烟气脱硫的工艺历史

由冷轧电镀锌机组排出的高锌浓度废(1)①是长颈漏斗;实验室制取二氧化碳需要石灰石或大理石和稀盐酸反应,故隔板上应该放置石灰石或大理石;水进入中和反应池,以工业消石灰为中生物膜载体填料是接触氧化法工艺的核心部分,它直接影响着处理效果、充氧性能、基建投资、运行周期和费用。本公司生产推出的立体弹性填料是我公司经各种条件的大量试验和长时间生产性运行结果表明为理想的载体填料。由于该填料独特的结构形式和优良的材质工艺选择,使其具有使用寿命长、充电性能好、耗电小、启动挂膜快、脱膜更新容易、耐高负荷冲击,处理效果显著、运行管理简便、不堵塞、不结团和价格低廉等优点。该填料在不同的工艺水质条件应用时,可调节丝条粗细密度及不同的组装形式,完全适用各种废水的厌氧、兼氧、好氧等处理工艺。该填料属国内外首创,其结构、性能具有先进水平。和剂中和,废水pH由1~2提高到 8.5~9,然后经薄膜液体过滤器作固液分离,过滤后滤液达标排放,污泥送酸碱废水处理污泥系统。

1927年英国为了保护伦敦高层建筑的需要,在泰吾士河岸的巴特富安和班支赛德两电厂(共120MW),首先采用石灰石脱硫工艺。据统计,1984年有SO2控制工艺189种,目前已超过200种。主要可分为四类:(1)燃烧前控制-原煤净化(2)燃烧中控制-硫化床燃烧(CFB)和炉内喷吸收剂(3)燃烧后控制-烟气脱硫(4)新工艺(如煤气化/联合循环系统、液态排渣燃烧器)其中大多数采用燃烧后烟气脱硫工艺。烟气脱硫则以湿式石灰石/石膏法脱硫工艺作为主流。自本世纪30年代起已经进行过大量的湿式石灰石/石膏法研究开发,60年代末已有装置投入商业运行。ABB公司的套实用规模的湿法烟气脱硫系统于1968年在美国投入使用。1977年比晓夫公司制造了欧洲台石灰/石灰石石膏法装置。IHI(石川岛播磨)的首台大型脱硫装置1976年在矶子火电厂1、2号机组应用,采用文丘里管2塔的石灰石石膏法混合脱硫法。三菱重工于1964年完成套设备,根据其运转实绩,进行烟气脱硫装置的开发。代FGD系统:在美国和日本从70年代开始安装。早期的FGD系统包括以下一些流程:石灰基流质;钠基溶液;石灰石基流质;碱性飞灰基流质;双碱(石灰和钠);镁基流质;Wellman-Lord流程。采用了广泛的吸收类型,包括通风型、垂直逆流喷射塔、水平喷射塔,并采用了一些内部结构如托盘、填料、玻璃球等来增进反应。代FGD的效率一般为70%~85%。除少数外,副产品无任何商用价值只能作为废料排放,只有镁基法和Wellman-Lord法产出有商用价值的硫和硫酸。特征是初投资不高,但运行维护费高而系统可靠性低。结垢和材料失效是的问题。随着经验的增长,对流程做了改进,降低了运行维护费提高可靠性。第二代FGD系统:在80年代早期开始安装。为了克服代系统中的结垢和材料问题,出现了干喷射吸收器,炉膛和烟道喷射石灰和石灰石也接近了商业运行。然而占主流的FGD技术还是石灰基、石灰石基的湿清洗法,利用填料和玻璃球等的通风清洗法消失了。改进的喷射塔和淋盘塔是最常见的。流程不同其效率也不同。最初的干喷射FGD可达到70%~80%,在某些改进情形下可达到90%,炉膛和烟道喷射法可达到30%~50%,但反应剂消耗量大。随着对流程的改进和运行经验的提高,可达到90%的效率。美国所有第二代FGD系统的副产物都作为废物排走了。然而在日本和德国,在石灰石基湿清洗法中把固态副产品强制氧化,得到在某些工农业领域中有商业价值的石膏。第二代FGD系统在运行维护费用和系统可靠性方面都有所进步。第三代FGD系统:炉膛和烟道喷射流程得到了改进,而LIFAC和流化床技术也发展起来了。通过广泛采用强制氧化和钝化技术,影响石灰、石灰石基系统可靠性的结垢问题基本解决了。随着对化学过程的进一步了解和使用二基酸(DBA)这样的添加剂,这些系统的可靠性可以达到95%以上。钝化技术和DBA都应用于第二代FGD系统以解决存在的问题。许多这些系统的脱硫效率达到了95%或更高。有些系统的固态副产品可以应用于农业和工业。在德国和日本,生产石膏已是电厂的一个常规项目。随着设备可靠性的提高,设置冗余设备的必要性减小了,单台反应器的烟气处理量越来越大。在70年代因投资大、运行费用高和存在腐蚀、结垢、堵塞等问题,在火电厂中声誉不佳。经过15年实践和改进,工作性能与可靠性有很大提高,投资和运行费用大幅度降低,使它的下列优点较为突出:(1)有在火电厂长期应用的经验;(2)脱硫效率和吸收利用率高(有的机组在Ca/S接近于1时,脱硫率超过90%);(3)可用性好(最近安装的机组,可用性已超过90%)。人们对湿法的观念,从而发生转变。目前它是应用最广,技术最成熟的工艺,运行可靠、检修周期长,采用经济实用、廉价的石灰石细粉作为吸收剂,与烟气中的SO2反应,经过几个反应步骤,生成副产品石膏。椐统计,全世界现有烟气脱硫装置中,湿法约占85%(其中石灰石/石膏系统为36.7%,其它湿法48.3%),喷雾干燥系统8.4%,吸收剂再生系统3.4%,烟道内喷吸收剂1.9%。

石灰投加装置 石灰投加装置MFB石灰投加装置 石灰投加装置MFB


石灰投加装置 石灰投加装置MFB


烟气脱硫脱硝工艺流程图

收集装置: 向下排空气法,验满方法是用湿润的红色石蕊试纸置于试管口,试纸变蓝色;或将蘸有浓盐酸的玻璃棒置于试管口,有白烟产生。

湿法烟气脱硫技术

缺点:生成物是液体或淤渣,较难处理,设备腐蚀性,洗涤后烟气需再热,能耗高,占地面积大,投资和运行费用高。系统复杂、设备庞大、耗水量大、一次性投资高,一般适用于大型电厂。

分类:常用的湿法烟气脱硫技术有石灰石-石膏法、间接的石灰石-石膏法、柠檬吸收法等。

A石灰石/石灰-石膏法:

原理:是利用石灰石或石灰浆液吸收烟气中的SO2,生成钙,经分离的钙(CaSO3)可以抛弃,也可以氧化为硫酸钙(CaSO4),以石膏形式回收。是目前世界上技术最成熟、运行状况最稳定的脱硫工艺,脱硫效率达到90%以上。

目前传统的石灰石/石灰—石膏法烟气脱硫工艺在现在的市场应用是比较广泛的,其采用钙基脱硫剂吸收后生成的钙、硫酸钙5Ca2+ + 4OH- + HPO2-4 →Ca5OH(PO4)3 + 3H2O,由于其溶解度较小,极易在脱硫塔内及管道内形成结垢、堵塞现象。对比石灰石法脱硫技术,双碱法烟气脱硫技术则克服了石灰石—石灰法容易结垢的缺点。

B 间接石灰石-石膏法:

C 柠檬吸收法:

原理:柠檬酸(H3C6H5O7·H2O)溶液具有较好的缓冲性能,当SO2气体通过柠檬酸盐液体时,烟气中的SO2与水中H发生反应生成H2SO3络合物,SO2吸收率在99%以上。这种方法仅适于低浓度SO2烟气,而不适于高浓度SO2气体吸收,应用范围比较窄。

另外,还有海水脱硫法、磷铵复肥法、液相催化法等湿法烟气脱硫技术。 干法烟气脱硫技术

优点:干法烟气脱硫技术为气同反应,相对于湿法脱硫系统来说,设备简单,占地面积小、投资和运行费用较低、作方便、能耗低、生成物便于处置、无污水处理系统等。

缺点C 荷电干式吸收剂喷射脱硫法(CD.SI)::但反应速度慢,脱硫率低,先进的可达60-80%。但目前此种方法脱硫效率较低,吸收剂利用率低,磨损、结垢现象比较,在设备维护方面难度较大,设备运行的稳定性、可靠性不高,且寿命较短,限制了此种方法的应用。

分类:常用的干法烟气脱硫技术有活性碳吸附法、电子束辐射法、荷电干式吸收剂喷射法、金属氧化物脱硫法等。

干法烟气脱硫技术在钢铁行业中已经有应用于于大型转炉和高炉的例子,对于中小型高炉该方法则不太适用。干法脱硫技术的优点是工艺过程简单,无污水、污酸处理问题,能耗低,特别是净化后烟气温度较高,有利于烟囱排气扩散,不会产生“白烟”现象,净化后的烟气不需要二次加热,腐蚀性小;其缺点是脱硫效率较低,设备庞大、投资大、占地面积大,作技术要求高。常见的干法脱硫技术有。A 活性碳吸附法:

原理:用高能电子束照射烟气,生成大量的活性物质,将烟气中的SO2和氮氧化物氧化为SO3和(NO2),进一步生成H2SO4和(NaNO3),并被氨(NH3)或石灰石(CaCO3)吸收剂吸收

原理:吸收剂以高速流过喷射单元产生的高压静电电晕充电区,使吸收剂带有静电荷,当吸收剂被喷射到烟气流中,吸收剂因带同种电荷而互相排斥,表面充分暴露,使脱硫效率大幅度提高。此方法为干法处理,无设备污染及结垢现象,不产生废水废渣,副产品还可以作为肥料使用,无二次污染物产生,脱硫率大于90%,而且设备简单,适应性比较广泛。但是此方法脱硫靠电子束加速器产生高能电子;对于一般的大型企业来说,需大功率的电子枪,对人体有害,故还需要防辐射屏蔽,所以运行和维护要求高。四川成都热电厂建成一套电子脱硫装置,烟气中SO2的脱硫达到排放标准。

D 金属氧化物脱硫法:

以上几种SO2烟气治理技术目前应用比较广泛的,虽然脱硫率比较高,但是工艺复杂,运行费用高,防污不,造成二次污染等不足,与我国实现经济和环境和谐发展的大方针不相适应,故有必要对新的脱硫技术进行探索和研究。

什么是JT型窑的核心技术?

一、双膛竖窑

2. 原理

双膛窑煅烧工艺有两大特点并流和蓄热。所谓并流就是在石灰石煅烧时,燃烧产物和石灰石一起向下流动,这样利于煅烧出高质量的活性石灰。所谓蓄热就是在窑膛A煅烧时,煅烧的产物——高温烟气通过窑膛中下部的通道进入窑膛B。进入窑膛B后,高温烟气向上流动,将预热带的石灰石预热到较高温度,这一过程相当于把烟气石灰石/石灰-石膏法烟气脱硫装置由吸收剂制备系统、烟气吸收及氧化系统、脱硫副产物处理系统、脱硫废水处理系统、烟气系统、自控和在线监测系统等组成。的热量在窑膛B的预热带储蓄起来。经过窑膛B的烟气下降到一个很低的温度后排出窑膛。这种工作原理充分地利用了烟气余热,保证了该种窑具有很高的热效率。烟气余热,保证了该种窑具有很高的热效率。

3.窑主要技术特点

1)并流煅烧:这是双膛竖窑的首要技术特点,由于温的火焰接 触石灰石,使热交换率很高,相对较低的热气体接触快烧好的物料,避免了过烧和欠烧。

2)在石灰石及燃料的质量满足要求的前提下,煅烧的石灰质量好, 活性度≥360ml (用4N-HCl,

供热均匀:2×33根喷枪在窑膛内均匀分布,每根喷枪的供热覆 盖范围相同,使窑膛断面上的热量供应均匀,利于石灰的均匀稳定煅烧。

环保效果好,双膛竖窑排出的废气温度和粉尘含量较低,易于采 取废气净化处理措施,有利于减轻环境污染。

质②表中数据摘自丘星初编《化学分析手册》,化学工业出版社,1960年。检方便:窑下设有质量检查门,通过检查各部位的产品质量可 以调节相应喷枪的燃料供给量来最终保证质量。

设备可靠:竖窑上的大部分设备都采用液压作,运行稳定可靠。 这些设备有:空气/废气换向闸板、烟气换向闸板、窑膛关闭闸板、加料料斗闸板、出料装置、出料料斗密封闸3)热利用率高:高温废气从预热窑膛排出,经过较长时间的热交换 后将热量传给石灰石,使石灰石温度升高,废气温度降低,有效地利用了热能,从而达到了节能的目的。双膛石灰窑每公斤石灰能耗为880kal(以燃气为燃料)。如果采用高热值燃气,可进一步降低热能消耗。板及石灰石料位指示

石灰石石膏法 塔底池中浆液中的固体物质怎么分离

(一)石灰石/石灰-石膏湿法烟气脱硫技术

塔底池中浆液中的固体物质怎么分离

烟气湿法脱硫工艺(WFCD)是目前在我国应用广泛,运行较稳定,掌握技术相对比较成熟的脱硫技术。常用的脱硫方案包括:一炉一塔,两炉一塔及多焖一塔。本文结合国电天津热电厂3台220t/h锅炉烟气脱硫技改工程,三炉一塔调峰,重点分析吸收塔内浆液结晶符合一定要求后,排浆脱水过程中所涉及的工艺、控制问题。

1、脱硫吸优点:湿法烟气脱硫技术为气液反应,反应速度快,脱硫效率高,一般均高于90%,技术成熟,适用面广。湿法脱硫技术比较成熟,生产运行安全可靠,在众多的脱硫技术中,始终占据主导地位,占脱硫总装机容量的80%以上。收塔

吸收塔是湿法脱硫系统的主要设备,烟气与吸收剂逆流接触,脱除烟气中的SO2、SO3及CHI、HF。根据流程环节和作用的不同,吸收塔本体分为五个区:1区是吸收塔底部至高度2m的浆液,主要完成石膏颗粒的结晶;2区是吸收塔2m以上的浆液区,主要完成石膏的转换;3区是吸收塔入口区,即高温烟气过流区;4区是烟气中的SO2吸收的主要区域,其区域内气体与液体共存;5区是除雾器区域,在此烟气完成净化后排出。本文重点讨论1区和2区浆液对后续石膏脱水环节的影响。在1区内一般装有侧进式搅拌器,适中的搅拌强度不但可以减少石膏对石灰石的包裹保证其活性,同时有利于氧化空气的扩散及CO2气体的及时排出,另外还能促进石膏晶体的成长。石膏成长的速度主要取决于浆液的过饱和度,一般情况下,石膏过饱和度越高,晶体的成长越快,新生晶体生成的速率也越快。但是,如果石膏相对过饱和度过高(>1.4),就容易形成晶核或层状、针状晶体,晶核会在其他物质的表面上生长,易产生结垢,沉积现象。经验表明,比较理想的相对饱和度应控制在1.25-1.30之间,当1区内的结晶程度达到合适的条件后,经排浆泵输送至一级脱水设备。

2区浆液由气、液、固三相流体系组成。在这个区内的浆液是石灰石、碳酸氢钙和石膏等组成的浆状混合物。浆液部分被强制循环,同时补充新鲜的石灰石浆液,以维持pH值稳定。2区是1区石膏结晶的基础。氧化的程度、循环部分浆液的烟气吸收量、新鲜浆液加入量等多种因素对后一阶段的工艺流程有着决定性的影响。

对于老机组的脱硫改造项目,由于机组容量小,考虑到经济性,往往是按照多炉一塔的方式来设计脱硫装置。这样就导致了在生产过程中,存在多种运行工况,为了保证在各种工况下石膏的后续处理能够高效、经济地进行,就要求整个脱水系统各个环节的处理能力均具有较强的灵活性和适应性。

下面以三炉一塔的实际工程案例来分析一下石灰石-石膏湿法脱硫中浆液的脱水处理过程。

吸收塔循环氧化槽内1区的混合浆液经排浆泵先送至一级脱水装置旋流分离器,在旋流分离器中浓缩至含固量40%-60%,然后再经真空皮带过滤机脱水,生成含水量小于10%的石膏成品。

天津热电厂3台220t/h锅炉在全年的生产过程中,3台炉同时运行和2台炉同时运行的时间相对较长。这种状况下,在脱水处理阶段的设计中,需要选择2台真空皮带脱水机,每台皮带脱水机的容量是FCD脱硫装置BMCR工况时的75%的石膏量。当3台炉同时运行时,2台皮带脱水机一起工作;当2台炉运行时,1台皮带脱水机工作,这样,就相当于处理脱硫装置BMCR工况时的66%的石膏量,效率很高,另1台皮带脱水机作为备用考虑。石膏一级脱水系统中也需要考虑能满足这两种工况的旋流器配置,旋流子二用一备旋流子的投入量根据锅炉的负荷来设计,具体的实施通过在10min滴定值),残余CO2含量一般不超过2%,硫含量较低。旋流器前设置带电动调节阀的旁路来完成。这样,在3台炉同时运行的过程中,就可以做到脱水的整个过程能够灵活地根据锅炉负荷来调整了。

强酸水怎么中和处理?

一般来说,使用最广泛的有两种:石灰石脱硫和双碱法脱硫。下面分别介绍这些工艺的优缺点。

一)酸、碱性废水中和法这种中和方法是将酸性废水和碱性废水共同引入中和池中,并在池内进行混合搅拌。中和结果,应该使废水呈中性气浮反应槽为矩形立式箱体,共分为三格,混凝反应区两格,排水区一格,排水口在排水区下方,与气浮装置溶气释放区相连。槽体主体材料采用或弱碱性。

(二)投中和法 酸性废水中和处理采用中和剂有石灰、石灰石、白云石、、碳酸钠等。其中碳酸钠因价格较贵,一般较少采用。石灰来源广泛,价格便宜,所以使用较广。用石灰作中和剂能够处理任何浓度的酸性废水。最常采用的是石灰乳法。氢氧化钙对废水杂质具有混聚作用,因此它适用于含杂质多的酸性废水。

(三)过滤中和法 这种方法适用于含硫酸浓度不大于2~3g/L和生成易溶盐的各种酸性废水的中和处理中和法利用酸碱反应生成盐和水的原理,把水的pH值调整到中性或接近中性的化学处理方法。用于无回收价值的酸性废水或碱性废水的中和处理。酸性废水中和的方法有:剂中和法(常用剂为石灰、等)和过滤中和3. 污泥处理单元。法(其滤床以石灰石、白云石等具有中和H+能力的物质作为滤料)。

有条件时可用废酸进行中和。对有时是酸性有时是碱性的来水进行中和,需设置酸性剂和碱性剂两套加装置。

某研究性学习小组设计并进行了如下实验.(1)甲组同学用图装置制取干燥纯净的二氧化碳气体.请回答下列

双膛窑是先进的石灰煅烧设备,它有两个竖直的窑膛,在窑体中下部有通道将两窑膛连通。

②关闭活塞,向X中加入水使X中液面高于试管中的液面,一段时间后液面保持不变说明A装置不漏气,注意在制取气体前必须先检查装置的气密性,否则由于漏气收集不到气体;

烟气流化床主要由吸收剂的制备系统、吸收系统、除尘系统、吸收剂再循环系统、自控和在线监测系统等组成。

③气体通过B装置时发生反应的反应物是碳酸氢钠和盐酸,生成物是氯化钠、水和二氧化碳,反应的方程式为:NaHCO3+HCl═NaCl+H2O+CO2↑;由于浓硫酸具有吸水性,所以要得到干燥的CO2,通过浓硫酸即可;

2CH3COCOOH + 4H+6O2 → 6CO2 + 6H2O。

(2)猜想Ⅰ:红色固体可能是Cu,可能是Cu2O,再有一种可能就是二者都有;

①由于Cu2O性质稳定加热质量不变,铜加热后变为氧化亚铜,质量发生了变化,所以若a=b说明固体质量不变,固体是氧化亚铜,则猜想Ⅱ成立;

若b>a说明固体质量增加了,一定含有铜,因为铜与氧气反应生成氧化亚铜,固体质量变大;

②取少量红色固体投入稀硫酸中,充分反应后溶液呈蓝色,说明红色固体能与硫酸反应,铜与硫酸不反应,所以说明此红色固体中含有氧化亚铜;

解释与结论:根据实验探究的三种可能写出相应的方程式:4CuO+C 高温 . CO2↑+2Cu2O 或5CuO+2C 高温 . 2CO2↑+Cu2O+3 Cu 或 2Cu2O+C 高温 . CO2↑+4Cu

拓展探究:氧化性就是能氧化其他的物质,因此可以通过能否氧化来证明:取样于玻璃管中,通入CO,加热,将产生的气体通入澄清的石灰水,若浑浊,则证明有氧化性(合理均可)

实验反思:认真分析,通过实验证明等.

故为:(1)①长颈漏斗 石灰石 ②装置气密性良好

③NaHCO3+HCl═NaCl+H2O+CO2↑ 浓硫酸

【实验探究】①ⅡCu ②取样,加入稀硫酸,若溶液变蓝,则含Cu2O

【解释与结论】4CuO+C 高温 . CO2↑+2Cu2O或5CuO+2C 高温 . 2CO2↑+Cu2O+3 Cu

或 2Cu2O+C 高温 . CO2↑+4Cu

【拓展延伸】取样于玻璃管中,通入CO,加热,将产生的气体通入澄清的石灰水,若浑浊,则证明有氧化性(合理均可).

【实验反思】认真分析,通过实验证明

电镀锌中的水调剂起什么作用?

电镀锌废水处理工艺流程注:①如表中未指出其他温度,均为25℃。

电镀含锌废水处理装置由四个单元组成:

1. 中和反应及固液分离单元

这是整个水处理工艺的核心部分,充分反应有效控制pH值以使Zn2+形成Zn(OH)2沉淀析出,是确保废水合格排放的前提,而高效率的固液分离是保证合格排放的关键。本单元由中和反应池、薄膜液体过滤器以及空气搅拌装置和控制仪表等组成。

2. 石灰乳制备及供给单元。

该单元由石灰料仓、石灰乳制备及供应投加系统组成,包括仓体、螺旋给料机、混合器、溶解槽、搅拌机组及石灰乳输送泵等设施。制备好的石灰乳浓度为8%~10%,由输送泵送中和反应池。

由污泥收定期排放的电泳废液、脱脂废液,喷漆废水各自通过排水管进入综合废液池,由泵限流提升进入综合废水池,与电泳、脱脂、喷漆废水稀水进行充分混合,由泵提升至PH调节反应槽。向其中投加碱,再加入絮凝剂PAC和助凝剂PAM,进行絮凝、助凝反应。反应后废水自流进入斜管沉降槽和全自动气浮装置,经过气浮装置处理后的出水进入均和池进一步处理。集④若颠倒的话,出来的气体就不干燥了池、泥浆泵等组成。污泥经浓缩后送压滤机压滤。

4. 盐酸活化清洗单元。

由盐酸池和输送循环泵等组成。该单元是为了清洗滤膜上残存的CaSO4和Zn(OH)2以免堵塞膜孔影响过滤流量。

养猪场污水处理方案?

曝气装置采用鼓风式 EPDM 微孔曝气器,鼓风机采用罗茨鼓风机。鼓风机配置两台,一 用一备。

废水首先经过筛滤池预处理,筛滤池分二格,分别安装筛滤装置,筛滤装置采用100目不锈钢丝网过滤,可去除废水中绝大部分固体物质,从而减少后续工艺的处理负荷。同时靠出口一端池底设砂滤装置,在池交替使用时滤干积水。筛滤滤出的固体残渣每天人工清理外运与粪渣一起处理。筛滤池出水经提升泵进初沉池,初沉池分四格,废水在初沉池内进一步分离出细小颗粒(如粪便、饲料等)。在初沉池进口投加石灰乳溶液,一方面,投加石灰改善废水的沉降功能,使废水中的胶体物质发生电中和形成絮体,使微小颗粒能共同沉淀下来,在初沉池得到分离;因废水排放量有波动性,为保证后续处理单元的连续稳定运行,废水经初沉池后进调节池进行水质水量调节。调节池的水缓慢地连续均匀加入处理系统,减少对系统的冲击负荷。 调节池出水经提升泵进入UASB高效厌氧池、改良SBR池二级处理工艺,UASB高效氧池内,废水中蛋白质等大分子有机物质在厌氧菌的作用下首先分解成小分子物质,小分子物质部分降解成CH4等物质,厌氧池出水自流进改良SBR池进行生物氧化。改良SBR池在运行方面兼曝气、沉淀一体,其工艺过程分五个阶段,即进水阶段、反应阶段、沉淀阶段、排水阶段、待机阶段,在处理效 果方面集中了好氧氧化与消化—反消化功能,可同时去除废水中COD及NH3—N。为加强SBR池消化—反消化功能,在池内安装潜水搅拌器,在SBR池静置阶段开启搅拌机,从而更利于消化—反消化反应的进行。改良SBR池出水中含有微生物及病菌,为使出水中有害菌和微生物达到标准要求,在改良SBR池后设接触消毒池,采用发生器对改良SBR池出水进行消毒,杀灭废水中的有毒有害菌和微生物。接触池出水进入现有兼性塘进一步净化。

碱性脱硫吸收剂吸收SO2,先反应形成盐,再加上氧氧原理:根据SO2是一种比较活泼的气体的特性,氧化锰(MnO)、氧化锌(ZnO)、氧化铁(Fe3O4)、氧化铜(CuO)等氧化物对SO2具有较强的吸附性,在常温或低温下,金属氧化物对SO2起吸附作用,高温情况下,金属氧化物与SO2发生化学反应,生成金属盐。然后对吸附物和金属盐通过热分解法、洗涤法等使氧化物再生。这是一种干法脱硫方法,虽然没有污水、废酸,不造成污染,但是此方法也没有得到推广,主要是因为脱硫效率比较低,设备庞大,投资比较大,作要求较高,成本高。该技术的关键是开发新的吸附剂。化成为稳定的硫酸盐,然后将硫酸盐加工为所需产品。因此,任何脱硫方法都是一个化工过程。

新能源汽车污水处理方法是怎样的?

[ chéng ]

表调磷化废液通过废水管排入磷化废液池而后由泵提升进入磷化废水调节池,与磷化废水管排入的磷化废水进行混合,混合后由泵提升进入PH调节反应槽,首先向PH调节反应槽内投加Ca(OH)2,调节废水pH

生活污水自流进入调节池,与磷化预处理后废水、综合预处理后废水进行混合调节。混合调节后的废水由泵提升进入水解酸化池。在水解酸化池中,发酵细菌将废水中复杂有机物(包括多糖、脂肪、蛋白质等)水解为有机酸、醇类。在酸化阶段产氢、产乙酸细菌将发酵产物有机酸和醇类代谢为乙酸和氢,使大分子物质降解为小分子物质,使难生化的固体物降解为易生化的可溶性物质,提高了废水的可生化性。经水解酸化处理的废水进入生物接触氧化池,向废水中输送空气进行曝气。水中碳水化合物为好氧微生物提供了丰富的营养,加快了好氧微生物的新陈代谢,在其作用下水中有机物得以有效降解。生物接触氧化池排出的混合液在沉淀池中进行沉淀,沉淀池的出水达标排放。

磷化废水中因含有重金属离子。处理产生的污泥必须进行单独处理,单独按危废处置。

02

系统设备功能描述

磷化废水PH调节、混凝反应槽

磷化废水调整

功能与原理:

化合物在水中的溶解能力可用溶解度表示,一个化合物在它的饱和溶液中的浓度叫饱和浓度习惯上称作溶解度。例如硫化锌的饱和浓度是3.47×10-12mol/L,它的溶解度也就是3.47×10-12mol/L。如果化合物浓度超过饱和浓度,该化学物就会从溶液中析出,称此过程为沉淀过程。在化学中把在100g水中溶解量在1g以上的,列为“可溶”物质;在0.1g以下的列为“难溶”物质,介于两者之间的,列为“微溶”物质。

使用氢氧化物沉淀法,能有效去除P、Zn、Ni、Pb,使预处理后废水中的P、Zn、Ni、Pb均较可靠地达到排放标准所要求的排放浓度。

许多金属的氢氧化物是难溶于水的,铜、镉、铬、铅等重金属氢氧化物的溶度积一般都很小,因此可采用氢氧化物沉淀法,去除废水中的重金属离子。常用沉淀剂有石灰、碳酸钠、等。由于此法采用的沉淀剂来源甚广,价格较低,因而在生产实践中应用广泛。

金属离子与OH-离子能否生成难溶的氢氧化物沉淀,取决于溶液中金属离子浓度和OH-离子浓度。据金属氢氧化物的M(OH)N的沉淀一溶解平衡以及水的离子积Kw=[H+][OH-],可计算使氢氧物沉淀的pH值:

由上式可见:同一金属离子,其在水中的剩余浓度,随pH值增高而下降;金属离子浓度相同时,浓度积Ksp越小,沉淀析出的pH值越小。

值得指出的是,上式可以对一定浓度的某种金属离子而言,计算金属氢氧化物沉淀所需的pH值,因为这是理论计算值,不能作为废水处理的依据。由于实践废水存离子体系十分复杂,干扰因素很多,各种金属氢氧化物沉淀的pH值都要比理论值高,pH值通过试验确定。工业废水处理可供参考的金属氢氧化物沉淀析出的pH范围如表2所示。

此外,值得特别注意的是,有些金属氢氧化物属两性化合物,即既可在酸性溶液中溶解,又可在碱性溶液中溶解,因此,只在一定pH值范围才呈不溶性沉淀物,例如Zn(OH)2应控制pH值在9~10范围作,当pH<9,以Zn2+状态存在;pH>10.5,以[Zn(OH)4]2-状态存在,pH值为9~10时,才以不溶性的Zn(OH)2沉淀存在,pH值不足或过高,均不能得到好的处理效果。

废水中磷有三种存在形态:有机、聚和盐。磷化废水中的磷以后二种形态存在。在除磷工艺中,磷的存在形态和溶解度为重要因素,向废水中投加剂与磷反应形成不溶性,然后通过沉淀,将磷从废水中除去。

投加石灰与反应生成羟基磷灰石沉淀,按下式反应:

理论上克分子比Ca:P为5:3,但因磷灰石的构成不同,的摩尔在1.3到2.0间变化。向水中投加石灰,石灰首先与水中碱度发生反应形成碳酸钙沉淀:

Ca(OH)2 + Ca(HCO3)2 →2CaCO3 + 2H2O

然后过量的钙离子才能与反应生成羟基磷灰石沉淀,因此通常所需的石灰量主要是取决于废水的碱度,不取决于废水中的。

化学沉淀法按照使用沉淀剂的不同可分为氢氧化物沉淀法、硫化物沉淀法、碳酸盐沉淀法和铁氧体沉淀法等。

磷化废水斜板沉降槽

沉淀槽为矩形立式箱体,主体材料采用 Q235-A,厚度不得小于

槽体下方设置 V 型污泥集中槽,便于沉淀污泥的收集,

综合废水调整 PH、混凝反应采用一体式反应槽,分为三格,配置三台搅拌机,槽体底 部设置排空阀。主体材料采用 Q235-A,厚度不得小于

综合废水斜板沉降槽

淀槽为矩形立式箱体,主体材料采用

全自动气浮装置

综合污水全自动气浮装置由气浮槽体、释放器、高效溶气系统、气液分离罐

污泥浓缩槽

污泥浓缩采用间歇竖流式重力浓缩池,主要设备有槽体、搅拌机、上层清液出水堰、管道、阀门、液位计等。

浓缩槽体采用 Q235-A 材质,不得小于 6mm,内表面涂覆玻璃钢防腐,外表面做除锈处 理后涂覆防锈底漆加面漆,面漆颜色由甲方决定,乙方施工。外部用槽钢加强结构。

槽体采用上部圆柱体结构加下部锥体结构,污泥室的截锥体斜壁与水平面所形成的角度,应不小于

排泥管道采用碳钢管,泵体采用气动隔膜泵,将浓缩槽内污泥提升至污泥压滤机。槽体顶部配置石灰水加系统的管道接口。

水解酸化池

水解酸化池池体采用半地上钢砼结构,表面做防腐、防渗处理。池体底部配置新型脉冲布水器,大阻力配水混合搅拌,代替潜水搅拌机,无机械设备故障,性能优越。入水口和出水口均设置在墙体上部区域。

(A)水解机理

污水处理工艺中的生物化学(生化)处理法,是处理有机污水的主要方法。水解工艺是其中的一种新开发出来的工艺过程。因此,我们这里所说的水解工艺,是有别于化学反应的生物化学反应。

化学水解的速率,在很大程度上受化合物自身的分子结构、水的PH值(即酸、碱度)和温度影响。在这里,酸和碱是化学反应的催化剂。而生物化学领域中的水解,则是依靠生物酶起催化作用、加速水解反应。酶的催化反应效率要比相应无酶反应高106—1013倍,这是生物酶的特殊作用。

概括说,我们这里讨论的指复杂的有机物分子,在水解酶参与下加以水分子分解为简单化合物的反应。反应是在缺氧条件下进行的。

1)水解工艺与厌氧工艺的区别

要区别水解工艺与厌氧工艺的概念,必须先了解厌氧工艺的反应经路。

通常,我们把厌氧反应分为四个阶段:阶段水解;第二阶段酸化;第三阶段酸性衰退;第四阶段甲烷化。

在水解阶段,固体物质溶解为溶解性物质,大分子物质降解为小分子物质,难生物降解物质转化为易生物降解物质。在酸化阶段,有机物降解为各种有机酸。水解和产酸进行得较快,难以把它们分开。起作用的主要微生物是水解菌和产酸菌。

我们所说的水解工艺,就是利用厌氧工艺的前两段,即把反应控制在第二阶段,不进入第三阶段。为区别厌氧工艺,定名为水解(Hydrolization)工艺。水解反应器中实际上完成水解和酸化两个过程。但为了简化称呼,简称为“水解”。

水解工艺系统中的微生物主要是兼性微生物,它们在自然界中的数量较多,繁殖速度较快。而厌氧工艺系统中的产甲烷菌则是严格的专性厌氧菌,它们对于环境的变化,如PH值、碱度、重金属离子、洗涤剂、氨、硫化物和温度等的变化,比水解菌和产酸菌要敏感得多,并且生长缓慢(世代期长)。

最重要的是水解工艺和厌氧工艺中的两类不同菌种的生态条件异很大。水解工艺是在缺氧条件下反应,而厌氧工艺则是在厌氧条件下反应。这里说的“缺氧”(anoxic)有别于“厌氧”,所谓厌氧(annaerobic)作用是指的无氧(溶解2、石膏脱水系统设计氧DO=0),而缺氧(anoxic)作用是指无氧或微氧(DO<0.3-0.5mg/l)

正因为水解工艺是在缺氧条件下完成,因而在工程实施中,可将工艺后续好氧工艺串连组合在一个反应器中完成,实现水解-好氧工艺。为区别厌氧-好氧工艺,把水解(H)-好氧(O)工艺,暂定名为H/O法。

2)常见主要有机污染物的水解反应经路

(1)糖类(碳水化合物)物质的水解。糖类物质由碳、氢、氧三种元素构成,是多羟醛或羟酮及其缩合物的某些衍生物的总称。可分为单糖、低聚糖和多糖。

单糖是不能水解的,是最简单的碳水化合物,如葡萄糖、果糖。

多糖是由多个单糖或其衍生物所组成的碳水化合物。淀粉、纤维素、琼胶、果胶等属多糖物质。多糖通过水解,生成原来的单糖,或其衍生物。

在有机污水中,一般以水解形式存在的物质为较多,例如淀粉。水解淀粉的酶,大致可分为四类,即a一淀粉酶,b一淀粉酶,淀粉1-6糊精酶和葡萄糖淀粉酶。淀粉在上述水解酶作用下的水解经路为:

淀粉 → 糊精 → 麦芽糖 → 葡萄糖

当多糖类物质水解成葡萄糖后不能再水解了。如果反应条件仍处于缺氧条件,则葡萄糖会通过糖的酵解过程分解成2个丙酮酸(即1×C6→2C3)。至此,多糖类的水解(酸化)过程全部完成。进一步的降解,只能在有氧条件下才能完成即在有氧条件下丙酸酮进入三羧酸循环,达到完全的氧化:

(2)蛋白质的水解。蛋白质是由多种氨基酸分子组成的复杂有机物。它由C、H、O、N等主要元素组成,有的还含有Fe、I、P、S等元素。蛋白质与糖类、脂肪类物质分子的主要不同点在于它的组分含有N素。在蛋白质中,氮的含量平均约为16%。

蛋白质不能直接被微生物利用,在进入细胞组织之前,需经蛋白质水解酶的作用,使其水解成氨基酸。其水解经路为:蛋白质 →多肽 →二肽 → 氨基酸。至此。蛋白质的水解过程完成。实际上蛋白质水解到二肽阶段就可作为底物,被微生物细胞所利用。

(3)脂肪(类脂肪)物质的水解。脂肪是不含氮的有机化合物,由C、H、O等元素组成。

脂肪的降解也是首先在细胞外,通过脂肪水解酶发生水解,生成甘油和相应的脂肪酸。甘油的进一步降解类④若将气体干燥后再通过饱和NaHCO3溶液,由于碳酸氢钠溶液中含有水,所以又有水蒸气带出了;似于糖解过程的一部分,转化为丙酮酸。至此,水解反应完成。水解产物脂肪酸丙酮酸的进一步降解,则需在有氧下进入三羧酸循环,达到完全的氧化。

(4)芳香族化合物的水解。尽管苯环的化学结构相当稳定,但大部分苯环物质可在微生物的作用下被降解。

水解酸化池采用活性污泥法,在水解酸化池中,发酵细菌将废水中复杂有机物(包括多糖、脂肪、蛋白质等)水解为有机酸、醇类。在酸化阶段产氢、产乙酸细菌将发酵产物有机酸和醇类代谢为乙酸和氢,使大分子物质降解为小分子物质,使难生化的固体物降解为易生化的可溶性物质,提高了废水的可生化性。经水解酸化池处理后的废水进入生物接触氧化池,向废水中输送空气进行曝气,曝气装置采用D=215的膜片式微孔曝气器。水中碳水化合物为好氧微生物提供了丰富的营养,加快了好氧微生物的新陈代谢,在其作用下水中有机物得以有效降解。生物接触氧化池的出水进入沉淀池进行沉淀,污泥排至污泥池。

生物接触氧化池

生物接触氧化池整个处理系统由生物接触氧化池体、生化填料、曝气装置、管道、阀门等组成。

生化填料采用弹性填料,采用片状填料。悬挂式填料的组装需两端固定,采用横拉梅花式和直拉均匀式,设置两层悬挂支架,将填料两端固定在支架 上,底层支架高于曝气头 200mm 以上,固定支架采用角钢、槽钢及绷紧绳等材料。

曝气管路系统采用主管和支管相结合结构,池底主管宜采用环形、一字型、十字型、王字型等,支管采用一点、两点或多点进气入主管。一字型、十字型、王字型等主管端口作封闭处理。水平误每根不大于±2mm,全池不大于±3mm。

曝气管路系统主管和支管选用 UPVC 材质。

物接触氧化法是以附着在载体(俗称填料)上的生物膜为主,净化有机废水的一种高效水处理工艺。目前已广泛地应用于纺织印染、毛纺针织、啤酒食品、石油化工化肥废水、及生活污水等处理,并获得了明显地环境效益、效益和经济效益。近年来,随着给水需量地增加,加上河水、湖泊水等地表水不同程度地受到大面积有机污染,采用接触氧化法进行供水微污染预处理亦取得了显著效果。凡有机污染的废水、污水,几乎均可采用接触氧化法工艺进行处理。多年来,该工艺因具有高效节能、占地面积小、耐冲击负荷、运行管理方便等独特优点而被设计部门广泛采用,深受用户的欢迎和青睐。

电石渣的综合利用

典型的干法脱硫系统是将脱硫剂(如石灰石、白云石或消石灰)直接喷入炉内。以石灰石为例,在高温下煅烧时,脱硫剂煅烧后形成多孔的氧化钙颗粒,它和烟气中的SO2反应生成硫酸钙,达到脱硫的目的。

电石废渣制水泥在国内已有众多成熟的企业,如:吉林化工厂、天津化工厂、贵州有机化工总厂、山西省化工厂等,有的在70年代就有条件的地方也可以用碱性废水或碱性废渣(如电石渣、碳酸钙碱渣等)进行中和。在酸性废水中和过程中,废水中多余的H+与碱性剂或滤料产生化学反应,形成水分子,使废水的pH值恢复中性。碱性废水中和的方法有:剂中和法(通常使用硫酸)、烟道气中和法(利用烟道气中的CO2)。建成工业规模装置,专有一条水泥生产线消化电石废渣。如吉化公司采用浓缩池将渣浆浓度由5%-8%浓缩到35%、砂泵送入料槽,在分去一部分上清液后和砂岩、粘土浆配制成水泥生料,再送回转窑煅烧制水泥。

5)有机碱法

脱硫除尘一体的主要方法有哪些

常见的间接石灰石-石膏法有:钠碱双碱法、碱性硫酸铝法和稀硫酸吸收法等。原理:钠碱、碱性氧化铝(Al2O3·nH2O)或稀硫酸(H2SO4)吸收SO2,生成的吸收液与石灰石反应而得以再生,并生成石膏。该法作简单,二次污染少,无结垢和堵塞问题,脱硫效率高,但是生成的石膏产品质量较。

石膏(石灰石)湿法脱硫工艺是采用石灰石或者石灰作为脱硫吸收剂,石灰石经破碎磨细成粉状与水混合搅拌均匀后为吸收浆液。当采用石灰为吸收剂时,石灰粉经消化处理后加水搅拌制成吸收浆。在吸收塔中,吸收浆与锅炉烟气接触混合,烟气中SO2()与浆液中碳酸钙以及鼓入的氧化空气进行化学反应产物为石膏。这种技术特点是工艺技术成熟,装置运行可靠性高。脱硫剂(石灰石)来源广,费用低,运行成本低。脱硫效率93%以上,广泛用于电厂、钢铁冶金脱硫。缺点是经过化学反应后容易结垢,溶解度较小,时间长了有可能会增加锅炉阻力。

双碱法烟气脱硫是采用钠基脱硫剂进行塔内脱硫,纳基脱硫剂碱性强,吸收后1.基本介绍化学反应产物熔解度大,不会造成饱和结晶,造成结垢堵塞问题。另一方面脱硫产物被排入再生池内氢氧化钙进行还原再生,再生出的钠集脱硫剂再被打回脱硫塔循环使用。双碱法脱离工艺降低了投资和运行成本比较适用于中小型锅炉进行脱硫改造的锅炉除尘器。

平时在使用新型锅炉脱硫水解—好氧生化处理是处理有机污水的新技术,并已有十多年较为成熟的工程实践经验。本文从水解机理,水解工艺的特点,水解工艺的设计要点,水解工艺性能指标,以及水解工艺适用范围内容,对水解工艺作一。除尘一体技术中,选择哪一种脱硫方法就要根据具体的情况进行选择,反正二者各有利弊,可以有针对性的选择。