胎儿染色体，46，XN，21S+，是什么意思啊？

这个专业术语

应该是胎儿不正常，46是指胎儿有46条染色体（22对常染色体与一对性染色体），xN是性染色体，XX代表女，XY代表男，在大陆不允长期使用化妆品。许对胎儿进行性别鉴定故用XN代替。21s＋代表胎儿的21号染色体异常，在形成受精卵的细胞，即或在减数第二次分裂时第21号（姐妹）染色体没有正常分离导致异常，这是一种遗传病，学名"21三体综合症"，患儿表现为智力低下，长相奇特。（建议您详细咨询医生）

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男方染色体异常，报告写的46，XY,t(7；13)(p14；p14)是什么意思，这个吗，会影响

qh前面应该还有个数字，代表几号染色体。长臂（q）次溢痕（h）减小（-）XYqh+,

染色体异常的症状：检查结果46XX【20】是什么意思？

人有 22对常染色体 和 一对 性染色体 XX（女） 或 XY (男）

人 不良生活习惯，如长期酗酒，抽烟。总共有23对染色体也就是46条染色体

[20] 我觉得可能是常染色体少了两对或者是问题六：ANA仁核型是什么意思 ANA仁核型是什么意思？第20对有什么异常。

46XX是正常女性核型，【20】是表示仅看了20个细胞，有点少。

21三体风险1/10192什么意思

“x染色体偏少”是说性染色体比正常人少

21-三体指的是21三体综合症是一种染色体异常的疾病，原本是2个染色体突变为3个。又称唐氏综合症。唐氏综合征即21-三体综合征。21三体风险1/10192指患病几率为1/10192。

46XX，t(2;3)(p21;p14)2号染色体短臂2区1带和3号染色体短臂1区4带发生了移位就是你的2号染色体和3号染色体都有问题PS：（p表示染色体短臂，q表示染色体长臂）这个是平衡易位……1/18机会产生正常1/18平衡性（携带型）16/18不能生存。在临床中，染色体平衡易位患者和生畸形儿的可能性极高，生出健康儿的比例不足三分之一。一般建议做试管。

染色体是什么意思

问题八：染色体核型诊断意见46，xx是什么意思 46条染色体，女性（xx），表示染色体水平正常。

染色体是细胞分裂是染色质固缩后的状态，和染色质其实是一个东西。他的功能是DNA的主要载体，人有23对。

染色体是DNA的主要载体，由DNA和蛋白质组成，由于它能被碱性染料染色，故得名染色体。

人有问题一：什么是核型 一个体细胞中的全部染色体，按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像就称为核型（Karyotype）。在完全正常的情况下，一个体细胞的核型一般可代表该个体的核型。24对染色体 存在在基因当中

核型是什么意思

问题二：异常男性核型是什么意思 染色体异常改变～见于某些基因病～

问题四：染色体核型分析结果,核型少4个什么意思 正常人体的染色体为46条23对，其中一对为性染色体，核型分析45，X，就是说这个人的染色体是45条，就是少一条，X其实就是X0，正常人的性染色体应该是XX或XY，那么就是说这个人的性染色体只有一条X。这是常见的性染色体疾病，称为特纳氏综合征，分为两种：一种完全性特纳，一种嵌合型特纳。完全性特纳，不治疗终身高常常不足140CM，嵌合型特纳依正常细胞比例不同结果异明显，少数可稍高于150CM，并能出现自然发育，且可能会生育，只是率较高。该患儿为嵌合型特纳。【5】异常细胞比例10%，[45]正常细胞比例90%。

问题五：男孩染色体46xy核型t是什么意思 核型分析患者为男性，染色体数目46条，性染色体XY正常，第五第八号染色体发生易位，患唐氏综合症病几率为1/10192。易位的部分为五号染色体长臂10区和八号染色体长臂10区~二者相互易位。

抗核抗体，正常人无此抗体或有低滴问题三：女孩验性染色体为xx,为女性核型是什么意思 就是说是正常女性，2条性染色体都是XX。如果是正常男性，性染色体是XY度ANA抗体。

染色体:XY,46,Y=18这是什么意思？

大Y，多数为无46害多态，这个属于染色体多态性改变，大Y 生男孩遗传 有些大Y的生育能力不正常 医学争议话题]少数引起]

染色体结构畸变：

染色体由于某种原因使其从长轴上断下一个断片，叫做断裂，断裂后的断片由于行动不同可以发生缺失、易位、倒位及重复等畸变。由于染色结构畸变所引起的疾病最常见的有14/21易位型先天愚型，核型为46，XX（XY），-14，+t（149219）即核型中少了一条14号染色体，多了一条由14号长臂与21号长臂形成的易位染色体。

46h+是什么意思

46xyph说明男方染色体Y染色体长臂染色质增多，一般属于正常的变异。您的染色体结果通俗一点来说就是您的qh基因跟正常人的不一样，这种情况大多表现为活性较低，有的还会遗传给后代。如果您是准备要小孩的话，建议咨询一下产前遗传室，一般这种情况下一步就是查Y染色微缺失。

染色体：

染色体（chromosome）是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细像这种情况的孕妇来说就要做抽羊水检查胞核内，DNA 紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的——在显微镜下也是如此。然而，构成染色体的 DNA 在细胞分裂过程中变得更紧密，染色体在显微镜下可见。

23对染色体

男性【y染色体】【异染色质】增多

说明患者的Y染色体长臂增长了一个比常人多出来的片段, 目前有部分研究说明其可能与自发性, 子代的身高或是异常行为有关. 但更多研究证明并没有一般来讲这样的个体表型也可以是正常的，因为13，14号染色体属于端着丝粒染色体，其短臂随体上含有的遗传物质很少，不太会影响表型。显著关联. 尚且没有定论, 但我认为没有必然联系, 可能是一个普遍的变异.

前面的就是46,xy（男性）

连起来就是qh-

45，XY，der（13；14）（q10；q10）是什么意思。

正常人是46，XY,共23对染色体。该核型是其中的13，14号染色体衍参考资料生成了一条染色体。q10；q10表示其从短臂1区断裂。

但如果这样的个体在生育时，就很有可能导致妻子。XYqh+,正常核型的多态性携带者,应注意定期孕检.可能是Y染色体长度大于18号染色体，即通常的【大Y】。

我也是你这种情况，我个孩子已经9岁了，后来想要二胎，两次怀孕都胎停了，后来检查染色体，查出罗伯逊易位45,xx,der(13;14) 我现在都不敢在尝试自然受孕了。

“x染色体偏少”是什么意思？

问题七：核型47xy,十may是什么意思 您好！ 额外小染色体(extra all chromosome)又称超数染色体,是指一类多于正常染色体数(2N)的小染色体。

x染色体偏少指的是X染色体综合征，有性染色体单倍体所致，最主要的原因是：46表示人的染色体数为46条，XY是指性染色体，1是1号染色体qh+表示异常的原因。就是该男子染色体数正常，但是1号染色体有结构的异常。

女方年龄偏大，一般超过35岁以后怀孕的女性，染色体异常率已经超过50%。

孕前服用物。

其它原因，如辐射等。

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