“21号染色体”是什么意思？

“21号染色体”是一种疾病。若是以此，说明被骂者是缺失21号染色体，也就是说他是无脑儿。就是的文明说法。

21号染色体是遗传谁的(染色体异常还能生育吗)21号染色体是遗传谁的(染色体异常还能生育吗)


21号染色体是遗传谁的(染色体异常还能生育吗)


21号染色体缺失就是唐氏综合征，又称先天愚型（无脑儿）。通常缺失21号染色体的人，60%患儿在胎内早期即，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

21号染色体三体是细胞在减数分裂过程中，由于某些因素的影响发生不分离所致，其发生率在出生婴儿中为1.45‰，或约为1/700，实际发病率还高，因约一半以上病例在妊娠早期即自行，男女之比为3∶2。病因与母亲妊娠时的年龄、遗传因素、妊娠时使用化学物堕胎、放射线照射、自身免疫性疾病（如慢性甲状腺炎）及感染（如传染性肝炎）等有关。21三体综合征（小儿唐氏综合征）病儿随母亲年龄增大而发病率增高，母亲年龄在35岁者，子女的发病率为1/300，40～45岁为1/100，45岁以上为1/50。发病高峰与母亲年龄有明显关系，有的作者设想是因衰老所致。病例大多为散在发生。21三体综合征病儿染色体的物歧化酶-I（superoxide diutase-I，简称SOD-1），活性增加，正常人SOD-1活性为1.0，21单体为0.5，21三体为1.5。SOD-1活性为1.5时，有典型临床表现，嵌合体病儿临床表现可不典型。

21号染色体正常人有几条

考点： 人类遗传病的类型及危害 专题： 分析： 唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病．因此患者体细胞中染色体数目为47条．先天性愚型患儿一般是由来自母亲的不正常与正常结合导致．母方的卵原细胞正在进行减数分裂时，第21条染色体在进入子细胞时没有分离，形成异常配子，致使受精后的胎儿体细胞中有47条染色体，比正常人多出一条．因此，男性患者的体细胞所有染色体可以表示为45+XY，女性患者的体细胞所有染色体可以表示为45+XX． 21三体综合征表明其细胞中多了一条第21号染色体，21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条，比正常的体细胞多了一条染色体，染色体数目为47条；所以21三体综合征患者的体细胞的所有染色体组成可以表示为45+XX或45+XY．故选：B． 点评： 本题考查“21三体综合征”的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．难度不大，属于基础题．

21号染色体18号染色体13号染色体分别是什么？

人的体细胞的染色体数目为46条,按其大小、形态配成23对,对到第二十二对叫做常染色体,为男女共有,第二十三对是一对性染色体,雄性个体细胞的性染色体对为XY；雌性则为XX.检测到第13对.18对.21对染色体是否正常.

染色体（Chromosome ）是细胞核中遗传物质（基因）的载体，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由脱氧核糖和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名[1]。

染色质（和染色体化学组分相同，包装不同，为同一物质在细胞周期中的不同存在形式）出现于间期，呈丝状。其本质主要是脱氧核糖（DNA）和蛋白质的组合（即白组成的），不均匀地分布于细胞核中 ，是遗传物质的主要载体，但不是载体（如细胞质内的线粒体）。

你好，您的检查结果都是正常的，临床研究出无创的正常范围是-3到3之间，21号染色体：0.11

18号染色体：-2.51

13号染色体：-2.

均在正常范围内（具体可咨询检测机构或者医生）

21三体综合征的患者比正常人多了一条21号染色体，是每个体细胞，细胞都多出来这条染色体吗？遗传吗？

遗传 的

身上所有细胞都和别人不一样 多条染色体 或者多部分染色体

在分类学上有变成新物种的可能性

21三体综合症有三种类型，要看你是哪种类型的。有的类型有可能不使下一代为21三体。有的则是。也得看配偶的情况。

孩子为21三体综合症，有可能是受精卵有丝分裂出现问题，也有可能是父母一方或两方表型正常，但却是罗伯逊易位携带者引起。

的确是每个体细胞，细胞都多出来这条染色体。因为同一个人的每个细胞的DNA都相同。

希望对你有帮助。

是每个细胞都有,被遗传的机率百分之50

每个体细胞，细胞都多出来这条染色体。

遗传

21三体综合征是遗传的吗

绝大多数情况下不遗传。

21三体综合征是偶发的，在人群中的平均发病率为1/700，也就是说，任何一对健康夫妇在怀孕时都有1/700的概率会怀上21三体综合征患儿。

遗传的情况比较少见，主要有两种。

一、夫妇自己是21三体患者，这点肯定是排除了。

二、夫妇有一方是染色体易位携带者，如果担心这种情况，建议你们夫妻都去查一下染色体。如果排除了这种情况，那就无需担心了，正常怀孕，做好产检就行。建议在孕期做一下无创产前基因检测，确保宝宝健康。

唐氏综合症（21三体综合症）有家族遗传吗？

唐氏综合征没有家族遗传，孕妇年龄愈大，风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。

易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D/G易位，则每一胎都有10%的风险率；如父方为D/G易位，则风险率为4%。绝大多数G/G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，但亦有发现21/21易位携带者，其下一代罹患本病。

1959年证实了唐氏综合征是由染色体异常而导致的。现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、老化是发生不分离的重要原因。

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

扩展资料

产前诊断是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断，即染色体核型分析，取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。

产前筛查血清标志物HCG、AFP测定有一定临床意义，因为它能够减少羊膜穿刺进行产前诊断的盲目性，提示高危孕妇群的存在，使这些孕妇得以作进一步的产前检查和咨询，限度地防止唐氏综合征患儿的出生。

目前尚无有效治疗方法。手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。

参考资料来源：百度百科-小儿唐氏综合征

21号染色体是什么意思

21号染色体是人类染色体中小的常染色体，由日本等13个的研究单位组成的基因组已完成了21号染色体的DNA序列分析，其99．7％的序列已被测定。21号染色体长臂（21q)DNA，由33546361bp组成，其中只剩下3个小的克隆裂隙和7个序列裂隙（约100kb)尚未确定，在21q,q的近着丝粒处有21q远，近区域存在很多重复序列。21号染色体有39个断裂点，原因是由于21号染色体与其他染色体发生相互易位、21号染色体内重排或受到辐射所致。人类21号染色体上的特异基因与小鼠16、17及10号染色体上的某些基因互为同质异构基因，显示了基因组在进化过程中的变异性和保守性，21号染色体基因密度较小，含有127个已知基因，98个预报基因和59个基因，21号染色体与Down′s综合征，某些单基因遗传紊乱，某些复杂疾病（双相情感障碍、家族性复合高血脂症）、实体瘤及白血病的发生有关。