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苯可以和溴水发生反应吗

苯不能与溴水反应，苯只能和液溴反应（在溴化铁催化下进行）。苯和溴水混合振荡后,可以把溴萃取到苯中，无机层接近无色，有机层呈橙色，但是没发生任何反应。

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1、基本

苯（benzene，C₆H₆)有机化合物，是组成结构最简单的芳香烃，在常温下为一种无色、有甜味、油状的透明液体，其密度小于水，具有强烈的特殊气味。可燃，有毒，为IARC类致癌物。苯不溶于水，易溶于，本身也可作为有机剂。熔点为5.5℃，沸点为80.1℃。如用水冷却，可凝成无色晶体。其碳与碳之间的化学键介于单键与双键之间，称大π键，因此同时具有饱和烃取代反应的性质和不饱和烃加成反应的性质。苯的性质是易取代，难氧化，难加成。苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产的技术水平是一个石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。

2、基本用途

脂肪、树脂和碘等的溶剂。测定矿物折射指数。有机合成。光学纯溶剂。高压液相色谱溶剂、用作合成染料、、农、照相胶片、以及石油化工制品的原料、清漆、硝基纤维素漆的稀释剂、脱漆剂、润滑油、油脂、蜡、、树脂、人造革等溶剂。用作合成染料、合成橡胶、合成树脂、合成纤维、合成谷物、塑料、、农、照相胶片以及石油化工制品的重要原料。

化学 苯与溴水的反应

苯环上连有烯烃、炔烃基时：高中阶段主要掌握侧链的双键、三键能与溴发生加成反应即可。

3、苯环上连有羟基时：与浓溴水发生取代反应（取代在羟基的邻、对位），生成三（注意，三不溶于水，但溶于苯）

4、苯环上连有其他各种“奇怪”的取代基时：找局部有没有烃基、羟基，然后按1、2、3处理。其余的“奇怪”的地方不用理会。

我能想到的高中化学要求的就这些……

请问苯能和溴水反应吗?和溴单质呢?

苯和溴单质能反应

方程是

苯环+Br2====条件是催化剂(可以是Fe)生成溴苯+HBr

和溴水会发生萃取,苯在上层,溴水在下层.由于溴在苯中的溶解度比在水中的溶解度大,则溴更易溶于苯中,

水层颜色就会变浅了

苯和溴水发生化学反应吗

苯与液溴在铁（或三溴化铁）催化下,发生亲电取代,生成溴苯与,这个反应比较容易发生.

但如果用溴水,反应难以发生,你能看到的实验现象是苯萃取溴水中的溴.

理由（我猜测的机理）：反应发生的条件是三溴化铁与溴反应生成溴正离子与四溴合铁负离子,然后溴正离子再进一步与苯反应.在水溶液中,三溴化铁会电离,无法与溴生成溴正离子,即使生成溴正离子也会发生水合生成次溴酸,因此反应无法进行.

苯能与溴水反应吗？

苯是环芳香烃中极为稳定的一种，需要氧化性非常强的物质才能与之反应。如：、浓溴（还需以三溴化铁为催化剂在50度以上才能生成溴苯）、浓（以浓硫酸为催化剂）、。溴水中溴的浓度较低，氧化性不强，不足以与苯反应。 另外，当苯环上的氢被某些基团所取代后，可以与溴水反应。 如：（生成白色的三）

苯为什么不能与溴水反应，而能与液溴反应、？？

因为苯和溴发生取代的时候需要，催化剂，也就是FeBr3，这个催化剂是无法在水溶液中稳定存在的，所以只能和液溴在催化剂的条件下发生取代。

苯与溴水的反应是一个亲电取代反应，由带正电的溴（Br+）进攻苯环，苯环上失去一个质子，形成溴苯，这个过程中需要斯酸（一般的实验作中用FeBr3或AlBr3,是加进去的Fe或Al与Br2反应生成的）的催化，要不然是Br2是无法发生异裂，生成Br+的。

虽然溴水中也有少量的溴单质存在，但如果反应体系中有水存在，FeBr3等斯酸就会电离，溶解在水中形成离子，从而失去了催化作用，苯就不会被溴化了，苯的溴化反应体系中，即使只有少量水，也会大幅降低反应速率，如果水太多就基本不能反应了。

扩展资料：

注意事项：

1、双键和三键不必要求必须是液溴，双键溴水，溴的溶液都可以，三键相对双键要难一些。

2、是在反应后用来分离提纯溴苯的，充分振荡后溴与反应掉生成物溶于水，苯不溶水在上层，溴苯不溶于水在下层。

3、冷凝回流苯和溴，从冷凝的效果看，长好，但左边长了，右边也短不了，还要将HBr导入锥形瓶，所以没必要刻意强调左长右短。

参考资料来源：百度百科-苯

参考资料来源：百度百科-溴水

参考资料来源：百度百科-液溴

参考资料来源：百度百科-苯与溴的取代反应