脂肪动员的限速酶是_脂肪动员的限速酶是？

脂肪酸氧化分解的限速酶是?

B.不发(肝内生成肝外用)生脱水反应

酯酰肉碱转移酶Ⅰ是脂肪酸的β-氧化的限速酶,在调控脂肪酸的β-氧化的过程中,丙二酸单酰辅酶A可抑制此酶,从而抑制脂肪酸分解（丙二酸单酰辅酶A参与脂肪酸合成）,这样调控的好处是不使脂肪酸分解和合成同时发生,避免做无用功.

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脂肪动员的限速酶是_脂肪动员的限速酶是？

脂肪酸氧化分解的限速酶是肉碱脂酰转移酶Ⅰ。

主管师考试精选考点：甘油三酯的代谢

问题：

主管师考试精选考点：甘油三酯的代谢

β-氧化是脂肪酸氧化的一个阶段，其直接产物是乙酰CoA和FADH2、NADH+H+，转移阶段是限速步骤，肉碱脂酰转移酶I是限速酶 。

脂肪氧化分解：脂肪动员;脂肪酸的β-氧化部位：线粒体。

以1mol计106ATP32ATP

1.脂肪酸的活化——脂酰CoA合成。

2.脂酰CoA进入线粒体。

3.饱和脂肪酸的β-氧化：脱氢、加水、再脱氢、硫解;酮体的生成和氧化。

甘油三酯的分解代谢：

(一)脂肪的动员

定义：储存在脂肪细胞中的脂肪，被脂肪酶逐步水解为FFA及甘油，并释放入血以供其他组织氧化利用的过程。

关键酶：激素敏感性甘油三酯脂肪酶(HSL)。

组织：除脑组织外,大多数组织均可进行，其中肝、肌肉最活跃。

亚细胞：胞液、线粒体。

1.脂酸的活化——脂酰 CoA 的生成(胞液)。

脂酰CoA合成酶存在于内质网及线粒体外膜上。

脂肪酸氧化总结：

氧化全过程分为4个阶段(活化、转移、β-氧化、乙酰CoA进入三羧酸循环氧化 );氧化的最终产物：CO2、H2O和大量ATP。

在脂酰CoA的β氧化过程中，每经过一次循环，碳链将减少一分子的()

A.甲酰CoA

B.乙酰CoA

C.丙二酰CoA

『解析』在脂酰CoA的β氧化过程中，从β碳原子开始，进行脱氢、加水、再脱氢及硫解等四步连续反应，脂酰基断裂生成1分子比原来少2个碳原子的酯酰CoA及1分子的乙酰CoA。

脂肪酸β-氧化不需要的物质是()

A.NAD+

B.肉碱

C.FAD

D.CoA～SH

E.NADP+『正确』E

A.酶系存在于线粒体中

C.需要FAD及NAD+为受氢体

D.脂肪酸的活化是必要的步骤

E.每进行一次β-氧化产生2分子乙酰CoA

『正确』E

软脂酸与葡萄糖在体内氧化产生ATP的比较

软脂酸葡萄糖

以100g计50.4ATP21.1ATP

能量利用效率68%68%

(三)酮体的生成和利用

定义：酮体是乙酰乙酸、β-和丙酮 的总称，是脂肪酸在肝内进行β- 氧化的必然产物，也是肝输出能源物质的一种形式，供肝外组织利用。

酮体的利用：合成酮体是肝特有的功能，但是肝缺乏氧化酮体的酶，因此不能氧化利用酮体，必须经血液运输到肝外组织(心肌，骨骼肌，大脑等线粒体内)进一步氧化分解。

A.HMG辅酶A合成酶

B.HMG辅酶A裂解酶

C.HMG辅酶A还原酶

D.琥珀酰辅酶A转硫酶

『正确』D

下列关于酮体的描述错误的是()

B.合成原料是丙酮酸氧化生成的乙酰CoA

C.只能在肝的线粒体内生成

E.酮体是肝输出能量的一种形式

酮体生成的意义：

长期饥饿或者是糖供给不足时，酮体将替代葡萄糖而成为脑和肌肉能量的主要来源。

酮体是肝输出能源的一种形式。并且酮体可通过血脑屏障，是脑组织的重要能源。

酮体利用的增加可减少糖的利用，有利于维持血糖水平恒定及减少氨基酸异生成糖，节省蛋白质的消耗。

部位:胞液 (肝、脑、肾、乳腺、脂肪组织)。

原料 : CH3CO～SCoA(乙酰CoA)。NADPH(来自磷酸戊糖途径)。

关键酶：乙酰CoA羧化酶 。

脂肪动员释放的脂肪酸被组织细胞吸收后先活化成脂酰辅酶a然后有什么转运进入

脂肪细胞缺乏甘油激酶因而不能利用游离甘油，只能利用葡萄糖代谢提供的3-磷酸甘油。

1．脂肪酸活化

经血流运输而进入细胞液的脂肪酸,首先要在脂酰辅酶A合成酶作用下,生成脂肪酸的活化形式脂肪酚辅酶A,这是耗能的过程.

2．脂酰辅酶A进入『正确』B线粒体

因为催化脂肪酸氧化的酶系存在于线粒体中,所以胞即为脂肪动员，在脂肪细胞内激素敏感性甘油三酯脂的酶作用下，将脂肪分解为脂肪酸及甘油并释放入血供其他组织氧化。液中的脂酰辅酶A需经转运进入线粒体被氧化.此转运过程由存在于线粒体外膜与内膜上的脂酰肉碱脂酰转移酶Ⅰ和Ⅱ完成,其中脂酰肉碱脂酰转移酶Ⅰ是脂肪酸氧化的限速酶.

3．脂肪酸的β氧化

高中生物脂质代谢知识点总结

脂酸的合成还需ATP、NADPH等，所需氢全部NADPH提供，NADPH主要来自磷酸戊糖通路。

高中生物脂质代谢知识点总结

7×2.5+7×1.5+8×10-2=106分子ATP

想要学理综的人，生物是一个不容忽视的学科，下面是我给大家的高中生物脂质代谢知识点总结，希望能带给大家帮助。

高中生物脂质代谢知识点总结 1

我们要学习脂质的代谢，首先要了解什么是脂质。脂质，由脂肪酸和醇作用生成的酯及其衍生物统称为脂类，这是一类一般不溶于水而溶于脂溶性溶剂的化合物。脂质包括脂肪、磷脂、胆固醇和鞘质。

2甘油三酯合成代谢

肝、脂肪组织、小肠是合成的重要场所，以肝的合成能力最强，注意: 肝细胞能合成脂肪，但不能储存脂肪。合成后要与载脂蛋白、胆固醇等结合成极低密度脂蛋白，入血运到肝外组织储存或加以利用。若肝合成的甘油三酯不能及时转运，会形成脂肪肝。脂肪细胞是机体合成及储存脂肪的仓库。

①甘油一酯途径:这是小肠粘膜细胞合成脂肪的途径，由甘油一酯和脂肪酸合成甘油三酯。

②甘油二酯途径:肝细胞和脂肪细胞的合成途径。

3甘油三酯分解代谢

甘油甘油激酶-->3-磷酸甘油-->磷酸二羟丙酮-->;糖酵解或有氧氧化供能，也可转变成糖脂肪酸与清蛋白结合转运入各组织经β-氧化供能。

4脂肪酸的分解氧化-β-氧化

在氧供充足条件下，脂肪酸可分解为乙酰CoA，氧化成CO2和H2O并释放出大量能量，大多数组织均能氧化脂肪酸，但脑组织例外，因为脂肪酸不能通过血脑屏障。其氧化具体步骤如下:

1. 脂肪酸活化，生成脂酰CoA。

2.脂酰CoA进入线粒体，因为脂肪酸的β-氧化在线粒体中进行。这一步需要肉碱的转运。肉碱脂酰转移酶I是脂酸β氧化的限速酶，脂酰CoA进入线粒体是脂酸β-氧化的主要限速步骤，如饥饿时，糖供不足，此酶活性增强，脂肪酸氧化增强，机体靠脂肪酸来供能。

3.脂肪酸的β-氧化，基本过程(见原书)

丁酰CoA经一次β氧化:生成2分子乙酰CoA

故每次β氧化1分子脂酰CoA生成1分子FADH2，1分子NADH+H+，1分子乙酰CoA，通过呼吸链氧化前者生成1.5分子ATP，后者生成2.5分子ATP。

4.脂肪酸氧化的能量生成

脂肪酸与葡萄糖不同，其能量生成多少与其所含碳原子数有关，因每种脂肪酸分子大小不同其生成ATP的量中不同，以软脂酸为例;1分子软脂酸含16个碳原子，靠7次β氧化生成7分子NADH+H+，7分子FADH2，8分子乙酰CoA，而所有脂肪酸活化均需耗去2分子ATP。故1分子软脂酸氧化共生成:

5脂肪酸的其他氧化方式

1.不饱和脂肪酸的氧化，也在线粒体进原料 乙酰CoA NADPH ATP行，其与饱和脂肪酸不同的是键的顺反不同，通过异构体之间的相互转化，即可进行β-氧化。

2.酶体脂酸氧化:主要是使不能进入线粒体的'二十碳、二十二碳脂肪酸先氧化成较短的脂肪酸，以便能进入线粒体内分解氧化，对较短键脂肪酸无效。

6酮体的生成及利用

酮体包括乙酰乙酸、β-、丙酮。酮体是脂肪酸在肝分解氧化时特有的中间代谢物，脂肪酸在线粒体中β氧化生成的大量乙酰CoA除酸化提供能量外，也可合成酮体。但是肝却不能利用酮体，因为其缺乏利用酮体的酶系。

1.生成过程:

2.利用:肝生成的酮体经血运输到肝外组织进一步分解氧化。

总之肝是生成酮体的器官，但不能利用酮体，肝外组织不能生成酮体，却可以利用酮体。

3.生理意义

长期饥饿，糖供应不足时，脂肪酸被大量动用，生成乙酰CoA氧化供能，但象脑组织不能利用脂肪酸，因其不能通过血脑屏障，而酮体溶于水，分子小，可通过血脑屏障，故此时肝中合成酮体增加，转运至脑为其供能。但在正常情况下，血中酮体含量很少。

4.酮体生成的调节

②饥饿或糖供应不足或糖尿病患者，与上述正好相反，酮体生成增加。

7脂肪酸的合成代谢

1.脂肪酸主要从乙酰CoA合成，凡是代谢中产生乙酰CoA的物质，都是合成脂肪酸的原料，机体多种组织均可合成脂肪酸，肝是主要场所，脂肪酸合成酶系存在于线粒体外胞液中。但乙酰CoA不易透过线粒体膜，所以需要穿梭系统将乙酰CoA转运至胞液中，主要通过柠檬酸-丙酮酸循环来完成。

2.软脂酸的合成过程(见原书)

乙酰CoA羧化酶是脂酸合成的限速酶，存在于胞液中，辅基为生物素。柠檬酸、异柠檬酸是其变构激活剂，故在饱食后，糖代谢旺盛，代谢过程中的柠檬酸可别构激活此酶促进脂肪酸的合成，而软脂酰CoA是其变构，降低脂肪酸合成。此酶也有共价修饰调节，胰高血糖素通过共价修饰抑制其活性。

②从乙酰CoA和丙二酰CoA合成长链脂肪酸，实际上是一个重复加长过程，每次延长2个碳原子，由脂肪酸合成多酶体系催化。哺乳动物中，具有活性的酶是一二聚体，此二聚体解聚则活性丧失。每一亚基皆有ACP及辅基构成，合成过程中，脂酰基即连在辅基上。丁酰是脂酸合成酶催化轮产物，通过轮乙酰CoA和丙二酰CoA之间缩合、还原、脱水、还原等步骤，C原子增加2个，此后再以丙二酰CoA为碳源继续前述反应，每次增加2个C原子，经过7次循环之后，即可生成16个碳原子的软脂酸。

3.酸碳链的加长。

4.脂肪酸合成的调节(过程见原书)

胰岛素诱导乙酰CoA羧化酶、脂肪酸合成酶的合成，促进脂肪酸合成，还能促使脂肪酸进入脂肪，加速合成脂肪。而胰高血糖素、、生长素抑制脂肪酸合成。

8多不饱和脂肪酸的重要衍生物

;

脂肪酸氧化的限速酶是

1.合成部位及原料

【】：A肉碱脂酰转移酶1。根据查询化学网显示，脂肪酸氧化分解的限速酶是肉碱脂酰转移酶1。肉碱脂酰转移酶1是脂肪酸氧化的限速酶，脂酰CoA进入线粒体是脂肪酸氧化的主要限速D.酮体只能在肝外组织氧化步骤。

脂肪动员的关键酶是（）

E.HMG辅酶A脱氢酶

①1″饱食或糖供应充足时:胰岛素分泌增加，脂肪动员减少，酮体生成减少;2″糖代谢旺盛3-?磷酸甘油及ATP充足，脂肪酸脂化增多，氧化减少，酮体生成减少;3″糖代谢过程中的乙酰CoA和柠檬酸能别构激活乙酰CoA羧化酶，促进丙二酰CoA合成，而后者能抑制肉碱脂酰转移酶Ⅰ，阻止β-氧化的进行，酮体生成减少。【】：E

关于脂肪酸β-氧化的叙述错误的是()

解析：

脂肪动员的关键酶是激素敏感性甘油三酯酶（E对），催化甘油三酯水解生成甘油二酯及脂肪酸。甘油二酯酶（C错）将甘油二脂水解成脂肪酸和甘油一酯。甘油一酯酶（B错）将甘油一酯水解为甘油和脂肪酸。脂蛋白脂肪酶（A错）和甘油三酯酶（D错）在脂肪动员中未明确提及。

脂肪酸β氧化的限速酶是

2.脂酰CoA进入线粒体E.C02

【】：B

脂肪酸的活化在胞液中进行，而催化脂肪酸氧化分解的酶系存在于线粒体的基质内，因此活化的脂酰CoA必须进入线粒体内才能代谢。此转运过程是脂肪酸氧化的限速步骤，而此步正是通过肉碱脂酰转移酶Ⅰ参与完成的，所以脂肪酸β氧化的D.丁酰CoA限速酶是肉碱脂酰转移酶Ⅰ。故本题为B。

脂肪酸氧化分解的限速酶是什么？

脂糖尿病患者，葡萄糖得不到有效利用，脂肪酸转化生成大量酮体，超过肝外组织利用的能力，引起血中酮体升高，可致酮症酸中毒。肪酸的合成：

肉碱脂酰转移酶Ⅰ是脂肪酸氧化的限速酶，脂酰CoA进入线粒体是脂肪酸氧化的主要限速步骤。机体在饥饿、高脂低糖膳食或糖尿病时，糖利用下降而需要脂肪酸供能，此时肉碱脂酰转移酶Ⅰ活性增加，脂肪酸氧化增加。反之，饱食后脂肪合成及丙二酰CoA增加，脂肪酸的氧化分解减弱。

概况说明：

促进脂肪酸分解的关键酶有激素敏感性甘油三酯脂肪酶、脂酰CoA合成酶、肉碱脂酰转移酶I。脂肪被人体吸收后，首先在脂肪酶作用下水解，释放游离脂肪酸和什么是脂质?甘油。

然后脂肪酸在氧气供应充足时经过脂肪酸活化、转移至线粒体、β－氧化生成乙酰CoA，乙酰CoA进入三羧酸循环氧化分解，释放出大量能量。当氧气供应不足时，部分脂肪酸可在体内转化为酮体，当酮体在人体内大量堆积时可引起酮症酸中毒。

人体大多数组织均能氧化脂肪酸，尤以肝、心肌、骨骼肌能力最强。餐食状态、糖代谢等多种因素均可影响脂肪酸分解。

为什么肉碱脂酰转移酶缺陷会导致肥胖

能源物质：脑组织、肌肉。

因为肉碱脂酰转移酶是参与脂肪氧化的，没有这个酶，脂肪不脂肪酰辅酶A进入线粒体后,在脂肪酸β氧化酶系的催化下,进行脱氢、加水、再脱氢及硫解4步连续反应,使脂酰基断裂生成1分子乙酰辅酶A和l分子比原来少2个碳原子的脂酰辅酶A,同时还生成1分子NADH和l分子FADH2,此4步反应不断重复进行,最终长链脂酚辅酶A完全裂解成乙酰辅酶A.因为上述4步连续反应均在脂酰辅酶A的α和β碳原子间进行,β碳被氧化成酰基,所以称β氧化.β氧化产生的乙酰辅酶A（CoA）经三羧酸循环氧化分解,所有生成的FADH2和NADH+H+通过呼吸链经酸化产生能量.1分子软脂酸经β-氧化分解可净生成129分子ATP.能氧化，当然就不能减脂咯

(二)脂酸的β-氧化

世界上没有，如果有的话都会伤肝伤肾的。青汁是的碱性食品，主要就是清肠通便，调节人体酸碱度。只要排便通畅了，调理肠胃了，自然会达到身体健康的效果。

脂肪会通过排出么？

碳链延关键酶：HMGCoA合成酶 。长在肝细胞的内质网或线粒体中进行，在软脂酸的基础上，生成更长碳链的脂肪酸。

"是不可能的，脂肪又称三脂酰甘油或甘油三酯，由一分子甘油和三个脂肪酸缩合而成。人体脂肪分解分为三个阶段：

1.脂肪动员阶段：甘油三酯在脂肪酶(a关键酶 乙酰CoA羧化酶是脂肪酸合成的限速酶nslim含)的作用下，分解为甘油和脂肪酸。

2.甘油的氧化：甘油在甘油磷酸激酶的作用下，分解为3-磷酸甘油，然后在磷酸甘油脱氢酶的催化下，脱去2个氢形成磷酸二羟丙酮；再经糖酵解或有氧氧化供能，也可转变成糖脂肪酸与清蛋白结合转运入各组织经β-氧化供能。

3.脂肪酸的β-氧化：

A.脂肪酸活化 胞浆和线粒体外膜上的脂酰CoA合成酶在ATP、CoASH、Mg2+存在条件下（食用anslim植物可以自然体内产生），催化脂肪酸活化，生成脂酰CoA。帮助代谢脂肪中间产物，完成体内代谢脂肪过程。

B.脂酰CoA进入线粒体 因为脂肪酸的β-氧化在线粒体中进行。这一步需要肉碱的转运。肉碱脂酰转移酶I是脂酸β-氧化的限速酶，脂酰CoA进入线粒体是脂酸β-氧化的主要限速步骤，如饥饿时，糖供不足，此酶活性增强，脂肪酸氧化增强，机体靠脂肪酸来供能。这也是为什么很多女性采用节食甚至绝食减肥的原因，这种减肥方式能使体重暂时下降，一旦恢复饮食体重也直线上升。

4.CH3Co～SCoA氧化:乙酰CoA经三羧酸循环循环，最终氧化成CO2和H2O，生成的CO2经呼吸排出体外，H2O则通过排汗和排尿排出体外。

而脂老虎就是通过这的原理，从数十种天然食物和植物中萃取出人体所需要的59种细胞营养素，其中有分解脂肪所需的38种酶，可以分好的将体内脂肪分解，转化为人体所需的能力消耗掉。所以脂老虎是真正的减脂产品。"

脂肪酸合成的细胞部位是什么限速酶是什么转运系统是什么？

(2)异柠檬酸脱氢酶是第二个调控点。该酶是别构酶，ADP前列腺素、血栓素、白三烯均由多不饱和脂肪酸衍生而来，在调节细胞代谢上具有重要作用，与炎症、免疫、过敏及心血管疾病等重要病理过程有关。在激素或其他因素下，膜脂由磷脂酶A2催化水解，释放花生四烯酸，花生四烯酸在脂酶作用下生成丙三烯，在环酶作用下生成前列腺素、血栓素。是酶的别构激活剂，异柠檬酸、NAD+和Mg2+对酶活性也有促进作用。NADH则抑制它的活性。

脂肪酸合成代谢（从头合成）要点 两个阶段 酰基转移 脂肪酸的合成

反应部位肉碱（即肉毒碱）脂酰转移酶I是促使在线粒体内膜外侧活化的脂酰基由肉碱携带转移至线粒体内进行β氧化的酶，此反应为单向反应，该酶为脂肪酸氧化过程的限速酶，其他4种酶均为催化脂肪酸β氧化阶段的酶，均催化可逆反应，故不是脂肪酸氧化的限速酶。 胞液中 肝是主要场所

乙酰CoA转运系统 柠檬酸-丙酮酸循环能量变化 以软脂酸（16C饱和脂肪酸）为例 消耗23分子ATP（16分子用于转运 7ATP用于活化）14