遗传病有多少种

遗传病是怀孕前的未准爸妈所关注过的问题，它有哪些主要特点呢?另外又有哪些分类呢?本文我们就来详细的解答这些问题：

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遗传病主要特点：

遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。

遗传病的种类大致可分为四类：

⑴单基因病

①常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别异、家族性聚集等牲，如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。

②常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现、无性别异，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性 等

③X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者，如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。

④X染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代遗传、交叉遗传和男性多于女性，如血友病、进行性肌营养不良(肥大症)、色盲症等。

⑤Y染色体遗传病：表现为限雄遗传、连续遗传的特点，如外耳道多毛症。

⑵多基因病

由多对基因控制，呈家族聚集趋势，难以预测，无很好的预防方案，如唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。

⑶染色体病

染色体数目异常疾病：如“21三体”综合征，又称为先天愚型、唐氏综合征，是由于21号染色体数目多了一条而形成的;性腺发育不良，又称为特纳氏综合征，是女性X染色体少一条导致的，形成原因是减数分裂异常形成了不含性染色体的雌雄配子与一个含X染色体的正常的异型配子结合形成的受精卵发育而成;克氏综合征：男性XXY，形成此种个体的受精卵可能是由一个含XX染色体的雌配子与一个含Y染色体的雄配子而成，也可能是由一个正常的雌配子与另一个含XY染色体的雄配子结合而成。

染色体结构异常疾病：如猫叫综合征就是由于5号染色体部分缺失而形成的。

⑷细胞质遗传病

常见的遗传病有哪些?

遗传病的话，是比较多的，不同类型的话，遗传病就是由不同的病病比如隐身，遗传如先天性聋哑白化病人还有就是。训练所遗传又称伴隐性遗传发病与性病有关，如血友病，且某些设置病基因携带者等等。

遗传病就是会遗传给下一代的疾病主要包括以下几类一是染色体病，这类中常见的就是唐氏综合症。因此孕期是需要做好筛选工作的第二单经病就是有一个基因突变引起的遗传病，像先天性耳聋血友病，白化病等第三多基因病就是有多基因突变环境，因素共同作用，所致的遗传病像先心病。唇腭裂舞蹈了，脊柱裂。第四线粒体病遗传基因在细胞浆中有母性遗传的特点。

遗传病是指由遗传因素决定的疾病，通常为，染色体畸变或染色体上的基因突变引起的，常有为，先天性疾病遗传病不一定是出生后立即发病，可能是吉林实际，年级年级，十年后才逐渐显现遗传症状，遗传病分为，染色体病或染色体综合征，单，疾病疾病，三大类。

临床上遗传病有好多种，介绍时不能完全涵盖所有的遗传病，但是可以列举一些比较常见的遗传病。一般按照临床上遗传病的病变部位进行划分，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病三大类。