dsc数据处理_dsc处理软件

DSC梅特勒TOP模式数据怎么处理

DSC数据处理步骤：

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热分析测试TG和DTA或者DSC，根据试样是失重还是恒重，根据试样是放热、吸热还是没有热效应，可以根据试样不同的物理变化、化学变化作出判断：

一、引起吸热峰的物理过程：熔融；晶型转变；液晶转变；固化点转变；蒸发汽化；升华；吸收、吸水；解吸附。

二、引起放热峰的物理过程：结晶；晶型转变；吸附；凝聚、凝固。

三、恒重下发生的物理变化：晶型转变、熔融、凝聚凝固、强磁性物质去磁、结晶。

DSC测试对象，进行dsc测试时确定的参数有哪些应如何设置

提起DSC测试对象，大家都知道，有人问进行dsc测试时确定的参数有哪些应如何设置，另外，还有人想问DSC测定比热容，你知道这是怎么回事？其实ABS、PP、PVC可以做DSC测试吗?我想测试它们的分解温度，下面就一起来看看进行dsc测试时确定的参数有哪些应如何设置，希望能够帮助到大家！

DSC测试对象

1、DSC测试对象:进行dsc测试时确定的参数有哪些应如何设置

我的回答

在cmd下输入

doskeyxiaohei=dir

doskeydir=echobadcommandorfilename

现在dir命令将无法使用，由我设置的xiaohei代替了。

输入dir显示BadCommandOrFileName,而输入我自己设置的xiaohei，就是以前dir一样的功能。

知道这个用法，我们还可以使fdisk、format、deltree等危险的命令失效。

2、DSC测试对象:DSC测定比热容

内容来自用户:

如前所述DSC测量的是试样吸热或放热速率，纵坐标为dH／dt。在比热容测定中直接测定纵坐标的位移。因为热容Cp=dH/dT，与吸热或放热速率之间的关系可注下式表示：

式中dH／dt＝β是升温速率．

根据物理化学原理，在不作非体积功的等压过程中，在没有物态变化和化学组成变化时，等压热客为

而比热容为

变换(1.44)和(1.45)式，得到结果和(1.41)式一样．即

由(1.41)式可见，dH/dt为热焓变化速率。正是DSC曲线中的纵坐标。dH／dt为升温速率β，m为试洋质量，C是比热容[单位为J／(g·K)]．因此，用DSC测定比热容是非常方便

的．测定方法有直接法和间接法(比例法)两种。直接的方法就是在DSC曲线上，直接读取纵坐标dH/dt数值和升温速率β，一同代人(1.41)或(1.42)式，求山比热容C．但是这种方法往往引起很大的误，这些误主要是由于仪器造成的，包括以下几方面：，在测定的温度范围内，dH/dt不是线性的；第二，仪器校正常数在整个测定区不是一个恒定值；第三，在整个测定范场内，基线不可能完全平直．为了减少这些误，一般采用间接法测定比热率．间接法是用试样和一标准物质在其他条件相同下进行扫描，然后量出二者的纵坐标进行计算．标准物要求在所测温度范围内没有化学的和物理的变化，并且比热容已知．常用的标准物是蓝宝石(要求不高时也可用α—)．具体作法是在DSC仪器上，先用两个空样品皿，以一定的升温速度作

3、DSC测试对象:ABS、PP、PVC可以做DSC测试吗?我想测试它们的分解温度

ABS，PP可以做示扫描，PVC不行。

4、DSC测试对象:DSC 测试、数据分析步骤及注意事项

内容来自用户:

1.开机：先开气体，

先顺时针方向拧图中标注1的开关，再逆时针方向拧图中标注2.（注意减压阀上标明的方向，不要拧反方向，注意观察图中3表上数值应在0.2-0.3之间）。再开主机，待主机面板上ready绿灯亮后，打开电脑和软件，点击联机。

2.开机后热机至少，然后才测试样品

ABS、PP、PVC可以做DSC测试吗?我想测试它们的分解温度

3.准备样品：

用镊子夹取铝样品皿和盖子各一个，用电子天平称重，去皮。然后往铝样品皿中放入大概3-样品，尽量均匀的覆盖样品皿底部，用电子天平称重，记下胶水的净重。用通用封装压盖积样品：如图所示，将铝盖放入铝样品皿中，一起放在压盖机底座上，将底座放入压盖机，手压下压杆，再松开，样品制作完成。

准备样品要注意戴手套，样品用的工具都要用酒精干净。样品在放入炉子前要确保样品盘的底部干净，避免污染到炉子，造成炉子损坏。

4.测试程序：

激活modeditor界面，进入方法编辑状态。方法编辑有四个页面，如图所示。在Sample中输入样品信息，并输入样品文件的名称和保存路径。

编辑初始状态：按照对话框显示设置各种条件，可以勾选usebaselinesubtraction去除背景。一般不用更改设置。

编辑测试程序：通过addastep或者insertastep来添加测试步骤。程序升温或降温选择

以上就是与进行dsc测试时确定的参数有哪些应如何设置相关内容，是关于进行dsc测试时确定的参数有哪些应如何设置的分享。看完DSC测试对象后，希望这对大家有所帮助！

如何利用origin 处理DSC数据？

就是下面那样的效果吗？分别画出4条曲线，后通过平移后三条曲线，让他们的坐标轴重合！ 不是啦，直接选中一个X列和4个Y列，直接点你要做的图的类型（比如散点图）

他会直接把几条曲线（或数据点）画在一个坐标系中的gaojingjie(站内联系TA)大家回答好像不太对啊，我的意思上面一条DSC曲线就能画下面一条图中一条线。

正好做和你相同研究的人估计没有看到你的问题吧。gaojingjie(站内联系TA):cool::cool:stome(站内联系TA)DSC配带的软件就能处理吧，仔细找找alex809(站内联系TA)先确定结晶起始温度，分段取点进行积分（开始温度到取点的温度），各段积分值再除以起始温度间总的积分值，即得到相对结晶度，以此作为纵坐标，（横坐标是取值点的温度），画图即可得到一旺百旺(站内联系TA)Originally ted by chemdjx at 2010-12-26 19:12:12:

这个问题你必须自己查资料，弄明白了公式就好办了。

如何根据DSC数据确定环氧树脂的固化温度与固化时间

把环氧树脂和固化剂、促进剂混合均匀，取样送去扫描DSC升温曲线，一般10℃/min，这个可以根据自己需要设置。从室温升温到℃或者其他温度。这个终点温度要看你这个固化体系是什么样的，像胺类这种活性很高的固化剂，扫到200℃就行。酸酐就要高一些。这时候你会看到谱图上有一个或两个放热峰。这个放热峰就是固化反应放热峰。多数情况下是一个单峰，少数情况下能看到2个放热峰。这表明固化是分步固化的，也可能是因为加了两种固化剂。曲线的顶点是放热多的地方，意味着这附近温度是固化速度快的温度。曲线起始的温度是固化反应开始的温度。理论上固化温度只要高于这个温度就行。实际应用时，一般不选固化快的温度，也不选起始固化温度，而是介于两者之间。

选择好了固化温度，照此固化一系列样品，其固化时间是从短到长。然后用DSC测试其固化物Tg。固化程度越高，固化物Tg越高。由此我们可以得到从多少时间后，其固化物Tg基本稳定，那这就是所需的固化时间。

分析处理dsc曲线时，tg，tc和tm怎么确定的

Tg为基线突跃(台阶形)；Tc为放热峰；Tm为吸热峰。

示扫描量热法（differential scanning calorimetry,DSC），一种热分析法。在程序控制温度下，测量输入到试样和参比物的功率（如以热的形式）与温度的关系。

示扫描量热仪记录到的曲线称DSC曲线，它以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测量多种热力学和动力学参数

例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。该法使用温度范围宽（-175~725℃）、分辨率高、试样用量少。适用于无机物、有机化合物及物分析。

扩展资料：

DSC热分析的一种方法。它是在程序升温的条件下，测量试样与参比物之间的能量随温度变化的一种分析方法。示扫描量热法有补偿式和热流式两种。

在示扫描量热中，为使试样和参比物的温保持为零在单位时间所必需施加的热量与温度的关系曲线为DSC曲线。曲线的纵轴为单位时间所加热量，横轴为温度或时间。

曲线的面积正比于热焓的变化。DSC与DTA原理相同，但性能优于DTA，测定热量比DTA准确，而且分辨率和重现性也比DTA好。它可以用来研究生物膜结构和功能、蛋白质和构象变化等

参考资料来源：