微生物实验室压力要求

你好，你是想问微生物实验室压力要求是什么吗？微生物实验室压力要求是相对压强以－30Pa～－40Pa。微生物实验室是指进行微生物研究的场所，实验间的相对压强以－30Pa～－40Pa为宜，实验室内的温、湿度以控制在人体舒适范围为宜，所以微生物实验室压力要求是相对压强以－30Pa～－40Pa。

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关于PCR实验室三区的使用制度有哪些?

1、试剂贮存和准备区该实验区主要进行的作为贮存试剂的制备、试剂的分装和主反应混合液的制备。试剂和用于标本制作的材料应直接运送至该区，不得经过其他区域。试剂原材料必须贮存在本区内，并在本区内制备成所需的贮存试剂。对与气流压力的控制，本区并没有严格的要求。

2、标本制备区 该区域主要进行的作为临床标本的保存、(RNA、DNA)提取、贮存及其加入至扩增反应管和测定RNA时cDNA的合成。本区的压力梯度要求为：相对于邻近区域为正压，以避免从邻近区进入本区的气溶胶污染。另外，由于在加样作中可能会发生气溶胶所致的污染，所以应避免在本区内不必要的走动。

3、扩增反应混合物配制和扩增区 该区域主要进行的作为DNA或cDNA扩增。此外，已制备的DNA模板和合成的cDNA(来自样本制备区)的加入和主反应混合液(来自试剂贮存和制备区)制备成反应混合液等也可在本区内进行。在巢式PCR测定中，通常在轮扩增后必须打开反应管，因此巢式扩增有较高的污染危险性，第二次加样必须在本区内进行。 本区的压力梯度要求为：相对于邻近区域为负压，以避免气溶胶从本区漏出。为避免气溶胶所致的污染，应尽量减少在本区内的不必要的走动。个别作如加样等应在超净台内进行。

4、扩增产物分析区该区域主要进行的作为扩增片段的测定。如使用全自动封闭分析仪器检测，此区域可不设。本区是主要的扩增产物污染来源，因此对本区的压力梯度的要求为：相对于邻近区域为负压，以避免扩增产物从本区扩散至其它区域

PCR实验室基本设置有哪些？

1. 要有紧连PCR实验室的高压灭菌锅。

2. PCR实验室内每个房间的所有进、出风口均需加装高效过滤器。

3. 标本处理间必须配备A2生物安全柜和通风橱并有外连，外连出口需加高效过滤膜。

4. PCR实验室的压力梯度，从高到低单向：试剂制备区--标本制备区--扩增区--产物分析区，建议调整为：试剂制备区+10pa＞标本制备区0pa＞扩增区—10pa＞产物分析区—15pa～—20pa。缓冲间压力梯度为 试剂制备区—10pa、标本制备区—10pa、扩增区—5pa、产物分析区—10pa。

5. 外走廊内距离标本制备区的门近的地方加装一个水池（手卫生用），并放一个半截柜（用于存放和穿防护服等）；标本制备区实验室内有两个水池（一个倾倒废液，一个用于手卫生），此区的缓冲间加装一个水池（用于脱防护服时手卫生）。

6.建议紧邻PCR实验室洁净区设置厕所、淋浴房和休息间。

实验室压力要求

原始试剂混配室应为正压间，在微环境百级超净台内作，须防止其它程序功能间对本作间的污染。

DNA提取室应为微负压间，须设置排风系统，以防止提取时可能产生的气溶胶对人员的侵害和对其它程序功能间的扩散污染。

PCR扩增室应为微负压间，须设置排风系统，以防止大量扩增产物对其它程序功能间的扩散污染。

检测室应为微负压间，须设置排风系统，以防止扩增产物在电泳测序过程中的扩散污染。同时因3130分析仪散热量较大，会提高室内温度3-5℃。

试剂混配室、DNA提取室、PCR扩增室、检测室如设置缓冲间，功能间内可均为正压，而在缓冲间内设置负压，气流从其双道门的门缝别向缓冲间内流动，用合理的气流组织方式避免各功能间的交叉污染。

p2实验室压力标准

各实验间洁净度、压力梯度：

实验室按常规划分主要分污染区及实验作室。

作室洁净级别为 10000 级，换气次数不小于 40 次/ 小时，房间压为－

40Pa （对大气）；

消毒灭菌间洁净级别为 100000 级，换气次数不小于 40 次/ 小时，房间压为－ 40Pa （对大气）；

二次缓冲间洁净级别为 100000 级，换气次数不小于 30 次/ 小时，房间压

为－ 30Pa （对大气）；

半污染区洁净级别为 100000 级，换气次数不小于 30 次/ 小时，房间压为－ 20Pa （对大气）；

洁净走廊间洁净级别为 100000 级，换气次数不小于 30 次/ 小时，房间压

为＋ 10Pa （对大气）；

准备间洁净级别为 100000 级，换气次数不小于 30 次/ 小时，房间压为

＋ 10Pa （对大气）；

缓冲间洁净级别为 100000 级，换气次数不小于 30 次/ 小时，房间压为

＋ 10Pa （对大气）；

内更淋浴室无洁净要求、设排风，换气次数不小于 10 次/ 小时； 在实验室隔壁设室及空调机房间。