求生物大神解释基因突变，基因重组，染色体变异分别发生在有丝分裂和减数分裂的那些阶段？

因为基因重组建议可以多看看教材，弄清概念才不会糊涂。是xy两组基因进行交叉互组的。首次登记。所以必须要是两对以上的基因，他们才能够互相交叉重叠，只有一对基因是没有办法达成交叉的。

flox-on和flox-off小鼠什么意思

每条染色体的两份拷贝在有些位置可能具有不同的等位基因，通过互换染色体间相应的部分，可产生与亲本不同的重组染色体。重组来源于染色体物质的物理交换，减数分裂前期，每条染色体有4份拷贝，所有的4份拷贝紧密相连，发生联会。这个结构称为二阶体，二阶体的每条染色体单元称为染色单体，染色体物质的两两交换就发生在不一样的染色单体（非姐妹染色单体）之间。

鼠鼠谓命科是指在基因序列里插入两个flox位点，当与cre小鼠杂交后激活flox位点从而敲掉两个flox之间的那一段基因。实验室明星,功鼠鼠模型谓命科帮手.能想自设单子叶植物的FLP/frt位点特异性重组系统的构建。计或解条件性基敲除鼠,做结,供家参考。

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条件性基敲除鼠设计利用cre/loxp或flipe/frt原理.都位点特异性重组酶系统。cre/loxp系统例.比待敲除段目标dna序列两端各放置loxp序列,flox(flanked by loxp)鼠.flox鼠与带细胞特异性表达cre鼠交配繁殖,获特定细胞目标基敲除掉鼠,即条件性基敲除鼠。若与控制cre表达其诱导系统(creert2)相结合,某基同实现空两面调控。

如何利用同源重组修复引入loxp位点 cas9

基因重组一般都是人体有23对基因，这23对你从其中的一对哪些来就要和另一对进行互换基因重组的话，因为基因染色体都是成组成对出现的，所以说的话都是要两对或者说两对以上的。，所以必须是两对或当然，两者也可能会同时发生，像那些畸胎，大多应属于这种情况。两对以上才能够互相交换。

什么是同源重组，位点专一重组的特点

一对基因无法进行基因重组，只有两对或两对以上的基因才能进行基因重组，因为基因重组是发生在多种基因之间的。

同源重组是由dna序列的同源性所，而位点专一性重组是在结合序列部基因重组的目的，就是把原本基因存在的一些缺陷去掉，都变得相对比较完美，位由专一的酶来催化断裂重接。同源重组是由能与reca蛋白结合的dna序列随机断裂引发，而位点专一性重组则是由能使相应酶出现的进行成组至少是两对或者是两对以上的基因，如果只有一对基因，那么是没有办法进行重组的一对基因，他就算是再怎么组合，也是这一对基因调节过程所引发的。

基因突变和基因重组会同时发生吗

基因重组是指一个DNA序列是由两个或两个以上的亲本DNA组合起来的.基因重组是遗传的基本现象,、原核生物和真核生物都存在基因重组现象.减数分裂或体细胞有丝分裂均有可能发生基因重组.基因重组的特点是双DNA链间进行物质交换.基因重组包括位点特异性的重组和同源重组两种类型.有整合酶催化的在两个DNA序列特异位点间发生的整合,产生位点特异的重组.另外有发生在同源序列间的同源重组,又称基本重组.

基因重组是繁殖下一代的过程，是一个连续的过程，但只是一个较短时间段。

The time for FRT is at the end of one semester.

基因突变可能会是发生在生物体生长的任何时刻，是偶发的。

基因突变发生在间期，重组发生Cre重组酶：于1981年从P1噬菌体中发现，属于λInt酶超基因家族。Cre重组酶基因编码区序列全长1029bp（EMBL数据库登录号X03453），编码38kDa蛋白质。Cre重组酶是一种由343个氨基酸组成的单体蛋白。它不仅具有催化活性，而且与限制酶相似，能识别特异的DNA序列，即loxP位点，使loxP位点间的基因序列被删除或重组。Cre重组酶有70%的重组效率，不借助任何辅助因子，可作用于多种结构的DNA底物，如线形、环状甚至超螺旋DNA。它是一种位点特异性重组酶，能介导两个LoxP位点（序列）之间的特异性重组，使LoxP位点间的基因序列被删除或重组。LoxP（locusofX-overP1）序列：来源于P1噬菌体，是有两个13bp反向重复序列和中间间隔的8bp序列共同组成，8bp的间隔序列同时也确定了LoxP的方向。Cre在催化DNA链交换过程中与DNA共价结合，13bp的反向重复序列是Cre酶的结合域。其序列如下：5'-ATAACTTCGTATA-GCATACAT-TATACGAAGTTAT-3'3'-TATTGAAGCATAT-CGTATGTA-ATATGCTTCAATA-5'在分裂期。看什么情景了。

当然可以

性状分离是基因重组的结果？

2 位点特异性重组 发生在两个特异序列之间

不对

子代的性状分离是成对的遗传因子发生分离，进入不同配子中遗传给后代的结果。

而你所说的基因重组分为三种类型,即同源重组、位点特异性重组染色体变异：染色体数目方面的变异发生在有丝分裂的中、后期及减数分裂期的后期。和异常重组。

位点特异性重组发生在两个DNA分子的特异基因重组是指非等位基因自由组合，而性状分离是等位基因，所以不对。位点上。它的发生依赖于小范围的DNA同源序列的联会,重组也只限于这个小范围。两个DNA分子并不交换对等的部分,有时是一个DNA分子整合到另一个DNA分子中。

异常重组发生在顺序不相同的DNA分子间,在形成重组分子时往往依赖于DNA的而完成重组过程。

DNA的重组方式有哪些

在减数次分裂中，等位基因分离，非等位基因（不连锁）自由组合。

1.同源重组 包括细菌的Construction of FLP/ frt site-specific recombination for monocotyledonous plants.接合、转化、转导等

3 转座λ-Red 同源重组系统包含3 个来源于λ 噬菌体Red 纵子的基因，其中λ Gam 蛋白抑制RecBCD酶的活性，以保护外源线性DNA 免受降解。λ Exo是以双链DNA（Double-stranded DNA，dsDNA） 为底物的外切酶，可以催化5'-3' 方向的降解，而产生3'-5' 的线性单链DNA（single-stranded DNA，ssDNA）， 当dsDNA 的一条链被降解后， 产生的ssDNA 将不会被λ Exo 降解。λ Beta 蛋白可以结合在ssDNA 上起到保护作用，同源配对促进同源重组的发生。RecE/T 重组系统与λ-Red 同源重组系统作用机制类似，RecE 蛋白发挥与λ Exo 蛋白相似的功能，RecT 蛋白发挥与λ Beta 蛋白相似的功能。RecE/T 系统缺少RecBCD 酶的抑制蛋白。进行基因编辑时，在细菌中引入两端具有与受体基因组DNA同源片段的外源dsDNA 分子，借助于λ-Red 重组系统或RecE/T 重组系统，诱发同源片段中间的外源DNA 序列与基因组序列发生交换，从而可实现基于同源重组的基因编辑。传统的λ-Red 同源重组系统是在细菌中引入dsDNA，Ellis 等在2001 年提出利用70-90 bp 长度的ssDNA 为底物可以简化λ-Red 系统，不需要λExo 介导的产生单链的过程。目前比较接受的机制为退火学说（Strand annealing），即无论是在细菌中引入同源dsDNA 后通过λ Exo 外切酶产生的ssDNA，还是在细菌中直接引入的ssDNA，都会在λ Beta 蛋白保护和介导下以冈崎片段的方式结合到DNA 过程中的后随链上，产生一个野生型基因组和一个异源双链的基因组。随后具有异源双链基因组的细菌细胞再经过一次DNA 和细胞分裂产生一个野。生型基因组和一个突变型基因组。重组

4 基因重排

5 拷贝选择 是一种RNA使用的重组方式

frt是什么意思？

染色体结构方面的变异发生在有丝分裂偶线期，双线期。

考试时间一般在一学期的期末。

基因突变：基因上碱基改变，发生在基因时，也就是减数分裂的减一前、有丝分裂的前期

Abstract The features and application of FRT in tanning were reported.

本文了FRT系列产品的应用工艺及特性。

Measuring transverse displacements and titling of object by using the FRT.

利用分数傅里叶变换测量物体的横向位移和倾斜。

因此，在英语阅读期末考试当中，词汇题和阅读理解题是必不可少的两个部分。

基因重组为什么至少是两对或两对以上基因？

1. A.高茎豌豆的自交出现矮茎 这只是出现新的基因型，没有出现新基因和新性状位点特异性基因重组系统

基因重组是至少两对或者两对以上的基因，因为基因都是成对存在的，所以要让基因发生重组，必须得有两对以上的才有可能发生变化，重新组合成新的品类

而如果选择只有两对，有一些两对都存在问题的基因片段是没有办法去除的，所以需要两对以上才有更多的选择的机会。

基因重组指在生物Thus, in FRT, the question s concerning vocabulary and reading comprehension are two necessary parts.体进行有性的过程中，控制不同性状的基因重新组合。其发生在二倍体生物的每一个世代中。

细菌基因编辑的基本工具与原理

基因重组：基因重组发生在有性的减数次分裂过程中，即四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换和减数次分裂后期非等位基因随着非同源染色体的自3.靶向酶由组合而自由组合

Cre-lox 重组系统和FLP-FRT 重组系统都是位点特异性基因重组技术。Cre-lox 系统来源于大肠杆菌（Escherichia coli）P1 噬菌体，可以促使噬菌体DNA插入到细菌基因组中。Cre 为重组酶，可以识别长度为34 bp 具有方向性的loxP 位点。同一DNA分子上同向的两个loxP 位点发生重组，可以删除两个loxP 位点之间的DNA 片段；同一DNA 分子上反向的两个loxP 位点发生重组，可以使两个loxP 位点之间的DNA 片段发生倒置；具有单个loxP 位点的环状DNA 序列与第二个DNA 分子的loxP 位点发生重组，可以将环状序列插入到第二个DNA 分子的loxP 位点上。loxP 位点在自然界基因组中出现的概率极低，因此在进行基因编辑时，首先要在受体基因组上引入loxP 位点，再诱导Cre 重组酶的表达并催化loxP 位点之间发生重组。在细菌基因编辑中，Cre-lox 重组系统常用作删除选择标记基因、大片段基因的删除和倒置等。Cre 重组酶发挥作用不需要任何辅助因子，Cre-lox 重组系统具有广谱性，理论上可以在任何细胞环境的任何类型DNA 分子上发挥有效作用。Flp-FRT 系统是Cre-lox 系统在真核细胞内的同源系统，与Cre-lox 系统的工作原理极为相似，Flp 为重组酶，识别具有方向性的FRT 位点。

2.同源重组系统

包含之前提到过的ZFN、TALEN和CRISPR/C同源重组的发生依赖于大范围的DNA同源序列的联会,在重组过程中,两条染色体或DNA分子相互交换对等的部分。as9系统，这里就不多介绍了。