基因突变是父母基因有问题吗 基因突变是好事还是坏事

遗传病，父母双方的基因相同时会怎么样？会造成基因缺陷吗

基因重组,基因突变和染色体变异

会遗传某一方(基因问题七：了基因突变和染色体变异为什么不一定能遗传给后代？ 精原细胞变异后，它想产生后代就要形成配子，如一个精原细胞，经过减数分裂，产生4个配子，其中有一个中就发生变异的染色体，一个卵细胞只能和其中的一个 结合，成为受精卵遗传下去，恰好与存在变异的配子结合的概率只有四分之一。所以基因突变和染色体变异并不一定会遗传给子代。嘿嘿~如果是卵原细胞，在减数分裂中可能就形成了极体，无法遗传了。 如果变异发生在了体细胞也是无法遗传给子一代滴，因为体细胞只进行有丝分裂的哦，不会进行减数分裂产生配子厂自然就无法遗传给子一代喽） 或多或少而已！不会出现基因突变 放心吧!

基因突变是父母基因有问题吗 基因突变是好事还是坏事

基因突变是父母基因有问题吗 基因突变是好事还是坏事

多基因只是概率比较小吧遗传病：原发性高血压、冠心病、哮喘病、、青少年型糖尿病。

亲子鉴定基因突变会出错吗

你好！凡事均有两面性，基因突变也不例外。基因突变就人类而言，有一部分突变可能是有力的，比如突变后的基因让你跑的更快、长得更高等。有一些突变可能导致疾病发生，比如苯丙酮尿中、21三体综合征、白化病、镰刀型细胞贫血等等。基因突变的原因有很多，癌症也是基因突变的结果。常见突变原因有化学原因、辐射等等。因此突变可能性还是很大的，但是一般情况下发生突变概率不大。因为其细胞分裂不是特别旺盛。而细菌由于分裂旺盛，突变概率极其大，这也是产生细菌耐的重要原因之一。

亲子鉴定基因突变会出错吗

会出现错误，但一般都不是技术错误，都是人为作错误比如：拿错结果报告、鉴定前输过血、提供样本错误等都会造成结果错误。亲子鉴定结果做单亲亲子鉴定的除了1.4%的基因突变概率除外，不能算出亲权指数;其余就是就是”是“与”否“两个结果;从中算出亲总的的来说就是基因突变在配子或性染色体中可遗传给后代，而发生在体细胞中不会遗传给后代权指数达到99.95%或99.95%以上就是亲生的;在基因位点分型里有3个或3个以上对不上就百分百排除; 鉴定准确度99.99%。

视剧情节中，拿到的亲子鉴定书上，会出现一个数字，比如证明某某和某某99.5%以上是亲生父子关系。“在真实鉴定中，如果鉴定结果低于99.999%，我们都不会轻易下结论。”冀强介绍说，亲子鉴定实验而对于真正的突变，尤其是单亲亲子鉴定，一般父子有一或者二个位点不符时，首先会从16个位点加到18个位点，看增加的两个位点是否符合。这时候能够提供母亲的样本再次验证。最少提取15个基因进行检测比对，如果比对数据小于99.999%，实验人员会提取回更多基因重新检测比对。“当亲权相对率高于99.999%时，我们才会下结论认定双答方有亲权关系。”

鉴定机构实验室在处理样本的时候都有明确的标记，鉴定过程严谨可靠，而且亲自鉴定是要求被鉴定的16对基因位点或者19对或者21对基因位点全部一一吻合才可以认定为是肯定的亲子关系，准确率是99.99%，其实就是一般意义的。如果只出现一对基因不匹配，先怀疑是否为基因突变，因为基因在遗传的过程中也会有一定的几率发生变异，这个几率一般是千分之5到百分之一之间，这种情况，鉴定机构会加做至少3对特别的基因，如果加做的3对基因仍然吻合，就可以判断确实是属于基因变异，这个结果也是肯定的，如果出现2-3个以上基因不匹配，就可以断定是否定的亲子关系，所以在技术上不会有误，这也是目前亲子鉴定是全世界认可的权威性的鉴定方式。

基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时地自己，但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。

影响基因突变的因素有很多，有物理因素：比如x射线、激光、紫外线、伽马射线等。化学因素：比如亚、、碱基类似物等。生物因素：比如某些和细菌等。多方面因素会引起基因突变。单纯的吃、用、输血等是不会改变基因的。

亲子鉴定基因突变概率

如果是体细胞发生基因突变,一般不会遗传给后代,如果是性原细胞发生基因突变,一般会遗传给后代

基因突变是人类遗传中客观存在现象，突变的话，一般需要做父母子三联体亲子鉴定或父子两人同时增加检测到40个基因座位点来确认亲子关系。肯定是能确定亲子关系的。

基因突变是人类遗传过程中，基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。人类基因突变概率为1.4%，这个是所有家庭整体一个概率。一旦某个家庭亲代到子代遗传过程中发生了基因突变，那就是存在，因个人DNA数据是终身至的，一旦在某次鉴定确认有基因突变现象，以后就一直存在这个这个家庭的，不管是以后某次检测还是换家鉴定机构检测，都会存在。

对于实验室系统误导致形式上的突变，可以换另外一种试剂盒或者换用另外一个公司相应的热启动酶，就可以解决了，所以专业的鉴定中心，如华曦司法鉴定所，都是准备有几套试剂盒和几种牌子的聚合酶，专业解决由实验产生的系统误。

什么是亲权指数

亲权指数又称亲属指数。是判断亲权关系所需的两个概率的似然比，表示待鉴定的两个个体之间具有某种亲权关系的可能性与他们没有某种亲权关系的可能性的比值。待鉴定的两个个体之间可能存在着某种亲权关系(如祖孙关系)，也可能没有亲权关系 (如无关个体)。

如果经过检验不排除他们之间存在某种亲权关系可以计算一个似然比值，以衡量他们问题五：基因突变都会遗传给后代吗 “都”这个字不准确有某种亲缘关系可能性的大小。

亲子鉴定要形成一个结论，通常需要两个参数，一是累积亲权指数CPI，它是判断亲子关系所需的两个条件概率基因突变通常是我们人类在遗传中出现的客观存在现象，一般基因突变的话，是需要做父母和子女三联体亲子鉴定的，在我们身边很少会看到基因突变的人，因此出现基因突变的概率是非常低的，那么，亲子鉴定基因突变概率是多少呢?的似然比，即具有AF(被控父亲)遗传表型的男子是孩子生物学父亲的概率与随机男子是孩子生物学父亲的概率的比值。可以通俗地理解为在遗传基因上，这两个鉴定的父子之间的相像程度。一般这个指数要大于1万。

父母携带隐性突变基因会传给孩子吗？

基因突变会影响到亲子鉴定的结果吗

孩子是否会得遗传病，不是单看父亲的，也不是单看母亲的，而是要将父亲提供的和母亲提细胞进行组合进行分析。然后判断孩子是否会得遗传病。

A 发生在体细胞的突变 这种是不可遗传的

佳学基因通过基因信息分析，进行天赋基因解码、肿瘤风险基因解码、150种常见疾病的基因解码、罕见疾病基因解码、不孕不育基因基因解码等专业人类基因信息产品。综合利用这些信息，将父亲和母亲的基因信息进行比对，从而分析评价婚恋双方的后代是否具有总的的来说就是基因突变在配子或性染色体中可遗传给后代，而发生在体细胞中不会遗传给后代患重大疾病的可能。通过天生一对婚恋基因解码，为需要的人们提供婚恋基因信息咨询。

为什么说基因突变会遗传？它到底会不会出现遗传呢？

问题二：基因突变为什么不能遗传给后代？ 基因突变不一定实话实说：不确定，因为不知道你所说的遗传病是显性基因决定的还是隐性基因决定的。如果是隐性基因决定的话会遗传下来（除非基因突变）。如果是显性决定的话综合可能有1/12的可能不得。是不可遗传变异，而不是一定不能遗传，这点请注意

基因突变肯定会遗传，因为基因突1 如果是在受精卵分裂时发生的突变，就有可能是可遗传的，因为全身的细胞都是由受精卵发育来的变是出现新物种的重要原因，但不是每一个基因突变都会遗传，如果是在受精卵分裂时发生的突变 就有可能是可遗传的。

父母的基因会遗传给下一代，基因突变也有可能会的，遗传概率要通过检测是显性基因还是隐性基因，通过计算概率会知道下一代的基因构成。有些专业术语都忘了，意思是那个意思。

如果基因突变那亲子鉴定会不会准啊

通常在平时生活中我们也会常听到基因突变这个词，基因突变是父母与子女是亲子关系但是基因发生了变异，平时看子女与父母长的不像，但是他们确实是亲生的，那么，如果在做亲子鉴定基因突变会出错吗?

基因突变每一代都会出现，而鉴定父子亲属关系是否高度重合，相似。每个人的基因都是的，父子，母子都不可能百分百相同。科学检测只是提供数据，并不能保证每一份检测都B 发生在细胞的突变 如果那个突变了的细胞成功地与对方结合形成受精卵的话 那么就把突变遗传下去了; 如果那个突变的细胞没有被用到 那也就没有遗传下去不出问题的。不然，电视剧中怎么有那么多父母报错孩子的。

第三，若雄性的细胞线粒体中发生基因突变则不可遗传

基因突变会遗传吗

哪个孩子不是爹妈生的啊

问题一：了基因突变和染色体变异为什么不一定能遗传给后代？ 精原细胞变异后，它想产生后代就要形成配子，如一个精原细胞，经过减数分裂，产生4个配子，其中有一个中就发生变异的染色体，一个卵细胞只能和其中的一个 结合，成为受精卵遗传下去，恰好与存在变异的配子结合的概率只有四分之一。所以基因突变和染色体变异并不一定会遗传给子代。嘿嘿~如果是卵原细胞，在减数分裂中可能就形成了极体，无法遗传了。 如果变异发生在了体细胞也是无法遗传给子一代滴，因为体细胞只进行有丝分裂的哦，不会进行减数分裂产生配子厂自然就无法遗传给子一代喽

主要分两种情况基因突变不会影响亲子鉴定的结果，我们在做亲子鉴定的时候，主要是鉴定基因片段，一般会检测25个基因位点，如果出现基因突变的情况，我们会多加一些位点进行检测辨别，当检测到3个位点以上不同时，才会有99.9%的把握说成是不存在血缘关系。以三个以上基因点不同为依据的主要原因是刚好三个挨着的基因都发生突变概率极低。当然了，这也是有概率的。所以只能做到亲子鉴定鉴定结果准确率只有99.99%原因之一。

2 如果是已经不多成形的胎儿 以及之后的整个生命过程中突变则又可分3种情况

希望对你有所帮助，望采纳O(∩_∩)O谢谢~

问题三：辐射引起的基因突变会遗传给后代吗 不一定，分以下3种情况

，细胞发生突变则可以遗传

问题四：基因突变是否能够遗传给下一代？ 那要看突变发生在体细胞中还是细胞中。如果发生在体细胞中不会遗传，而发生在细胞中则会遗传给下一代。

问题六：基因突变有可能 也不一定为什么不能遗传给后代？ 基因突变不一定是不可遗传变异，而不是一定不能遗传，这点请注意

主要分两种情况

2 如果是已经不多成形的胎儿 以及之后的整个生命过程中突变则又可分3种情况

希望对你有所帮助，望采纳O(∩_∩)O谢谢~

问题八：基因突变是否能够遗传给下一代？ 那要看突变发生在体细胞中还是细胞中。如果发生在体细胞中不会遗传，而发生在细胞中则会遗传给下一代。

问题九：基因突变都会遗传给后代吗 “都”这个字不准确

遗传基因突变有可能吗是有关血型突变父母都是O型生出

基因突变不一定是不可遗传变异，而不是一定不能遗传，这点请注意

主要分两种情况

2 如有可能的，孩子的是否会有遗传病是由父亲提供的和母亲提供的卵细胞决定的。而父亲可以提供什么样的是由父亲的基因决定的，同样，母亲可以提供什么样的也是由母亲的基因决定的。佳学基因通过天生一对婚恋基因解码，可以分析一个父亲可以提供什么的，哪些可以导致不孕不育，哪些可以使孩子得肌营养不良、先天性心病等疾病。同样，佳学基因也可以通过母亲的基因知道母亲可以提供什么样质量的卵细胞。这些卵细胞是否会让生育中途停止，哪些基因可以让孩子具有得肿瘤、肌营养不良、先天性心病和渐冻人症等数千种疾病的中的一种。果是已经不多成形的胎儿 以及之后的整个生命过程中突变则又可分3种情况

B 发生在细胞的突变 如果那个突变了的细胞成功地与对方结合形成受精卵的话 那么就基因突变的机率一般都比较小，但是环境因素是个关键，在一些特定的环境下，基因突变的机率可能会呈几何倍数的增长，比如说在太空条件下或是高辐射条件下细胞发生基因突变的概率会增加。把突变遗传下去了; 如得看夫妻双方的基因型，才能判断，建议咨询下的佳学基因，他们在目前来说是在业内客户评价比较好的。果那个突变的细胞没有被"用到" 那也就没有遗传下去

希望对你有所帮助

基因突变病会遗传吗

耳聋基因突变检测结果GJB2基因235delc位点杂合突变，下一代会是正常的机率有多大？

基因突变要看是什么情况啊~！1、发生在配子细胞中，将会遗传给下一代。2、发生在体细胞中，如果是动物的话，一般不遗传，但是会发展为癌细胞。如果是植物的话，植物可以通过无性遗传给下一代。。这个课本有说呀！

基因突变的可能性大吗

有可能会，其实每一代的遗传都是基因筛选的过程，有好的遗传，也有不好的，突变基因是否会遗传，就要看是否筛选到了。

（免责声明：本回复可能含有第二，体细胞发生突变则不可遗传错误信息，请勿据此进行治疗，治疗方案请咨询临床医生。）

如果是是物中毒引起的耳聋，只要不接触这类物就可以。

最常引发的是氨基糖甙类抗生素，但并不是所有使用氨基糖甙类抗生素的人都会引发中毒性耳聋。研究表明耳毒性的发生与母系遗传有关，例如位于线粒体12s rRNA基因。学过生物学你就知道，我们体内的线粒体都遗传自母亲。对于有该家族史的人，如果确定是物中毒引起的耳聋，不使用该类物是避免造成中毒性耳聋的方法。也就是说，基因的突变遗传的可能性非常大，只要不接触该类物，这个表型就不会表现出来。这就是基因+环境=表型的原理。

出现基因突变无法判定亲子关系时应该怎么办

单基因遗传病：白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症、多指、并指、软骨发育不良、抗维生素d佝偻病。

1、在基因突变的情况，就要提供母亲的样本了，用三联体亲子鉴定来检测，通过计算亲权指数来确认。

A 发生在体细胞的突变 这种是不可遗传的

2、通过亲权指数，能够达到99.96%(不同机构标准有异)，就可确定亲子关系。

3、如果亲权指数没到99.95%，那就要用加测位点来判断亲子关系了，通过加测点，如果有三个或者三个以上不匹配时，就可以否认是亲子关系，如果能成功匹配，就要重算亲权指数，直到99.96%为止。

在当今亲子鉴定中，大概会有2%左右这样的个例存在，这样就导致了司法亲子父母都是235delc基因突变的携带者，孩子耳聋的可能性有多大 就是耳聋基因突变的携带者，如果基因诊断找不到另一个突变就没事，孩子大了结婚是这倒是一个非常重要的资讯，如果配偶不携带这样的突变就没有太大的风险鉴定不能准确判断亲子关系，这时候就要采取特殊的方法来检测是否为亲子关系了。

因突变是在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。

父母都是235delc基因突变的携带者，孩子耳聋的可能性有多大

亲子鉴定报告会以两种形式出具，一种是一个百分比数据，这是父权相对机会。另一种则是一个数值亲权指数，也就是设父提供生父基因成为孩子生父的可能性和随机男人提供生父基因成为孩子生父的可能性的比值，也可以理解为肯定亲子关系的把握度。

父母都是耳聋基因携带者孩子会怎样

这就是染色体的问题了哦，是有机率性的，很大机率是耳聋患者，有很小的机率是正常。

基因突变的孩子有父母吗

你这算是什么问题啊

难不成像孙悟空那样从石头缝里蹦出来的不成

但是基因突变这种情况是存在亲子鉴定基因突变概率的了

基因突变的孩子有父母

（一）可遗传变异的来源：基因突变是变异的主要来源,其次是基因重组,由于基因之间的重新组合,形成新的基因型从而控制的性状出现变异.

（二）基因突变的本质：基因内部发生了变化,指组成基因的脱氧核苷酸的种类、数量、排列顺序发生了改变.由于基因发生了改变,性状也发生改变.

佳学基因人类基因资讯与表征资料库提示下一代正常的机率不超过75%

色弱是基因突变的可能性

有可能。就算不是基因突变，夫妻两个正常，如果女性与色盲基因有关的基因是杂合的，其儿子就有一半的可能是色盲，而女儿一定不是色盲。理论：一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。如果再加上基因突变，那什么可能都有了，只是概率非常低。

基因突变好吗.突变的可能性大吗

耳聋基因突变检测结果GJB2基因235delc位点杂合突变，下一代会是正常的几

基因突C如果是体细胞发生的基因突变只能在本体体现，而只有细胞的基因突变才有可能遗传给下一代变的概率有多大

很小很小，但会导致或诱发基因发生突变的因素有很多，如果这些因素影响如：长时间和高强度的紫外线照射，化学物（特别是含有苯环的芳香族化合物），水污染和空气污染，食物中有毒有害物质的残留，辐射以及长期抑郁的心理状态和不规则的生活习惯都会增大基因突变的概率。