nt做了好几次都不成功怎么办 nt检查做好几次不成功

做产检的时候，nt偏高怎么办？

每次产检孕妈心总是七上八下的，都在那里焦急的等待检查结果，这种心情相信所有的孕妈妈都能理解。

nt做了好几次都不成功怎么办 nt检查做好几次不成功

nt做了好几次都不成功怎么办 nt检查做好几次不成功

在怀孕11--13+6周时，孕妈妈将要进行一个非常重要的检查～NT。

什么是NT？NT中文称为颈部透明带，颈部透明带是在胎儿期一个特殊的结构，在特定的时间内每个胎儿都会有这个透明带，但它会随着胎儿的长大逐渐消失，所以做NT的时候是有严格上的时间要求的。

NT检查其实就是做个b超，在b超下检查胎儿颈后透明带的厚度。正常的透明带厚度一般不超过3mm。如果超过3mm，说明胎儿存在染色体异常或者颈项透明层增厚与胎儿染色体核形、胎儿先天性心病以及其他结构畸形有关，颈项透明层越厚胎儿异常的概率就越大。按照检查的测定，NT检查的最终值小于3㎜为正常，超过3㎜就要进一步检查，比如无创DNA、羊水穿刺。先天性心病等等一些先天性的疾病。

这个是胎儿时期的个排畸检查，所以到了这个时间，孕妈妈记得要去我是懒妈妈，一个二胎宝妈，多平台原创作者，混迹于育儿圈多年，专注于孕产，育儿方面的解答，关注我了解更多。本文系原创，抄袭必究，来源于网络，侵权删。做NT。

产检时nt偏高怎么办？如果检查NT偏高，孕妈妈也不要太着急，NT检查毕竟只是一个筛查的方式，并不能确诊。也就是说，就算检查出来NT偏高，也不能说明胎儿一定有问题，即使nt正常，也不能说明胎儿就一定是健康的。

遇到这种情况，孕妈妈如果实在太着急，可以换一家医院再。同时，后面的各项排畸检查也不能错过。

但是NT偏高，孕妈妈可以不做唐氏筛查，直接去做无创DNA或者羊水穿刺。因为唐氏筛查的结果会受孕，妈孕周，年龄，体重等因素影响，所以准确率并不如人意。

无创DNA也只是一种筛查的手段，羊水穿刺才能确诊。如果无创高风险的话，建议孕妈妈还是要做一下羊水穿刺。

nt偏高很多孕妇在怀孕3个月左右的时候才去医院进行次产检，然后到了医院，医生会告诉你：该做NT了。有些孕妇比较心细，会详细咨询NT是什么？为什么要做NT？可是有不少孕妇，根本不知道什么是NT，也不清楚为什么要做这项检查，只觉得医生让做就做。其实关于孕期的每项检查，孕妇都应该清楚了解它的相关内容。对于NT检查，如果孕妇能知道这些，也算不白做。的话可以做羊水穿刺，或者无创DNA进行进一步的检查，不必太过担心，配合好医生。

NT是通过手段来检查评估胎儿是否可能患有唐氏综合征的一种方法。如果检查偏高，建议孕妇做一下羊水穿刺查染色体，查唐氏实验，来确定和排除畸形婴儿。

做nt医生说位置不好、说胎儿太小怎么办

查nt是需要一定的时间，如做nt位置不好，极有可能是在检查的时候胎儿坐着或是趴着的，不是躺着的姿势的话医生比较难检查，这时候很多医生也会比较郁闷。这种情况可能也只是医生小小的抱怨了，跟孕妇的胎位无关。果怀孕时间不够的话是无法去查nt的。如果通过检查确定了胎儿偏小，可能跟女性的月经不规律有关，这时候在计算 预产期 上也有了偏，从而出现胎儿生长跟实际预产期不符的情况。

胎儿偏小还有一种原因是它的生长情况受限了，这可能是由于胎儿在腹中没有获得好的营养、胎儿本身发育异常、孕妈胎盆功能异常等等方面而导致的。研究发现，在怀孕11-14周期间，如果胎儿是唐氏儿或者心发育不好的话，颈项透明层就会增厚。建议怀孕之3.做NT检查的时候通常是12周左右，查出有问题建议尽快通过绒毛穿刺来进行排除，不要寄希望于过一两周复查正常，因为NT通常在14周以后就吸收了，如果不尽快做，错过了绒毛穿刺时间，就只能做后面的羊水穿刺或者脐带穿刺了，羊水穿刺通常最早要18周以后做，一般要一个月左右才能出报告，如果那时再发现胎儿有问题孩子就已经很大了，如果不幸需要引产，孕妇会更痛苦。所以越早排除越好。如果本地的医院已经来不及做，通常由于中小城市做穿刺的医生有限，一般都需要提前很长时间预约，条件允许的情况下，建议可以去上海等大医院，大城市的医疗资源丰富，通常可以很快就做到。当然，建议去正规的公立医院。如果实在条件不允许，只能等羊水穿刺，这期间心态要好，毕竟有问题的是极少数。后孕妇们一定要记得不要偏食，也不要挑食。

如果检查nt，无创，四维都没有问题，胎儿还有可能畸形吗？

当然啦，现在只是检查nt偏高，孕妈妈不需要想的过于悲观，应该放松心情配合医生去做好各种产检。

虽然说做了以上的检查都没有问题，但不是说胎儿就是正常的。因为胎儿有一些畸形的问题，做检查是做不出来的。

其次，数值偏高说明还是有一定风险的，除了做nt，孕妈妈还应该配合医生去做后面的排畸检查，包括15--20周的唐氏筛查，有需要的话还要做无创DNA或者羊水穿刺，同时四维彩超也是一个很重要的排畸方法，孕妈妈都按照医生的要求去做。这些检建议再去医院复查一下，如果确实是异常，建议听从医生建议去掉，养好身体，下次迎接健康宝宝。查都有一定的要求时间，所以孕妈妈提前和医生预约好，以免错过了的检查时间。

因原因，孕14周都没有做过NT检查，会不会有影响？

4.很多人百度之后发现穿刺风险都很高，其实现在的医疗技术已经很发达，只要是正规的大医院，做穿刺的技术已经很成熟，所以不要担心风险而不去做，因为如果不排除你在整个孕期都要担心，而且还还是会畸形的，因为想要知道它所有的变化就要造影。但是这对于孕妇来说也是相当困难的，所以要这是不可避免的。有可能生出一个有问题的孩子，这样的风险和穿刺的风险相比，孰轻孰重，自己需要根据你的NT值和个人情况综合衡量。

不会有影响，只是NT实际上是检查，指下测量胎儿颈部透明带的一个厚度，其作用是胎儿早期的唐氏综合征的评估。那么你没做，只是少了这一个早期对唐氏综合征的评估。

做NT值的时，若发现NT值偏高，一定要观察有无合并其他的器官发育异常，如心方面的畸形，并注重后续“大排畸”的检查。若胎儿的发育暂没发现明显异常，建议做产前诊断，如绒毛膜穿刺活检、羊水穿刺。通过这些检查来明确胎儿是否存在染色体异常。也有孕妈会害怕羊水穿刺这类有创作，选择无创产前DNA技术，此技术虽说对染色体异常数目筛查准确率很高，但并非确诊方式，并且，我们不NT值超过3.5mm的孕妈做无创产前DNA技术。

一般后面再补上四维检查的话，影响不是很大。 NT是早期检查还是是否有畸形情况的,后面的四维是全面检查孩子是否有畸形情况

准妈妈初次排畸检查，对NT不是很了解该怎么办？

什么是NT？

NT是那个孕妈必须做的一项检查，这项检查可以通过数据来大致判断胎儿发育是否正常，对孕妈来说非常重要。

NT，无创，四维检查都没有问题，宝宝还会有可能的畸形的，因为这些检查只是大体五官的检查，但是不包括手指，脚趾畸形，多指畸形的检查。

我觉得你可以到医院前三个月没有任何不适，很顺利的等到了建卡，直到那天建卡的做完，医生跟我说孩子好像脖子后面有什么东西，让我左右检查做完后去优生优育科咨询。进行检查的同时问一下医生，或者到网上找一下资料。

亲身经历告诉你，NT高的宝宝到底能不能要

孕12周，孕妈咪已经要准备去医院建卡和进行次正式产检了。次产检最重要的一项就是NT检查，即胎儿颈后透明带扫描，来评估胎宝宝是否患有唐氏综合症，来确定是否进行下一步的筛查，孕妈咪们一定不要错过哦！

这是我们的第二胎，胎女儿已经四岁了，二胎政策之前，我们不符合政策，所以也从不作此考虑。

二胎放开后，便考虑为女儿再添个伴，经过一段时间的准备，我怀孕了，发现怀孕的时候正好是过年，于是一家人欢天喜地。

挂了优生优育科后，医生跟我说这个脖子后面的指标，可能会带来染色体问题或者胎儿畸形等等。我瞬间蒙了。问她该怎么办，她说也有人过段时间吸收的，要不你一周后来复查吧。当时老公在外地出，我把报告发给了他，跟他说了情况，之后便静等复查。

一周后，复查，做的时候医生说，是有点厚，NT3.6，我问什么是NT，她说是一项指标，预后不太好，报告出来再次挂了优生优育科的专家门诊，专家看了之后说，3.6NT检查作为唐氏筛查的一部分，一般在11-13+6周期间做，其主要的检查指标就是NT值。有点厚了，可能会带来染色体异常和心还有胎儿畸形问题，染色体可以通过绒毛穿刺或羊水穿刺来排除，心问题和畸形要通过大排畸和心彩超来排除，绒毛穿刺需要在14周以前做，但是目前我的周数是13+3了，而且已经是周五，马上面临周末，预约已经来不及，那只能选择等到18周做羊水穿刺了，而全部问题排除完至少要到22周，那是已经五个多月了，如果引产你会很痛苦。

我问她像我这样的情况，有多少概率是好的，她说百分之八十都是不好的。

不知道当时怎么走出的医生办公室，只记得走到外面找了个椅子坐下，开始给老公打电话，可是电话通了，嗓子无论如何发不出声音，眼泪鼻涕却一直控制不住的往外流，听着电话里老公喂喂的声音。

试了几次，都无法控制自己，电话接通挂掉接通挂掉就是无法发出声音。

那是一个黑色的周五，两个人拿着报告，百度，搜索了许多，发现还是有希望的，NT高只是一种几率，并不一定孩子就有问题，只是需要后续的检查来排除，如果现在仅凭这个报告就不要这个孩子，我们无论如果舍不得。

老公不停的打电话，找同学朋友，问了所有能问的医生，都说风险太大，可能不好，建议是不要。就这样痛苦的一天过去了，第二天毅然决定奔赴上海。

给我看的是一个年轻的小伙子，我把报告拿出来把情况告诉他，他听了拿了我的报告去了隔壁办公室，我想也许他太年轻，还不知道该怎么办吧。过了一会他回来了，说你做个绒毛穿刺吧。

第二天一早绒毛穿刺，老公也来了，他也需要抽血比对。穿刺比想象中好很多，原本以为会很疼，却没想到躺上去没多久就做好了，只是因为之前没憋尿，上去了三次才做成功。

为我做穿刺的还是之前的女医生，我跟她说做之前想看看孩子脖子后面现在怎么样。她帮我看了很久，说孩子就是后面有点厚3.5吧，其他都好的，孩子还乱动呢。我说我们本地的医生建议我不要这个孩子，风险太大，她说风险是有的，但是现在就不要还是太草率，其实像你三点几的情况有百分之八十都是好的，我顿时兴奋起来。

另外一位女医生笑着说12周nt检查不正常宝宝能要吗，你看，终于看到你的笑脸了。

她说我们见过这种情况，有的人次NT厚，一查出来就不要了，结果第二次怀孕比上一次还厚，她就后悔，次的时候为什么没有坚持检查一下确诊再做决定。所以你继续跟踪检查吧，看报告结果再做决定。

医生的话像给我吃了一颗定心丸，至少这个孩子是有希望的，而不是我现在就要舍弃他。

漫长的一个月等报告的时间，虽然难熬，也很快就过去了，期间去产检的医院又做了一个，医生说脖子后面没有了，正常了，但是后续的跟踪检查还是要的，只要曾经高过。

去上海大排畸的前一天晚上，我做了一个梦，一条好大的狗咬住了我的左大腿，我惊叫着醒来。第二天一早百度了一下周公解梦，说孕妇梦到大狗咬住大腿，会母子平安，是个男孩，他将来的成功会不可。虽然我从不迷信，但这个梦却莫名让我心安了很多，第二天的两个检查果然也顺利通过，拿到报告，会诊的两位医生对我说，你的报告都是正常的，回去正常产检就可以了。从未有过的轻松和开心，我终于顺利的闯过了一关又一关。

现在孩子已经两岁了， 健康 、活泼、可爱。我的心里满满的感恩，感恩祖宗的福泽庇佑、感恩我那一生都善良又乐于助人的母亲为我积累的福报，感恩那位和蔼温柔的女医生，感恩所有。现在的我，虽然每天拖着一张憔悴不堪的老脸，虽然每天只有鸡零狗碎的睡眠，虽然生活一切回到了。但是，看着一双儿女幸福可爱的笑脸，所有的付出都是值得的。

2.NT高只是一个几率，它可能会带来染色体异常、心异常和畸形，染色体异常可以通过绒毛穿刺、羊水穿刺或脐带穿刺来排除。NT通常的标准是3，但现在很多医院采取的是2.5标准，所以只要超过2.5医生就会告诉你，你的NT偏高，有的医院医生会告诉你可以选择现在引产或者做进一步的检查来一步步排除问题。数值越高通常风险越大，但是也并不，有的人六点几什么检查都通过，有的人三点几却查出染色体异常，所以只是几率问题。

总之，碰到了NT高的问题，要积极的去面对，一步步的检查去排除问题，在此期间调整好心态，毕竟孕期的心情很重要，祝大家都能经历考验，生出一个 健康 的宝宝。

多数孕妇做过NT，却不知有何意义，清楚这些不白做

关于NT的几点个人总结，仅供参考：

文|淘妈

NT（Nuchal Translucency），颈项透明层，指的就是胎儿颈后部皮下组织内液体集聚的厚度。反应在超声声像图上，就是胎儿颈椎水平矢状切面上测量颈后皮肤至皮下软组织之间无回声层的厚度。

如何进行NT检查？

NT检查主要是利用扫描，也就是我们说的检查。NT不是强制性的检查项目，所以孕妇检查与否，需要通过自己对NT的认识，然后决定要不会有影响，因为没做这个检查的话，万一宝宝有异常，生下来就会后悔。要检查。

NT检查其实也算是孕早期的一项小型排畸检查，主要是通过检查胎儿颈后透明层的厚度，然后进行早期筛查胎儿染色体异常、心缺陷、脊柱裂、脊柱膨出、脑积水等先天性缺陷。所以说，NT检查还是很有必要的，这是排除胎儿异常的步，孕妇按时去做。

做NT的时间是什么？

很多孕妇因为不清楚什么时候做NT，因此错过了检查时间。一般来讲，在孕11-13周+6天之间检查更具有参考意义，这个时候胎儿的头臀长在45-48mm之间。如果早于11周，胎儿还小，无法测量颈后透明层。而过了14周的话，胎儿淋巴系统发育完全，超声很难观察到“透明层”，这样检查的结果就是不准确的。换句话说，在11-13周+6天做NT的话，准确率在98%-之间。过了14周做的话，准确率就下降到11%了。所以孕妇要把握好这个时间，千万不要错过。

如何看NT检查的结果？ NT的检查结果是一个测量的数值，一般来讲，NT值小于2.5mm就是正常的，如果是大于2.5mm的话，就判断是颈项透明层增厚。不过颈项透明层增厚，孕妇也不用太过担心，筛查结果并不等于确诊结果。孕妇还可以做进一步的检查，像羊膜穿刺等来进行确诊。

很多人以为NT能检查出胎儿所有的畸形，其实不是这样的。NT检查只是早期发现胎儿异常的一种有效的方法。胎儿颈项透明层厚度的增加，只是表示胎儿发生异常的可能性更高一些。但是NT值正常，也不表示胎儿就是没有问题的。其实孕期的任何一项检查都不可能查出胎儿的所有但如果医生在检查之后，主动的跟孕妇说胎位不正，那孕妇就需要重视了，可以通过日常的行为或是运动等等方式来进行纠正，具体怎么样纠正要能够多问问医生，根据自己的情况来选择合适的解决纠正方法。异常情况，孕妇要有这样的一个概念。另外，做NT的时候，孕妇不用刻意空腹，是吃饱去检查，这样更有助于检查的顺利通过。

淘妈说： NT检查是孕期很重要的一项检查，可惜很多孕妇因为不了解而没有做，或者是做了都不知道是干什么的。建议孕妇多学习一下孕期的各项检查，把握好检查时间，这是对自己和胎儿都负责的表现。

12周nt检查不正常胎儿一定会畸形吗 12周nt值不正常孩子能生下来吗

NT值测量首先必须严格要求在11～13+6周期间做，而且是指实际孕周，即测得头臀长45-84mm。NT测值的标准：NT大于3mm视为异常。

我们都知道，女性怀孕之后，身体会变得比较特别，是需要定时做产检的，在怀孕期间，不同的时候会做不同的检查项目，在怀孕12周的时候，一般都是需要做nt检查的，是很重要的一个检查项目。那么12周nt检查不正常宝宝能要吗？下面让我们具体来看看吧！

①孕妇的年龄在35岁以下，以上介绍到NT项目是为筛查胎儿是否患有唐氏综合征（染色体异常），既然NT不是确诊，那么接下来我们不是应该pass打掉胎儿，而是应该再做进一步的检查--无创DNA（准确率高达80%）或羊水穿刺（准确率无脑儿存活的几率很低，生下来也可能是植物人，为了孕妇身体的健康，这种情况下只能选择做手术。高达99%以上），通过这两个项目中的其中一个来决定胎儿的去留问题。

如果说孕妇的年龄＜35岁，染色体发生异常的几率是1：1185，而当孕妇的年龄＞35岁和以上，那么染色体发生异常的几率会是1：335和更低。所以高龄孕妇做NT的意义并不大，甚至还会引起孕妇的恐慌，可直接选择做羊水穿刺（时间12-20周）。

12周nt值是多少才算正常

检查到胎儿NT值增厚之后，还要排除心畸形，胎儿水肿，胸腔占位病变，骨骼发育不良、双胎输血综合症的受血儿等非染色体异常。总的来说，约80％-90％NT异常属一过性病变，胎儿正常。因此还需要做进一步检查。大多建议做一个无创DNA检查。

无创DNA产前检测是抽取孕妇外周静脉血，从中提取母血中微量的胎儿DNA，检测胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征的风险。整体检出率都大于90%

12周胎儿谨遵医嘱。不懂这个没有关系，认真听从医生吩咐就行了。发育情况

怀孕十二周零五天做NT查出无脑儿，该怎么办？

怀孕到一定月龄的为何要做NT检查？时候，孕妇是需要去医院做nt检查，但做nt医生说位置不好、不对怎么办？在这时候有些孕妇根本不知道自己该怎么办。还有些孕妇做nt检查，被医生说胎儿有太小的问题，此时可能孕妇也不知道做这种情况是把孩子拿掉，这是的选择。不然以后对孩子还大人都是一种很大的伤害。nt医生说胎儿太小怎么办？下面我们就一起来了解一下吧。