LCMS和GC- MS区别是什么？

1、概念不同：GC-MS是气相色谱和质谱联用，GC分离，MS检测；LC-MS是液质联用，LC是分离，MS是检测；

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2、精密度不同：LC-MS-MS是液相色谱-串联质谱，比LC-MS更精密一些；

3、物质不同：HPLC又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”，是可以分离和检测溶解的微量物质。

LCMS基本原理和特性

1、LCMS的特性：是HPLC和MS的结合，有两者的功能，又没有两者。

2、流动相方法：常见0-30，0-60，10-80，30-90四种方法，0，10，30都是指乙腈的含量，乙腈含量越大，流动相极性越小，出峰越靠前。

3、正离子源适用于碱性化合物：含氮化合物更容易粘附氢正离子，在正离子源中容易出分子离子峰。负离子源适合酸性化合物：酸性化合物更容易轰击掉氢正离子，如酸，酚类化合物。

另外M-56(脱）和M-100（脱Boc），M-16（脱NH3)和M-17（脱水）以及M+2/2（比较常见），其他少见。

GC和GC-MS的区别

GC是指气相色谱仪。 一般来说 气象色谱仪使用的检测器 有npd fid fpd ecd等等

如果气象色谱器没加上述常用检测器 而是用质谱当做检测器 那么就是GC-MS了，这里的GC-MS一般指的是单级质谱 如果是二级质谱就是 GC-MS-MS了。

GC就是一个分离装置 严格说 GC是没法单独用的 必须加检测器 只不过人们习惯吧 GC-FID 、GC-ECD、GC-FPD等等 简称为GC而已。

GC与GC/MS有本质的区别。前者是指气相色谱仪，而后者是气相色谱与质谱连用，也称为气质联用仪。无论是在原理，还是在使用作上完全是不同的，我不知道您具体问那个方面的内容，您可以补充。

简述gc-ms,lc-ms,ms-ms的特点和主要用途

GC-MS主要用于分析容易气化的物质，不容易气化的用后两者。后两者的别在于，MS-MS定量定性更准确，可以同时检测一种化合物的母离子和子离子，而LC-MS只能检测母离子，不能检测子离子。

GC-MS中GC、MS的主要作用，说明GC与MS联用的优点

GC是气相色谱法利用不同物质在固定相和流动相分配系数的别，使不同化合物从色谱柱流出的时间不同，以达到分离的目的。质谱法是利用带电粒子在磁场或电场中的运动规律，按其质荷比实现分离分析，测定离子质量及其强度分布。GC是进样系统，MS是检测器，。

联用的优势有

1、可以有选择地只检测所需要的目标化合物的特征离子，而不检测不需要的质量离子，加大地提高了检测灵敏度。

2、可以获得质量、保留时间、强度三维信息

3、附近了分析技术的计算机化。

一.“气质联用仪”的结构和原理 气质联用仪是指将气相色谱仪和质谱仪联合起来使用的仪器。质谱法可以进行有效的定性分析，但对复杂有机化合物的分析就显得无能为力;而色谱法对有机化合物是一种有效的分离分析方法，特别适合于进行有机化合物的定量分析，但定性分析则比较困难。因此，这两者的有效结合必将为化学家及生物化学家提供一个进行复杂有机化合物高效的定性、定量分析工具。像这种将两种或两种以上方法结合起来的技术称之为联用技术，将气相色谱仪和质谱仪联合起来使用的仪器叫做气质联用仪。 二.基本应用 1.气质联用仪被广泛应用于复杂组分的分离与鉴定，其具有GC的高分辨率和质谱的高灵敏度，是生物样品中物与代谢物定性定量的有效工具。质谱仪的基本部件有：离子源、滤质器、检测器三部分组成，它们被安放在真空总管道内。接口：由GC出来的样品通过接口进入到质谱仪，接口是气质联用系统的关键。 GC-MS主要由以下部分组成：色谱部分、气质接口、质谱仪部分(离子源、质量分析器、检测器)和数据处理系统。 2.色谱部分色谱部分和一般的色谱仪基本相同，包括柱箱、气化室和载气系统。除特殊需要，多数不再装检测器，而是将MS作为检测器。此外，在色谱部分还带有分流/不分流进样系统，程序升温系统，压力、流量自动控制系统等。色谱部分的主要作用是分离，混合物样品在合适的色谱条件下被分离成单个组分，然后进入质谱仪进行鉴定。色谱仪是在常压下工作，而质谱仪需要高真空，因此，如果色谱仪使用填充柱，必须经过一种接口装置-分子分离器，将色谱载气去除，使样品气进入质谱仪。如果色谱仪使用毛细管柱，因为毛细管中载气流量比填充柱小得多，不会破坏质谱仪真空，可以将毛细管直接插入质谱仪离子源。 3.气质接口气质接口是GC到MS的连接部件。最常见的连接方式是直接连接法，毛细管色谱柱直接导入质谱仪，使用石墨垫圈密封(85%Vespel+15%石墨)，接口必须加热，防止分离的组分冷凝，接口温度设置一般为气相色谱程序升温值。

GC是气相色谱法利用不同物质在固定相和流动相分配系数的别，使不同化合物从色谱柱流出的时间不同，以达到分离的目的。质谱法是利用带电粒子在磁场或电场中的运动规律，按其质荷比实现分离分析，测定离子质量及其强度分布。 GC是进样系统，MS是检测器,。联用的优势有1、可以有选择地只检测所需要的目标化合物的特征离子，而不检测不需要的质量离子，加大地提高了检测灵敏度。2、可以获得质量、保留时间、强度三维信息 3、附近了分析技术的计算机化。 你要想详细的看一下色谱的书就可以了，这种东西就不要在百度问了吧。

gc-ims与gc-ms的区别？

写在前面

最近一小伙伴问小析姐，自己的气相色谱质谱在调谐的时候，总是氮氧峰比例不对，氧峰过高。开始以为是漏气，就按照仪器漏气的故障，各种调整，然而氧峰还是降不下来。经过多种方法排查，终于确定是捕集阱失效了，更换了捕集阱后，氧峰降了下来，氮氧峰比例也达到正常水平。

小伙伴还告诉小析姐，他发现换了捕集阱后的仪器，基线平稳了，峰型也变好看了。。。。。。

捕集阱是气体净化系统，的目的是除去载气和检测器气体中的水分，氧气，和烃类等杂质．色谱柱与氧气和水分的持续接触，特别是在高温下，将会迅速导致色谱柱的损坏。如果气体在接头处有泄漏，捕集阱还可以起到一定的保护作用。

GC载气中的常见的污染物有水分，氧气，烃类化合物和卤代烃，其对色谱柱的寿命及被分析物的检测有很大影响，不良的影响包括：

水分：

是色谱柱固定相降解的常见原因；

可以损坏仪器。

氧气：

最常见的污染物；

是色谱柱固定相降解和进样口衬管性能下降的常见原因；

可引起不稳定被分析物的分解。

烃类化合物和卤代烃：

通过增加检测器背景噪音而降低检测器灵敏度；

还可引起基线漂移或波动、污染物色谱峰、噪音或高的基线补偿。

水分，氧气，烃类捕集阱是GC中最常用的捕集阱。

确定何时更换捕集阱

判断什么时候需要更换捕集阱，可以根据气体捕集阱的类型来决定： 如果是带指示剂的捕集阱，根据指示剂的颜色进行更换

以下图捕集阱上的标示为例

水指示剂和氧指示剂初始状态是绿色

饱和时，水指示剂状态是浅棕色，氧指示剂状态是深灰色

当指示剂完全变色时需要更换

以上只是举例，具体指示剂颜色的变化请参考自己配置的捕集阱上的标识

如果是不带指示剂的捕集阱，可以有两个办法进行判断

因为每个单位使用的气体纯度有可能不一样，每一瓶气的纯度也会有异，所以可以使用第二种方法进行判断。

当然，基线噪声升高，可能的原因有很多，可以根据下图逐一排查。

如何更换气体捕集阱

气体捕集阱的类型不一样，安装的方式也不一样。

如果您配置的气体捕集阱是以上的类型一，请参考以下视频进行更换。

如果您配置的气体捕集阱是以上的类型二，请参考以下视频进行更换。

视频中演示的是RMS系列大容量捕集阱的更换，如果您配置的气体捕集阱有和视频描述不一样的地方，请参考以下提示：

-如果您所配置的捕集阱上没有标示箭头，那就代表没有固定的方向

-视频中提到的保护气，如果安装在气质联用仪上，需要关注捕集阱内填充的保护气；如果是安装在气相色谱上的话，影响没有那么大，打开出口吹扫3-5min就可以了。

，一定要期检查更换捕集阱，一般半年或一年更换一次。切勿影响正常实验。

（内容来源：网络 安捷伦 由小析姐整理编辑 转载表明出处“实验与分析”）

GC-MS/MS有两个四级杆,两个四级杆中间加入了(碰撞池)反应池,经过个四级杆筛选后的离子进入反应池反应后再被经过第二个四级杆筛选一次...

GC/MS跟GC的区别在哪里

GC-MS是指气相色谱仪经接口与质谱计结合而构成的气相色谱－质谱法的分析仪器。GC-MS中气相色谱仪相当于质谱仪样品预处理器，而质谱仪则是气相色谱的检测器，通过接口将二者有机地结合。因此，接口是色谱-质谱联用技术的关键装置。理想的接口应能除去全部的载气（或流动相）而使待测物毫无损失地从色谱仪传输给质谱仪，气相色谱-质谱联用仪最常用的接口是直接倒入型接口。直接导入型接口是将毛细管的末端直接引入质谱仪的离子源内，色谱柱中的流出物直接进入离子化区。这种接口的优点是结构比较简单，只是起到保护插入毛细管柱和控制温度的作用。如果需要做GC/MS成分分析测试，可以联系SGS广州成分分析测试中心检测（地址在广州市科学城科珠路198号1楼）。

GC-MS和ESI-MS的区别 我想测定一未知化合物的结构 应该选用那种质谱

你说的ESI-MS是质谱里面的电离源是ESI。而GC-MS是气相色谱与质谱的联用。确定未知化合物的结构可以用MS就行，GC-MS是对样品中而言的。

未知化合物，是混合物还是纯化过的，混合物的话要用色谱先分离再进质谱，纯化过的直接打金质谱就可以了。可以做个多级碎裂，这样更容易推测出结构