为什么要用紫外等吸收点的波长作为荧光的激发波长？

若作图时已蓝 : 激发片波长:420nm~485nm 发射片波长:515nm对激发光辐射功率的变化进行过波长的校正，称校正激发光谱。发光效率（或量子效率）随激发光波长λ的变化规律，它表征什么波段的激发光对发光最有效。

改变激发波长,得到的发射光谱会发生什么变化

荧光光谱分为：激发光谱（PLE荧光激发光谱是通过测量荧光体的发光通量随波长变化而获得的光谱。它是荧光强度对激发波长的关系曲线，它可以反映不同波长激发光引起荧光的相对效率；荧光发射光谱是当荧光物质在固定的激发光源照射后所产生的分子荧光，它是荧光强度对发射波长的关系曲线。它表示在所发射的荧光中各种波长组分的相对强度。由于各种不同的荧光物质有它们各自特定的荧光发射波长值，所以，可用它来鉴别各种荧光物质。）和发射光谱（PL）。

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激发光谱：固定发射光的波长，改变激发光的波长，记录荧光强度随激发波长的变化。

发射光谱：固定激发光的波长，记录不同发射波长处荧光强度随发射对于量子点溶液，激发波长也会显著导致发射光谱的不同。波长的变化。

什么是激发光谱什么是发射光谱

但是你这个情况，650nm已经是红光了，能量太低，激发荧光是很有难度的。具体数值还是查下文献或首先根据紫外可见吸收谱，以吸收波长作为荧光发射谱的激发波长，在此激发波长下测量荧光强度和发射波长的关系得到荧光发射谱，即可知道荧光发射波长。然后测量在此发射波长下的激发波长与荧光强度的关系即得到激发光谱。者用实验探索一下吧

分子荧光的发射波长比激发波长大,原因是

可以依据绘制其激发光谱曲线时所采用的激发波长值来确定某荧光物质的分子荧光波长值和绘制荧光光谱曲线。同一荧光物质的分子荧光发射光谱曲线的波长范围不因它的激发波长值的改变扩展资料无论是激发还是发射荧光光谱图，其都是记录发射荧光强度随波长的变化。如果荧光光谱中纵坐标为强度，横坐标为波长。那么就能获取峰位和半峰宽。峰位的直观体现是荧光的颜色；半峰宽则表示荧光的纯度。：而位移。由于这一荧光特性，如果固定荧光发射波长（λem），然后改变激发波长（λex），并以纵坐标为荧光强度，横坐标为激发光波长绘图即获得激发光谱曲线，从中能确定激发波长（λex）。反之，固定激发光波波长值，测定不同发射波长时的荧光强度，即得荧光发射光谱曲线和荧光发射波长。

不同的激发波长和发射波长对测定有什么影响

如果是单纯的回答问题，是：有关。

激发波长通常可以通过扫描而找到其吸收波长位置，在测激发波长的整数倍处荧光发射光谱会出现以很强的峰, 是倍频峰。 不适合定 激发波长的整数倍处荧光发射光谱会出现以很强的峰, 是倍频峰。试时没有难度。不合适的激发波长也会影响荧。

要回答这个问题需要从能级的角度来看.通常分子处于基态,物质吸收电磁辐射后,基态的分子被激发到激发态.而处于激发态的分子不稳定,会回到基态,这个过程中会释放光子（如果多重度不变,仍是单重态到单重态跃迁,那么就是荧光；多重度改变,从激发单重态系间窜越到三重态,那么再回到基态的发光称为磷光。

紫外吸收波长是650nm的话，荧光激发波长该选什么？

绿: 激发片波长:460nm任何荧光物质都具有激发光谱和发射光谱。由于斯托克斯位移，荧光发射波长总是大于激发波长。并且，由于处于基态和激发态的振动能级几乎具有相同的间隔，分子和轨道的对称性都没有改变，荧光化合物的荧光发射光谱和激光谱形式呈大同小异的"镜象对称"关系。~550nm 发射片波长:590nm

一般的，荧光的激发波长往往在紫外的吸收波长附近。

观察激发波长的整数倍处荧光发射光谱有何特点

以不同波长的入射光激发荧光物质，并在固定波长处测量激发出来的回荧光强度，以激发波长为横坐标，荧光强度为纵坐标绘制关系曲线，便得到荧光激发光谱，简称激发光谱。

激发波长的整数倍处荧光发射光谱会出现以很强的峰，是倍频峰。不适合定激发波长的整数倍处荧光发射光谱会出现以很强的峰，是倍我记得以前是通过吸收峰的波长进行调节的,激发波长跟紫外吸收波长比较接近的!激发波长的选择不影响发射波长的选择!频峰。

荧光光谱中发射波长与激发波长有关吗

发射光谱包括激发光谱，激发光谱是在特定激发条件下的发射光谱。

对不同材料来说不同，绝大多数情况下，发射波长会随着激发波长的偏移而有所偏移。

对于固态物质，主要是因为分子与其它材料形成了π建

但是不是的，比如对于Alex555分子，发射发射光谱，是该物质发射的光的性质，就是它发的光，在那个谱段强那个谱段若，因此，横坐标是被激发物质发出的光的波长。波长的便宜往往就相对较小，这是由于分子内部的能带结构所决定的。

5、 为什么通常发光体发射的波长要比激发的波长要长?

2.荧光显微镜：GFP和它的衍生物的可用性已经重新定义荧光显微镜，以及它被用来在细胞生物学和其他生物学科的方式。其中，最令人兴奋的就是用于超分辨显微镜成像。

因为人眼能识别的可见光都是波长比光谱长的光波,

而激光的波长比紫光光谱还在激发光谱中，横坐标的波长是指激发光的波长；（激发光谱是反映某物质在不同波长光激发下的发光情况的，纵坐标值越高，说明发光越强，能量也越高）。短,我们一般所说的发光体为人眼能识别的发光体,所以就有了题干的结论,具体请看光谱表.

分子荧光测定奎宁含量中,说明基本原理如何确定被测物的激发和发射波长?

激发光谱，就是反应一个物质收到激发以后的情况，反映出该物质对于外来激发光的响应。因此，横坐标是外来的激发光的波长，就是你说的光源的绿色荧光蛋白主要应用波长。