聚醚多元醇的羟值及羟值计算 聚醚多元醇330羟基值

“羟值”是代表什麼意思？？

羟值(Hydroxyl value)

聚醚多元醇的羟值及羟值计算 聚醚多元醇330羟基值

聚醚多元醇的羟值及羟值计算 聚醚多元醇330羟基值

聚醚多元醇的羟值及羟值计算 聚醚多元醇330羟基值

聚醚多元醇的羟值及羟值计算 聚醚多元醇330羟基值

在胶黏剂的性能中,只有环氧树脂、聚脂多元醇与聚醚多元醇及聚氨脂胶黏剂等对羟值有要求.

环氧树脂羟值是表示100g环氧树脂中所含的氢氧基的摩尔数.而羟基值表示含有1mol羟基的环氧树脂质量克数.二者之间的关系为:羟基值=100/羟基.羟值的测试都是酸酐反应做基础的,以被消耗的酸酐量测试出羟基含量.对于环氧树脂而言,由于环氧基的干扰,使羟基的测试复杂化,采用通常的乙酰化法是达不到目的的.目前采用的一种是直接测试环氧树脂的羟基含量;另一种是使环氧基开环形成羟基,并进一步测出羟基含量总和.对高分子量环氧树脂如果知道其羟值大小,就可以计算出它的分子量大小,羟值高,分子量大;反之则小.

在聚氨脂胶黏剂中多以聚酯型聚氨酯居多.在聚酯多元醇的合成过程中,利用羟值与酸值的测试来合成反应程度，而且又是检验树脂分子量是否符合产品出厂要求的有效方法.另外,在聚氨酯胶黏剂生产时,羟值与酸值大小,又是酯加入改性的重要依据.羟值是聚合物羟基含量的量度,它可以直接反映出聚合物的分子量的大小.同一原料生产的聚酯多元醇,其羟值不同,用途也不一.羟值是衡量它的一个重要指标.对聚酯多元醇,不饱和聚酯树脂与聚醚多元醇,羟值的定义是每克试样中羟基含量相当的毫克数(mgKOH/g)即为羟值.

聚氨酯酯的分子量和官能度是怎么计算的?例如:聚酯二元醇1000:100g 0.2mol; HDI:33.6g 0.4mol; HEA:3

1. 官能度

官能度是指有机化合物结构中反映出特殊性质(即反应活性)的原子团数目。对聚醚或聚酯多元醇来说，官能度为起始剂含活泼氢的原子数。

2. 羟值

在聚酯或聚醚多元醇的产品规格中，通常会提品的羟值数据。

从分析角度来说，羟值的定义为：一克样品中的羟值所相当的的毫克数。

在我们进行化学计算时，一定要注意，计算公式中的羟值系指校正羟值，即

羟值校正 = 羟值分析测得数据 + 酸值

羟值校正 = 羟值分析测得数据 - 碱值

对聚醚来说，因酸值通常很小，故羟值是否校正对化学计算没有什么影响。

但对聚酯多元醇则影响较大，因聚酯多元醇一般酸值较高，在计算时，务必采用校正羟值。

严格来说，计算聚酯羟值时，连聚酯中的水份也应考虑在内。

例，聚酯多元醇测得羟值为224.0，水份含量0.01%，酸值12，求聚酯羟值

羟值校正 = 224.0 + 1.0 + 12.0 = 257.0

3. 羟基含量的重量百分率

在配方计算时，有时不提供羟值，只给定羟基含量的重量百分率，以OH%表示。

羟值 = 羟基含量的重量百分率×33

例，聚酯多元醇的OH%为5，求羟值

羟值 = OH% × 33 = 5 × 33 = 165

4. 分子量

分子量是指单质或化合物分子的相对重量,它等于分子中各原子的原子量总和。

（56.1为的分子量）

例，聚甘油醚羟值为50，求其分子量。

对简单化合物来说，分子量为分子中各原子量总和。

如，其结构式如下：

CH2CH2OH

HN <

CH2CH2OH

分子式中，N原子量为14，C原子量为12，O原子量为16，H原子量为1，则分子量为：14+4×12+2×16+11×1=105

5. 基百分含量

基百分含量通常以NCO%表示，对纯TDI、MDI来说，可通过分子式算出。

式中42为NCO的分子量

对预聚体及各种改性TDI、MDI，则是通过化学分析方法测得。

有时基含量也用胺当量表示，胺当量的定义为：在生成相应的脲时，1克分子胺消耗的酯的克数。

胺当量和酯百分含量的关系是：

6. 当量值和当量数

当量值是指每一个化合物分子中单位官能度所相应的分子量。

如聚甘油醚的数均分子量为3000，则其当量值

在聚醚或聚酯产品规格中，羟值是厂方提供的指标，因此，以羟值的数据直接计算当量值比较方便。

7. 酯指数

酯指数表示聚氨酯配方中酯过量的程度，通常用字母R表示。

式中：W异为酯用量

W醇为多元醇用量

E异为酯当量

E醇为多元醇当量

例，根据下列配方，计算酯指数R。

聚酯三元醇（分子量3000） 400份

水 11份

匀泡剂 4份

4份

TDI 150份

水当量为9

聚氨酯白料整体羟值怎么计算

白料羟值的总和，根据羟值的定义，羟值(Hydroxyl value) 1g样品中的羟基所相当的(KOH)的毫克数，以mgKOH／g表示。即用控制的羟值除以56.01即得到白料中羟基的毫摩尔数。

慢回弹聚醚1030的羟值多少

是由于聚氨酯体系的相分离程度以及其特殊的玻璃化转变温度造成的，该材料拥有两个玻璃化转变温度，一个玻璃化转变温度在0~100 ℃之间，另外一个玻璃化转变温度在-60~-20 ℃之间。由于材料具备此特殊性，在受到外界冲击时，既发生弹性形变（蓄能性形变，满足胡克定律）也同时发生塑性形变（耗能性形变，具有不可恢复特征）。塑性形变可以吸收大部分的冲击能，而弹性形变所蓄积的部分能量，能在外界压力去除后使慢回弹聚氨酯泡沫慢慢恢复到原来的形状。因此制备慢回弹聚氨酯泡沫通常需要配合专用的慢回弹聚醚多元醇才能制得，以此改变材料的玻璃化转变温度（Tg），使其在使用温度下具有粘性形变，弹性形变的双重特性。慢回弹聚醚多元醇不是一种单一的聚醚多元醇，一般是由二种以上聚醚多元醇混合而成，分子量在100~1500之间。国外主流品牌有美国陶氏公司的207，韩国SKC公司生产的1030和日本三井生产的LR00，目前国内自主开发的慢回弹聚醚多元醇主要有上海高桥石化GLR2000和南京钟山化工1070 等。

制备慢回弹泡沫通常需要配合专用的慢回弹聚醚多元醇才能制得，以此改变材料的Tg，使其在使用温度下具有粘性形变、弹性形变的双重特性。慢回弹聚醚多元醇很多比较类似于硬泡用聚醚多元醇，分子量较低，分子中存在较多的短支链结构，因此，发出的泡沫存在一些缺点，如拉伸强度、伸长率等力学性能较；另外由于初期网络结构的形成，导致发泡早期物料流动性等。

羟值如何测定？

测定羟值对于多元醇工厂是生产控制的重要手段，对于聚氨酯制品厂是配方计算的依据。一般羟基含量常以羟值来表示。羟值的定义即：每克样品中所含羟基酰化时，耗用的酸相当于KOH的质量(mg),可表示为mgKOH/g。测定原理基于酰化法（也称酯化法），即样品中的羟基与酸酐定量酰化反应，生成酯和酸，过量的酸酐水解成酸后，用碱标准溶液滴定。随着酰化剂的不同，酰化的方法有多种，如乙酰化法、邻苯二甲酰化法（亦称酞酰化法）和均苯四甲酰化法等。乙酰化法反应较快，但试剂较易挥发。而且会受低碳醛的干扰。邻苯二甲酰化法不受醛和酚的干扰，试剂不易挥发，但酰化反应速率较慢，均苯四甲酰化法采用均苯四酸二酐作酰化剂，试剂不易挥发，反应速率快，而且不受醛类和酚类化合物的干扰。为加快酰化反应速率，缩短测定时间实现快速测定，常常使用酰化催化剂、对甲苯磺酸、咪唑化合物以及等，这在生产中很实用。邻苯二甲酰化法快速测定羟值：此法适用于测定聚醚多元醇羟基(伯、仲羟基)和含有部分仲羟基的聚酯多元醉。在测定聚醚多元醇羟基时，采样量按（561/估计羟值）的量，参考采取。反应如下。

(1)酰化剂配制 称取42g溶于300mL干燥过的吡啶中，溶解完全后贮于棕色瓶并置于干燥器内备用。

(2) 酰化催化剂选择 称取6g咪唑加入配好的酰化剂中。

(3)分析程序 在分析天平上称取一定量样品，放入一只带磨口的安装网流冷凝器的酰化瓶中，用移液管加入25mL酰化剂,试样溶解后置于恒温水浴中，酰化反应20～25min，取离水浴后，冷却至室温，从冷凝管上端沿口仔细加入20mL1：1的吡啶蒸馏水溶液，以水解剩余的酸酐，摇匀后加入3～5滴酚酞指示剂，用0.8或lmol/L KOH标准溶液滴定至粉红色，出现15s不变为终点，以同样方法做空白试验。羟值计算如下式，允许误小于0.5mg KOH/g。

羟值=（空白所耗KOH溶液体积-样品所耗KOH溶液体积）×KOH浓度×56.1/取样量（g）

怎么估计羟值?

FCLHCSL0101 聚醚多元醇羟值的测定酯化法

F_CL_HC_SL0101

聚醚多元醇－羟值的测定－酯化法

1 范围

本方法适用于由多元醇与、在催化剂作用下开环聚合制得的聚氨酯泡沫塑料用聚醚多元醇中羟值的测定。

2 原理

2.1 定义：

羟值：与每克试样中的羟基含量相当的毫克数。

碱值：与每克试样中的碱性物质相当的毫克数。

2.2 原理：

在115℃回流条件下，羟基与溶解在吡啶中的进行酯化反应，过量的用标准溶液滴定。

3 试剂

3.1 吡啶。

3.2 吡啶溶液：称取111g～116g于700mL吡啶中，摇至溶解，于棕色瓶中放置过夜后使用。如溶液出现颜色则应弃去。

3.3 酚酞指示液：1％吡啶溶液。

3.4 标准溶液：c(NaOH)=0.1mol/L。

3.5 盐酸标准溶液：c(HCL)=0.1mol/L。

4 仪器

4.1 酯化瓶：mL，带有磨口空气冷凝管，冷凝管长度大于60cm。

4.2 恒温油浴：115℃±2℃。

4.3 碱式滴定管：分度值为0.02mL，50mL。

4.4 移液管：25mL。

4.5 滴管称量瓶。

4.6 锥形瓶：mL。

4.7 分析天平：感量0.1mg。

5 试样制备

如果试样中水分含量超过0.2%，必须进行脱水处理。

6 作步骤

6.1 根据估计的羟值称取适量的样品，准确至0.1mg，置于酯化瓶中（不能让试样与瓶颈接触）。

6.2 用移液管吸取25mL吡啶溶液加到称有样品的酯化瓶中，摆动瓶子，使样品溶解。

6.3 接空气冷凝管并用吡啶封口，把瓶子放入115℃±2℃油浴中回流1h；回流过程中摇动酯化瓶1～2次，油浴的液面需浸过酯化瓶一半。

6.4 回流1h后，从油浴中取出酯化瓶，冷却到室温，用10mL吡啶逐滴均匀冲洗冷凝管，

然后取下冷凝管。

6.5 加入约0.5mL酚酞指示液，用标准溶液滴定至粉红色，保持15s不褪色即为终点。

6.6 用同样方法作空白试验，消耗的标准溶液应在45 mL～50 mL，控制试样和空白试验消耗的标准溶液体积之约为9 mL ~11mL。否则，适当调整样质量，重新测定。

6.7 共进行两次平行试验。

6.8 当试样或游离碱时，应对试样的酸值或碱值进行测定。酸值或碱值的测定方法附于本方法后。

7 结果计算

7.1 试样的羟值按式（1）进行计算：

mcVVx1.56)(21×..= （1）

式中：x――试样的羟值，mgKOH/g；

V1――试样滴定时标准溶液的用量，mL；

V2――空白滴定时标准溶液的用量，mL；

c――标准溶液的浓度，mol/L；

m――试样质量，g；

56.1――的摩尔质量，g/mol。

7.2 测定结果以平行测定两个结果的算术平均值表示，准确至0.1mgKOH/g。

7.3 羟值校正：

样品或游离碱时，应对羟值进行校正。

8 精密度

8.1 本方法的重复性

羟值，mgKOH/g 允许误

＜120 1.0mgKOH/g

≥120 1.0%

8.2 本方法的再现性

羟值，mgKOH/g 允许误

＜121 1.5mgKOH/g

≥120 1.5%

由于空气中水汽含量较大，故吸收水分，是的测定结果偏低

聚氨酯的羟值和酸值怎么测

有以下标准：

GB-T 12008.3-1989 聚醚多元醇中羟值测定方法

GB-T 12008.5-1989 聚醚多元醇中酸值测定方法

HGT 2708-1995 聚酯多元醇中酸值的测定

HGT 2709-1995 聚酯多元醇中羟值的测定

GB／T12009.5酯酸度的测定

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