复杂有机化合物命名规则 复杂有机化学命名

有机物命名规则

有机物命名法的一般规则

复杂有机化合物命名规则 复杂有机化学命名

复杂有机化合物命名规则 复杂有机化学命名

复杂有机化合物命名规则 复杂有机化学命名

1、取代基的顺序规则

当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的个原子质量越大，顺序越高；如果个原子相同，那么比较它们个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

以次序的官能团作为主要官能团，命名时放在后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。

2、主链或主环系的选取

以含有主要官能团的长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号小。支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

3、数词

位置号用数字表示。官能团的数目用汉字数字表示。碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。

常见有机物的命名方法

1、习惯命名法：

（1）碳原子数在十个以下，用天干来命名，即C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。

（2）碳原子数在十个以上，就用数字来命名。如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷。

2、烯烃和炔烃的系统命名法

（1）将含有双键或三键的长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

（2）从距离双键或三键近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

（3）用数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。

3、苯的同系物的系统命名法

（1）以苯作母体，苯环上的支链作为取代基。

（2）对苯环上的六个碳原子编号时，以某个简单的取代基所在碳原子的位置为1号，选取小为此给另一个相对简单的取代基编号，依次类推。

高中化学有机物命名 复杂的.

(一)、普通命名法

1、通常把烷烃泛称“某烷”,某是指烷烃中碳原子的数目.由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,自十一起用汉字数字表示

（1）CH4叫甲烷,CH3CH3叫乙烷,CH3CH2CH3叫丙烷；

（2）C15H30叫十五烷.

2、为了区别异构体,用“正”、“异”和“新”来表示.

普通命名法简单方便.但只能使用

于结构比较简单的烷烃.对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法.

在系统命名法中,对于支链烷烃,把它看作直链烷烃 的烷基取代基衍生物.

所以,对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：

1、选取主链

从烷烃的构造式中,选择一个含碳原子数多的碳链作为主链,写出相当于这个主链的直链烷烃的名称.

CH3 — CH — CH2 — CH2— CH2 — CH3

∣CH3

在上式中线内的碳链为长的,作为母体,含六个碳原子故叫己烷.甲基则当作取代基.

2、主链碳原子的位次编号

在选定主链以后,就要进行主链的位次编号,也就是确定取代基的位次,主链从一端向另一端编号,号数用1,2,3┉ 等表示,读成1位,2位,3位等.

确定主链位次的原则是：

在有几种编号的可能时,应当选定使取代基的位次为小.

对简单的烷烃从距离支链近的一端开始编号,位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来.

CH3 — CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3

∣CH3

1 2 3 4 5 6

CH3 — CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3

∣CH3

故是：3—

读做：3

甲基

有机化学命名规则是什么？

有机化学命名规则是取代基的顺序规则。当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序，一般的规则是取代基的个原子质量越大，顺序越高，如果个原子相同，那么比较它们个原子上连接的原子的顺序，如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

有机化学命名原则口诀

只含CH称为烃，结构成链或成环，双键为烯叁键炔，单键相连便是烷，脂肪族的排成链，芳香族的带苯环，异构共用分子式，通式通用同系间，烯烃加成烷取代，衍生物看官能团，羧酸羟基连烃基，称作醇醛及羧酸，羰基醚键和氨基，衍生物是酮醚胺。

苯带羟基称，萘是双苯相并联，去氢加氧叫氧化，去氧加氢叫还原，醇类氧化变酮醛，醛类氧化变羧酸，羧酸都比碳酸强，碳酸强于石碳酸，光照卤代在侧链，催化卤代在苯环，烃的卤代衍生物，卤素能被羟基换，消去一个小分子，生成稀和氢卤酸。

钾钠能换醇中氢，银镜反应可辨醛，氢氧化铜多元醇，溶液混合呈绛蓝，醇加羧酸生成酯，酯类水解变醇酸，遇溴沉淀白，淀粉遇碘色变蓝，氨基酸兼酸碱性，甲酸是酸又像醛，聚合单体变链节，断裂π键相串联。

有机物命名规则

命名的步骤及原则：

（1）选主链。选择长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。

（2）编号。给主链编号时，从离取代基近的一端开始。若有几种可能的情况，应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和小。

（3）书写名称。以数字表示取代基的位次，先写出取代基的位次及名称，再写烷烃的名称；有多个取代基时，简单的在前，复杂的在后，相同的取代基合并写出，用汉字数字表示相同取代基的个数；数字与汉字之间用半字线隔开。

几何异构体的命名

因双键或环碳原子的单键不能自由旋转而引起的异构体称为几何异构体，又称顺反异构体。

烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法。

简单的化合物可以用顺、反表示，也可以用Z、E表示。用顺、反表示时，相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式，反之为反式。

如果双键碳原子上所连4个基团都不相同时，不能用顺反表示，只能用Z、E表示。按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序，两个较优基团在双键碳原子同侧的为Z型，反之为E型。必须注意，顺、反和Z、E是2种不同的表示方法，不存在必然的内在联系。有的化合物可以用顺、反表示，也可以用Z、E表示，顺式的不一定是Z型，反式的也不一定是E型。

脂环化合物也存在顺反异构体，2个取代基在环平面的同侧为顺式，反之为反式。

有机化合物命名规则

有机化合物命名规则是：

有机化合物命名有俗名、习惯命名法（又称普通命名法）和系统命名法，其中系统命名法为通用，为重要。

俗名是根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称。例如，甲烷又称坑气、沼气；甲醇又称木醇等。天然物质通常具有俗名。

习惯命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10以内的简单有机化合物，碳原子数在10以上的用汉字数字表示，如十一、十二、十三……异构体以“正”“异”“新”等词区分。

有机物命名次序规则：

有机物命名的次序规则为：羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>烷烃＞硝基化合物>化合物等等。

当有机化合物含有多个官能团时，要以先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。这里这两个不能作比较。后者命名先列出羟基后列出主官能团羧基。

有机物名是以碳链长短直接相关，一个C原子叫甲、两个C原子叫乙、以此类推。

有机物的命名规律是？

有机系统命名口诀

长碳链作主链，

主链须含官能团；

支链近端为起点，

数依次编；

两条碳链一样长，

支链多的为主链；

主链单独先命名，

支链定位名写前；

相同支链要合并，

不同支链简在前；

两端支链一样远，

编数较小应挑选。

有机物如何命名？

1、选主链。选择长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。

2、定编号。给主链编号时，从离取代基近的一端开始。若有几种可能的情况，应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和小。

3、书写名称。用数字表示取代基的位次，先写出取代基的位次及名称，再写烷烃的名称；有多个取代基时，简单的在前，复杂的在后，相同的取代基合并写出，用汉字数字表示相同取代基的个数；数字与汉字之间用半字线隔开。

扩展资料：

注意事项

1、如果发现有机物含有多个碳原子数相同、支链数相同、所有取代基占据的位次也相同的长碳链，要选择能使不优先的取代基占据小位次的长碳链。

2、当有机化合物含有官能团时，一定要把主官能团选入主链，还要尽可能多的把该物质含有的所有官能团选入主链，并且先的作为命名母体的官能团必须在主链上。

有机物的命名规则有哪些？

如果是烃基苯，简单的烃基，以苯环为母体，烃基为取代基。若烃基较为复杂或有不饱和键时，则把链烃当母体，苯环做取代基。同时有三个官能团（分别是-CH3、-OH、-CHO）时，苯环是取代基。

以-CHO为母体，有机化合物系统命名有几个基本原则，其一官能团次序规则：

-COOH

>-SO3H

>-COOR

>-COX

>-CONH2

>-CN

>-CHO

>-CO-

>-OH

>-SH

>-NH2

>-C三C-

>-C=C-

>-OR

>-SR

>-F

>-Cl

>-Br

>-I

>-NO2

即羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>硝基化合物。

扩展资料：

主链或主环系的选取

1、以含有主要官能团的长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

2、如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号小。

3、支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

参考资料来源：百度百科-系统命名法