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1、质粒DNA提取电泳实验报告模板（仅供参考）一、实验目的本实验旨在从大肠杆菌中提取质粒DNA，并通过琼脂糖凝胶电泳检测提取出的质粒DNA的纯度和大小。

2、二、实验步骤1、大肠杆菌细胞溶解将含有大肠杆菌细胞的培养物取1-5ml放入1.5ml离心管中，以10000rpm离心10分钟，弃上清后加入500μl胰酶（20mg/mL）+裂解液（0.2％SDS，50mM Tris-HCl pH8.0，2mM EDTA），37℃水浴振荡2小时。

3、2、质粒DNA提取将上述细胞液加入等体积的酚//混合液（25：24：1），反复离心10分钟，将上清转移至新的离心管中，加入等体积的等温乙醇，轻轻倒动离心管，将DNA沉淀干燥，用TE溶解。

4、3、琼脂糖凝胶电泳检测将提取出的质粒DNA与DNA marker一同加入琼脂糖凝胶孔中，按其大小经过电泳处理，通电30-60min。

5、取出琼脂糖凝胶，用紫外灯照射，观察DNA条带的形态和大小，并测量目的DNA条带的大小。

6、三、实验结果质粒DNA提取后，琼脂糖凝胶电泳检测结果显示，存在明显的DNA条带，大小约为5000bp，纯度较高。

7、四、结论通过本次实验，成功从大肠杆菌中提取出质粒DNA，并进行了琼脂糖凝胶电泳检测。

8、实验结果表明，提取出的质粒DNA质量较高，DNA条带大小较符合预期，为后续实验奠定了基础。

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