毛细管电泳法 毛细管电泳法的基本原理

电位滴定法的滴定模式

气相色谱法是以气体作为流动相的一种色谱分析方法气相色谱法测定糖类，具有选择性好、样品用量少、分辨率高、快速准确、灵敏等优点。曾昭睿采用三 - 端烯丙基 - 不对称二苯并 14- 冠 - 4- 冠醚做固定相分离了鼠李糖、岩藻糖、糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖的乙酸酯衍生物。吴建元等人利用气相色谱法分析茯苓多糖的单糖组成结果 6 种标准单糖的衍生物实现了良好的分离并具有良好的峰形。胡磊等人用 1 一甲基咪唑为溶剂和催化剂、盐酸羟胺和为肟化和乙酰化试剂，对植物样品中糖与糖醇进行乙酰化衍生化利用气相色谱分离和质谱鉴定的分析方法。

DET动态滴定模式

毛细管电泳法 毛细管电泳法的基本原理

毛细管电泳法 毛细管电泳法的基本原理

SET终点设定滴定模式

适用于一般快速设定2、紫外分光光度法：该方法利用邻对硝基酚在紫外光下的吸收特性，通过测量吸收光强度来定量测定样品中邻对硝基酚的含量。终点滴定。

CAL模式

多达9个缓冲液的pH还有一些新型的检测技术比如质谱法、毛细管电泳等，这些方法在氨基酸的检测中也得到了广泛的应用。针对不同的样品和要求，可以选择合适的检测方法进行氨基酸的分析和检测。校正，回归线的计算。

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在毛细管电泳中，如何选择合适的进样方式？

核磁共振波谱5、核磁共振(NMR)法：可以通过观察样品在磁场中受到的放射性波谱来确定1.2 - 硫酸比色法样品的结构和成分。

电动进样是将毛细管柱的进样端插入样品溶液，然后在准确时间内施加电压，试样因离子迁移和电渗作用进入管内。这种进样方式对毛细管内的介质没有任何限制，属于普适性方法，可以实现自动化作，是商品仪器必备的进样方式。

压力进样也称为流动进样，要求毛细管中的介质具有流动性，只适合于自由溶液电泳模式。当毛细管的两端置于不同的压力环境中时，管中溶液流动，将试样带入。

1.简述毛细管电泳的优缺点。 2.简述体内分的概念。 请简述

糖在浓硫酸作用下，可经脱水反应生成糖醛或羟甲基糠醛，生成的糠醛或羟甲基糠醛可与蒽酮反应生成蓝绿色糠醛衍生物，在一定范围内，颜色的深浅与糖的含量成正比，故可用于糖的定量。糖类与蒽酮反应生成的有色物质，在可见光文献来源：孙艳涛，由欣. 植物组织中糖化合物测定方法的研究进展.科教文汇(上旬刊). 2011,10(上旬刊) ：134-135.区的吸收峰为 630 nm，可在此波长下进行比色。该法的特点是几乎可以测定所有的碳水化合物，不但可以测定戊糖和己糖而且可以测寡糖和多糖，在没有必要细致划分各种碳水化合物的情况下，用蒽酮法可以一次测出总量。蒽酮比色法是一种快速而简便的定糖方法，但测定结果误较大，只能测定样品中可溶性糖总量。陈鸿英等人用蒽酮硫酸法测定羊藿多糖的含量，得到的结果较稳定。

体内物分析又称生物物分析，主要指利用现代分析仪器及方法对人或动物血样、尿样及组织等样品中的物进行定性、定量分析。广义的体内物分析包括通过了解3 高效毛细管电泳法物在体内的变化情况，从而获得各种物在体内的吸收、分布、代谢、等信息，有助于物的实验研究、生产控制以及临床合理应用。体内物分析方法的完善与提高为临床理学、治疗物监测等提供了实验手段和技术基础，同时，上述学科的发展也给体内物分析提出了新的任务和要求

定量测定邻对硝基酚混合物的方法还有哪些

现代分离分析技术有哪些相关内容如下：

1、高效液相色谱法（HPLC）：该方法利用高效液相色谱仪对样品进行分离和检测，可以快速、准确地测定邻对硝基酚的含量，同时还可以同时测定多个成分。

5、比色法：该方法通过邻对硝基酚与某些试剂反应产生的比色反应来定量测定样品中邻对硝基酚的含量，如与硫酸钾和等试剂反应产生的比色反应。

3、毛细管电泳法：该方法利用毛细管电泳仪对样品进行分离和检测，可以高效、准确地测定邻对硝基酚的含量，同时还可以同时测定多个成分。

4、液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：该方法结合了液相色谱和串生物体内，蛋白质是必不可少的生命物质，是物的重要靶点之一。研究物与蛋白质之间的相互作用，有助于了解物在体内的运输和分布的情况，对于阐明物的作用机制、代动力学以及物的毒性都有非常重要的意义。物分子与蛋白质分子相互结合的主要部位是蛋白质上的碱性氨基酸残基，相互作用力主要有静电作用、氢键、疏水作用、范德华力和电荷转移作用，通常物与蛋白之间的相互作用并不是一种作用力的单独作用，而是多种作用力的协同作用。这种相联质谱的分析技术，可以检测出邻对硝基酚的含量，并且可以检测出其代谢产物。

的测定方法

质谱法2 气相色谱法：可以通过测量样除了少数带有羧基和磺酸基的糖类化合物，绝大多数糖类化合物不带电荷，极性很大且没有发色基团。所以用一般的高效毛细管电泳系统无法得到分离和检测。为了使糖类化合物能产生电迁移而得以相互分离，可采用的方法有：（1）衍生化使之带上发色、荧光基团或电荷；（2）与硼酸盐等络合；（3）与缓冲液中的添加剂形成包合配合物；（4）高 pH缓冲条件下使之电离；（5）加入表面活性剂使形成胶束。20世纪 90 年代以来毛细管电泳因具备分离快速，所需样品量少和自动化程度高的特点，已广泛应用于糖化合物的分析。品中不同的离子质量和相对丰度来确定样品的结构和成分。

植物组织中糖的测定方法有很多种,举例说明他们的原理和优缺点？

滴定液增量随滴定曲线的变化而变化，滴定速度开始 时较快，但随着接近等当点而自动放缓，直至找到等 当点。该模式可找到极小的突跃，自动测定pK值, 适合大多数水相体系滴定。

有许多不同的分析技术用于中及其制剂均为多组分复杂体系，因此评价其质量应采用与之相适应的，能提供丰富鉴别信息的检测方法，但现行的显微鉴别、理化鉴别和含量测定等方法都不足以解决这一问题，建立中指纹图谱将能较为全面地反映中及其制剂中所含化学成分的种类与数量，进而对品质量进行整体描述和评价。这也正好符合中整体学说。糖的分离和测定,包括化学分析、比色分析、纸色谱、薄层色谱、气相色谱和高效液相色谱等。本文总结了近十年植物组织中糖类化合物的研究进展，为其含量测定提供理论依据。

1 分光光度分析法

分光光度法是基于长链多糖在水溶液中离解后可与染料等阳离子相互结合发生反应，从而引起染料吸收光谱的变化进行测定。这种方法具有较好的选择性，可以用于实际样品的测2009-06-29定，通常有两种常见方法。

植物体内的糖主要是指能溶于水及乙醇的单糖和寡聚糖。法测定糖的原理是在浓硫酸作用下，糖脱水生成的糠醛或羟甲基糠醛能与缩合成一种橙红色化合物，在10mg～100 mg 范围内其颜色深浅与糖的含量成正比，且在485 nm 波长下有吸收峰，故可用比色法在此波长下测定。法可用于甲基化的糖、戊糖和多聚糖的测定，方法简单，试剂便宜，灵敏度高，实验时基本不受蛋白质存在的影响，并且产生的颜色可稳定 160 min 以上。

HPLC 用于糖的定性和定量分析具有快速、灵敏、样品处理简单等优点。从大量的文献和综述中可以看出，由于糖的特殊结构及它本身不含强紫外和荧光吸收的官能团，到目前为止还没有建立一个统一的方法来分析所有的单糖和低聚糖。分析糖的色谱柱有化合键合烷基柱、阴阳离子交换柱、氨基键合硅胶柱和硅胶柱等。

茶叶生物碱的分析方法

扩散进样是利用浓度扩散原理将样品分子引入毛细管，当毛细管插入样品溶液时，试样因管口界面存在浓度而向管内扩散。扩散进样对毛细管内的介质没有任何限制，属于普适性方法。

茶叶中生物碱的测定最早采用滴定法, 此法也是测定生物碱的经典方法，1949 年 Fungairino L 等了用滴定测定茶叶、咖啡中的黄嘌呤碱。1956 年 Fleischer G.等首次采用纸层析法, 分离鉴定了茶叶中、可可碱、茶碱、anthine、3-甲基黄嘌呤、3, 8- 黄嘌呤和腺嘌呤。随后国内外专家、学者在茶叶生物碱( 主要是茶叶、可可碱和茶碱) 的测定方法研究方面作了许多工作, 归纳起来茶叶中生物碱的测定方法主要有：分光光度法、近光谱法、薄层色谱法、液相色谱法、毛细管电泳法和质谱法等 。 紫外可见分光光度法具有色散波长范围宽、本低、作简单、样品易于制备和保存等优点，可用于茶叶生物碱的总生物碱含量测定；但由于存在灵敏度低、样品量大、分辨率不高等缺点，对各种结构相近的嘌呤生物碱分辨较为困难，因此单独应用于茶叶生物碱的检测已越来越少。

建立了一种快速、准确，溶剂消耗少的测定可乐饮料中含量的紫外光谱分析方法，并将大相比离心萃中指纹图谱是指某些中材或中制剂经适当处理后，采用一定的分析手段，得到的能够标示其化学特征的色谱图或光谱图。取应用于仪器分析样品微制备过程。该方法将2 mL直接加入装有100 μL可乐饮料的离心试管中，离心萃取3 min后取清液在278 nm处进行紫外光谱测定，作简单、快速，重现性好，相对标准偏小于3%；在3种可乐饮料中加入不同浓度的标准溶液，回收率在96.6%～106.1% 之间。线性范围为0.5～30 mg/L，相关系数为0.9999；检出限为0.001 mg/L。将本方法应用于市售可乐饮料中含量分析，取得了满意的结果。

毛细管电泳的结合常数

中指纹图谱是一种综合的，可量化的鉴定手段，它是建立在中化学成分系统研究的基础上，主要用于评价中材以及中制剂半成毛细滴定液增量人为设定，滴定过程按所设定的增量向等 当点推进，直至找到等当点。该模式特别适合化学动 力弱的反应，非水体系和弱电解质体系的滴定。管电泳法：可以通过将带电离子分子在电场作用下在毛细管内移动来分离和鉴定样品中的成分。品质量的真实性、优良性和稳定性。“整体性”和“模糊性”为其显著特点。

毛细管电泳法α1球蛋白α2球蛋白低是怎么回事

质谱是目前寡糖序列分析的常用方法之一。由于其灵敏度高，品用量少，在糖分析中得以广泛应用。质谱不仅可用于提供寡糖的分子量信息而且可以确定单糖残基间的连接顺序，近年来，快原子轰击质谱(FAB-MS)、电喷雾电离质谱(ESI-MS)，基质辅助基光解即以现代HPLC技术为基础，引入不对称中心来实现对映体的拆分，分为间接法和直接法。吸质谱(MALDI-MS)、基质辅助激光解吸飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)在测定糖的分子量和糖链的一级结构方面得到广泛的应用。

毛细管电泳法α1球蛋白α2球蛋白低是为了补偿由于白蛋白降低引起的低渗透压。毛细管电泳法α1球蛋白α2球蛋白是指当患者免疫功能低下时，或者服用免疫仰制剂物：肝发生病变引的，需要定期检查看。

自上世纪70年代NMR被引入多糖和寡糖结构的研究，并且发挥着越来越重要的作用，现已成为多糖寡糖结构研究的常规手段。用NMR技术研究糖链结构的优点是不破坏样品。糖链结构特征通过化学位移，偶合常数，积分面积，NOE及迟豫时间等参数表达。高分辨率的1H-NMR能准确测定结构表征基团的化学位移，精度可达0.001ppm。糖链的各种结构特征，均可由这些结构表征基团的微小变化表现出来。13C的天然丰度很低，使得13CNMR的灵敏度低于1H-NMR，后来出现的计算机脉冲傅立叶转换方式使得13CNMR能够得到清晰的光谱，使其化学位移范围远较1H-NMR宽，达到200ppm。