白血病跟血友病有什么区别 白血病与血友病有什么区别

血友病和白血病的区别有什么？

白血病和血友病都是血液疾病，对健康的危害非常巨大，但是这两种疾病是不同的，那么血友病和白血病的区别有什么？血友病和白血病有哪些不同？下面就来详细了解白血病和血友病的区别，以及了解这两种疾病的预防和治疗的方法吧。

白血病跟血友病有什么区别 白血病与血友病有什么区别

白血病跟血友病有什么区别 白血病与血友病有什么区别

1、血友病和白血病的区别

(1)起病原因不同

【血友病】

是一种先天性隐性遗传疾病，主要因为缺乏凝血因子而导致的凝血功能障碍，所生后代可能会患有该病。

【白血病】

是一种后天获得性疾病，是血液系统来源的恶性肿瘤。起病可能部分与遗传相关，但主要受生活环境、放射性或有害物质接触等多种因素影响。曾患白血病的患者在疾病治愈后，其生育的后代并不会因遗传而患病。

(2)临床表现不同

【血友病】

因为凝血功能障碍，主要以出血难以自止为主要表现，出血前往往有轻度外伤史，很多情况下会发展成为没有任何诱因、自发性的出血，比如牙龈出血等。常自幼发病，出血程度与疾病程度呈正比。

【白血病】

常见表现为发热、贫血、出血、肝脾肿大及骨痛等，常急性起病。查血常规可见血小板减少，凝血因子水平常在正常范围。

(3)治疗方法不同

【血友病】

致病原因明确，目前主要以替代疗法为主，即缺什么凝血因子就给予补充相应的凝血因子。

【白血病】

因为是恶性肿瘤，主要治疗手段为化疗，其他治疗方案还有诱导分化、靶向物和骨髓移植等。

(4)患者预后不同

【血友病】

早期发现及诊断，并接受替代治疗，避免可能导致出血的诱因，如果没有特殊的并发症，并不影响患者的长期生存。

【白血病】

与其他恶性肿瘤一样，威胁患者生命。以急性白血病为例，若不采取治疗手段，自然病程仅3～6个月；而采取积极治疗后，其五年生存率也可能不足50%。

2、白血病的危害有哪些

(1)因成熟红细胞减少出现贫血，具体可表现为头晕、乏力、心悸、面色苍白等。

(2)因正常成熟白细胞(主要是粒细胞)减少，出现抗感染能力下降，反复出现发热或感染征象。

(3)因成熟血小板减少，出现皮肤粘膜区自发出血倾向。如鼻粘膜、齿龈区自发性渗血；拔牙或其他创伤后伤口出血不易止；皮肤出现瘀斑、出血点等；女性患者月经出现增多、经期延长等；少数患者可出现消化道出血如黑便、便血及有眼底或颅内出血等。

(4)器官浸润：依据受累的部位不同而表现各异，如可有肝(或脾、淋巴结)肿大；齿龈增生；胸骨压痛；少数患者出现肿大、皮肤或皮下结节；若神经系统受累，还可表现有头痛、呕吐、视力改变等。

白血病如果治疗不及时随时会危害生命健康。

白血病与血友病有什么区别

白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他组织和器官，同时正常造血受抑制。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向。二者除了文字上略有相似外无任何联系的。

血友病和白血病的区别

你好，白血病是一种造血组织的恶性疾病，俗称"血癌"，特点是某一类型的白血病细胞在骨髓或其他造血组织中的肿瘤性增生，可浸润体内各器官、组织，使各个器的功能受损，产生相应的症状和体征。临床上常有贫血、发热、感染、出血和肝、脾、淋巴结不同程度的肿大等。骨髓及外周血中可出现幼稚细胞。血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生凝血障碍的遗传性出血性疾病，患者凝血障碍，需要终生输血。

完全不同的两种病。 血友病是因为遗传性的凝血因子缺乏造成凝血功能异常。 白血病是因为某种原因（辐射， 接触化学品， 基因中非遗传性的变化，或大部分情况正常衰老的过程）导致血液中白细胞的合成异常。

血友病是生理指标是凝血因子水平低于正常值。 白血病的生理指标是白血球异常增高超出正常值。 虽然同属血液病，但是完全不同的两种疾病，治疗方法也完全不同。

血友病目前还是比较好治疗的，但是白血病就不好治疗，看看<{齐凤急性癌变的心路历程 }>就知道治疗白血病是要付出多大的心理煎熬。

血友病是遗传性疾病，就是凝血因子缺乏，白血病是血液的恶性肿瘤；

血友病主要是染色体疾病导致血液不凝固.容易导致大出血.

白血病就是血液癌症.

简单的说，血友病是血中缺失某种凝血因子导致的疾病，是一种先天的遗传病，病人往往会因此出血不止，经常需要输血。

而白血病则的多，它是血液中幼稚白细胞无限制异常增生导致的疾病，属于血液方面的恶性肿瘤，必须通过化疗和骨髓移植来治疗。

白血病与血友病有什么区别

白血病是一种造血组织的恶性疾病，俗称"血癌"，特点是某一类型的白血病细胞在骨髓或其他造血组织中的肿瘤性增生，可浸润体内各器官、组织，使各个器的功能受损，产生相应的症状和体征。 血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生凝血障碍的遗传性出血性疾病，患者凝血障碍，需要终生输血。

白血病就是血癌吗?那么血友病又是什么?

分类: 医疗健康

解析:

白血病是一种造血系统的恶性肿瘤。表现为正常血细胞生成减少,周围血白细胞发生质和量的异常,白细胞及其幼稚细胞(即白血病细胞)在骨髓或其他造血组织中进行性、失控制的异常增生。浸润并损害各种组织,产生不同症状。

血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。大约每5000-10000个男性中就有一个血友病甲患者。病人因反复出现自发性出血，导致关节损伤，或畸形致残。

亲属活体脾移植治疗血友病甲始于20世纪60年代。据了解，国内一家医院对血友病甲患者进行脾移植治疗后，接受手术的病人移植的脾出现了不同程度的功能丧失和萎缩。

据专家介绍，同种脾移植术除了风险大以外，患者体内还不可避免地出现两种类型的排斥反应，还需要长期服用免疫，费用极其昂贵。经过移植后，无一例外地出现移植的脾存活时间短，并出现不同程度的纤维化、萎缩。而对于提供脾的健康人来说，术后增加了发生脾切除后凶险感染的可能性。

目前通用的治疗血友病甲的方法是利用高纯化抗血友病甲球蛋白、重组8因子等进行替代治疗，在发达这一方法已取得很好的疗效，其治疗费用少于脾移植，且安全性高，已成为血友病甲患者的主要治疗手段。利用自身干细胞转入8因子基因回输等方法治疗血友病也在探索中。

在我国，有些医院的某些医生仍在向血友病患者大力这种手术，而且问题的关键在于：这一手术前，绝大多数患者并未对术后的风险及抗排异的价格有清楚的了解，这里涉及到病人的知情权受侵害的问题。因此，我们的观点是：坚决反对用亲属活体脾移植治疗血友病，还病人以知情权。

相关问题：

1、疗效，我们联络到的这些病友，手术效果的在手术后头几天因子水平多达到20%这个水平，在 术后约1个月左右开始回落，目前孙的因子也只在10%这个水平，其因子水平还是血友病患者，只是右中度变为轻度，自发出血可能会少些。

2、 费用，除手术期间需要支付高昂的手术费用，病人如果要维持移植脾的功能，需要终生服用抗排异物，用量根据个人情况有所不同，多的每月近万元，少得也要每月3000多，还有检查费用等等。其经济压力对于血友病患者及普通的家庭来说是难以承受的。如果，不做手术，单纯的使用凝血因子，每月的平均费用大约在1000-2000元即可，且副作用很小。

3、 夸大与回避，电话中病友都提到，医院对于手术的效果一味夸大，对其副作用则变得“轻描淡写”，两家医院的医生都曾用“治愈”“根治”这种词来形容疗效，而副作用及治疗后的经济负担就少有提及了。更有甚者，哈尔滨医医科大学临床医院姜大夫居然用“小白片片”来形容抗排异物。病人在手术之后才知道抗排异物的实际价格和副作用。对于这种“回避”是否是“有意”的，我们还希望做进一步的调查。

4、 问题：血友病是一种慢性疾病，在血友病的治疗领域用凝血因子替代治疗，已经经多方面证明，是治疗血友病行之有效的。为什么我们的一些医院和一些大夫还要采用那种像治疗晚期慢性肾炎、晚期白血病、晚期肝硬化，那些“恶性疾病”才采用的器官移植来治疗血友病？通过电话我们还了解到，接受手术的病人，都面临着手术后，“抗排异物费用高昂”、“疗效”、“手术费高”、“家庭经济条件负担过重”等问题。试想，如果接受手术的病人不是手术的“受益者”，那谁又会是“受益者”呢？

血友病：

血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。

病因

血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者；正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者；患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30％无家族史，其发病可能因基因突变所致。

因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有出血倾向。因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。

血友病、败血症、白血病、白化病和坏血病的区别及其分别的治疗方法？？？？？？快快快快快

血友病是一种先天性血液凝固异常的出血疾病，原因是血液中缺乏某一种“凝血因子”。凝血因子是一群在血液中可以帮助血液凝固的蛋白质，主要有十三种。如果缺乏其中某一种凝血因子，血液就不容易凝固。

血友病患者受伤时出血的速度并不会比正常人快，但有血液不容易凝固的问题，皮肤的小割伤，并不致于发生问题，但如果损伤较深时，就可能会产生出血不止的情况。血友病是遗传性疾病，主要发生于男性。血友病不是传染疾病。

血友病患者应避免肌内注射和外伤。禁服或其他非甾体类解热镇痛，以及所有可能影响血小板聚集的物。若有出血应及时给予足量的替代治疗。

白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病，因白血病细胞自我更新增强、增殖失控、分化障碍、凋亡受阻，而停滞在细胞发育的不同阶段。

急性白血病主要是化疗加中医中治疗。

请问一下：白血病与血友病还有贫血有什么区别，分别有什么特殊症状！

白血病 造血组织的恶性疾病。其特点是骨髓及其他造血组织中有大量白血病细胞无限制地增生，并进入外周血液，而正常血细胞的制造被明显抑制，该病居年轻人恶性疾病中的首位，病因至今仍不完全清楚，可能是主要的致病因子，但还有许多因素如放射、化学毒物（苯等）或物、遗传素质等可能是致病的辅因子。根据白血病细胞不成熟的程度和白血病的自然病程，分为急性和慢性两大类。

血友病 是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者；正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者；患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30％无家族史，其发病可能因基因突变所致。

贫血(anaemia)是指全身循环血液中红细胞总量减少至正常值以下。但由于全身循环血液中红细胞总量的测定技术比较复杂，所以临床上一般指外周血中血红蛋白的浓度低于患者同年龄组、同性别和同地区的正常标准。国内的正常标准比国外的标准略低。沿海和平原地区，成年男子的血红蛋白如低于12.5g/dl，成年女子的血红蛋白低于11.0g/dl，可以认为有贫血。12岁以下儿童比成年男子的血红蛋白正常值约低15％左右，男孩和女孩无明显别。海拔高的地区一般要高些。

贫血患者红细胞计数的降低与血红蛋白浓度的降低一般是成比例的，但是小细胞低色素型贫血的红细胞计数减少比血红蛋白的减少相对的较少，以致贫血较轻时红细胞计数可以不低于正常。相反，大红细胞型贫血时，血红蛋白浓度相对地偏高，而红细胞计数偏低。当失水、水滞留或急性大量失血后血液总量尚未恢复到正常时，血红蛋白的浓度不能准确反映贫血的真实程度，因此临床上要考虑这些因素对贫血的影响。此外，在急性大量血管内溶血时，血浆内含有较高浓度的游离血红蛋白，这时血红蛋白测定的结果高于贫血的实际程度。在这种特殊情况下，红细胞压积和红细胞计数更能反映贫血的程度。

“贫血” 是指单位容积血液内红细胞数和血红蛋白含量低于正常。正常血红蛋白量男性为12—16克／100毫升，女性为11—15克／100毫升；红细胞数男性为400一550万／立方毫米，女性为350—500万／立方毫米。凡低于以上指标的即是贫血。临床表现为面色苍白，伴有头昏、乏力、心悸、气急等症状。

造成贫血的原因有多种：缺铁、出血、溶血、造血功能障碍等。一般要给与富于营养和高热量、高蛋白、生素、含丰富无机盐和饮食，以助于恢复造血功能。 避免过度劳累，保证睡眠时间。