简述采用4-氨基安替比林萃取法测定挥发酚时标准曲线的绘制步骤。

【】：①取一组8个分液漏斗，分别加入：100mL水，依次加入0mL、0.50mL、1.00mL、3.00mL、5.00mL、7.00mL、10.0mL、15.0mL酚标准溶液，再分别加水稀释至mL。

4-氨基安替比林萃取法：测定挥发酚时标准曲线的绘制步骤4-氨基安替比林萃取法：测定挥发酚时标准曲线的绘制步骤


4-氨基安替比林萃取法：测定挥发酚时标准曲线的绘制步骤


4-氨基安替比林萃取法：测定挥发酚时标准曲线的绘制步骤


②显色。分别向分液漏斗加2.0mL缓冲溶液，混匀，此时pH值为10.0±0.2。加2%4-氨基安替比林溶液1.5mL，混匀，再加1.5mL铁溶液，充分混匀后，放置10min。

③萃取。准确加入10.0mL，密塞，剧烈振摇2min，静置分层。用干脱脂棉花拭干分液漏斗颈管内壁，于颈管内塞一小团干脱脂棉花或滤纸，将层通过干脱脂棉花团，弃去初滤出的数滴萃取液后，直接放入光程为20mm的比色皿中。

④测定。于460nm波长，以为参比，测量层的吸光度。测得的吸光度值减去零管的吸光度值，绘制吸光度对酚含量(μg)的标准曲线。

蒸馏法挥发酚空白颜色是什么

橙红色。根据查询相关信息显示：在碱性溶液中提取土壤中的挥发酚并在条件下进行蒸馏处理，所得的蒸馏液在铁的作用下与4氨基安替比林发生反应，产生橙红色颜色。蒸馏法是分离、纯化液态混合物的一种常用的方法。

挥发酚空白吸光度偏高

原因如下：

1、可能是样品处理过程中出现了污染，导致空白的吸光度偏高。这种情况下，需要重新处理样品并制备新的空白。

2、可能是光路或仪器存在问题，导致空白吸光度偏高。这种情况下，需要检查仪器光路是否正常，是否存在灰尘或污垢等问题。

挥发酚萃取法标准曲线数据

挥发酚萃取法是一种常用的环境水样前处理方法，用于测定水中挥发性有机物（VOCs）的浓度。标准曲线数据是指在该方法下，不同浓度的标准物质所对应的峰面积或峰高等数据。

具体来说，建立标准曲线需要先制备一系列已知浓度的标准物质溶液，然后将这些溶液分别进行挥发酚萃取法处理，并通过气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）等分析仪器进行检测。将检测到的峰面积或峰高与标准物质溶液中已知浓度所对应的值进行比较，就可以建立出标准曲线。

使用该方法时，只需将待测水样经过挥发酚萃取法处理，并通过GC-MS等仪器检测出峰面积或峰高等数据，然后根据建立好的标准曲线即可计算出待测水样中VOCs的浓度。

需要注意的是，在建立标准曲线时需要选择与待测样品相同类型和性质的标准物质，并且要保证实验条件和作步骤一致。此外，标准曲线的范围和精度也需要根据实际需要进行选择和评估。

测定水样中挥发酚，测得的水样吸光度值比空白值还小，是因为什么？

这个问题要看你过去是否做过呢，如果你过去做过，就和过去的数据比较，没有做过呢，可以从现在开始，先做空白试验20天，然后计算、确定空白置信区间，你现在的空白确实很高，没有参考性。尝试着更换每一种试剂，做空白，找出影响数据的原因就可以了，线性好，但是空白太高，也说明是个系统误原因应该好找的，明天可以将一组数据给你留下，希望能帮到你

按我的经验，空白值在0.005--0.015之间还行