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GC是什么意思

GC box：位于-90bp附近，核心序列为GGGCGG，一个启动子中可能含有多个拷贝，并且可以正反两个方向排列。GC框也是启动子中相对常见的成分。CG是一个转录调节区，有激活转录的功能。因为它可以被转录因子SP1识别。

GC有多层含义，一是计算机术语，指Gabage Collection；二是网络用语，的意思；三是网络域中的GC，就是“全局目录”Global Catalog；四是科研用语，即Gas Chromatography（气相色谱法）。

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（3）GC框（GC box）：有两个拷贝，位于CAAT框的两侧，由GGCGGG组成，是一个转录调节区，有激活转录的功能。

好多种啊，公测，cube 一种掌握，。请采纳，谢谢

医学遗传学中Q显带,G显带和R显带的染色部位

染色体显带技术：Q带、G带、R带、C带、T带、N带，各带的染色试剂以及在染色体上所呈现的区带特征如下：

Q带：喹吖因荧光染色技术，显示中期染色体经氮芥因喹吖染色以后，在紫外线照射下所呈现的亮带和暗带，一般富含AT碱基的DNA区段表现为亮带，富含GC碱基的区带表现为暗带。

R带：中期染色体根据色谱流出曲线上得到的每个峰的保留时间，可以进行定性分析，根据峰面积或峰高的大小，可以进行定量分析。经缓冲液保湿处理，以吖啶橙或Giemsa染色，显示与G带明暗相间带型正好相反，所以又称反带；

C带：主要显示丝粒结构异热导检测器（thermal conductivity detector，TCD）染色质以及其它染色体区段的异染色质部分

T带：又称末端带，是染色体端粒部分经吖啶橙染色后所呈现的区带

N带：又称Ag-As染色法，主要用于核仁组织区的酸性蛋白质染色

GC和GC-MS的区别

[编辑本段]

GC是指气相色谱仪。 一般来说 气象色谱仪使用的检测器 这种新型的质谱仪往往结合有色谱技术 ( chromatographic technique) 。同位素测量所需的样品量大小已经急剧减小到十亿分之一摩尔甚至万亿分之一摩尔范围 ( Merritt ＆ Hayes，1994) 。气相色谱-同位素比质谱仪技术 ( GC －IRMS) 的重要特性如下 ( Brand，2002) :有npd fid fpd ecd等等

如果气象色谱器没加上述常用检测器 而是用质谱当做检测器 那么就是GC-MS了，这里的GC-MS一般指的是单级质谱 如果是二级质谱就是 GC-MS-MS了。

GC就是一个分离装置 严格说 GC是没法单独用的 必须加检测器 只不过人们习惯吧 GC-FID 、GC-ECD、GC-FPD等等 简称为GC而已。

GC与GC/MS有本质的区别。前者是指气相色谱仪，而后者是气相色谱与质谱连用，也称为气质联用仪。无论是在原理，还是在使用作上完全是不同的，我不知道您具体问那个方面的内容，您可以补充。

品中杂质检查的意义?

另外在DNA的和转录中，还受到增强子、沉默子、终止子绝缘子等等的共同作用。

物杂质检查的意义是什么?

可以考核生产工艺中容易引入的杂质

检查项在品质量控制中意义

检查项主要是对品的纯度，其中的杂质限度以及安全性是否符合相关法规做出的客观判定，一方面必须确保患者的用安全，避免医疗的发生；另一方面则对生产有指导意义，能够合理的控制生产成本，优化生产工艺。

可以考核生产工艺和企业管理是否正常

简述物控制杂质原因

A、加入硫酸钠的量不能准确控制，不符合除杂原则，一般利用碳酸钠，故A错误；B、加入氯化钠和反应生成氯化银沉淀和，除去杂质又引入新的杂质，故B错误；C、加入酒精易溶于水不能分层，不能利用分液来分离

是否所有物都要对一般杂质进行检查

不是，典要求查什么就是什么典中规定的各种杂质检查项目，系 指该品在按既定工艺进行生产和正常贮 藏过程中可能含有或产生并需要控制的杂 质。凡典未规定检查的杂质，一般不需 要检查。对危害人体健康、影响物稳定 性的杂质，必须严格控制其 。

物分析中杂质检查里d.HCl是什么意思

这是表示当量，当量指与特定或俗成的数值相当的量。配制一当量的盐酸，若要配1升,则需取盐酸1/11.8＝84.75ml,加水至1000ml,以此类推,配出需要量

如何选择设计物殊杂质检查方法

特殊杂质是指在该物的生产和贮存过程中，根据物的性质、生产方式和工艺条件，有可能引入的杂质。这类杂质随物的不同而异。由于特殊杂质多种多样，检查方法各异，故一般将其分成四大类：

一、物理法：利用物与杂质在嗅、味、挥发性、颜色、溶解及旋光性等上的异，检查所含杂质是否符合 规定。

二、化学反应法：

（一）容量分析方法：利用物与杂质在酸碱性及氧化还原性等方面的异，用标准溶液滴定来测定杂质含量。

（二）重量分析方法：在一定实验条件下测定遗留物重量。

（三）比色法和比浊法：利用杂质特有的呈色反应（比色法）和沉淀反应（比浊法）与标准对照。

三、色谱法：

（一）纸色谱法（Paper

Chromatography，P.C）：取一定量供试品溶液杂质 对照品溶液，于同一色谱滤纸上点样，展开，检出后，比较杂质斑点的个数、颜色深浅或荧光强度等。通常用于极性较大的物或放射性物的检查。医学教育|网蒐集整理该法展开时间长、斑点较为扩散、不能用强酸等腐蚀性显色剂。

（二）薄层色谱法（Thin Layer

2、选用实际存在的待检杂质作为杂质对照品。

4、将供试品稀释到适当浓度作为杂质对照溶液。

5、选用质量符合规定的与供试品相同的物作为杂质对照品。

（三）高效液相色谱法（High Performance Liquid

Chromatography，HPLC）：本法分离效能高、专属性强和检测灵敏，适用于有机杂质，但更多地用于含量测定。

（四）气相色谱法（Gas

Chromatography，GC）：主要用于挥发性有机杂质和残留量的检查。

1、挥发性有机杂质测定方法：（1）面积归一化法：计算各杂质峰面积及其总和，并求出占总峰面积的百分率，但溶剂峰不计算在内。

（2）主成分自身对照法：先按供试品规定的杂质限度，将供试品稀释成一定浓度的溶液，作为对照溶液，进样，调节检测器的灵敏度或进样量，使对照溶液中的主成分色谱面积满足准确测量要求。然后取供试品溶液，进样，记录时间，一般应为主成分保留时间的倍数。根据测得的供试品溶液的各杂质峰面积及其总和并与对照溶液主成分的峰面积比较，计算杂质限度。

（3）内标法测定杂质总量限度：供试品按各品种项下规定的方法配制不含内标物质的供试品溶液，注入仪器，记录色谱图I；再配制含有内标物质的供试品溶液，同法记录色谱图II.如果图I中没有与图II上内标峰保留时间相同的杂质峰，则图II中各杂质面积之和应小于内标物质峰面积（溶剂峰不计在内）。

（4）内标法加校正因子测定供试品中某个杂质（或主成分）含量。

（5）外标法测定供试品中某个杂4 气相色谱仪质（或主成分）含量。...

化学中的规格AR，BS，IND是什么意思

第三条 凡品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验，均须按本规范执行。

AR,分析纯

CP：化学纯

GR：优级纯

PT：基准试剂

BR：生物试剂

BS：生物染色剂

LR：实验试剂

SP：光谱纯

GC：气相色谱

大体上纯度SP>PT>GR>AR>>CP>LR

IND：指质谱分析技术有几个的发展途径，这些途径均具有两个发展方向:元素分析仪→同位素比质谱仪，毛细管气相色谱→同位素比质谱仪。在元素分析仪中，样品燃烧生成CO2、N2、SO2和H2O，这些气体以化学法捕集，或者在气相色谱柱上被分离。这些技术的优势有:①自动化制备样品;②每个样品的成本较低;③能够进行大量的样品分析。示剂

关于GC不同检测器的区别

氢焰检测器（FID：hydrogen flame ionization detector）

火焰离子化检测器对电离势低于H2的有机物产生响应，而对无机Chromatography，TLC）：类似纸色谱法，但较简便、快速、灵敏、不需特殊设备，适用于有机杂质的检查。另外，一般将与主有密切相关的原料、中间体、副产物或分解产物等特殊杂质称为有关物质，将甾体类物中的特殊杂质称为其它甾体。TLC法按作方法又可归纳为如下几种情况：1、在一定供试品及检查条件下，不允许有杂质斑点存在。物、久性气体和水基本上无响应，所以火焰离子化检测器只能分析有机物，不适于分析惰性气体、空气、水、CO、CO2、CS2、NO、SO2及H2S等。比热导检测器的灵敏度高出近3个数量级，检测下限达10-12g·g-1。以前用FID打过精油的色谱，效果不错。

电子捕获检测器（ECD）

电子捕获检测器也是一种离子化检测器，它是一个有选择性的高灵敏度的检测器，它只对具有电负性的物质，如含卤素、硫、磷、氮的物质有信号，物质的电负性越强，也就是电子吸收系数越大，检测器的灵敏度越高，而对电中性（无电负性）的物质，如烷烃等则无信号。 它主要用于分析测定卤化物、含磷（硫）化合物以及物、硝基化合物、金属有机物、金属螯合物、甾族化合物、多环芳烃和共轭羟基化合物等电负性物质。另外也能分析1PPM氧气；

它是目前分析痕量电负性有机物最有效的检测器。电子捕获检测器已广泛应用于农残留量、大气及水质污染分析，以及生物化学、医学、物学和环境监测等领域中。它的缺点是线性范围窄，只有左右，且响应易受作条件的影响，重现性较。

是最早被使用且广泛使用的一种检测器。它具有结构简单、性能稳定、灵敏度适宜（约克/秒）、应用范围广（可检测有机物及无机物）、不破坏样品等优点，多用于常量到10μg/mL以上组分的测定。TCD特别适用于气体混合物的分析(尤其是无机气体的分析)，TCD用峰高定量,适于工厂控制分析.如石油裂解气色谱分析。

火焰光度检测器（flame photometric detector，FPD）

是对含硫、磷的有机化合物具有高度选择性和高灵敏度的检测器，因此也叫硫磷检测器。它是根据含硫、含磷化合物在富氢——空气火焰中燃烧时，将发射出不同波长的特征辐射的原理设计而成。火焰光度检测器通常用来检测含硫、磷的化合物及有机金属化合物、含卤素的化合物。因此普遍用于分析空气污染、水污染、杀虫剂及煤的氢化产物（coal hydrogenation products）。

火焰光度检测器的主要优点是可选择特殊元素的特征波长来检测单一元素的辐射 。

氮磷检测器（nitrogen-phosphorus detecto启动子是指RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段RNA序列，RNA聚合酶起始转录需要的辅助因子（蛋白质）就称为转录因子。提供转录停止信号的就是终止子。其中启动子就包含你所说的三种序列，能促进转录过程：r,NPD）

NPD是选择性检测器。NP作方式时，可用于测定含氮和含磷的有机化合物；P作方式时，可用于测定含磷的有机化合物。作为选择性检测器，对于检测的化合物灵敏度非常高，为其它检测器所不及。为检侧痕量氮、磷化合物的气相色谱专一检侧器广泛被用于环保、、临床、生物化学、食品等领域。

足廓清什么意思哦？

有机质谱仪：由于应用特点不同又分为：

英文为 foot clearance 康复医学步态分析里，足廓清指步行摆动相足底适当离开地面，以保证肢体无障碍向前行进，包括摆动相早期-中期。廓清障碍是指足不能完全离地，在摆动相中出现与地面接触摩擦的情况。

【回答】学员wangchan172，您好！您的问题答复如下：TLC:薄层色谱法.系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，根据比移值（Rf）与适宜的对照物按同法所得的色谱图的比移值（Rf）作对比，用以进行品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。薄层色谱法是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，也用于跟踪反应进程。PC:纸色谱法.是一种可以测试物质的纯度与分离混合物的方法，因为它可以快速的完成分析,而且对材料的限制很少，所以是一种极方便而且有用的分析方法。纸色谱法用的分离原则跟薄层色谱法一样，物质分布在一个固定相与流动相。固定相通常是滤纸，流动相会带着物质在上面流动，这个装置将会根据混合物中不同物质对固定相的附着力和对流动相的溶解度而分离出来。分析颜料时，如果颜料中含有不只一种物质，不同颜色的物质会就根据溶剂和不同溶质的极性分开，这是因为不同的分子结构极有可能有不同的极性。这些不同的极性造就对溶剂的不同溶解度，使各种溶质会在溶剂扩散的不同位置沉淀在固定相上以斑点呈现，就可以根据固定相上的斑位置及大小作分析。HPLC:高效液相色谱法.是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。GC:气相色谱.可分为气固色谱和气液色谱。气固色谱指流动相是气体，固定相是固体物质的色谱分离方法。例如活性炭、硅胶等作固定相;气液色谱指流动相是气体，固定相是液体的色谱分离方法。例如在惰性材料硅藻土涂上一层角鲨烷，可以分离、测定纯乙烯中的微量甲烷、乙炔、丙烯、丙烷等杂质。祝您成功通过考试！

1.澄清，肃清。 例句：荀悦 《汉纪·高帝纪四》：“征乱伐暴，廓清帝宇，八载之内，海内克定。”

TLC、PC、HPLC或GC都分别代表了什么?

纠正你两个缩写的错误。具体对应的方法，请通过中文名称搜索获得。发展历史

TATA-box GC-box CAAT-box 各是什么功能?

1.离子化:

转录的过程（原核生物）分为：模板识别、起始、延长、终止。 转录的起始是由启动子控制的，结束以终止子控制。

（1）TATA框（TA3、选用可能存在的某种杂质作为杂质对照品。TA box）：其一致顺序为TATAATAAT。它约在基因转录起始点上游约-30-50bp处，基本上由A-T碱基对组成，是决定基因转录始的选择，为RNA聚合酶的结合处之一，RNA聚合酶与TATA框牢固结合之后才能开始转录。]

（2）CAAT框（CAAT box）：其一致顺序为GGGTCAATCT，是真核生物基因常有的调节区，位于转录起始点上游约-80-100bp处，可能也是RNA聚合酶的一个结合处，控制着转录起始的频率。

除了这三种以外，真核生物基因组的一些重要上游元件、应答元件还有：ATGCAAAT的八聚体、ATATTCAT的POU、CANNG的E框以及NRSE、HSE、SRE、IGRE等等，功能各异。

TATA box不仅仅是真核生物启动子的元件。它在原核生物中也含有。

在转录起始点的上有，几乎所有的启动子都存在一个6联体的保守序列，此保守序列的中心位于转录的起始点上游越-10bp处。这个距离在不同的启动子中有所别，在-18位到-9位之间。因此，这一保守序列又称为-10序列，该序列最早有Pribnow提出，又称为Pribnow框。其共有序列为TATAAT，因此该保守序列又称为TATA框（TATA box）。这个是原核生物中的TATA box。该保守序列是RNA聚合酶的牢固结合点，又称为结合位点，或称为解旋区。该区域富含AT对，熔点较低，在RNA聚合酶的作用下易于首先解旋，使封闭的复合物转变为开放的复合物，便于转录的起始。

TATA box:通常位于转录起始点上有约25bp的位置，又称Hogness框或Golderg Hogness框，一直序列为TATAA(T)AA(T).相对于转录起始点而言，TATA框是具有相对固定位置的上游启动子元件。TATA序列常位于富含G-C的序列内，这可能是它发挥功能的条件之一。TATA框还具有定位转录起始位点的功能。

CAAT框：位于转录起始点上游大约-75bp处，一致序列为GGC(T)CAATTCT,因其保守序列为CAAT而得名。虽然被命名为CAAT框，一致序列中的两个G的作用却十分重要。它是被人们发现的转录起始元件。CAAT框一般位于-80bp左右，但其距离转录起始点的大小对其作用影响不大。CAAT框内的突变敏感性提示它在决定启动子转录效率上有着很强的作用，它的存在可增加启动子的强度。对于启动子的特异性，CAAT框并无直接的作用。

在DNA中，ori重复序列，回文序列，都与起始DNA有关。

是真核生物基因的启动子的几种基本元件，三者结构和位置都不恒定。

TATA-box：位于起始转录位点上游19～27bp处的一段高度保守序列。即TATATATA 或TATAAAAA 有两个位置是可变的。它能够与转录因子TF2结合，再与RNA聚合酶2形成复合物，从而准确地识别转录的起始位点。

GC-box：其保守序列GGGCGG，常有两个拷贝，位于CAAT框的两侧。能与转录因子SP1结合，有激活转录的功能。可以控制起始转录的效率。

CAAT-box ：位于起始位点上游70～80bp的九个碱基序列。GGCCAATCT。

转录因子CTF能够识别之并与之结合，也有激活转录的功能。

都是启动子元件，TATA是原核和真核共有，GC和CAAT是真核特有。

GC/MS的工作原理是什么

G带：Giemsa带，将中期染色体制片经胰酶或碱、尿素、去污剂等处理后再用Giemsa进行染色后所呈现的染色体区带，一般与Q带相符；

气质联用仪 (GC/MS) 可用于检测和定量样品混合物中的化学成物中氯化物杂质检查的一般意义在于它分或分析物。它是气体或小有 机分子（如醇、脂肪酸、醛、酯、类固醇等）的方法。

气相色谱 (GC) 使用载气通过分析柱分离样品。质谱 (MS) 是一种可与 GC 连接的分析技术和检测方法。中性分子在 GC 中从分析柱中洗脱出来，在质谱仪的离子源中电离产生分子离子，分子离子可以降解为碎片离子。碎片离子和分子离子随后在质量分析仪中通过质荷比 (m/z) 分离，并通过质量选择检测器进行检测。

CpG岛定义问题

在DNA的转录中，原核生物启动子成分中的Sextama框，是个识别位点，RNA聚合酶中的因子可以识别该位点，它是启动子强弱的决定因素。真核启动子中还有八聚体元件，ATF元件。各种元件会有助于启动子的功能，但没有哪一种元件是所有启动子都必不可少的。这些元件的功能仅仅是提供一个与DNA结合位点，被相应的转录因子识别并结合，而这些转录因子将共同组合起始复合物。还有RNA聚合酶3的启动子成分，含A框，B框和C框，这些都是影响转录起始效率的。另外还有增强子，终止子，沉默子。

本来的书写规则规定在各碱基之间需要加一个小写的p作为相邻两个核苷酸靠磷酸二酯键相连接的标志，后来大家都喜欢省略掉那个p，也就约定俗成了。

例如，我们一般写的序列是：TATA，而最规范的写法应该是TpApTpA。

cpg岛载气由高压钢瓶中流出，经减压阀降压到所需压力后，通过净化干燥管使载气净化，再经稳压阀和转子流量计后，以稳定的压力、恒定的速度流经气化室与气化的样品混合，将样品气体带入色谱柱中进行分离。分离后的各组分随着载气先后流入检测器，然后载气放空。检测器将物质的浓度或质量的变化转变为一定的电信号，经放大后在记录仪上记录下来，就得到色谱流出曲线。具有重要的招募转录因子的作用，其高甲基化状态会影响其对转录因子的招募，从而降低下游基因的转录活性，即影响了基因表达。cpg岛是一段富含cg的序列，其甲基化程度可以不同。