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cck8测细胞增值率数据怎么统计

数据呢，一般根据原始资料来选择统计分析方法，肿瘤细胞cck8增值这是什么，这个一般是计量资料，如果符合正态分布及方齐性检验，可以用t检验或方分析，不符合可以采用非参数检验，即秩和检验。

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cck8实验步骤及注意事项

cck8实验步骤：

1、细胞种板：将对数生长期细胞用胰蛋白酶消化，配制成细胞悬液，每孔加入100 μl，使每孔细胞密度1000-5000个，边缘孔用无菌PBS填充。5%CO2，37℃培养至细胞贴壁铺满孔底。

2、按实验方案加入物。每种处理建议设置4-6个复孔。

3、处理结束后，每个孔中分别加入10 μl CCK-8溶液，轻轻敲击培养板混匀，培养箱中孵育1-4小时。

4、使用酶标仪测定450nm光吸收值，按公式计算物对细胞的抑制率。

注意事项

1、如果暂时不测定OD值，可向每孔中加入10μl0.1M的HCl溶液或者1%SDS（w/v）溶液，室温避光保存，在24h内测定，吸光值不会发生变化。

2、如果待测物质有氧化性或者还原性，可在加CCK-8之前除去旧培养液，并用培养基洗涤两次，然后加入新鲜培养基，以去除影响。

cck8实验步骤及注意事项

cck8实验步骤及注意事项如下：

1.在96孔板中配置100μL的密度为2×104个/ml的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养 24小时(37℃,5% CO2)。

2.按一下浓度梯度和时间点,加物处理;

3.将培养板在培养箱孵育一段时间(0-7天共8个时间点)。

4.向每孔加入10μL CCK8溶液(注意不要再孔中生成气泡,它们会影响OD值的读数。

哪家的cck8试剂盒比较好

CCK-8法与普通的MTT法相比，具有显著特点：

灵敏度高，数据可靠，重现性好

作简便，省时省力

水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞

无需放射性同位素和，对细胞毒性低

为1瓶溶液，毋需预制，即开即用

适合于高通量物筛选