同分异构体有几种怎么判断（怎么数同分异构体有多少种）

本文目录一览：

• 1、同分异构体的判断方法与技巧
• 2、同分异构体数目判断的几种方法
• 3、同分异构体种类数目怎么迅速看出来
• 4、如何判断有机物有几种同分异构体

同分异构体的判断方法与技巧

同分异构体数目的判断方法

同分异构体有几种怎么判断（怎么数同分异构体有多少种）

同分异构体有几种怎么判断（怎么数同分异构体有多少种）

1、记忆法 记住已掌握的常见的异构体数。例如：

（1）凡只含一个碳原子的分子均无异构；

（2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；

（3）戊烷、戊炔有3种；

（4）丁基、丁烯（包括顺反异构）、C8H10（芳烃）有4种；

（5）己烷、C7H8O（含苯环）有5种；

（6）C8H8O2的芳香酯有6种；

（7）戊基、C9H12（芳烃）有8种。

2、基元法 例如：丁基有4种，丁醇、戊醛、戊酸都有4种

3、替代法 例如：C6H4Cl2有3种，四氯苯也为3种（将H替代Cl）；又如：CH4的一氯代物只有一种，C（CH3）4的一氯代物也只有一种。

烷基是在烷烃的基础上

烷烃中任意去掉一个氢原子所形成的不带电的自由基。知道烷基的异构数目，可以直接知道一元的醇，一元卤代烃，一元羧酸，一元胺等一元取代物的数目。比如说戊醇，卤戊烷，己醛，己酸有几种异构，这些都是8种，都是暗指戊基有几种，可以说在中学化学中意义非凡。甲基和乙基自然只有一种（OEIS, A000598）。

以上内容参考：

这是我以前查到的资料，希望对你有用。

同分异构体数目的判断方法

1．记忆法

记住已掌握的常见的异构体数。例如：

（1）凡只含一个碳原子的分子均无异构；

（2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；

（3）戊烷、戊炔有3种；

（4）丁基、丁烯（包括顺反异构）、C8H10（芳烃）有4种；

（5）己烷、C7H8O（含苯环）有5种；

（6）C8H8O2的芳香酯有6种；

（7）戊基、C9H12（芳烃）有8种。

2．基元法

例如：丁基有4种，丁醇、戊醛、戊酸都有4种

3．替代法

例如：C6H4Cl2有3种，四氯苯也为3种（将H替代Cl）；又如：CH4的一氯代物只有一种，C（CH3）4的一氯代物也只有一种。

4．对称法（又称等效氢法）

等效氢法的判断可按下列三点进行：

（1）同一碳原子上的氢原子是等效的；

（2）同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；

（3）处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）。

同分异构体的书写方法：

书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性。

例1、写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。

【解析】经判断，C7H16为烷烃

步，写出最长碳链：

第二步，去掉最长碳链中一个碳原子作为支链，余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置（以下相似）

第三步，去掉最长碳链中的两个碳原子，⑴作为两个支链（两个甲基）：

①分别连在两个不同碳原子上

②分别连在同一个碳原子上

③作为一个支链（乙基）

第四步，去掉最长碳链中的三个碳原子，

①作为三个支链（三个甲基）

②作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。

用氢原子补足碳原子的四个价键。

例2、写出分子式为C5H10的同分异构体。

【解析】在书写含官能团的同分异构体时，通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写，也可按其它顺序书写，但不管按哪种顺序书写，都应注意有序思考，防止漏写或重写。

⑴按官能团位置异构书写：

①：CH2=CH-CH2-CH2-CH3 ②：CH3-CH=CH-CH2-CH3

⑵按碳链异构书写：

⑶再按异类异构书写：

①“成直链、一线串”②“从头摘、挂中间”③“往边排、不到端”

以C5H12为例，写出C5H12的各种同分异构

(1)“成直链、一线串”：CH3—CH2—CH2—CH2—CH3

(2)“从头摘、挂中间”：

(3)“往边排、不到端”：重复上述两式重复(2)、(3)两步，可写出C5H12的另一种同分异构体 ，所以C5H12共有三种同分异构体。

2.书写各类有机物同分异构体的正确方法

按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写。

1、基元（烃基数目）法：甲基、乙基、丙基分别有1、1、2种结构。丁基有4种结构，则丁醇、戊醛、戊酸、一等都有四种同分异构体。

2、替代法：若烃分子中有n个氢原子，则其m元氯代物与（n-m）元氯代物的同分异构体数目相同。如(c6h4cl2)有三种同分异构体，四氯苯也有三种同分异构体(将h替代cl)；又如ch4的一氯代物只有一种，[c(ch3)4]的一氯代物也只有一种。

3、等效氢法：等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律为同一碳原子上的氢原子等效；同一碳原子上的甲基上的氢原子等效；处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）。有几种等效氢，一卤代物就有几种。

同分异构体的判断方法与技巧如下：

1.基元法：如丁基有4种同分异构体,则丁醇有4种同分异构体。

2.替代法：如有3种同分异构体,四氯苯也有3种同分异构体(将H替代Cl);CH4的一氯代物只有一种同分异构体,C(CH3)4的一氯代物也只有一种同分异构体。

3.对称法(又称等效氢法)：对称法的判断可按下列三点进行：同一甲基上的氢原子是等效的；同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的；处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时,物与像的关系)。

4.定一移二法：对于二元取代物的同分异构体的判定,可固定一个取代基位置,再移动另一取代基,以确定同分异构体数目。

资料扩展：

在有机化学中，将分子式相同、结构不同的化合物互称同分异构体，也称为结构异构体。将具有相同分子式而具有不同结构的现象称为同分异构现象。

历史：

雷酸银和氰酸银是人类发现的个同分异构体。1830年，柏济力阿斯提出了一个崭新的化学概念，叫做“同分异性”。意思是说，同样的化学成分，可以组成性质不同的化合物。

他认为，氰酸与雷酸，便属于“同分异性”，它们的化学成分一样，却是性质不同的化合物。在此之前，化学界一向认为，一种化合物具有一种成分，绝没有两种不同化合物具有同一化学成分。

构造异构体：

构造异构体是指因分子中原子的连接次序不同或者键合性质不同引起的异构体。可分为碳架异构体、位置异构体、官能团异构体、互变异构体、价键异构体五种类型。

同分异构体数目判断的几种方法

同分异构体数目的判断方法

1、记忆法 记住已掌握的常见的异构体数。例如：

（1）凡只含一个碳原子的分子均无异构；

（2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；

（3）戊烷、戊炔有3种；

（4）丁基、丁烯（包括顺反异构）、C8H10（芳烃）有4种；

（5）己烷、C7H8O（含苯环）有5种；

（6）C8H8O2的芳香酯有6种；

（7）戊基、C9H12（芳烃）有8种。

2、基元法 例如：丁基有4种，丁醇、戊醛、戊酸都有4种

3、替代法 例如：C6H4Cl2有3种，四氯苯也为3种（将H替代Cl）；又如：CH4的一氯代物只有一种，C（CH3）4的一氯代物也只有一种。

烷基是在烷烃的基础上

烷烃中任意去掉一个氢原子所形成的不带电的自由基。知道烷基的异构数目，可以直接知道一元的醇，一元卤代烃，一元羧酸，一元胺等一元取代物的数目。比如说戊醇，卤戊烷，己醛，己酸有几种异构，这些都是8种，都是暗指戊基有几种，可以说在中学化学中意义非凡。甲基和乙基自然只有一种（OEIS, A000598）。

以上内容参考：

这是我以前查到的资料，希望对你有用。

同分异构体数目的判断方法

1．记忆法

记住已掌握的常见的异构体数。例如：

（1）凡只含一个碳原子的分子均无异构；

（2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；

（3）戊烷、戊炔有3种；

（4）丁基、丁烯（包括顺反异构）、C8H10（芳烃）有4种；

（5）己烷、C7H8O（含苯环）有5种；

（6）C8H8O2的芳香酯有6种；

（7）戊基、C9H12（芳烃）有8种。

2．基元法

例如：丁基有4种，丁醇、戊醛、戊酸都有4种

3．替代法

例如：C6H4Cl2有3种，四氯苯也为3种（将H替代Cl）；又如：CH4的一氯代物只有一种，C（CH3）4的一氯代物也只有一种。

4．对称法（又称等效氢法）

等效氢法的判断可按下列三点进行：

（1）同一碳原子上的氢原子是等效的；

（2）同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；

（3）处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）。

同分异构体的书写方法：

书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性。

例1、写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。

【解析】经判断，C7H16为烷烃

步，写出最长碳链：

第二步，去掉最长碳链中一个碳原子作为支链，余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置（以下相似）

第三步，去掉最长碳链中的两个碳原子，⑴作为两个支链（两个甲基）：

①分别连在两个不同碳原子上

②分别连在同一个碳原子上

③作为一个支链（乙基）

第四步，去掉最长碳链中的三个碳原子，

①作为三个支链（三个甲基）

②作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。

用氢原子补足碳原子的四个价键。

例2、写出分子式为C5H10的同分异构体。

【解析】在书写含官能团的同分异构体时，通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写，也可按其它顺序书写，但不管按哪种顺序书写，都应注意有序思考，防止漏写或重写。

⑴按官能团位置异构书写：

①：CH2=CH-CH2-CH2-CH3 ②：CH3-CH=CH-CH2-CH3

⑵按碳链异构书写：

⑶再按异类异构书写：

①“成直链、一线串”②“从头摘、挂中间”③“往边排、不到端”

以C5H12为例，写出C5H12的各种同分异构

(1)“成直链、一线串”：CH3—CH2—CH2—CH2—CH3

(2)“从头摘、挂中间”：

(3)“往边排、不到端”：重复上述两式重复(2)、(3)两步，可写出C5H12的另一种同分异构体 ，所以C5H12共有三种同分异构体。

2.书写各类有机物同分异构体的正确方法

按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写。

1、基元（烃基数目）法：甲基、乙基、丙基分别有1、1、2种结构。丁基有4种结构，则丁醇、戊醛、戊酸、一等都有四种同分异构体。

2、替代法：若烃分子中有n个氢原子，则其m元氯代物与（n-m）元氯代物的同分异构体数目相同。如(c6h4cl2)有三种同分异构体，四氯苯也有三种同分异构体(将h替代cl)；又如ch4的一氯代物只有一种，[c(ch3)4]的一氯代物也只有一种。

3、等效氢法：等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律为同一碳原子上的氢原子等效；同一碳原子上的甲基上的氢原子等效；处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）。有几种等效氢，一卤代物就有几种。

同分异构体种类数目怎么迅速看出来

同分异构体数目的判断方法

1、记忆法 记住已掌握的常见的异构体数。例如：

（1）凡只含一个碳原子的分子均无异构；

（2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；

（3）戊烷、戊炔有3种；

（4）丁基、丁烯（包括顺反异构）、C8H10（芳烃）有4种；

（5）己烷、C7H8O（含苯环）有5种；

（6）C8H8O2的芳香酯有6种；

（7）戊基、C9H12（芳烃）有8种。

2、基元法 例如：丁基有4种，丁醇、戊醛、戊酸都有4种

3、替代法 例如：C6H4Cl2有3种，四氯苯也为3种（将H替代Cl）；又如：CH4的一氯代物只有一种，C（CH3）4的一氯代物也只有一种。

烷基是在烷烃的基础上

烷烃中任意去掉一个氢原子所形成的不带电的自由基。知道烷基的异构数目，可以直接知道一元的醇，一元卤代烃，一元羧酸，一元胺等一元取代物的数目。比如说戊醇，卤戊烷，己醛，己酸有几种异构，这些都是8种，都是暗指戊基有几种，可以说在中学化学中意义非凡。甲基和乙基自然只有一种（OEIS, A000598）。

以上内容参考：

如何判断有机物有几种同分异构体

同分异构体数目的判断方法

1、记忆法 记住已掌握的常见的异构体数。例如：

（1）凡只含一个碳原子的分子均无异构；

（2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；

（3）戊烷、戊炔有3种；

（4）丁基、丁烯（包括顺反异构）、C8H10（芳烃）有4种；

（5）己烷、C7H8O（含苯环）有5种；

（6）C8H8O2的芳香酯有6种；

（7）戊基、C9H12（芳烃）有8种。

2、基元法 例如：丁基有4种，丁醇、戊醛、戊酸都有4种

3、替代法 例如：C6H4Cl2有3种，四氯苯也为3种（将H替代Cl）；又如：CH4的一氯代物只有一种，C（CH3）4的一氯代物也只有一种。

烷基是在烷烃的基础上

烷烃中任意去掉一个氢原子所形成的不带电的自由基。知道烷基的异构数目，可以直接知道一元的醇，一元卤代烃，一元羧酸，一元胺等一元取代物的数目。比如说戊醇，卤戊烷，己醛，己酸有几种异构，这些都是8种，都是暗指戊基有几种，可以说在中学化学中意义非凡。甲基和乙基自然只有一种（OEIS, A000598）。

以上内容参考：

这是我以前查到的资料，希望对你有用。

同分异构体数目的判断方法

1．记忆法

记住已掌握的常见的异构体数。例如：

（1）凡只含一个碳原子的分子均无异构；

（2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；

（3）戊烷、戊炔有3种；

（4）丁基、丁烯（包括顺反异构）、C8H10（芳烃）有4种；

（5）己烷、C7H8O（含苯环）有5种；

（6）C8H8O2的芳香酯有6种；

（7）戊基、C9H12（芳烃）有8种。

2．基元法

例如：丁基有4种，丁醇、戊醛、戊酸都有4种

3．替代法

例如：C6H4Cl2有3种，四氯苯也为3种（将H替代Cl）；又如：CH4的一氯代物只有一种，C（CH3）4的一氯代物也只有一种。

4．对称法（又称等效氢法）

等效氢法的判断可按下列三点进行：

（1）同一碳原子上的氢原子是等效的；

（2）同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；

（3）处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）。

同分异构体的书写方法：

书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性。

例1、写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。

【解析】经判断，C7H16为烷烃

步，写出最长碳链：

第二步，去掉最长碳链中一个碳原子作为支链，余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置（以下相似）

第三步，去掉最长碳链中的两个碳原子，⑴作为两个支链（两个甲基）：

①分别连在两个不同碳原子上

②分别连在同一个碳原子上

③作为一个支链（乙基）

第四步，去掉最长碳链中的三个碳原子，

①作为三个支链（三个甲基）

②作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。

用氢原子补足碳原子的四个价键。

例2、写出分子式为C5H10的同分异构体。

【解析】在书写含官能团的同分异构体时，通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写，也可按其它顺序书写，但不管按哪种顺序书写，都应注意有序思考，防止漏写或重写。

⑴按官能团位置异构书写：

①：CH2=CH-CH2-CH2-CH3 ②：CH3-CH=CH-CH2-CH3

⑵按碳链异构书写：

⑶再按异类异构书写：

①“成直链、一线串”②“从头摘、挂中间”③“往边排、不到端”

以C5H12为例，写出C5H12的各种同分异构

(1)“成直链、一线串”：CH3—CH2—CH2—CH2—CH3

(2)“从头摘、挂中间”：

(3)“往边排、不到端”：重复上述两式重复(2)、(3)两步，可写出C5H12的另一种同分异构体 ，所以C5H12共有三种同分异构体。

2.书写各类有机物同分异构体的正确方法

按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写。