抗原提呈细胞_抗原提呈细胞名词解释免疫学

各种免疫细胞的区别

巨噬细胞 树突状细胞 中性粒细胞。一楼讲有B细胞是错的

3、B细胞：来源于骨髓的多能干细胞。功能：分化形成记忆细胞和浆细胞。。。

抗原提呈细胞_抗原提呈细胞名词解释免疫学

抗原提呈细胞_抗原提呈细胞名词解释免疫学

4、效应T细胞：来源于T细胞分化而成。功能：释放淋巴因子，增加其他免疫细胞的杀伤力。

5、记忆细胞：来源于B细胞初B细胞不仅表达MHCI类抗原，而且表达B细胞表位是天然的，位于分子表面或转折处，是抗原分子的结构。T细胞表位是抗原提呈细胞加工提呈的抗原肽。较高比便和密度的MHCⅡ类抗原。除了浆细胞外，从前B细胞至活化B细胞均表达MHCⅡ类抗原。B细胞表面的MHCⅡ类抗原在B细胞与T细胞相互协作时起重要作用，此外，还参与B细胞作为辅佐细胞的抗原提呈作用。次接受该种抗原后分化产生，可以依据抗原不同在人体内存在时间不同。功能：在同种抗原再次入侵人体时可以迅速分裂、分化，形成大量浆细胞杀灭抗原。打预防针就是运用这个原理。

6、浆细胞：来源有二，一是同上的记忆细胞来源；二是来源于记忆细胞的后期分化。功能：与人体内抗原结合形成细胞团，降低病菌对细胞的黏着性。被吞噬细胞吞噬。

如何活化T淋巴细胞

目前，越来越多的基因研究显示，HLA决定了一个人对多种疾病的易感性，尤其是对自身免疫性疾病的易感性。携带这些易感基因的人，患自身免疫性疾病的危险远远高于普通人群。

TCR与抗原结合后不能直接活化T细胞，需依赖其邻近的CD3分子向细胞内传递活化信息，CD4和CD8协同和加强这一作用。

CD28其配体是抗原提呈细胞表面的B，分子，两者结合产生协同信号，诱导T细胞活化。

扩展资料

T细胞膜表面有100多种特异性抗原，现已制备了多种单克隆抗体，W前B细胞是从骨髓中淋巴干细胞分化而来，只存在于骨髓和胎肝等造血组织。前B细胞胞浆中可检测到IgM的重链μ链，但无轻链，也无膜表面Ig的表达，因此缺乏对抗原的反应能力。HO（1986）统称为白细胞分化抗原（cluster

应用这些细胞的单克隆抗体与T细胞表面抗原结合后，再与荧光标记二抗（兔或羊抗鼠IgG）反应，在荧光显微镜下或流式细胞仪中计数CD的百分率。

T细胞是淋巴细胞的主要组分，它具有多种生物学功能，如直接杀伤靶细胞，辅助或抑制B细胞产生抗体，对特异性抗原和促有丝分裂原的应答反应以及产生细胞因子等，是身体中为抵御疾病感染、肿瘤而形成。

T细胞产生的免疫应答是细胞免疫，细胞B细胞：BCR-抗原肽通过lgα和lgβ传递信号，CD40/CD40L传递第二信号。免疫的效应形式主要有两种：与靶细胞特异性结合，破坏靶细胞膜，直接杀伤靶细胞；另一种是释放淋巴因子，终使免疫效应扩大和增强。

抗原提呈细胞有那些？？

MHC class I（MHC I）：位于一般细胞表面上，可以提供一般细胞内的一些状况，比如该细胞遭受感染，则将外膜碎片之氨基酸链（peptide）透过MHC提示在细胞外侧，可以CD8+ T细胞等辨识，以进行扑杀。

个人观点，你参考一下哈~

单核吞噬细胞包括血液中的单核细胞（monocytes）和组织器官中的巨噬细胞（macrophages）。单核细胞由骨髓单核系干细胞发育分化而成，约占血液中白细胞总数的3%-8%。其体积较淋巴细胞略大，胞质中富含溶酶体颗粒，其内含有物酶、酸性磷酸酶、非特异性酯酶和溶菌酶等多种酶类物质。单核细胞在血液中仅停留12-24小时，然后进入组织器官或表皮层，在表皮棘层，发育分化为郎格汉斯细胞；进入结缔组织或器官，发育成熟为巨噬细胞。单核/巨噬细胞具有变形运动，对玻璃和塑料表面有很强的黏附能力，借此可将单核/巨噬细胞与淋巴细胞彼此分离。

抗原提呈细胞主要针对非特异性免疫，

体液免疫中:

抗原经 吞噬cell---〉T cell--->B cell

（其中吞噬cell、T cell起呈递作用，

终B cell分化为记忆B cell和效应B cell，进行体液免疫)

细胞免疫中：

抗原经 吞噬cell---〉T cell--->更强的T cell

（其中吞噬cell、T cell起呈递作参考资料来源：用，促进T cell分化为效应T cell、记忆T cell,进行接下来的裂解反应）

为什么T细胞抗原识别受体只识别经过加工的抗原肽

专职APC指一类特化的细胞，它们具有摄入、加工、处理、提呈胞外抗原，激活CD4+T细胞，诱导免疫应答的能力。这类细胞必须表达MHC-Ⅱ类分子、协同信号分子和各种粘附分子。

T细胞只能识别经抗原提呈细胞（树突细胞、巨噬细胞、B细胞）加工处理后表达于其表面的抗原（这样一来就算特异性蛋白没有暴露在外也没关系了）。对表达在抗原提呈细胞表面的抗原（严格来说是抗原肽-MHC复合物）T细胞就可以直接识别了。一般认为，T、B淋巴细胞能够接受抗原的，是因为在它们的表面具有一种与抗原决定簇构型相对应（互补）的结构，这种结构叫“抗原受体”。 抗原受体具有特异性，所以T、B细胞均属于抗原特异性淋巴细胞。

注：A抗原中被BCR和抗体分子所识别的部位称为B细胞表位，具有构象依赖性（抗原表位与抗体分子的抗原结合部位在形状上互补才能保证抗原与抗体的紧密结合）。存在于抗原分子表面。PC细胞是抗原提呈细胞

什么是专职APC？

(3)参与对免疫应答的遗传控制；

树突状细胞（DC）机体功能强的专职抗原递呈细胞，它能高效地摄取、加工处理和递呈抗原，未成熟DC具有较强的迁移能力，成熟DC能有效激活初始T细胞，处于启动，调控，并维持免疫应答的中心环节。

专职APC是指一类特化的细胞，它们具有摄入，加工，处理，提呈胞外抗原，激活CD4+T细胞，诱导免疫应答的能力。这类细胞必须表达MHC-Ⅱ类分子，协同信号分子和各种粘附分子。专职APC包括单核-巨噬细胞，树突状细胞，内皮细胞和B细胞。

扩展资料

1、吞噬细：属于白细胞，主要吞噬进入人体内的各种细菌，属于非特异性免疫，吞噬病菌是无特异性；

通常所说的抗原提呈细胞多指的是巨噬细胞、树突状细胞(DCs)、B淋巴细胞等能表达MHCⅡ类分子的细胞，即所谓的专职性的抗原提呈细胞。其他细胞，如内皮细胞、纤维母细胞、各种上皮及间皮细胞等也具有一定的抗原提呈功能，又称这类细胞为非专职性抗原提呈细胞。

专职APC包括单核-巨噬细胞、树突状细胞、内皮细胞和B细胞。通常情况下不表达MHC-Ⅱ类分子、协同信号分子和各种粘附分子的细胞称非专职APC。

扩展资料

APC抗原提呈细胞,在免疫应答过程中参与抗原的提呈,包括

1.单核吞噬细胞

2.树突状细胞 DC

3.B细胞

治感冒的和抗凝的。

机体的每个有核细胞都有可能成为抗原提呈细胞吗？

APC虽然可以调控细胞周期，阻止细胞非正常生长。但是其基因遗传变异则可能导致结肠癌的发生。抑癌基因APC在80%的家族性结肠息肉患者中发生杂合性突变，这时，APC在结肠癌的发生中起到主要的启动和促进作用。

抗原呈递过程需要经过摄取，加工，处理过程。不是将抗原直接送给免疫细胞就完事了CDlla/18配体为细胞问黏附分子-1(ICAM-1)和细胞间黏附分子-2(ICAM-2)，协同信号，诱导T细胞活化。。

E受体(CD2)能与绵羊红细胞结合，属黏附分子，为淋巴细胞功能相关抗原一2(LFA一2)，其配体是抗原提呈细胞和其他靶细胞上的LFA一3，促进T细胞与抗原提呈细胞的结合和相互作用，诱导活化。

细胞（不计无核或者丢一半的细胞）虽然都拥有遗传物质，但是对于机体尤其是高等动物的成熟细胞来说，其难以脱分化，进而重新分化走上变为可以抗原呈递的细胞。所以并不是任何细胞都会呈递抗原。

T细胞与B细胞在免疫中作用的区别是什么？

参考资料来源：百度百科-T淋巴细胞

T细胞：TCR-抗原肽2、T细胞：来源于骨髓的多能干细胞（胚胎期则来源于卵黄囊和肝）。在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的T细胞。功能：如直接杀伤靶细胞，辅助或抑制B细胞产生抗体，对特异性抗原和促有丝分裂原的应答反应以及产生细胞因子等，是身体中抵御疾病感染、肿瘤形成的英勇斗士。按其功能可分为三个亚群：辅助性T细胞、抑制性T细胞和细胞毒性T细胞。MHC分子复合物通过CD3传递信号，CD28和APC上的B7结合传递第二信号。

①识别并结合病原体等抗原性异物有关的非调理性和调理性受体；

B细胞表面有多种膜表面分子，籍以识别抗原、 与免疫细胞和免疫分子相互作用，也是分离和鉴别B细胞的重要依据。B细胞表面分子主要有白细胞分化抗原、MHC以及多种膜表面受体。

扩展资料：

B细胞是一类专职抗原提呈细胞，及其表面BCR结合可溶性抗原，通过内吞和加工后，以抗原肽：MHC-Ⅱ类分子复合物形式提呈给CD4T细胞。只有活化B细胞才能提呈抗原。

成熟的T细胞经血流分布至外周免疫器官的胸腺依赖区定居，并可经淋巴管、外周血和组织液等进行再循环，发挥细胞免疫及免疫调节等功能。

T细胞产生的免疫应答是细胞免疫，细胞免疫的效应形式主要有两种：与靶细胞特异性结合，破坏靶细胞膜，直接杀伤靶细胞；另一种是释放淋巴因子，终使免疫效应扩大和增强。

何为MHC限制性？

T细胞的再循环有利于广泛接触进入体内的抗原物质，加强免疫应答，较长期保持免疫记忆。T细胞的细胞膜上有许多不同的标志，主要是表面抗原和表面受体。这些表面标志都是结合在细胞膜上的巨蛋白分子。

MHC限制性指T细胞在识别Ag递呈细胞传递的抗原信息时，必须先识别递呈细胞上的MHC抗原类型，如TH细胞识别MHC-Ⅱ类抗原，而TC细胞只识别MHC-Ⅰ类抗原，之后才获取抗原信息的现象。

通常所说的抗原提呈细胞多指的是巨噬细胞、树突状细胞（DCs）、B淋巴细胞等能表达MHCⅡ类分子的细胞，即所谓的专职性的抗原提呈细胞。其他细胞，如内皮细胞、纤维母细胞、各种上皮及间皮细胞等也具有一定的抗原提呈功能，又称这类细胞为非专职性抗原提呈细胞。

M不是巨噬细胞产生的，MHC本来就在抗原提呈细胞（APC）表面。HC如何发挥作用：

MHC分子的主要功能：

(1)参与对抗原的处理；

(4)诱导自身或同种淋巴细胞反应；

(5)参与T细胞的分化过程。

CD8+T细胞只能识别自身HLAI类分子提呈的抗原肽，CD4+T只能识别自身HLAII类提呈的抗原肽。分别称为I类、II类MHC 限制。

B细胞包括那几种？

分为B细胞表位和T细胞表位。

B细胞包括以下几种：

不能！

2、不成熟B细胞（immatureBcell）

抑癌基因APC 它能通过调节微管的稳定性，影响细胞迁移能力，起到维持染色体稳定性，保证有丝分裂纺锤体正确地连到着丝点以及调节中心体的的的作用。

开始表达mIgM，但如与抗原结合，则产生负应答，使B细胞转变为受抑制状态，不能继续分化为成熟的B细胞，这是形成自身免疫耐受的机制之一。不成熟B细胞CD19、CD20和MHCⅡ类抗原表达量增加，并可开始表达CD21抗原。

3、成熟B细胞（matureBcell）

骨髓中发育成熟B细胞经血液迁移至外周淋巴器官，此时膜表面同时表达mIgM和mIgD，mIgD的表达防止了B细胞与抗原结合后所引起的免疫耐受。成熟B细胞表达补体受体1（CR1）、致有丝分裂原受体以及多种细胞因子受体。

4、活化B细胞（activatedBcell）

成熟B细胞被相应抗原或多克隆剂后成为活化B细胞，继而发生增殖和分化，在此过程中，膜结合Ig水平逐渐降低，而分泌型Ig逐渐增加，并可发生免疫球蛋白基因重链类别的转换。

又称抗体分泌细胞（antibodysecretingcell）。成熟B细胞接受抗原后，在抗原提呈细胞和Th细胞的辅助下成为活化B细胞，进而分化为浆细胞，合成和分泌各类免疫球蛋白，同时获得了PC-1等浆细胞特异性标志，而mIg,MHCⅡ类抗原、CD19、CD20、CD21等标记消失。

参考资料来源：百度百科-B淋巴细胞

mhc1类分子和mhc2类分子提呈途径的区别

T细胞，是由胸腺内的淋巴干细胞分化而成，是淋巴细胞中数量多，功能复杂的一类细胞。按其功能可分为三个亚群：辅助性T细胞、抑制性T细胞和细胞毒性T细胞。

扩展资料：

本题旨在考核学生对抗原提呈细胞的认识。常见错误是选D。B细胞在免疫应答中除了能分化为浆细胞，向外合成和分泌抗体以外，还做为抗原提呈细胞，可以处理和提呈抗原。

在免疫应答过程中，需要许多辅助分子的存在，其中重要的一类辅助分子是MHC（主要组织相容性复合体）。外来微生物抗原和MHC分子结合形成复合物后，才能激活T细胞，启动后续的免疫应答反应。

MHC通常被称为人类白细胞抗原（HLA），其相关基因位于第6号染色体上。HLA抗原复合体被看作是免疫激活过程的遗传决定物质。换句话说，HLA主要决定了免疫应答反应的特点，以及免疫反体液免疫：生发中心母细胞的轻链和重链V基因可发生高频率的点突变,在抗原诱导的情况下产生.在初次免疫应答时,大量抗原的出现,可使表达不同亲和力的BCR的各种B细胞克隆被选择和激活,产生多种不同亲和力的抗体.每个B细胞开始时一般均表达IgM,在免疫应答时首先分泌IgM,通过重链C区的基因重排,随后会产生IgG,IgA,起主要的免疫应答作用.应的发生和发展方向。

为什么少量抗原可以直接b细胞

HLA抗原：静息状态下的外周血T细胞只表达HLA-I类抗原，某些活化T细胞可同时表达I、Ⅱ类抗原。

首先，一些抗原，特别是可溶性抗原，能够直接被b细胞识别而诱导体液免疫应答。b细胞对抗原的识别是不需要抗原提呈细胞（吞噬细胞）的呈递的。

(2)约束免疫细胞间相互作用；

其次，抗原提成细胞处理的抗原呈递给t细胞之后会启动细胞免疫，此时t细胞和b细胞的相互作用并不是要把抗原信息传递给b细胞，而是t细胞为b细胞提供活化的第二信号（b细胞活化的信号是抗原），并且分泌大5、浆细胞（plaacellPC）量细胞因子协助体液免疫应答。这个时候，机体的细胞免疫应答和体液免疫应答是一起完成的，相辅相成的。

第三，辅助t细胞能够分泌多种淋巴因子，其中一些，如il-4、il-5等能够促进b淋巴细胞增殖以及抗体分泌。