羊水穿刺时间_羊水穿刺时间是多少周至多少周

孕期被要求做羊水穿刺检查，到底在查什么？必查项目有哪些？

产检过程中有不少孕妇被要求做羊水穿刺检查，羊水穿刺检查到底在查些什么3、术后穿刺点可能会有些疼痛，极少数孕妈妈可能会有点滴出血或多量分泌物，这些现象通常在注意休息后几天之内自然消失。呢?它的原理又是什么呢?今天带大家来了解下羊水穿刺检查项目。

羊水穿刺时间_羊水穿刺时间是多少周至多少周

羊水穿刺时间_羊水穿刺时间是多少周至多少周

首先带你了解羊水的形成及羊水穿刺检查的时间。

羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法，一般适合中期妊娠的产前诊断。羊水存在于羊膜腔内，受精卵于受精第7天形成羊膜腔，开始产生羊水，胎儿在妈妈肚子里是生存在羊膜腔内的，羊膜腔内的羊水对宝宝起着保护的作用。

妊娠12周时羊水量为50毫升，20周时为400毫升，36~38周时为1000-1500毫升，接近预产期羊水量稍有下降。羊水并不是纯净的水，含有很多营养物质，也有很多胎儿的代谢产物及一些从胎儿表皮、呼吸道和消化道脱落的细胞。通过羊水穿刺术抽取部分羊水，可用于检查宝宝的染色体、基因或感染相关指标等，从而对一些疾病作出产前诊断。

做产前诊断穿刺抽取羊水时间是妊娠16~24周。因为这时胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，不易刺伤胎儿，抽取20毫升羊水，占羊水总量的1/20~1/12，不会引起腔骤然变小而。这个时期羊水中的活力细胞比例，细胞培养成活率高，可供作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断。

羊水检检查时间：查必做项目有哪些?

不管什么原因需要做羊水穿刺检查，染色体核型分析及基因芯片检查，是现在做羊水穿刺检查必须做的项目。

1. 染色体检查 又称染色体核型分析。

是检查胎儿羊水细胞的染色体，这是一项非常重要的检查， 只要发现有公认的致病性的染色体数目或结构异常，胎儿就不能保留。

是一种更细或更深层次的染色体检查，有人称其为“染色体分子核型”，主要目的是 检查普通染色体核型分析发现不了的微小的染色体异常，甚至基因异常。 这里的异常主要是指染色体拷贝数或基因拷贝数的异常。

染色体检查与CMA是两种不同的检查方法，这两种检查方法检查的结果是互补的，但不是替代的。比如染色体平衡易位、倒位只能在染色体核型分时检查的出来，由于其拷贝数没有发生改变，所以做CMA检查时，是不能就检查出染色体平衡易位及倒位的。

3.荧光原位杂交检查 简称FISHI。

这项检查不是必须做的，但染色体核型分析有低比例的细胞嵌合时，尤其是性染色体数目细胞嵌合时，再增加FISH检查。因为做染色体检查时，必须是进行细胞培养，然后收集分裂中期的细胞染色体进行分析。由于染色体数目异常的细胞与染色体数目正常的细胞在细胞培养中，细胞生长的速度是不一样的，所以这种检查的后得出细胞嵌合比例是有误的，甚至误很大。FHSH检查用的是间期细胞，即非生长细胞，检查的出的结果，没有细胞生长速度快慢的影响，得出的结果更能反应出细胞真是的嵌合比例。所以这项检查是个选用项目。

4.基因检查

这项检查仅用于家族中有遗传病的夫妇。

本文版权归家恩德运医院的遗传专家窦肇华所有，未经授权谢绝转载。

羊水穿刺多久能出结果

首先，NT、唐筛、无创、羊穿之所以会经常被放在一起说，是因为它们都可以用来筛查唐氏综合征。

羊水穿刺之一种孕期的检查项目之一，主要是通过检查羊水来判断胎儿是否健康。但羊水穿刺并不是每个孕妈妈都需要做。有很多孕妈妈都比较心急知道结果，那究竟 羊水穿刺多久能出结果 ？

羊水穿刺术的作步骤

原则上，羊水检查在怀孕的第15～16周施行最合适，其步骤如下：

1、在正式抽取羊水之前，医师先帮孕妇做超音波检查，决定胎儿大小、怀孕周4、性连锁遗传疾病携带者，于孕中期确定胎儿性别时。数、胎儿位置及胎儿数目

2、找出最适合下针的位置

4、在孕妇的肚皮上铺上无菌单

5、以20或22号脊椎穿刺针在超音波的下，逐步刺入之前选定好的羊膜腔内

7、前面2毫升的羊水必须丢弃(怕引起母源细胞污染)

9、将穿刺针的内管置回

10、回抽整支穿刺针

11、在肚皮的针孔上贴上绷带请孕妇在羊水检查室外稍坐休息10分钟，若无不适就可以回家了。

唐氏高危。一般作唐氏筛查结果是高危的才作羊水穿刺进一步确定胎儿是否畸形，不过很多人唐氏高危，但做羊水刺穿大多没事。

高龄产妇。需要做羊水穿刺的情况，一般包括：35岁以上的高龄妊娠者。35岁以上的孕妇生下愚型儿的比例比35岁以下孕妇要高3到5倍。不过对这类人群来说，羊水穿刺并不是强制性的，但为了下一代的健康，医生建议做羊水穿刺。而年龄虽然在35岁以下，但在做静脉唐氏儿筛查后发现有高危因素的，为保险起见也应该做羊水穿刺。

有家族病史。以前曾有过生育缺陷儿史者;家族中有缺陷分娩史者;孕妈妈本 人或丈夫有先天性缺陷者。曾经生过一个染色体异常的孩子的孕妇为了下一代的健康，必须要做羊水穿刺;而怀孕期间接触过有毒物质、放射线的孕妇，胎儿也可能受到不良影响，因此羊水穿刺也是不得不做，以免将来后悔莫及。一般羊水穿刺多在妊娠1 6～20周时做，太早或太晚均不利于疾病的诊断。

精彩：

产妇不能吃哪些食物

剖腹产后多久来月经

顺产好还是剖腹产好

产后恶露多久干净

怀孕后NT、唐筛、无创、羊穿，孕妇该如何选择？

羊水穿刺是什么

女性在怀孕之后，自然少不了要做各项产检，而不同的产检项目做的时间点也有所不同。

这项检查一般在怀孕12周的时候可以做，而且也是孕妈所必须做的产检项目，它主要是检查胎宝的颈部透明带厚度，从而来鉴定胎宝宝发育的正不正常，一般如果厚度在2.5以内，则是正常的，如果超过了2.5，则怀疑胎宝有发育畸形的可能，这个时候就需要做进一步的检查了。

这里温馨提醒一下，做NT的时候是不需要空腹的，所以孕妈可以放心吃完饭后再做检查。

唐筛分为早唐和中唐，是检查胎宝有没有患有唐氏综合症的可能，即常说的13号、18号以及21号染色体异常。

中唐的时间点一般在15到20周左右做，有些孕妈不知道做中唐的时候需不需要空腹，其实这个影响不大，只能说如果是空腹检查的话，准确性会更高一点。那么早唐和中唐是不是一定需要做？下面第三个会说到。

无创DNA同样是检查胎宝有没有发生畸形和染色体异常的情况，它的准备率比唐筛更高一些，那么孕妈是不是一定要做无创呢？其实不一定。

如果孕妈在做NT时，NT值超过2.5，则建议要进一步做无创鉴定一下，如果NT值在2.5以内，则下一步就是做早唐。

而早唐的结果如果显示是低风险，下一步就应该做中唐了，如果中唐的结果还是低风险，那么就不用做无创了。

可如果孕妈早唐的结果是高风险或者临界风险，那么就不用做中唐了，因为那是浪费钱，这个时候孕妈可以直接去做无创。

如果是早唐低风险，中唐高风险或者临界风险的话，孕妈同样需要做无创，进一步鉴定胎宝的发育情况。

羊穿即羊水穿刺，在的之下，用一根长长的针管刺入孕妈体内，从孕囊中抽出一小点羊水来做检查，这种方法的准备率达到了99%以上，不过它有一定的风险性，毕竟那么长一根针管扎进胎宝所生活的地方，如果作不当，很容易伤到宝宝。

那么什么情况下孕妈要做羊水穿刺呢？只有在做完无创后，结果显示依然为高风险，这个时候孕妈就要选择进一步做羊水穿刺了。

综上所述，产检时的这些项目并不是一定需要做，只有在结果显示为高风险时，才需要进一步做检查，为了胎宝的 健康 ，孕妈们应该保持好心情，按时产检。

NT，唐筛、无创、羊穿，都是常规排查胎儿染色体异常的手段，只不过时间早晚和顺序不同。咱们一个个来分析：

1，单做NT这个是不建议的，需要配合血清指标一起来做，也就是早期唐筛。

2，检查时间：孕11～13周+6，过了14周胎儿颈后透明带就会消失，被淋巴组织吸收。所以最晚不能晚于13周+6。

3，技术种类：属于筛查技术，孕妈没有风险。

4，检出率：80％左右，比中期唐筛要高。

5，检查项目：主要通过胎儿颈后透明带的厚度来排查胎儿是否染色体异常或先天性心病等畸形。

6，孕妈是否需要检查？必检项目。

1，检查时间：孕15～20周+6

2，技术种类：属于筛查技术，孕妈没有风险。

3，检出率：50%～60%左右

4，检查项目：和早期唐筛一样，主要包括21三体和18三体，以及开放性神经管畸形。

5，检查费用：比较低，有的地区还是免费的。

6，孕妈是否需要检查？如果早期唐筛高风险，直接跳过；如果孕妇的预产期年龄满35周岁以上，也可以直接跳过，不需要做。

1，检查时间：孕12～26周都可以。

2，技术种类：属于筛查技术，孕妈没有风险。

3，检出率：达到99%，有1％的漏检率。

4，检查项目：21三体，18三体，13三体。

5，孕妈是否需要检查？如果早唐、中唐低风险直接跳过，孕妇预产期年龄满35周岁以上，也可以跳过不做。

2，技术种类：属于诊断技术。

3，检出率：100％，是最靠谱的检查手段。

4，检测项目：能够检测所有染色体数目和结构性异常，是排查唐氏综合征的金标准。

5，风险：有创，有3‰的或感染风险。

6，孕妈是否需要检查？如果早唐、中唐、无创都是高风险，或者孕妇的预产期年龄满35周岁以上，这是的必做选项。

祝孕妈：顺利通过每一项产检！

怀孕之后，需要做一系列产检，其中唐氏儿的筛查是非常重要的环节。我次怀孕时是10几年前，那时候这些项目都没有选择，主要是当时技术不成熟，医院也不会极力推广，我们也没有相关的预防意识。第二次怀孕时已是高龄产妇，直接做的NT检查和无创DNA。关于这些项目，检查时间、检查方法、检查范围、准确率和适用范围都是不同的，我们详细分析一下。

NT检查是检查胎儿的颈后透明带，简称NT检查。

怀孕11周到13周+6天，太早太晚都不行。因为太早检查，透明带还没有形成；太晚检查，透明带就会消失，无法测量。

检查方法：

通过普通二维的方法，通过扫描孕妇腹部，检查胎儿的颈后透明带厚度。

结果判断：

NT的临界值在国内执行2.5mm的标准，国外一般执行3.0mm的标准。在国内的话小于2.5mm说明唐氏儿的风险非常低。

结合后期唐筛结果分析，准确率为80%。

适用范围：

所有的孕妇都要做该项检查。

唐筛就是唐氏综合征的一项常规筛查实验。

怀孕16周到18周之间，有的医院也会在怀孕11周开始检查，叫做早期唐筛。

检查方法：

抽取孕妇静脉血，检查AFP、HCG、E3等3个免疫学指标。其中AFP可以检查神经管畸形。

结果判断：

根据AFP、HCG、E3的检查结果，再结合孕妇的年龄、体重、预产期等指标综合判断唐氏儿的风险高低，会以1:150等这样的形式表示，意思是说每150个孩子中就有一个是唐氏儿。后面的数字月底，风险越高。如果是高风险，建议做无创DNA或者羊水穿刺。

为60-70%，准确率不高，阳性率很高。

适用范围：

适用于35岁以下唐氏儿风险较低的孕妇。

无创DNA是利用基因技术筛查唐氏儿的一项常规筛查实验。

怀孕16周到18周之间。

检查方法：

抽取孕妇静脉血，检查13、18、21三体染色体。

结果判断：

分别对三体结果分析，得出风险高低的结论。如果风险高，则需要做羊水穿刺确认。

为99.99%，准确率很高，但是只限于3种染色体，有一定的局限性。

适用范围：

适用于35岁以上的、唐筛高风险的、NT值偏高的、有唐氏儿生育史的、家族中有唐氏儿的、吸烟喝酒的、处于辐射化学等污染环境的、服用了一些物的孕妇。

羊水穿刺是检查唐氏儿的金标准。

怀孕16周以后。

检查方法：

在的辅助下，用穿刺针穿刺孕妇的腹部，穿入羊水中，抽取10-20ml羊水。在细胞遗传学实验室，收集胎儿脱落的皮肤组织，进行染色体分析。

结果判断：

会对全部23对染色体进行分析，确定每对染色体有无异常

为99.99%，准确率很高，针对全部染色体。

适用范围：

适用于35岁以上的、无创高风险的、NT值偏高的、有唐氏儿生育史的、家族中有唐氏儿的、吸烟喝酒的、处于辐射化学等污染环境的、服用了一些物的孕妇。

总之，怀孕后NT检查是必须要做的，唐筛、无创、羊穿中根据自己的情况任意选择一个，如果有一个是高风险，就要进行更高级的检查。

这个需要根据孕妇的具体情况而定。

唐氏综合征是一种常见的染色体病，它还有另外一个名字，叫21-三体综合征。患病的孩子由于第21号染色体由正常的2条变为了3条，导致产生一系列先天畸形，比如：智力障碍、先天性心病、消化道畸形等。由于目前唐氏综合征还没有有效的治疗手段，所以只能通过产前筛查方式，以减少患儿的出生。

下面聊一聊这几种检查的区别

早唐筛查一般在怀孕11-13周进行，需结合血清化验的结果和NT值来做判断。

中唐筛查一般在怀孕14-20周进行，主要凭血清化验的结果来给出判断。

由于不同医院的检查方案不同，具体的检查项目，可能会不一样。所以，如果你看到自己的检查单和其他孕妈晒的检查单不一样，也不用太紧张，这是正常的。

羊穿，即羊水穿刺，是指医生在的下，将穿刺针插入内抽取羊水来进行检查。羊穿检测的是羊水中从胎儿身上脱落的细胞的染色体。因为是直接对胎儿的染色体进行检查，可以直观地检查到染色体的形态、数目，对染色体病给出明确诊断，是目前认为的胎儿染色体病检查的“金标准”。

可能很多准妈妈一听说要把针会感到很害怕，其实羊穿也没有那么。萌新奶爸家的宝妈就做过羊穿，亲身经历告诉我并不痛，也没那么吓人。不过，在规范化作下，做羊穿也存在0.5%以下的风险。

可是，如果该做检查的，还是要做，不然生下不 健康 的宝宝不是更糟糕吗？

准确率：羊穿>无创>唐筛

风险：羊穿>唐筛=无创。

一般情况下，遵循医生的意见安排检查就可以了，如果前面几项筛查风险很高，最终也只有羊穿才能“确定诊断”。

唐氏综合症也叫先天愚型，也叫21-三体综合征，是一种先天性免疫缺陷疾病 。病因尚不明确，所以需要借助孕期检查来评估风险，才好安心生下 健康 宝宝。

唐氏儿是不建议出生的。因为唐氏儿出生以后智力低下，对 对家庭都会造成很大的经济负担。

筛查唐氏儿的方法主要有四种。 种，NT检查，第二种，唐氏筛查，也就是血清学筛查；第三种，无创DNA检查；第四种，羊水穿刺。

孕早期的NT检查，孕中期的唐氏血清筛查和无创DNA，以及的羊水穿刺。

那这几项检查有什么区别，应该怎么选择呢？

NT检查，是孕早期的最早一个唐氏筛查手段。

NT是指在怀孕11到13周加6期间，通过测量胎儿颈后皮肤褶皱厚度，来判断胎儿是否存在畸形，是否有染色体异常，通俗来讲，nt数值大，唐氏综合症的这种可能性也就越大。

nt正常范围应该小于2.5或者小于3.0毫米。 如果胎儿存在畸形的话，往往会表现为nt增宽一般会大于3.01厘米以上。

时间； 一 般在怀孕12周左右是建议做nt检查的。

建议 ：

怀孕以后的11到13周就可以做nt检查，正常情况下要求每个孕妇都做nt检查，避免有异常的时候不能够及时的发现。如果检查结果都是正常的，就不需要担心。如果nt超过正常范围的话就要引起重视，应该进行复查。

唐氏筛查 是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选，通过抽血化验，结合孕妇年龄、孕周、判断胎儿是否存在先天性愚型，患有唐氏综合症的危险程度。是一种评估方式。

孕期唐氏筛查就是检查胎儿是否患21三体，以至于还包括18三体或者13三体综合征的风险。即使是正常的夫妻，也有生育21三体胎儿的风险，所以每对夫妻都要筛查21三体。

唐筛的准确率没有那么高，一般在百分之六七十。 如果没有高危因素，可以选择普通的唐氏筛查。若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查。

时机：唐筛的时间在15周-20周加6比较好，时间在孕16-18周。

无创DNA检测是产前筛查中检出率较高的方法，仅需抽血无需穿刺，对胎儿及孕妇没有创伤，孕12周以后就可以进行检查。

预期检出率远高于唐氏血清学筛查，21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的检出率高达 95%-99%， 而且阳性率极低，属于高级筛查。

低危孕妇也可以选择进行无创DNA检测，唐氏筛查高风险的孕妇及高龄孕妇，惧怕做羊水穿刺的，可选择无创DNA检测。

时机：无创DNA检测的孕周为12周至22+6周。

羊水穿刺术是女性怀孕期间的产前诊断项目，怀孕期间做羊水穿刺术能够了解到胎儿的发育情况，能够检查出胎儿是否有疾病，或者是是否存在畸形。

羊水穿刺是为了避免唐氏儿的出现。35岁以上的女性属于高龄产妇，发生先天愚型的情况会逐渐的增加。

羊水穿刺，通常是我们就会作为产前诊断最常用的一种方法，它会在定位下，通过一种针穿刺到羊膜腔内，抽取一定的羊水来做这个羊水细胞的一个培养，来判断我们这胎儿有没有其他的问题。

年龄35岁以上的或者说有极度高危的因素，还是建议羊水穿刺进行唐氏筛查。羊水穿刺属于诊断方式，准确率在，但有造成的风险，率的风险一般控制在1%以内。

做羊水穿刺的时间一般在16周-24周，时间在16-20周。

如何选择呢？

这几项检查对孕妈妈检查有无先天性愚型有重要作用。不需要全部选择。孕妈妈根据自己的情况，选择其中一两种即可。

而羊水穿刺则是诊断，的准确率。如果检查没问题，就是没问题。有问题的话，就要放弃继续妊娠。

建议 ：

女性在怀孕期间一定要合理的饮食，饮食营养要搭配好，不要挑食偏食，平时要注意多休息，要保证充足的睡眠。

在一定程度上，怀 健康所谓筛查，就是说它的结果只能是高风险或者低风险，而不是确诊。就算是无创低风险，也只能是说胎儿患病的风险很小，小于1%，但绝不是说就肯定不会患病。这方面的惨痛教训很多，就不一一列举了。 宝宝的可能性会更大。

简单的说听医生的建议就可以了，如果你想要了解一下的话，我就简单的说一说吧：

是不是看起来也挺麻烦的，所以具体的选择还是要以医生建议为主。

目前最纠结的是“唐筛”和“无创”的选择，唐筛便宜不准确，无创贵，但准确一些。

怀孕以后NT、唐筛、无创、羊穿都是检查胎儿染色体异常的，孕妈咪一般只做其中两项即可，当然了，前提是检查胎儿并无异常。

首先看一下NT、唐筛、无创、羊水这几者之间的区别。

那么准妈妈该如何选择呢？以下几种方法。

另外，怀孕以后在NT、唐筛、无创、羊水的选择上，准妈妈还可以根据自身的情况听取医生的意见。

题主所说的NT，唐筛，无创和羊穿基本都是筛选唐氏综合征也就是染色体有无异常，这几个项目不必每个都做，根据实际情况来选择 。

如果是高龄产妇也就是35岁以上的产妇，建议直接做无创DNA或者羊水穿刺，不用做早期的NT和唐筛，高危的可能性很大 ，即使做了可能还需要做无创或者羊穿来确认。至于选择无创还是羊水穿刺，我介绍一下这两个的区别。

无创DNA检测是抽取外周血，提取胎儿的游离DNA检查，对胎儿和孕妇身体没有影响。羊水穿刺是抽取羊水进行检查，由于要穿过肌层，有一定风险 ，包括和感染，但是概率很低。 另外做无创价格高一些， 在这边是两千左右。无创的检测准确性大于唐筛低于羊水穿刺， 羊水穿刺是最准确的 。

如果是年轻孕妇， 非要在NT和唐筛中选择一个的话，建议不要错过唐筛， 当然还是建议两个检查联合筛查，NT的检查也就是，主要是检查胎儿颈部透明带厚度，用来判断胎儿是否有染色体疾病，一般会与唐筛做联合判断。

如果唐筛是低风险，就不用在做无创或者羊穿，如果是高风险，就必须做无创或者羊穿，羊穿更为准确，具体听医生的安排。

所以说这几个不用全部做，根据情况听取医生的建议。

NT属于早期的唐筛，一般在12周左右的时候做，是一种b超检查。可以很大几率检查出胎宝宝是否正常，所以，建议做！万一不幸，发现胎儿有问题，可以及早处理，将对家庭和孕身体伤害降到！其他的，唐筛、无创、羊水穿刺都是孕中期检查胎儿是否唐氏儿的方法。

唐筛和无创都是通过母体手臂抽血检查，羊水穿刺是抽取腹中羊水来检测。危险性:唐筛＝无创，风险小于羊水穿刺。

准确率:唐筛方式对于35岁以下孕妇的准确率达60-80%左右，对于35以上的孕妇准确率较低，医生基本上不建议做。无创的准确率高达99%，羊水穿刺的准确率几乎为。

费用方面:唐筛一般几百块，大部分地方基本纳入生育险或者地方优生免费筛查项目中。无创一般在2000左右，各地方有点异，羊水穿刺费用一般在3500左右，是费用的一种方式。

综上所述，Nt建议做，其他的根据年龄、经济能力选择。35岁以下，经济能力一般的选择唐筛，不钱的可以选择无创；年龄超过35的，直接做无创或者羊水穿刺。

筛查唐氏儿的检测方法虽然有NT、唐筛、无创、羊穿这四种，但是并不意味着孕妇都需要做。

其中孕11-13周是NT彩超，早唐检查是9-13周，中唐检查是15-20周，无创DNA是12-26周，羊水穿刺是18-24周，每种检测手段都对应不同的孕周。

唐筛和NT彩超价格实惠，价格是200-300元不等，NT彩超对胎儿的配合度要求比较高。

NT彩超或唐筛的准确率在70-80%，无创DNA的准确率在60-99%，羊水穿刺的准确率在99%。但是羊水穿刺和无创DNA的价格在2000-0元，各地略有不同。

如果孕妇不是高危孕妇，那么可以先做NT彩超或唐筛。如果结果提示是高风险，妈妈可以选择做无创DNA或者是羊水穿刺。

如果孕妇是35岁以上的高龄产妇，或者是曾经生育过唐氏儿，那么就不需要做唐筛或NT彩超，可以直接做无创DNA或者是羊水穿刺。

如果孕妇有以下情况，那么是不适合做无创DNA，只能做羊水穿刺。

1.孕妇染色体异常或者是生育过染色体缺陷的胎儿。

2.三胞胎或多胞胎。

3.孕妇过度肥胖，孕妇血液的DNA含量会影响检测。

5.胎儿的NT增厚超过3毫米，胎儿脑室增宽大于10毫米，提示胎儿发育异常，这两类疾病不在无创DNA的检测范围。

4.孕妇有被输血的经历或者是患过恶性肿瘤，残留的DNA会影响检测结果。

6.胎盘前置，凝血功能异常的孕妇，或者是有征兆的孕妇。

羊穿结果异常会翻盘吗

羊穿结果异常会翻盘吗 羊穿结果异常有翻盘的机会，但机率很小，不到1%，所以结果异常的孕妇还是建议终止妊娠。

羊水穿刺是金标准，对染色体检查结果的准确率高达99%，所以，一般羊水穿刺检查出的结果是异常的话，说明胎儿发育畸形的可能性很大，建议孕妇和家人慎重考虑，若要继续要提前做好心理准备，妊娠后期的产检项目和四维彩超检查也要仔细观察。

提醒 ：有孕妇做脐带血穿刺检查推翻羊穿结果的，不能接受结果的孕妇可以试试。

脐带血穿刺检查是什么

脐带血穿刺是产前的重要检查之一，可以检查出胎儿是否有畸形，染色体是否有异常或者胎儿发育不良等情况。

羊水穿刺和脐带血穿刺的区别

1、穿刺时间怀孕后要做很多检查。一般建议怀孕后整个孕期检查在12次-14次左右。产检是对孕妈妈和胎儿负责的检查，孕妈妈应该重视。不同

羊水穿刺的时间是孕17周--21周，脐带血穿刺是妊娠20周后任何时间都可以进行的一种诊断方法。

2、穿刺部位不同

脐带血穿刺要根据胎盘的位置决定穿刺的部位，可以穿刺游离在羊水中的部分，或者穿刺脐带在胎儿侧的根部或在胎盘侧的根部，多数选择穿刺脐静脉。

羊水穿刺则是经腹壁刺入宫腔，进入羊膜腔，抽取羊水。

脐带血穿刺术适宜人羣

1、具有羊膜腔穿刺术的适应症，超过羊膜腔穿刺的3、为孕妇消毒皮肤孕周。

2、对绒毛及羊水培养出现的嵌合体或培养失败进行校正或补救诊断 。

3、胎儿宫内感染诊断。

4、胎儿血液系统疾病的产前诊断与风险估计，如溶血性贫血、自体免疫性血小板减少性紫癜、血友病以及α、β地中海贫血等。

专家提醒，现在脐带血穿刺技术已经发展得相对成熟，准妈妈完全不必太过担心。

相关文章>>>>>>羊水穿刺适宜人羣

羊水穿刺多久出结果 羊水穿刺有风险吗

肌瘤

1 羊水穿刺多久出结果 术后2—3周。

羊水穿刺结果一般在术后2-3周出来，但具体还要看所在医院的时间安排。因为羊水穿刺抽取出来的细胞必须经过培养，才会分裂到羊水穿刺检查的项目足够的数量，这个过程通常要7-14天左右。

为了减少准妈忧虑，有的医院同时采用间期细胞直接荧光原位杂交，2-3天可获得染色体是否异常的结果。

2 羊水穿刺有风险吗

有一定风险。

羊水穿刺是通过细针进入羊膜腔来抽取羊水的，这样很可能会使孕妇出现出血性休克，孕妇出血，羊水外流，伤及胎儿等，还有一些孕妇由于畸形，腹壁太厚或者羊水过少等原因使抽取羊水失败。

羊水穿刺还有一些副作用，比如会出现羊水溢出，流血等，但是不需要进行特别的治疗，而且对于怀孕的过程是没有什么不良的影响的，羊水穿刺对于高龄孕妇来说也是一样有一定的风险但是风险并不大。

3 羊水穿刺什么时候做

孕期16周—20周。

做羊水穿刺的时间是在怀孕16周-20周之间，这个时间是最有利于抽取羊水的，因为在这个时候胎儿比较小，羊水相对来说是比较多的，胎儿在羊水的中间漂浮，在进行针穿刺抽取羊水的时候不容易刺伤胎儿。

而且在这个时期羊水中的活力细胞的比例是非常大的，细胞培养的成活率也要对较高，这样就可以提供制片和染色，这样对于胎儿性别判定，染色体遗传病诊断和染色体核型分析是非常有利的。

4 羊水穿刺的注意事项 术前：

1、如有过敏史，特殊疾病史和其他需要说明的情况，请在术前登记时告知医生。

2、术前三天禁止同房；术前一天需要沐浴；术前10分钟需要排尽。

3、若术前3—7天有感冒、发热、皮肤感染等异常情况，请在术前登记时告知医生。

术后：

1、术后至少休息2小时后，方可乘车回家；外地病人当晚能在医院的旅馆附近休息，隔天后再回家，避免术后过于劳累。

2、术后24小时内不能沐浴，注意多休息，避免剧烈运动以及搬运重物等体力劳动。

3、术后半个月禁止同房。

4、术后三天里如有腹痛、腹胀、流水、流血、发热等症状，应速到医院妇产科就诊。

羊水穿刺检查的项目

准2、术前三天禁止同房;术前一天请沐浴;术前10分钟请排尽。确率：

羊水穿刺检查的项目，相信很多孕妇产检的时候都有做过羊水穿刺检查的项目，很多人光是听到名字都感觉害怕，但是每个人的感觉疼痛的感觉都是不一样的，只有自己试过才知道。下面分享羊水穿刺检查的项目相关内容。

羊水穿刺检查的项目1

进行染色体、基因病、代谢病的`诊断，确诊出先天性呆傻儿、愚型儿等，为后续出生干预做准备；诊断胎儿是否有开放性神经管缺陷，如无脑儿或脊柱裂；检查胎儿肺部、肾、肝、皮肤的成熟度；预测胎儿血型，诊断是否会发生新生儿溶血；检测宫内感染，如羊水中白细胞介素-6升高，则可能存在亚临床的宫内感染；协助诊断胎膜早破，胎膜早破时因羊水偏碱性，pH值应大于7。

羊水穿刺检查

羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法，一般适合中期妊娠的产前诊断。何谓羊水穿刺—在超音波导引之下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮，壁，进入羊水腔，抽取一些羊水的过程叫作“羊水穿刺”。羊水存在于羊膜腔内，受精卵于受精第七天形成羊膜腔，开始产生羊水，妊娠12周时羊水量为50毫升，20周时为400毫升，36～38周时为1000—1500毫升，接近预产期羊水量稍有下降。

羊水穿刺检查的项目2

34岁必须要做羊水穿刺吗

1，检查时间：孕16～22周+6

孕期检查的项目有很多，每种孕期检查的项目都是针对每种不同孕期疾病，简单总结一下比如说羊水穿刺就是常见的排畸的检查，特别是针对一些胎儿畸形生育几率比较大的孕妇，更需要做这种检查。 34岁必须要做羊水穿刺吗 ？

34岁必须要做羊水穿刺吗

羊水穿刺，还有一个名字是“羊膜穿刺术”，是辅助确定唐氏筛查高危儿的产检项目之一。是通过的指引，将针通过准妈妈肚子刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。羊水穿刺适宜孕16～20周的准妈妈。有些准妈可能会对羊水穿刺的安全性有所疑虑，但是据统计，此技术造成的率仅为0.5%。它的诊断准确性是值得准妈妈们相信的。

羊膜腔穿刺是用于确诊胎儿是否有染色体异常、神经管缺陷以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。穿刺时用穿刺针穿过孕妇的腹壁刺入宫腔吸出少许羊水，进行羊水细胞和生物化学方面的检查。此外，羊水穿刺检查可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等，了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。

哪些准妈妈需要做羊水穿刺：

1、唐氏筛查高危的准妈妈。

2、曾生育过先天性缺陷儿，尤其是生育过染色体异常患儿的准妈妈。

3、夫妇一方是染色体异常者或平衡异位的携带者。

5、曾生育过神经管缺陷或此次孕期血清甲胎蛋白值明显高于正常妊娠者。

羊水穿刺的时间

做产前诊断穿刺抽取羊水时间是妊娠16～24周。因为这时胎儿较小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿，抽取20毫升羊水，只占羊水总量的1/20～1/12，不会引起腔骤然变小而。

另外，羊水穿刺结果一般在术后2-3周出来，但具体时间会根据医院的情况而定。需要明确的是，羊水穿刺的筛查目的并不是为了诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。也就是说，羊水穿刺结果只显示胎儿可能畸形的风险，并不代表胎儿一定患病。

精彩： 梦见自己怀孕 孕早期注意事项 孕妇便秘怎么办 怀孕初期肚子疼 感冒了吃什么好的快 梦见苹果是胎梦吗 孕早期见红是怎么回事 孕妇感冒咳嗽有血丝怎么办 喝孕妇奶粉对胎儿好吗

孕妈做羊膜穿刺，会伤害到宝宝吗？

由于不使用麻，有些准妈妈在羊水穿刺时可能会感觉到腹部有点儿紧，或是有刺痛或压迫感，有些准妈妈可能会感觉不到任何不适，是否感觉到疼痛需视乎个人情况而定。

会伤害到宝宝，因为这个行为是非常危险的，而且也不利于宝宝的身体健康，所以孕妇一定要注意这方面的问题。

会伤害到孩子也会直接影响到孩子的健康，愿孕妈妈都能生下 健康 可爱的宝宝。所以没有必要情况下不要去做羊膜，穿刺也会让孩子出现感染。

孕妇做羊膜穿刺是会伤害到宝宝的。因为羊膜穿刺是会抽出羊水，所以也是会影响到宝宝的。

是不会伤害到宝宝的，因为现在医学还是比较发达的，不会对宝宝有任何的影响。

乙肝大三阳做羊水穿刺安全吗

很多准妈妈们在孕期都想做羊水穿刺，这不仅是想要了解胎儿的生长发育情况，更重要的是对胎儿是否存在家族遗传或者畸形的情况。那么， 乙肝大三阳做羊水穿刺安全吗？

乙肝大三阳做羊水穿刺安全吗

羊水穿刺是通过母亲检查胎儿，是安全的，取母亲的一次血就可以了，但是它只能告诉你一个风险，这个孩子到底有还是没有这个病，必须经过羊水检查。它肯定是有风险，但是它的总风险率，导致胎儿的风险一般来说，不超过1%。而且，现在像大中型的医院，原则上，我们要求做羊水穿刺必须是在b超下面做。也就是说，我们必须在b超下面看着，躲开孩子和胎盘。所以这样对孩子造成损伤的可能性就更小了。

作用：做羊水穿刺的时间在16-20周之间做，通常是年龄在35或35以上的孕妇做，做的时候是在ll 2 的下用一根针头扎入你的羊水里吸取一点羊水，然后拿出来放实验室里经过大概适一个多星期的染色体培植来确定婴儿是否畸形包括兔唇和先天性疾病另外性别也能查出来。

这项实验的是有风险的，但是准确率超过99%。唐氏筛减的准确率在70%左右，一般在15-20周之间做.。l 2 的时间在18周的时候做，能查出骨胳和内的畸形包括兔唇，另外也能看出性别。

羊水穿刺是唐氏筛查的重要检查项目。因为羊水穿刺有一定的风险，一般通过初步唐筛，唐筛风险低的情况下，羊水穿刺是不强制要求做这项检查的。那么羊水穿刺检查的时间是什么时候呢?快来和我一起去看看吧!

做羊水穿刺时间是在妊娠17-21周。此时羊水量相对多2、无创DNA检测检测时间更早：，胎儿较小，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿，而且抽出20-30毫升的羊水不会对胎儿的发育产生不良影响，最重要的是这个时期羊水中活细胞多(可占30%)，细胞培养高。

妊娠17-21周也方便做胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。

精彩： 孕囊 孕酮 胎动 看到我对羊水穿刺检查的项目的描述，是不是觉得也没有想象当中的那么害怕，其实就是这样的，但是这个检查是可做可不做的一种，因为不到万不得已的时候医生是不会让孕妇做羊水穿刺检查的，因为这或多或少的对胎儿有伤害。 葡萄胎 怀孕周期 静脉曲张 双顶径多长是男孩 如何进行内骨盆测量 怀孕多久算足月

羊水穿刺什么时候出结果

2.全基因组染色体为列阵检查 该检查简称CMA。

羊水穿刺针对的是高龄产妇和唐筛高危的孕妈妈们，羊水穿刺虽然有一定的危险，但是一定需要进行，这样才可以确保胎儿的健康，如果发现胎儿有异常应该及时治疗。一般 羊水穿刺什么时候出结果 ？

羊水穿刺什么时候出结果

羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法。一般适合中期妊娠的产前诊断。羊水存在于羊膜腔内;受精卵于受精第七天形成羊膜腔，开始产生羊水，妊娠12周时羊水量为50毫升，20周时为400毫升，36～38周时为1000—1500毫升，接近预产期羊水量稍有下降。羊水穿刺的结果一般两周或者三周的样子就能出来。如果是越大的医院，一般都会当天出结果。

做完羊水穿刺后，等结果，羊水穿刺结果一般在术后2～3周出来，但具体还要看所在医院的时间安排。需要明确的是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。

拿到结果后就是看上面的数据，虽然医生会看，但自己也要有所基本的了解。甲胎蛋白（AFP）含量，这个数据显示的是，胎儿的皮肤有没有可能存在缺陷。如果有，那就意味着胎儿存在神经管畸形，比如脊柱裂或无脑儿。 羊水化验指数偏高时，这个数据显示怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。

羊水穿刺注意事项

做羊水穿刺前要做好一些准备，做好一些准备事宜，让羊水穿刺能正常进行：

1、如有过敏史，特殊疾病史和其他需要说明的情况，请在术前登记时告知医生。

3、若术前3～7天有感冒、发热、皮肤顺产后多久可以同房感染等异常，请在术前登记时告知医生。

4、生活护理，请在午餐后提前一小时到医院休息等候，并请有家属陪同。

做完羊水穿刺，为了更好的恢复，可以做下面一些事情：

1、术后至少休息2小时后，方可乘车回家;外地病人当晚在本市住宿。

2、术后24小时内不沐浴，多注意休息，避免大量的运动，以及搬运重物等体力劳动。

3、术后半个月禁止同房。

4、术后三天里如有腹痛、腹胀、流水、流血、发热等症状,这些都是怀孕处于危险情况的迹象，请速到医院妇产科就诊。

精彩：

使用方法

宫颈糜烂

宫外孕早期症状

沈阳医科大学附属医院妇产科 什么时候做颜色体检测和羊水穿刺

羊水穿刺检查是妊娠期一种比较重要的产前检查方式，主要用于基础检查过程中发现有异常时进一步的确诊检查。羊水穿刺检查是要掌握好时间，在怀孕14-20周之间进行羊水穿刺检查是比较合适的，最迟不能超过24周，主要是因为：1、在这个时间段内宫腔内的羊水量比较充足，胎儿的体格不是很大，胎儿漂浮在羊水中，进行穿刺检查的时候可以避免穿刺针损伤到胎儿；2、由于这个时间段的羊水量是最多的，穿刺检查抽脐带血穿刺并不是所有人都要做的，有下列情况的孕妇才需要做：取的少许羊水不会对宫腔内的羊水量造成不良影响；3、在这个时间段内进行羊水穿刺检查，也可以提高羊水细胞培养6、确定脊椎穿刺针已在羊膜腔内，开始以负压将羊水抽出的。

医科大学附属医院总机024-23269384，n你可以打电话转妇产科先了解一下你想问的东西，预约好再去看病，祝你健康。