GSP是什么意思

GSP是英文Good Supply Pract缩写，在称为《品经营质量管理规范》。

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GSP是控制医商品流通环节所有可能发生质量的因素从而防止质量发生的一整套管理程序，医商品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上采取严格措施，才能从根本上保证医商品质量。

现行GSP是品监督管理局发布的一部在推行上具有强制性的行政规章，是我国部纳入法的范畴的GSP。过去的GSP是由国有主渠道的上级管理部门或医行业主管部门发布的，具有明显的行业管理色彩，仅仅是一部性的行业管理标准。

现行GSP在文件结构上对品批发和品零售的质量要求分别设章表述，便于实际执行。以往的GSP对品批发和零售没有分别要求，给实际执行带来了一些概念上的模糊和作上的不便。

扩展资料

1998年，在1992版GSP的基础上重新修订了《品经营质量管理规范》，并于2000年4月30日以品监督管理局令第20号颁布，2000年7月1日起正式施行。

2013版《品经营质量管理规范》已于2012年11月6日经部务会审议通过，自2013年6月1日起施行。

《品经营质量管理规范》（食品品监督管理总局令第13号）已于2015年5月18日经食品品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日2015-07-01起施行。

《食品品监督管理总局关于修改〈品经营质量管理规范〉的决定》（食品品监督管理总局令第28号）已于2016年6月30日经食品品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行

参考资料来源：

什么是GSP，GSP有哪些特点?

【】：GSP是品经营质量管理规范(Good Supply Pract for Pharmaceutical Products)的英文缩写，是指在品经营全过程中针对采购、验收检查、储存养护、出库运输、销售及售后服务等环节而制定的保证品符合质量标准的一系列管理原则和要求。

(1)GSP条款是目标要求：要达到GSP提出的要求，各经营企业必须根据本企业的实际情况制订出一系列规范化程序文件，才能确保达到目标。

(2)GSP条款是经营过程的全面质量管理：经营过程的全面质量管理，也就是防范性管理，对凡能引起品质量变化的关键环节，必须严格管理，强调经营流程的检查与防范紧密结合，且以防范为主要手段。

(3)GSP强调品经营和质量管理的法律：从事品经营业务，开办品经营企业都必须依法履行审批手续，自觉接受品监督管理部门的监督。

(4)GSP将经营服务工作质量纳入管理范畴：品经营是一种特殊商品的经营，对人员及工作质量要求高。经营就是服务，服务工作质量的好坏直接影响品经营质量。

(5)GSP具有时效性：GSP作为强制推行的法规，具有很强的时效性。它要根据发展需要进行修订和完善，在不同的时期使用不同的版本，只有现行版才具有法律效力。

现行的GSP GAP GMP分别是哪一版？

现行的GSP是2012年修改的，2013年实施的，对应的是的第90号令

现行的GSP是2010年修改的，2011年实施的，对应的是的第79号令

gsp是什么意思

gsp是控制医在流通过程中，可能发生质量问题的因素，是防止品质量问题引发而制定的一套管理制度。

nbsp; 相信不少人在报刊杂志上经常会看到gsp这个概念，究竟这个gsp是什么意思呢?它又有什么作用呢?下面让我们一起去了解吧。

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什么是GSP认证？

GSP是英文Good Supply Pract的缩写，意即产品供应规范，是控制医商品流通环节所有可能发生质量的因素从而防止质量发生的一整套管理程序。

医商品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上采取严格措施，才能从根本上保证医商品质量。

GSP是《品经营质量管理规范》的英文缩写，是品经营企业统一的质量管理准则。品经营企业应在品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。

GSP为企业提供了科学的质量管理思想体系。实施GSP认证将促进企业经营思想和经营组织结构发生根本性变化，有利于企业的发展，是医与医接轨的必由之路。

扩展资料：GSP的要求：

根据品监督管理局的部署，凡通过本次换证的品经营企业，将在3～5年时间内进行GSP认证，未能取得GSP认证的企业，在下一轮品经营企业换证时将取消其经营品的资格。

因此，推行GSP对改变品经营企业过多过滥，品经营秩序混乱的现状，促进品经营企业提高管理水平，促进品经营行业的经济结构调整将发挥重要作用。

GSP的特点：

1. 现行GSP是品监督管理局发布的一部在推行上具有强制性的行政规章，是我国部纳入法的范畴的GSP。过去的GSP是由国有主渠道的上级管理部门或医行业主管部门发布的，具有明显的行业管理色彩，仅仅是一部性的行业管理标准。

2. 现行GSP管理的商品范围变为与接轨，与《品管理法》管理范围完全一致的品。在经济条件下由于医商业部门存在着医商业和材商业两大系统，GSP由医行业主管部门制定，自然而然地将GSP的管理范围确定为品、医疗器械、化学试剂和玻璃仪器四大类医商品。

3. 现行GSP在文件结构上对品批发和品零售的质量要求分别设章表述，便于实际执行。以往的GSP对品批发和零售没有分别要求，给实际执行带来了一些概念上的模糊和作上的不便。

4. 现行GSP更充分地吸收了现代质量管理学的理论成果，特别是对品经营企业提出了建立质量体系，并使之有效运行的基本要求。在结构上将质量体系组成要素与品经营过程密切结合起来，行文脉络非常清晰流畅。

5. 现行GSP在具体管理内容上作了一些大胆的取舍，去掉了一些不切实际的要求，使之更具有实际指导意义。比如，果断删掉了原GSP中"综合性质量管理"（TQC）的有关内容。严格讲，TQC的管理范围要比GSP大得多，且完全包含了GSP，在GSP中要求推行TQC是不合逻辑的。

6. 现行GSP与一些新发布的品管理行政规章进行了较好的衔接。比如体现了"处方与非处方分类管理办法"、"品流通监督管理办法（暂行）"、 "进口品管理办法"等行政规章的有关管理要求。

7. 现行GSP的监督实施主体成为品行政执法部门，确保了GSP在全品经营企业中全面推行。过去的GSP虽然要求在所有品经营企业中推行，但由于监督实施的手段不力，只在国有品经营企业得到了一定程度的推行。

8. 现行GSP是品市场准入的一道技术壁垒。为加快推行GSP和体现推行GSP的强制性，推行GSP将与品经营企业的经营资格确认结合起来。

参考资料：

现行版品经营质量管理规范的实施时间是

2016年7月20日。

《品经营质量管理规范》实施时间为2016年7月20日。

品经营质量管理规范，简称GSP(GoodSupplyPract），是指在品流通过程中，针对采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证品符合质量标准的一项管理制度。

2022年最新现行版gsp的颁布时间

2022年2月19日经颁布。

GSP对品流通带来的影响新修订的《品经营质量管理规范》（简称GSP）于2022年2月19日经颁布，于6月1日正式实施。

质量负责人是店、医公司必须有的一个职位，对于这个职位的要求中包括有“执业师”证的，同时应有一定的工作经验，并经当地食品品监督管理局备案批准的。至于说“GSP”证书是店、医公司向上级主管部门申报，并通过质量体系认证的证明.两样都是准入资格。质量负责人只要是没有变更都是固定的，GSP是医公司两年复查一次。申请质量负责人与GSP到当地食品品监督管理局申报。

现行版GSP共分（）。

现行版GSP共分（）。

A.四章一百八十四条

B.四章一百七十八条

C.三章一百八十八条

D.三章一百八十四条

正确：A