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1、微生物分离接种和培养的实验原理如下:①微生物分离的实验原理：从混杂的微生物群体中获得只含有某一种或某一株微生物的过程。

2、②微生物接种的实验原理： 所谓接种，就是将一定量的纯种微生物在无菌作条件下转移到另一已灭菌，并适宜于该菌生长繁殖所需的培养基上的过程。

3、③微生物培养的实验原理：使用培养基，根据微生物生长繁殖所需要的各种营养物质，用人工方法配制。

4、（一）接种的作1.斜面接种（接金黄葡萄球菌）①作前，先用75%酒精擦手，待酒精挥发后点燃酒精灯。

5、②将菌种管和斜面握在左手大姆指和其它四指之间，使斜面和有菌种的一面向上，并处于水平位置。

6、③先将菌种和斜面的棉塞旋转一下，以便接种时便于拔出。

7、④左手拿接种环（如握钢笔一样），以火焰上先将环端烧红灭菌，然后将有可能伸入其余部位也过火灭菌。

8、⑤用右手的无名指、小指和手掌将菌种管和待接斜面的棉花塞或帽同时拔出，然后让口缓缓过火灭菌（切勿烧过烫）。

9、⑥将灼烧过的接种环伸入菌种管内，接种环在内壁或未长菌苔的培养基上接触一下，让其充分冷却，然后轻轻刮取少许菌苔，再从菌种管内抽出接种环。

10、⑦迅速将沾有菌种的接种环伸入另一支待接斜面。

11、从斜面底部向上作“Z”形来回密集划线。

12、有时也可用接种针仅在培养基的拉一条线来作斜面接种，以便观察菌种的生长特点。

本文到这结束，希望上面文章对大家有所帮助。