

2)不受样品挥发性和热稳定性的限制。

3)分子量大、难气化、热稳定性、高分子和离子型样品均可检测。

4)应用广泛，占有机物的80%～85%左右。

2、流动相别：

(1)气相色谱仪的流动相：

1)流动相为惰性气体。

2)组分与流动相之间无亲合作用力，只与固定相作用。

(2)液相色谱仪的流动相：

1)流动相为液体。

2)流动相与组分之间有亲合作用力，为提高柱的选择性和改善分离度增加了因素，对分离起很大作用。

3)流动相种类较多，选择余地大。

4)流动相极性和PH值的选择对分离起到重要作用。

5)选用不同比例的两种或两种以上液体作为流动相可以增大分离选择性。

3、作条件别：

(1)气相色谱仪的作条件： 加温作。

(2)液相色谱仪的作条件： 室温，高压(液体粘度大)。

气相色谱仪作规程一 载气钢瓶的使用规程

1 钢瓶必须分类保管，直立因定，远离热源，避免暴晒及强烈震动，氢气室内存放量不得超过二瓶。

2 氧气瓶及专用工具严禁与油类接触。

3 钢瓶上的氧气表要专用，安装时螺扣要上紧。

4 作时严禁敲打，发现漏气须立即修好。

5 用后气瓶的剩余残压不应少于980 kPa。

6 氢气压力表系反螺纹，安装拆卸时应注意防止损坏螺纹。

二 减压阀的使用及注意事项器仪表同

1在气相色谱分析中，钢瓶供气压力在9.8-14.7 MPa。

2 减压阀与钢瓶配套使用，不同气体钢瓶所用的减压阀是不同的。氢气减压阀接头为反向螺纹，安装时需小心。使用时需缓慢调节手轮，使用权后必须旋松调节手轮和关闭钢瓶阀门。

3 关闭气源时，先关闭减压阀，后关闭钢瓶阀门，再开启减压阀，排出减压阀内气体，松开调节螺杆。

三 热导池检测器的使用及注意事项

1 开启热导电源前，必须先通载气。

2 稳压阀，针形阀的调节须缓慢进行。稳压阀不工作时，必须放松调节手柄。针形阀不工作时，应将阀门处于“开”的状态。

3 各室升温要缓慢，防止超温。

4 更换汽化室密封垫片时，应将热导电源关闭。若流量计浮子突然下落到底，也应首先关闭该电源。

5 桥电流不得超过允许值。

四 氢火焰检测器的使用及注意事项

1 通氢气后，待管道中残余气体排出后，应及时点火，并保证火焰是点着的。

2 使用FID时，离子室外罩须罩住，以保证良好的屏蔽和防止空气侵入。如果离子室积木，可将端盖取下，待离子室温度较高时再盖上。工作状态下，取下检测器罩盖，不能触及极化极，以防触电。

3 离子室温度应大于100℃，待层析室温度稳定后，再点火，否则离子室易积水，影响电极绝缘而使基线不稳。

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色谱法的原理是相似的

一种物资在两种不同性质的分散体系（如水和）的分配比例是不同的。

当两个分散体系相对运动时，一种物质随流动相运动的速率，与另一种物质随流动相的运动速率不同。

这样就能把两种物质分开了！

不论什么色谱，目的大概就是这个吧！

气象色谱和液相色谱分别能检测什么呀?

气象色谱主要检测易气化，在气化过程中不易分解和聚合的有机物和无机物。包括气体、液体、固体当然受制于仪器本身的使用，不能检测对柱子及仪器本身有伤害的物质，同时受制于你所用的检测器和灵敏度的问题，有一些物质会不出峰，而通用型的检测器（所有物质都出峰）灵敏度还太低了。当然不能气化的物质是不能检测的。比如一些无机盐类和大分子有机物。

液相色谱检测范围比气相色谱宽的多，但一般不能检测气体。

综上气述，气相色谱与液相色谱相互补充，几乎能检测我们所接触的非常多的有机物和无机物，但由于每种检测 器都有自己的优势和劣势，所以通常配备的气相色谱与液相色谱检测而还是窄好多。

还有一些有特殊要求的物质一般不适合气相色谱或液相色谱检测了。比如准确的定性，痕量金属等。

一、液相色谱仪与气相色谱仪的相同点： 兼具分离和分析功能，均可在线检测。

二、液相色谱仪与气相色谱仪的主要别：

1、分析对象别：

(1)气相色谱仪的分析对象：

1)能气化、热稳定性好和沸点较低的样品。

2)高沸点、挥发性、热稳定性、离子型及高聚物样品不能检测。

3)仅占有机物的15%～20%左右。

(2)液相色谱仪的分析对象：

1)溶解后能制成溶液的样品。

2)不受样品挥发性和热稳定性的限制。

3)分子量大、难气化、热稳定性、高分子和离子型样品均可检测。

4)应用广泛，占有机物的80%～85%左右。

可以检测所有的化合物的纯度

气相色谱仪和液相色谱仪区别

液相色谱仪是在经典液相柱色谱仪的基础上，引入了气相色谱仪的理论，技术上采用了高压输液泵、固定相、梯度洗脱技术和高灵敏度检测器，具有高压、高速、、高灵敏度、高选择性和应用范围广等特点。

一、液相色谱仪与气相色谱仪的相同点： 兼具分离和分析功能，均可在线检测。

二、液相色谱仪与气相色谱仪的主要别：

1、分析对象别：

(1)气相色谱仪的分析对象：

1)能气化、热稳定性好和沸点较低的样品。

2)高沸点、挥发性、热稳定性、离子型及高聚物样品不能检测。

3)仅占有机物的15%～20%左右。

(2)液相色谱仪的分析对象：

1)溶解后能制成溶液的样品。

2)不受样品挥发性和热稳定性的限制。

3)分子量大、难气化、热稳定性、高分子和离子型样品均可检测。

4)应用广泛，占有机物的80%～85%左右。

2、流动相别：

(1)气相色谱仪的流动相：

1)流动相为惰性气体。

2)组分与流动相之间无亲合作用力，只与固定相作用。

(2)液相色谱仪的流动相：

1)流动相为液体。

2)流动相与组分之间有亲合作用力，为提高柱的选择性和改善分离度增加了因素，对分离起很大作用。

3)流动相种类较多，选择余地大。

4)流动相极性和PH值的选择对分离起到重要作用。

5)选用不同比例的两种或两种以上液体作为流动相可以增大分离选择性。

3、作条件别：

(1)气相色谱仪的作条件： 加温作。

(2)液相色谱仪的作条件： 室温，高压(液体粘度大)。

气相色谱仪和液相色谱仪的异同点？

相同点：一、都是色谱分离 检测分析法 针对有机物的分析方法

二、气相跟质谱联用 变GC-MS 液相跟质谱联用 LC-MS

不同点：一 、气相应用范围 30% 液相应用范围85%

二、气相检测器 FID TCD ECD FPD 液相检测器 紫外检测器 示检测器 荧光检测器 蒸发光散射检测器

三、气相应用于可挥发的有机物 液相用于不可挥发的有机物

四、柱子不一样 气相有填充柱、毛细管柱；液相有正相色谱柱、反相色谱柱

五、功能区别

柱子：气相柱效高 液相柱效较低

检测器不一样

气相是柱子多 流动相少；液相是流动相种类多 柱子少

气相主要分析低沸点化合物 液相分析高沸点化合物

一般来说 气相检测破坏样品 液相检测很少破坏样品

样品在气相中不纯在二次分配 样品在液相中分别在流动相 固定相中存在二次分配

六、用途不同：

气相色谱仪主要是分析具有一定挥发性的物质，液相色谱仪可以分析一般的有机化合物，但挥发性太强的不是很适应，对高沸点，极性强的物质有优势。

液相色谱仪是在经典液相柱色谱仪的基础上，引入了气相色谱仪的理论，技术上采用了高压输液泵、固定相、梯度洗脱技术和高灵敏度检测器，具有高压、高速、、高灵敏度、高选择性和应用范围广等特点。

一、液相色谱仪与气相色谱仪的相同点： 兼具分离和分析功能，均可在线检测。

二、液相色谱仪与气相色谱仪的主要别：

1、分析对象别：

(1)气相色谱仪的分析对象：

1)能气化、热稳定性好和沸点较低的样品。

2)高沸点、挥发性、热稳定性、离子型及高聚物样品不能检测。

3)仅占有机物的15%～20%左右。

(2)液相色谱仪的分析对象：

1)溶解后能制成溶液的样品。

2)不受样品挥发性和热稳定性的限制。

3)分子量大、难气化、热稳定性、高分子和离子型样品均可检测。

4)应用广泛，占有机物的80%～85%左右。

2、流动相别：

(1)气相色谱仪的流动相：

1)流动相为惰性气体。

2)组分与流动相之间无亲合作用力，只与固定相作用。

(2)液相色谱仪的流动相：

1)流动相为液体。

2)流动相与组分之间有亲合作用力，为提高柱的选择性和改善分离度增加了因素，对分离起很大作用。

3)流动相种类较多，选择余地大。

4)流动相极性和PH值的选择对分离起到重要作用。

5)选用不同比例的两种或两种以上液体作为流动相可以增大分离选择性。

3、作条件别：

(1)气相色谱仪的作条件： 加温作。

(2)液相色谱仪的作条件： 室温，高压(液体粘度大)。

相同点是都是基于色谱理论形成的技术。不同点主要有：1.流动相不同，气相是以气体作为流动相，液相是以液流作为流动相。2.理论塔板数不同，一般而言，液相的分离效果好于气相，理论塔板数会高些。3检测器不同，气相检测器主要有FID,ECD,NPD,FPD，原理各不相同，而液相检测器以光学检测器为主，如紫外和荧光，原理主要是朗伯比尔定律。

液相色谱仪与气相色谱仪有那些不同？

两种色谱方法，液相色谱仪用液体作流动相，气相色谱仪用气体作为流动相。进样的话，液相色谱仪的液体样品直接进入色谱柱，气相色谱仪的液体样品必须气化才能进入。气相色谱仪现在所用色谱柱一般是空心的毛细管色谱柱，检测器也是破坏型的。液相色谱仪的色谱柱一般是填充柱，检测器非破坏型。

液相色谱仪与气相色谱仪如何选择？

二者都是根据样品组分与流动相和固定相相互作用力的别进行分离的。

从仪器构造上看，液相色谱需要增加高压泵以提高流动相的流动速度，克服阻力。同时液相色谱所采用的固定相种类要比气相色谱丰富的多，分离方式也比较多样。气相色谱的检测器主要采用热导检测器、氢焰检测器和火焰光度检测器等。而液相色谱则多使用紫外检测器、荧光检测器及电化学检测器等。但是二者均可与MS等联用。

二者均具分离能力高、灵敏度高、分析速度快，作方便等优点，但沸点太高的物质或热稳定性的物质难以用气相色谱进行分析。而只要试样能够制成溶液，既可用于HPLC分析，而不受沸点高、热稳定性、相对分子量大的限制。

液相色谱按其固定相的性质可分为高效凝胶色谱、疏水性高效液相色谱、反相高效液相色谱、高效离子交换液相色谱、高效亲和液相色谱以及高效聚焦液相色谱等类型。用不同类型的高效液相色谱分离或分析各种化合物的原理基本上与相对应的普通液相层析的原理相似

作程序：开机，冲甲醇水，冲流动相，配标准品和样品，编序列，依次进样，检查图谱，打印报告。