苯基一般认为是供电子基团还是吸电子基团？

吸电子基-NO2>-N(CH3)3>-CN>-F>-CL>-BR>-I>-OCH3>-C6H5>-H氧负离子（-O-(ch3)2c）。

给电子基团和吸电子基团有哪些

苯基可以是供电子基团也可以是吸电子基团，主要取决于与之反应的官能团的电子吸附能力。

给电子基团：超强基团、强给电子基团、中等基团；吸电子基团：强吸电子基团、中吸电子基团、弱吸电子基团。

硝基是吸电子基还是给电子基 硝基是吸电子基还是给电子基团硝基是吸电子基还是给电子基 硝基是吸电子基还是给电子基团


硝基是吸电子基还是给电子基 硝基是吸电子基还是给电子基团


硝基是吸电子基还是给电子基 硝基是吸电子基还是给电子基团


给电子基甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。团-O->-NH2>-NHR>-NR2>-OH>-OCH3>-NHCOCH3>-OCOR>-Ph>-R>-X

一、给电子基团

2、强给电子基团

3、中等基团

二、吸电子基团

1、强吸电子基团

叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三卤甲基（-CX3）X=F、Cl。

氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）。

3、弱吸电子基团

硝基还原方法

以上内容参考

吸电子基团和供电子基团有哪些

[]

吸电子基团和供电子基团有以下：

（2）烷基，如-CH3，-CH2CH3等。

（1）极性较强的基团，如-COOH，-CHO，-NH2，-ROH等。

（3）强吸电子基团，如-NO2，-SO3H，-CF3，-CH2F等。

吸电子基团和供电子基团对有机化学反应的影响：

吸电子基团主要包括极性吸电子基团、中性吸电子基团和碱性吸电子基团。这些基团含有具有未配对自由电子的原子或原子团，能从邻近的原子或原子团接受电子，因此具有吸电子效应。

吸电子基团的吸电子效应可以传递给苯环，使苯环上的亲电取代反应难以发生或活性降低。例如，对于，由于硝基的吸电子效应，苯环上的电子云密度降低，导致亲电取代反应难以发生，因此的亲电取代反应活性较低。

供电子基团主要包括烷基、羟基、烷氧基、氨基和酯基等。这些基团可以通过供电子效应对苯环产生影响，使苯环上的亲核取代反应容易发生或活性增加。

需要注意的是，具体的基团效应还受到基团在分子中的位置、相邻在化学中，苯基的用途如下：基团的影响以及反应条件等多种因素的影响。因此，在进行有机化学反应时，需要根据具体情况选择适当的反应条件和试剂，以充分考虑基团效应对反应的影响。

吸电子基团和供电子基团的吸（供）能力排序?？

甲基吸电子能力强.

供电子基-C(CH3)3>-CH(CH3)>-CH2CH3>-CH3>-H,3,你给出几个基团，给你排序，而且不同的情况也不同，比如硝基什么的，羟基什么的，有时候给，有时候吸。。。这个问题要自己看书的，电子效应是有机分析问题的很重要的一块，怎么会一两句就说清楚,2,吸电子基团-N(CH3)3+> -NO2>-CN>-COOH>-SO3H>-CHO>-COR

2、供电子基团

所有的甲基都可以换作其他的基团，我所了解的就这么多，其他能用到的可以加上去,2,OCH3是给电子基,0,吸电子基团和供电子基团的吸（供）能力排序?

（2）卤素原子，如-F，-Cl，-Br，-I等。

有哪个高手能够综合统计一下吸电子基团和供电子基团的吸（供）能力,最近要考有机化学,实在搞不懂那些基团的吸（供）能力强,有个排序

硝基在中引起的共轭效应为什么是吸电子的，中的共轭效应要怎样理解

[]

从结构上看，单独一个苯环电子经过sp2杂化形成一个大π键使得键长和键能都一致。此时引入硝基，硝基上的氧原子对电子的吸引力更大，硝基是一个吸电子基团，这使得苯环上的π电子密度大大降低，使得电子云偏向氧原子；

所以孤电子对会向氧原子方向偏移，氧原子例如，对于甲苯，由于甲基的供电子效应，苯环上的电子云密度增加，导致亲核取代反应活性增加。此外，供电子基团还可以通过超共轭效应增加烷基化合物的碱性，这也是有机化学中一个重要的概念。在该物质中的亲电性，所以该偏向会使参与亲电取代反应的能力有所减弱，同时使硝基成为了间位定位基。

原理[]介绍

是两个以上双键（或叁键）以单键相联结时所发生的 π电子的离位作用。英戈尔德称这种效应为中介效应，并且认为，共轭体系中这种电子的位移是由有关各原子的电负性和 p轨道的大小（或主量子数）决定的。Y原子的电负性和它的p轨道半径愈大，则它吸引π电子的能力也愈大，愈有利于基团-X=Y从基准双键 A=B-吸引π电子的共轭效应（如同右边的箭头所示）。

以上内容参考：

吸电子基团,与斥电子基团怎么界定的

吸电子和斥电子作用涉及很多种效应，比如诱导效应，共轭效应，超共轭效应，溶剂化效应等，一般来说没有什么的顺序，要看反应时的条件，一般只要大致记住是吸电子还是还是给电子就行了。至于（c（ch3)3>

>ch3另外，吸电子基团的常见机理分为诱导作用和共轭作用，前者比如），甲基是给电子作用的，所以自然烷基越多给点子效应越强了。这里好像还有溶剂化作用的因素，不过具体规律记不清了。羟基从诱导效应来说是吸电子的，但氧有孤电子对，共轭效应可以给点子，所以羟基和烷基相连时吸电子，而与苯基相连时是个给点子基团。卤素原子，后者比如苯环上的硝基，等等。

[]>h

对于苯环而言，吸电子基的个于苯环相接的原子一定不于苯环共轭（卤素除外），例如羰基、羧基硝基等，而推电子基除烃基外大部分于苯环共轭，如羟基、氨基等，另外吸电子基主要钝化苯环临对位，于是取代反应容易发生在间位，推电子基则活化苯环临对位，于是取代反应发生在临对位。（卤素钝化苯环，但由于有共轭作用，临对位相对钝化的少，于是取代发生在临对位）

另外，推吸电子基与电负性有关，但不是的，反例有的是……

什么是吸电子基团和供电子基团？

遇见强吸电子基团,就主要表现为供电子,例如硝基.遇见强供电子基团就主要表现为吸电子,例如氨基.qtqsda(站内联系TA)那苯基对烷基是吸电子效应？嫣红2008(站内联系TA)应该是的.这可以从核磁数据看出,一般甲基在1PPM,而苄甲基在2-3PPM.我们知道当烷烃连有拉电子基时,化学位移变大.但是它对碳正离子起给电子作用,可以稳定碳正离子.木头376(站内联系TA)从苯环上的取代基对苯环是活化，还是钝化。反过来就知道苯环是给电子还是吸电子了。near113(站内联系TA)我觉得是吸电子效应大hjf520(站内联系TA)Originally ted by superacid at 2007-11-27 10:05: 应该是的.这可以从核磁数据看出,一般甲基在1PPM,而苄甲基在2-3PPM.我们知道当烷烃连有拉电子基时,化学位移变大.但是它对碳正离子起给电子作用,可以稳定碳正离子. 我认为你的结果是正确的，但是过程是不对的，因为在核磁中还有苯环的各向异性的作用，例如：乙炔和乙烯在氢谱中化学位移异常的例子。 我认为你的结果是正确的，但是过程是不对的，因为在核磁中还有苯环的各向异性的作用，例如：乙炔和乙烯在氢谱中化学位移异常的例子。 我认为应该从苯环的取代基的类型上，反推苯基是供电子还是吸电子 芳香环取代基上的H的化学位移主要受(芳香环电子)环流效应的影响. 与环在同一平面上的,附加磁场加强衡定磁场,化学位移加大,在环正上或正下方,附加磁场减弱衡定磁场,化学位移减小.;)2、中吸电子基团

供电子基:对外表现负电场的基团.吸电子基:对外表现正电场的基团.2.根[]据电负性用还原法识别基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子,如此以来,分子呈中性,氢原子显正电,羟基显负电,剩下的基团所表现出的电性就可以判断了.举例如下:如:甲基(CH3),用还原法给它加上一个氢原旅衡子(-H)将其还原为甲烷,因为我们知道甲烷是一个分子,呈点中性,而氢原子电负性很低,通常与其他基团结合时都显正电场,故此甲基就应该显负电场,根据上面的定义可知甲基为供电基团.再斗改如:硝基(NO2),用还原法给它加上一个羟基(-OH)使之构成分子(HNO3),因羟基显负电,故硝基显正电,根据上述定义可知硝基为吸电子基团.这是别人总结出来的,这种分析法适用于普遍基团的分析（当然也包括苯环）,并且还可以用来帮助理解诱导效应、共轭效应、活化与钝化等作[]

如何判断一个基团是给电子共轭效应还是吸电子共轭效应？图中黑色的箭

[]

简单点说,吸电子共轭效应可以共轭体系中的电荷更加分散,扩展资料从而使体系更加稳定,给电子时情况恰好相反! 共轭效应 (conjugated effec参考资料来源：t) ，又称离域效应，是指在共轭体系中由于原子间的相互影响而使体系内的π电子 （或p电子）分布发生变化的一种电子

什么是供电子基团和吸电子基团？

吸电子基:对外表现正电场的基团.

2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.

还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子,如此以来,分子呈中性,氢原子显正电,羟基显负电,剩下的基团所表现出的电性就可以判断了.

举例如下:如:甲基(CH3),用还原法给它加上一个氢原子(-H)将其还原为甲烷,因为我们知道甲烷是一个分子,呈点中性,而硝基还原方法很多，具体有：（1）用金属加盐酸还原，常用金属是锌、铁等，适合对酸稳定的化合物；（2）用催化氢化，如Pt、Ni等催化剂，温和还原的话（室温稍加压）可以只还原硝基。还有一些的特征还原反应，如用锌在弱酸性条件下还原为苯基羟胺；在碱性条件下还原，水溶液得偶氮苯，醇溶液得氢化偶氮苯。氢原子电负性很低,通常与其他基团结合时都显正电场,故此甲基就应该显负电场,根据上面的定义可知甲基为供电基团.

再如:硝基(NO2),用还原法给它加上一个羟基(-OH)使之构成分子(HNO3),因羟基显负电,故硝基显正电,根据上述定义可知硝基为吸电子基团.

这是别人总结出来的,这种分析法适用于普遍基团的分析在中，苯环上的6个C形成大π键，为sp2杂化，而硝基中的N也是sp2杂化与O形成π键，形成便以π-π共轭，电子在共轭体系上运动，由于N带有[]一定正电，所以共轭电子偏向于硝基一方，这也就造成硝基在中的吸电子共轭效应。（当然也包括苯环）,并且还可以用来帮助理解诱导效应、共轭效应、活化与钝化等作用,希望这些对大家来说有所帮助,但你还是把那些是供电基团,那些是吸电基团记住要好一点.,9,