-nh2是什么基团 nh2是什么基团吸电

关于基团的名称

7、－O-（醚键）

卤代烃：卤原子(-X)，

-nh2是什么基团 nh2是什么基团吸电

-nh2是什么基团 nh2是什么基团吸电

醇、酚：羟基(-OH)；

注：单纯的5-HT4受体激动剂只有促动力作用，多巴胺受体拮抗剂一般兼有止吐和促动力作用。醛：醛基(-CHO)；

酮：羰基(＞C=O)；

硝基化合物：硝基(-NO2)；

胺：氨基(-NH2). 弱碱性

烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。

炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应

醚：醚键（-O-）

磺酸：磺基（-SO3H）

腈：氰基（-CN）

酯: 酯 (-COO-)

-N=是什么基团

01

【氨基】NH3分子中去掉1个H原子后，剩下的一价基团，结构式为：-NH2，当它与烃基相连时，组成伯胺R-NH2。

本期「医生事」，让我们通过4张表格，一起来了解一下不同促动力的使用。

【仲氨基】NH3分子中去掉2个H原子后，剩下的二价基团，结构式为-NH-或=NH，当它与烃基相连时，组成仲胺R2NH 。

有机化学官能团的叫法 比如-OH是氢和氧，就叫羟基；-C=O是碳和氧，就叫羰基……那么那些呢

02

-COOH羧基

9、－C≡C-（碳碳叁键）

-CHO醛基

-SH巯基

-C-O-C-醚键

-COO-酯基

-NH2胺基

-NO2硝基

-SO3H磺酸基

高中有机化学的所有基团或基 和官能基团

希望对你有所帮助!

C=C——双键（烯烃）

+OH-

C三C——三键（炔烃）

-OH——羟基（醇、酚）

-CHO——醛基（醛）

——羰基（酮）

——醚键（醚）

-X

——卤原子（卤代烃）

-COOH——羧基（酸）

-COOC-——酯基（酯）

-NH2——氨基（胺）

-NO2——硝基（硝基化合物）

-CH3——甲基

-CH2CH2CH3——丙基

-CH（CH3）2——

化学中的所有基团

你是说有机吗?这太对多了,

含氧：羟基（—OH）、羧基（—COOH）、醛基（—CHO）、酮基（—CO—）、酯键（—COO—）、醚键（—O—）

【次氨基】NH3分子中去掉3个H原子后，剩下的三价基团，结构式为：-N=，当它与烃基相连时，组成叔胺R3N 。

含氮：氨基（—NH2,还有等,这里不写了）、硝基（—NO2）、腈基（—CN）、酰胺基（—CO—NH2）、偶氮（—N=N—）、脒基（HN=C（NH2）—）、还有肟、腙等

含卤：卤素原子（—X）、酰卤（—CO—X）等

含硫：磺酸基（—SO3H）、二硫键（—S—S—）、巯（qiu）基（—SH）,还有一些是硫原子取代氧原子得到的,如—CSS—等

含磷：

膦基（—PH2）、磷酸脂基（—PO3H2,还可以继续脱去羟基）等

在生物体内,N和P都是重要的元素,有些化合物含有特殊的官能团,或是特殊的组成,比较复杂,这里也不写了.

不懂请追问!

望采纳!

CH3CH2CH2NH2化学结构式中主要官能团是什么

-CH2CH3——乙基

1.-NH2 2.-COO-N=N-H存在是有可能的吧H 3.-C＝C- 4.C=O

5.(我不能画)就是画出除碳-氢键外的所有化学键。通常所有的氢原子及碳-氢键均省略不画，碳原子用相邻的线的交点表示，一般情况下不用注明。单键用线段表示，双键和叁键分别用平行的两条/三条线表示。对碳原子而言，单键/双键之间键角为120°，涉及三键的键角为180°。氢原子数可根据碳为四价的原则而相应地在碳上补充。例如，碳与两个基团相连时，补充两个氢；与三个基团相连时，补充一个氢，等等

1、-NH2氨基

2、-COOH 羧基

3、-CN 氰基/C=C 碳碳双键

4、-C=O 羰基

(2)---COOH

‖-

13种官能团名称和结构简式是什么？

5、(1)----

常见的官能团及名称：

羧酸：羧基(-COOH)；

1、－X（卤基：F，Cl，Br，I等）

2、－OH（羟基）

3、－CHO（醛基）

4、－COOH（羧基）

5、－COO-（酯基）

6、－CO-（羰基）

8、－C=C-(碳碳双键）

10、－NH2（氨基）

12、－NO2（硝基）

导致的异构

有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。

有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。

对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。

NHx基的化学名是什么

我只说一些官能团,

在无机化学中

11、－NH-CO-（肽键）

在有机化学中

R-NHx （x=0,1,2）胺基，R-NH2伯胺，R2-NH仲胺，R3-N叔胺；

R1-C(=NH)-R2 一级亚胺基

胺（氨）基 -NH2

亚胺（氨）基-NH-

铵基-NH4+

－NH2有机化学里的氨基。

为什么有氨基的物质呈碱性

=R-NH3+

因为氨基的N原子上存在孤对电子，易于与H+结合，因此在有氨基物质的水溶液中，存在着这样的平衡：R-NH2

-CHO醛基 -COOH羧基 -COOR 酯基 R-O-R 醚基 -SH巯基 -NO2硝基 -NH2氨基 -SO3H磺酸基 -CN氰基 -COCH3酮基 -OH羟基

+H2O

，呈碱性。

氨基和胺基有什么区别？

13、－SO3H磺酸基

怎么说呢，一般当NH是在该物质的官能团排序是的话，就是胺。比如苯胺，。还有就是特定的官能团名称，比如酰胺。

氨基内部分子之间是以共价键结合的。。。，氨基是[NH4]+，胺基是"—NH2"

一、组成结构不同

1、氨基：氨基（Amino）是有机化学中的基本碱基，所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性，由一个氮原子和两个氢原子组成。

2、胺基：胺基是氨的氢原子被烷基代替后的有机化合物。

二、作用不同

1、氨基：氨基是一个活性大、易被氧化的基团。在有机合成中需要用易于脱去的基团进行保护。酰化保护，即用酸酐保护，手性化合物常用CBZ，BOC，FMOC等保护氨基酸，氨基显正电性，是斥电子，在氨基酸合成多肽时，氨基能与羧基发生脱水缩合。

2、胺基：绝大多数物都含有胺的官能团——胺基。蛋白质、、许多激素、抗生素和生物碱，都含有胺基，是胺的复杂衍生物.

扩展资料

所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性，由一个氮原子和两个氢原子组成，化学式-NH2。如氨基酸就含有氨基，有一定碱的特性。氨基是一个活性大、易被氧化的基团。在有机合成中需要用易于脱去的基团进行保护。

胺基化合物是氨的氢原子被烷基代替后的有机化合物，胺类广泛存在于生物界，具有极重要的生理作用。因此，绝大多数物都含有胺的官能团——胺基。蛋白质、、许多激素、抗生素和生物碱，都含有胺基，是胺的复杂衍生物。

促动力物是一类能增加胃肠推进性蠕动的物，其可促进和胃肠排空，降低内高敏感，并可减少胆汁、酸反流，改善消化不良等症状，也可发挥止吐等作用。临床可用于胃炎、胃食管反流病（GERD）、胃轻瘫（GP）、反流性食管炎、功能性消化不良（FD）、功能性便秘、性肠梗阻（IPO）、肠易激综合征（IBS）等疾病的治疗。

促动力物根据理作用和作用靶点的不同，可分为多巴胺受体拮抗剂、5-羟色胺（5-HT4）受体激动剂、阿片受体激动剂、阿片受体拮抗剂、胃动素受体激动剂、胆囊收缩素（CCK）受体拮抗剂，其中多巴胺受体拮抗剂、5-羟色胺（5-HT4）受体激动剂临床较为常用。

促动力物的分类

表1：促动力-O-物的分类

促动力物的比较

表2：促动力物的比较

03

甲氧氯普胺和多潘立酮的区别

表3：甲氧氯普胺 VS 多潘立酮

注：物有多巴胺受体拮抗作用的，有锥体外系反应和催乳素分泌增多的副作用。如易透过血脑屏障的物氧氯普胺易引起锥体外系反应，也致催乳素分泌增多；多潘立酮不易透过血脑屏障，对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用，不易致锥体外系反应，但仍可在一些缺乏血脑屏障保护的中枢部位如CTZ（止吐作用）、垂体前叶（释放催乳素）产生效应，进而引起催乳素的过度分泌。