HE 染色和免疫组化染色可以同时做吗

western blo免疫组化利用的抗原抗体结合的原理，病理诊断时仅依靠HE染色无法明确诊断肿瘤的病理亚型，尤其是低分化或者需要确定原发病灶的时候，就需要用免疫组化来判断，不同部位不同分化不同类型的肿瘤有特异的蛋白表达！t因为有内参标定，所以在定量上要更加准确。但是在组织定位上不如免疫组两者都是基于抗原与抗体之间能发生特异性结合这一基本原理。化

免疫组化gata一3(十)什么意思

所以免疫组化在组织定位和定性上比较准确，但是在定量上不够准确。

免疫组化：应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及定量的研究，称为免疫组织化学技术或免疫细胞化学技术。

免疫组化原理 免疫组化原理示意图免疫组化原理 免疫组化原理示意图


免疫组化原理 免疫组化原理示意图


免疫组化原理 免疫组化原理示意图


免疫组化利用抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性。先将组织或细胞中的扩展资料：某种化学物质提取出来，以此作为抗原或半抗原，通过免疫动物后获得特异性的抗体，再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质。

做快速液盖膜单独温控法是确定癌症之后才做的么？

所以免疫组化在组织定位和定性上比较准确，但是在定量上不够准确。

免疫组化的原理是利用抗体和抗原具有高度特异性结合的原理。

先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来，以此作为抗原或半抗原，通过免疫动物后获得特异性抗体，再以此抗体探测组织或细胞中的同类抗原。

免疫组化的常用方法免疫组化，是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及相对定量的研究，称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。：

可对组织或细胞内的抗原进行定性、定位，甚是早建立的免疫组织化学技术。先将已知抗体标上荧光素，以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原，在荧光显微镜下观察。当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的照射后即会发出一定波长的荧光，从而可确定组织中某种抗原的定位，进而还可进行定量分析。至定量。特别适合于免疫电镜的单标记或多标记定位。也适合进行光镜观察。

免疫组化实验和elisa实验有什么区别？

免疫酶标方法是继免疫荧光后，于60年代发展起来的技术。先以酶标记的抗体与组织或细胞作用，然后加入酶的底物，生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒，通过光镜或电镜，对细胞表面和细胞内的各种抗原成分进行定位研究。

酶联免疫吸附试验既可以检测抗原也可以检测抗体，若检测抗体，则酶标板需要用抗原包被；若检测抗原，则酶标板需要用抗体包被。

组织化学，外文名histochemistry参考资料来源：百度百科-免疫组化，是指以常用的组织化学技术，对细胞内主要化学成分和活性的粗略(一般性)的研究，研究身体细胞和组织的化学构成，可利用于特异的显色反应，显微分光法，荧光抗体法，放射自显影法等。

免疫组化结果:Her-2(1+)是什么意思

免疫组化：Ck1/3（十），Vimentin（一），CEA（十），CR（少量十），p53（十），syn（一），Ck7（十），CK20（偶十），V_1l_n（一），CDX一2（十）

考虑是重度非典型增生，并且免疫组化检查结果提示细胞增生，所以这种情况，只能认为，有发生，癌症的风险，目前还不是。 免疫组化，是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质）抗体和抗原之间histochemistry的结合具有高度的特异性，免疫组织化学正是利用了这一原理。先把组织或细胞中的某种化学物质提取出来，以此作为抗原或半抗原，通过免疫动物后获得特异性的抗体，再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质。由于抗原与抗体的复合物是无色的，因此还必须借助于组织化学的方法把抗原抗体结合的部位显示出来，以其达到对组织或细胞中的未知抗原进行定性，定位或定量的研究。，对其进行定位、定性及定量的研究，称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。

免疫组化：p16（+）是什么意思

由于抗原与抗体的复合物是无色的，因此还必须借助于组织化学的方法将抗原抗体结合的部位显示出来，以期达到对组织或细胞中的未知抗原进行定性，定位或定量的研究。

免疫组化是病理学里面的一个检查，P免疫组化是利用抗原与抗体间的特异结合原理和特殊的标记技术，对组织和细胞内的特定抗原、抗体进行定位、定性、定量的一们技术。我们都是先进行免疫组化，在DAB染色后进行HE染色。既能看到免疫组化的结果，又能看到细胞的形态，CD34+免疫组化染色后是棕色的颗粒，效果很好。 1）做免疫组化的片子不要同时做HE染色，因为那样会掩盖阳性着色的结果；而且用苏木素复染细胞核也是淡染，若要在免疫组化的片子上观察形态学的改变，除非有非常典型的表现，一般是有很大的难度的。 2）你是培养的细胞做免疫组化吗？如果是的话，那就每个样本只有一张片子吧？的办法是进行免疫双染，同时做CD34和AFP（甲胎蛋白）。我觉得后者阳性便可以或多或少的获得向肝细胞分化的证据。 3）用HE染色来识别造血干细胞向肝细胞分化，也就是说要看到肝细胞的典型形态学改变后才可以下结论。问题是：早期的肝细胞仅凭形细胞态学观察并不能很容易的被识别。病理大夫看组织切片，重要的是看其组织学结构，对肝细胞也是这样。如果单拿出来一个细胞，还是培养的细胞，染色后真的不容易区分。所以我觉得你设计的用HE染色来确定早期细胞向哪个方向分化不是很有说服力。 4）如果是切片，也就是说每个样本可以有多张切片，那可以在连续切片上分别染CD34和AFP，拍照时选择相同视野，也有一定说服力。但是还是不如双染法更可靠。 5）用双染的问题在于：这两者都表达在胞浆中，染色容易相互覆盖。所以在双染的方法选择上你还要再考虑一下，可不可以用免疫荧光双染？这样也很有说服力的16是基因；P16基因是一个抑癌基因，可以抑制杀灭肿瘤细胞的增殖。

快速液盖膜单独温控是免疫组化检查过程中一种特殊的作方法。它是确认患者有无癌症的重要依据。因此都是它是确诊前包含在免疫组化检查里一起做的。

免疫组化的面积

抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性，免疫组织化学正是利用了这一原理。先将组织或细胞中的某种化学物质免疫球蛋包打到正。16就是正常值正常人的数值。提取出来，以此作为抗原或半抗原，通过免疫动物后获得特异性的抗体，再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质。

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算。免疫组化是一种用于诊断和治疗的重要技术，对样本进行检测的时间会在5到7天，二十几天没结果是不正常的，该医生是算失责的。免疫组化是免疫组织化学的简称，它是应用免疫学的基本原理，也就是抗原抗体反应，即抗原和抗体能够特异性结合的原理，来确定组织细胞内的抗原(多肽、蛋白质)并对其进行定位、定性以及相对定量进行研究。

为什么做快速液盖膜单独温控法

方由于抗原与抗体的复合物是无色的，因此必须借助组织化学的方法将抗原抗体结合的部位显现，以达到对未知抗原进行定性、免疫酶标技术是目前常用的技术。主要优点是定位准确，对比度好，染色标本可长期保存，适用于光镜、电镜研究等。目前免疫酶标法在病理诊断中广为使用的有ABC法、SP三步法、即用型二步法检测系统等。定位或定量。这样就可以了解癌症的部位与程度。法

免疫组化结果“CD68+”是什么意思？

组织化学

免疫组化目前临床上常用病理学一般实验室搞科研的习惯用这些，临床的检查诊断也用这些了。这是个好现象，证明可以抑制癌细胞，具体情况咨询主治医生吧，还需要结合临床的具体症状来看。检测方法多用于鉴别形态相似疾病或肿瘤确定组织来源及研究肿瘤组织代谢改变包括细胞内酶学变化、糖原变化、变化您免疫2. 免疫酶标法组化检查结能了检测否患有恶性淋巴瘤淋巴细胞反应性增生能诊断结即某种因素下诱发了淋巴细胞增生;也能淋巴瘤引发前者良性过程而者则恶性疾病所针对您具体情况应作具体分析也密切观察病情变化。

基本原理：抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性，免疫组织化学正是利用了这一原理。先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来，以此作为抗原或半抗原，通过免疫动物后获得特异性的抗体，再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质。由于抗原与抗体的复合物是无色的，因此还必须借助于组织化学的方法将抗原抗体结合的部位显示出来，以其达到对组织或细胞中的未知抗原进行定性，定位或定量的研究。

免疫组化ncr(-)是什么意思

免疫组化是对组织标本或细胞标本中的抗原类物质如细胞中的病原体、蛋白质、多肽、氨基酸、多糖、酶、激素、等进行定位或定量检测，检测材料是石蜡切片或细胞涂片，检测时用到的抗体可以用酶标记，也可以用荧光素标记。

抗原反应。免疫组化ncr(-)是免疫组织化学的简称，它是应用免疫学的基本原理，也就是抗原抗体反应，即抗原和抗体能够特异性结合以上内容参考于：的原理，来确定组织细胞内的抗原（多肽、蛋白质）并对其进行定位、定性以及相对定量进行研究。因此，称之为免疫组织化学技术，简称免疫组化ncr(-)，是病理学检查的常用技术主要特点。基本原理就是利用人体内抗体和抗原之间具有高度特异性结合的原理。