血球计数板的计算公式是什么？

红细胞数(RBCs)/L=N/5×25×10×106×200。

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计数室的规格常有两种：一种叫希利格式（16×25型），是一个计数室分为16个中方格（中方格之间用双线分开），而每个中方格又分成25个小方格。另一种叫汤麦式（25×16型），是一个计数室分成25个中方格，而每个中方格又分成16个小方格。

扩展资料：

注意事项：

进行计数前，应先将摇匀，目的是使酵母菌在培养液中混合均匀，以减少计数误。

显微镜计数时，对于压在小方格界线上的酵母菌，应取相邻两边及顶角计数。

若一个小方格内酵母菌数量过多，难以数清时，则可将培养液稀释一定倍数后再计数。

本实验无另设对照实验，酵母菌每天的数量变化可形成前后对照，血细胞计数板使用后，切勿用硬物洗刷，可采用浸泡和冲洗的方法清洗。

参考资料来源：

血球计数板的计数公式

红细胞数/L=N×5×10×稀释倍数。N为：五个中方格的RBC总数。

计数需要注意的：

1、目镜测微尺每格长度=两个重叠刻度间物镜测微尺格数×10/两个重叠刻度间目镜测微尺格数。

2、以同样方法，分别在不同倍率的物镜下测定测微尺上每格的实际长度。

3、如此测定后的目镜测微尺的尺度,仅适用于测定时所用的显微镜的目镜和物镜的放大倍数。若更换物镜，目镜的放大倍数时，必须再进行校正标定。

扩展资料

血球计数板优点：此法是在显微镜下直接进行测定，方便快捷并且仪器损耗较小。

血球计数板缺点：在一定的容积中的微生物的个体数目包括活细胞均被计算在内，还有微小杂物也被计算在内。这样得出结果往往偏高。这种方法常用于形态个体较大的菌体或孢，若是观测细菌或是霉菌，就要换成油镜了！

参考资料

血球计数板计算公式是什么？

每一个大方格边长为1㎜，则每一大方格的面积为1㎜2，盖上盖玻片后，载玻片与盖玻片之间的高度为0.1㎜，所以计数室的容积为0.1㎜3。其计算方法如下：

16×25的计数板计算公式：

细胞数 ml=(100小格内的细胞数 100)×400×1000×稀释倍数

25×16的计数板计算公式：

细胞数 ml=(80小格内的细胞数 80)×400×1000×稀释倍数

扩展资料：

使用血球计数板计数时，先要测定每个小方格中微生物的数量，再换算成每毫升菌液（或每克样品）中微生物细胞的数量。

在血球计数板上，刻有一些符号和数字，XB-K-25为计数板的型号和规格，表示此计数板分25个中格（即汤麦式）。计数区边长为1mm，则计数区的面积为1mm，每个小方格的面积为1/400mm。盖上盖玻片后，计数区的高度为0.1mm，所以每个计数区的体积为0.1mm，每个小方格的体积为1/4000mm。

参考资料来源：

16×25的血球计数板计算公式是什么?

每一个大方格边长为1㎜，则每一大方格的面积为1㎜2，盖上盖玻片后，载玻片与盖玻片之间的高度为0.1㎜，所以计数室的容积为0.1㎜3。其计算方法如下：

16×25的计数板计算公式：

细胞数 ml=(100小格内的细胞数 100)×400×1000×稀释倍数

25×16的计数板计算公式：

细胞数 ml=(80小格内的细胞数 80)×400×1000×稀释倍数

基本结构用优质厚玻璃制成。

每块计数板由H形凹槽分为2个同样的计数池。计数池两侧各有一支持柱，将特制的专用盖玻片覆盖其上，形成高0.10mm的计数池。计数池画有长、宽各3.0mm的方格，分为9个大方格，每个大格面积为1.0毫米X1.0毫米=1.0平方毫米；容积为1.0平方毫米X0.1毫米=0.1立方毫米。

以上内容参考：

细胞计数板怎么数细胞

实验原理：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞的数目，即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。

具体作：

1. 将计数板及盖片擦拭干净，并将盖片盖在计数板。

2. 将细胞悬液吸出少许，滴加在盖片边缘，使悬液充满盖片和计数板之间，静置3min，注意盖片下不要有气泡，也不能让悬液流入旁边槽中。

3. 计算板四大格细胞总数，压线细胞只计左侧和上方的。然后按公式计算：

细胞数/mL=四大格细胞总数/4×104

说明：公式中除以4，因为计数了4个大格的细胞数。

公式中乘以104因为计数板中每一个大格的体积为：

1.0mm（长）×1.0mm（宽）×0.1mm（高）=0.1mm3 而 1ml=1000mm3

（注意：镜下偶见有两个以上细胞组成的细胞团，应按单个细胞计算，若细胞团10%以上，说明分散不好，需重新制备细胞悬液）