国产离子色谱仪(国产离子色谱仪公司)

科研仪器设备包括哪些

4.5.2 标准曲线的绘制：取4只具塞刻度，分别加入0.0、0.25、0.50、1.0ml氟标准溶液，各加吸收液至5.0ml，配成0.0、0.50、1.00、2.00μg/ml氟标准系列。参照仪器作条件，将离子色谱仪调节至测定条件，进样50μl，分别测定标准系列，每个浓度重复测定3次，以峰高或峰面积均值对相应的氟浓度（μg/ml）绘制标准曲线。

仪器仪表是多种科学技术的综合产物，品种繁多，使用广泛，而且不断更新，有多种分类方法。按使用目的和用途来分，主要有量具量仪、 汽车 仪表、电离辐射仪表、 拖拉机 仪表、船用仪表、航空仪表、导航仪器、驾驶仪器、电测试仪器、建材测试仪器、测试仪器、大地测绘仪器、水文仪器、计时仪器、农业测试仪器、商业测试仪器、教学仪器、医疗仪器、环保仪器等。属于机械工业产品的仪器仪表有工业自动化仪表、电工仪器仪表、光学仪器、分析仪器、实验室仪器与装置、材 料试验机、气象海洋仪器、电影机械、照相机械、复印缩微机械、仪器仪表元器件、仪器仪表材料、仪器仪表工艺装备等13类。它们通用性较强，批量较大，或为仪器仪表工业所必需的基础。

国产离子色谱仪(国产离子色谱仪公司)

国产离子色谱仪(国产离子色谱仪公司)

1件敖包吐萤石包裹体的气相组分主要是H2O（97.738％），CO2（0.608％），O2（0.287％），N2（0.973％），CO（0.376％），CH4和烃类的含量都很少。

各类仪器仪表按不同特征，例如功能、检测控制对象、结构、原理等再分为若干小类或子类。工业自动化仪表按功能右分为检测仪表、显示仪表、调节仪表和执行器等。其中检测仪表按被测物理量又分为温度测量仪表、压力测量仪表、流量测量仪表、物位测量仪表和机械量测量仪表等。温度测量仪表和机械量测量仪表等。温度测量仪表按测量方式又分为接触式测温仪表和非接触式测温仪表。接触式测温仪表又分为热电式、膨胀式、电阴式等。其他各类仪器仪表的分类法大体类似，主要与发展过程、使用习惯和有关产品的分类有关。仪器仪表在分百炼成钢方面尚无统一的标准，仪器仪表的命名也存在类似情况。

有很多的，各类的都有，要看是进行哪方面的科研项目，有物理方面的，还有化学方面的，有标准化的实验仪器设备，如电子天平、马弗炉这些，还有非标的，就是没法直接购买，需要根据科研要求量身定制的。这种可以找一些专业的科研仪器定制企业来做，先了解清楚，如致研科技就做过很多这类设备。

主要有：量具量仪、 汽车仪表、电离辐射仪表、 拖拉机仪表、船用仪表、航空仪表、导航仪器、驾驶仪器、电测试仪器、建材测试仪器、测试仪器、大地测绘仪器、水文仪器、计时仪器、农业测试仪器、商业测试仪器、教学仪器、医疗仪器、环保仪器等。

根据功能划分，科研仪器设备分为反应设备、分析设备这两大类。

市面上大多数科研仪器设备存在功能单一、无设计感等缺陷。

少数设备既能反应又能分，例如：热解燃烧反应器、电池综合实验舱、加热炉、定容弹、加热炉，多参数协同，集成性很高。

买卖仪器设备，先上实验淘，省钱省时间！

化学中检测离子的仪器有哪些

4.4.1 样品采集：在采样点，用一只装有5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管，以1L/min流量采集15min空气样品。

常用的就是分光光度计呗。如果是专属性强的话，可以使用HACH的专用试剂，配合分光光度计进行检测。

Hn----基线噪声（不少于30分钟的基线），

常用的分光光度仪，还有原子吸收，离子色谱，电位滴定等

离子色谱仪使用甲醇建立标准曲线步骤是什么

苏-查萤石矿化区的萤石包裹体液相色谱分析结果见表5-4，液相离子含量比值双变量图解见图5- 11。苏-查萤石矿床的萤石包裹体中阳离子主要是Na＋，K＋，Mg2＋，没有检测到Li＋（数据表中没有 列出），以Na＋离子为主，Na＋/K＋比值在1.31～4.34之间；Mg2＋和K＋含量基本一致。个别样品中 的Na＋的含量可达12.354×10-6，可能指示了高盐度的存在。苏-查萤石的阴离子有Cl-，Br-，NO3-和

1、将数据整理好输入Excel，并选取完成的数据区，并点击图表向导，输入我们的实验数据，插入图形，选择X--Y散点图，得到基础的图形，添加趋势线。右键图形上的一个点，出现趋势线菜单。

12.纯水机、超纯水机

2、显示公式和R方，得到带公式的图形，处理后的标准曲线。

GBZ/T 160.36—2004 工作场所空气有毒物质测定 氟化物

25、超净工作台：为实验提供无菌环境

目录 1 拼音 2 英文参考 3 前言 4 1 范围 5 2 规范性引用文件 6 3 离子选择电极法 6.1 3.1 原理 6.2 3.2 仪器 6.3 3.3 试剂 6.4 3.4 样品的采集、运输和保存 6.5 3.5 分析步骤 6.6 3.6 计算 6.7 3.7 说明 7 4 的离子色谱法 7.1 4.1 原理 7.2 4.2 仪器 7.3 4.3 试剂 7.4 4.4 样品的采集、运输和保存 7.5 4.5 分析步骤 7.6 4.6 计算 7.7 4.7 说明 1 拼音 GBZ/T 160.36—2004 gōng zuò chǎng suǒ kōng qì yǒu dú wù zhì cè dìng fú huà wù

2 英文参考

Mods for determination of fluorides in the air of workplace

ICS 13.100

C52

中华职业卫生标准GBZ/T 160.36—2004《工作场所空气有毒物质测定 氟化物》（Mods for determination of fluorides in the air of workplace）由中华于2004年05月21日发布，自2004年12月01日起实施，同时代替GB/T 16030—1995。本标准首次发布于1995年，本次是次修订。

3 前言

为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》（GBZ 1）和《工作场所有害因素职业接触限值》（GBZ 2），特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中氟化物[包括（Hydrogen fluorine）和氟化物（Fluoride）等]的浓度。本标准是总结、归纳和改进了原有的标准方法后提出。这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法，并增加了长时间采样和个体采样方法。

本标准从2004年12月1日起实施。同时代替GB/T 16030—1995。本标准首次发布于1995年，本次是次修订。

本标准由中华批准。

本标准起草单位：湖南省劳动卫生职业病研究所、江苏省扬州市疾病预防控制中心。

工作场所空气有毒物质测定

氟化物

4 1 范围

本标准规定了监测工作场所空气中氟化物浓度的方法。本标准适用于工作场所空气中氟化物浓度的测定。

5 2 规范性引用文件

下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的版本。凡是不注日期的引用文件，其版本适用于本标准。

GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范

6 3 离子选择电极法 6.1 3.1 原理

空气中和氟化物用浸渍玻璃纤维滤纸采集，洗脱后，用离子选择电极测定氟离子的含量。

6.2 3.2 仪器

3.2.1 浸渍玻璃纤维滤纸：用镊子夹住滤纸，在浸渍液中浸渍10s，稍稍沥干，放在大滤纸上，于60～80℃下烘干；注意切勿烤焦1

3.2.2 采样夹，滤料直径为40mm。

3.2.3 小型塑料采样夹，滤料直径为25mm。

3.2.5 塑料烧杯，50ml。

3.2.6 磁力搅拌器。

3.2.7 氟离子选择性电极。

3.2.8 离子活度计或电极电位仪或精密pH计。

6.3 3.3 试剂

实验用水为蒸馏水，其他试剂均为分析纯。

3.3.1 盐酸，ρ201.18 g/ml。

3.3.2 氨水，ρ200.9 g/ml。

3.3.3 浸渍液：溶解8g于水中，加入20ml丙三醇，用水稀释至1L。

3.3.4 盐酸溶液，0.5mol/L。

3.3.5 氨水溶液，6mol/L。

3.3.6 指示剂：0.1g溴甲酚绿和3ml 2g/L一起研磨均匀，用水稀释至ml。

6.4 3.4 样品的采集、运输和保存

现场采样按照GBZ 159执行。

3.4.1 短时间采样：在采样点，将装好2张浸渍滤纸的采样夹，以5L/min流量采集15min空气样品。

3.4.2 长时间采样：在采样点，将装好2张浸渍滤纸的小型塑料采样夹，以1L/min流量采集2～8h空气样品。

3.4.3 个体采样：在采样点，将装好2张浸渍滤纸的小型塑料采样夹佩戴在采样对象的前胸上部，尽量接近呼吸带，以1L/min流量采集2～8h空气样品。

3.4.4 样品空白：将装好浸渍玻璃纤维滤纸的采样夹带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余作同样品。

采样后，将接尘面朝里对折2次，置清洁的容器内运输和保存。在室温下，样品至少可稳定7d。

6.5 3.5 分析步骤

3.5.1 样品处理：将采过样的滤纸放入塑料烧杯中，加入16ml盐酸溶液和2ml水；用玻璃棒将滤纸捣碎，放入1根铁芯塑料套搅拌子，于磁力搅拌器上搅拌3～5min，将滤纸打成浆状。供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用盐酸溶液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。

3.5.2 工作曲线的绘制：取8只塑料烧杯，各放2张浸渍滤纸；分别加入0.0、0.10、0.20、0.50、1.0ml氟标准溶液和0.20、0.50、1.0ml标准贮备液，各加水至2.0ml，配成0.0、1.0、2.0、5.0、10.0、20.0、50.0、100.0μg氟标准系列。然后按样品处理作。处理后，向标准系列各杯加入1.3ml氨水溶液和2～3滴指示剂，在搅拌下用盐酸溶液和氨水溶液调节溶液呈蓝绿色。加5ml总离子强度缓冲液，插入氟电极及饱和甘汞电极，继续搅拌4～5 min，停止后，测量溶液的电位（mV）值。再搅拌1～2min，停止后，再测量电位值（mV）。如此作直至读数不变为止。每个浓度重复测定3次。在半对数坐标纸上，以mV均值（等距离坐标）对相应的氟含量（μg，对数坐标）绘制标准曲线。

3.5.3 样品测定：用测定标准系列的作条件测定样品和样品空白溶液。测得电位值后，由标准曲线得氟的含量（μg）。

6.6 3.6 计算

3.6.1 按式（1）将采样体积换算成标准采样体积：

式中：

Vo——标准采样体积，L；

V——采样体积，L；

t——采样点的温度，℃；

P——采样点的大气压，kPa。

3.6.2 按式（2）计算空气中氟的浓度：

式中：

C——空气中氟的浓度，mg/m3；

m——测得样品溶液中氟的含量（减去样品空白），μg/ml;

Vo——标准采样体积，L。

3.6.3 时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。

6.7 3.7 说明

3.7.1 本法的检出限为0.06μg/ml;检出浓度为0.014mg/m3（以采集75L空气样品计）。测定范围为0.06～5.5μg/ml;平均相对标准偏为4.6%。

3.7.3 溶液的pH应控制在5～8之间。测定要在同一温度下进行。

3.7.4 若分别测定和氟化物时，采样时，前一张用玻璃纤维滤纸，用于采集氟化物，后一张用浸渍滤纸，用于采集。

空气中用装有堿性溶液的多孔玻板吸收管采集，经色谱柱分离，电导检测器检测，保留时间定性，峰高或峰面积定量。

7.2 4.2 仪器

4.2.2 空气采样器，流量0～1L/min。

4.2.3 微孔滤膜，孔径0.2μm。

4.2.4 过滤装置。

4.2.5 具塞刻度，5ml。

4.2.6 离子色谱仪。

仪器作参考条件

色谱柱：Ionpac AS 4A阴离子色谱柱和Ionpac AG 4A阴离子保护柱，或同类型的柱；

流动相：吸收液；

流动相流量：1.5ml/min。

7.3 4.3 试剂

实验用水为去离子水。

4.3.1 吸收液（流动相）：称取1.908g碳酸钠和1.428g碳酸氢钠溶于100ml水中，置冰箱内备用。临用前，取出10ml，用水稀释至1L。

4.3.2 标准溶液：称取0.2210g（光谱纯，于110℃干燥2h），溶于水，定量转移人1000ml容量瓶中，稀释至刻度。贮存在塑料瓶中。此溶液为100μg/ml标准贮备液。临用前，用吸收液稀释成10.0μg/ml氟标准溶液。或用认可的标准溶液配制。

7.4 4.4 样品的采集、运输和保存

现场采样按照GBZ 159执行。

4.4.2 样品空白：将一只装有5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管带至采样点，朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！除不连接空气采样器采集空气样品外，其余作同样品。

采样后，立即封闭吸收管的进出气口；置清洁容器内运输和保存，在室温下样品可保存7d。

7.5 4.5 分析步骤

4.5.1 样品处理：用吸收管中的吸收液洗涤吸收管进气管内壁3次，用微孔滤膜过滤入具塞刻度中，供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。

4.5.3 样品测定：用测定标准系列的作条件测定样品和样品空白溶液。测得峰高或峰面积值后，由标准曲线得氟的浓度（μg/ml）。

7.6 4.6 计算

4.6.1 按式（1）将采样体积换算成标准采样体积。

式中：

C——空气中氟的浓度，mg/m3；

5——吸收液的体积，ml；

c——测得样品溶液中氟的浓度（减去样品空白），μg/ml;

Vo——标准状况下的采样体积，L。

4.6.3 时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。

7.7 4.7 说明

4.7.1 本法的检出限为0.05μg/ml；检出浓度为0.017mg/m3（以采集15L空气样品计）。测定范围为0.05～2μg/ml;相对标准偏为3.0%～6.1%。

4.7.2 本法的采样效率为94%～99%。

离子色谱的应用普遍吗？离子色谱常用的检测器都有那些

3.紫外分3.3.7 总离子强度缓冲液：称取59g枸橼酸钠和11.6g氯化钠，溶于水中，加入2ml指示剂和11.4ml，用240g/L中和至溶液刚变为蓝色；加1～2滴盐酸溶液，使溶液呈蓝绿色（pH约为5.8）；用水稀释至1L。光光度计

离子色谱(Ion Chromatography，简称IC)是由经典的离子交换色谱发展起来的新型液相色谱分析技术，具有快速、灵敏、选择性好、且可同时测定无机或亲水性有机阴、阳离子等多种组分的特点。IC已被广泛用于环境、电力、半导体、生物、、化工等多个领域，目前离子色谱作为色谱的一个大类，在色谱领域的应用和使用量，在高效液相色谱和气相色谱之后，列第三位。近年来IC的发展速度迅速，超过了高效液相色谱和气相色谱的发展速度。

阳离子交换柱用于分离阳离子样品，阴离子交换柱用作分离阴离子样品。缓冲溶液作为洗脱液，经泵输送入色谱柱后，其阳离子或阴离子终将色谱柱中所有可交换的离子置换出来，同时由检测器转换为恒定的信号——基线。然后，进样少量样品，样品离子即被树脂柱所接受，并与等同数量的洗脱液离子交换。如果样品中所有离子的浓度大于洗脱液的离子浓度，那么在柱顶端的总离子浓度就将增加，这就产生了一个脉动，当它沿着柱移动并通过电导检测器时即得到一个正峰；反之，则获得负峰。进样后，洗脱液离子继续不断地经泵输入色谱柱，对树脂的可交换部位与样品离子进行竞争，并且使样品离子沿着柱子移动。由于样品离子对交换树脂有不同的亲和能力，因而不同的样品离子沿柱以不同的速度移动，完成分离。

一般情况下，离子交换色谱分离时淋洗液的背景电导比较高。现代离子色谱技术，采用一些新技术，可以使离子色谱的淋洗背景降低，并使被测样品的电导值提高，从而有效提高分析灵敏度。

离子色谱主要分为抑制型离子色谱和非抑制型离子色谱两大类。

A）抑制型离子色谱(Suppressed IC)又称为双柱型离子色谱（Double Column IC，SCIC）：由H.Small等早提出，后作为美国Dionex公司专利并生产。其原理为：由于离子交换分离的洗脱液几乎都是强电解质，其电导一般要较待测离子高二个数量级，会完全掩盖待测离子的信号。为提高检测灵敏度，采用在分离柱后串联抑制柱的办法，可使洗脱液转变成低电导组分。具体方法就是采用弱酸盐作为淋洗液(如OH-，碳酸盐和硼酸盐等)，通过抑制器后，将它们转化为对应的弱酸(如H2O，碳酸和硼酸等)，以降低来自洗脱液的背景电导。另外也可将样品离子转变成相应的酸或碱，以增加其电导。

初的抑制柱内填充与分离柱填料相反电荷的离子交换树脂。当分析阴离子时，要用系列的强酸型（H+）树脂装柱；而分析阳离子时，则用系列的强碱型（OH-）树脂装柱。抑制柱须定期再生。抑制技术的发展经历了树脂填充型、微膜型、平板膜型、电化学自再生型抑制器等过程，使离子色谱抑制更为方便、有效。

对于阳离子来说，分离柱装有阳离子交换填料，抑制单元则为羟基阴离子交换剂，洗脱液中典型的是H+，通过抑制单元后转变为H2O。抑制型离子色谱仪虽然价格昂贵，使用也较复杂，但灵敏度比较高，随着部分专利逐渐到期，大多数离子色谱将采用这种技术。

抑制型离子色谱因为对淋洗液的背景电导进行抑制，因此这种离子色谱灵敏度比较高，可以测定检测下限比较低，可以测定ng/ml，甚至ng/L级含量的阴、阳离子，对于阴离子分离所采用的淋洗通常为氢氧化物、碳酸盐或硼酸盐等弱酸盐的稀溶液，也可以采用两性离子。阳离子分离通常采用酸或含苯胺类化合物，背景电导通常为1~20μS。

B、非抑制型离子色谱(Unsuppressed IC)又称为单柱离子色谱(Single Column IC，SCIC)：由美国衣阿华州立大学J.S.Fritz等人提出，它是一种不用抑制器，直接用电导等电化学检测器测定阴离子和阳离子的液相色谱方法。其特点是：采用足够低交换容量的分离柱，以及很稀浓度的洗脱液。进行阴离子分析时，树脂的交换容量为0.005～0.10Meq/g，典型的洗脱液是1.0×10-4～4.0×10-4mol/L的、甲酸或邻苯二甲酸的钠盐或钾盐，这些洗脱液都足够稀，从而使背景电导率相当低；大部分样品阴离子的当量电导比洗脱液阴离子要高，因此，样品浓度即使低至mg/L级也能测得。

包裹体的气、液相成分

20、脂肪测定仪：测脂肪含量的仪器

一、样品的制备和分析流程

苏-查萤石矿化区的萤石包裹体的气、液相成分的分析在地质科学院矿产资源研究所的离子 色谱实验室完成，气相色谱仪器为GC-2010型气相色谱仪（日本岛津公司），离子色谱仪为HIC- 6A型（日本岛津公司）。

包裹体气相色谱分析的测试流程如下：

（1）预先对所采取的各期次代表性萤石矿石样品粉碎，并挑取40～60目的萤石单矿物，其纯度 大于95％，放入100 ml烧杯中，加20 ml王水，在电热板上80～90℃保温3小时。倾去残余酸并用 水清洗，洗至洗涤液电导与Mili-Q水电导一致，水浸泡过夜（除去吸附在样品表面及样品晶格内的 残余酸）。倾去浸泡液，加入水，用清洗器清洗样品数分钟，立即抽滤，并用水洗涤数次，样 品置于器皿中，于80℃烘干，放入干燥器中保存备用。

（2）处理后的样品仍然吸附少量水和空气，影响H2，O2，N2，CO，CO2，H2O的测定，因此要 继续对样品进行吹扫15min，在色谱工作站TCD通道观测到空气和H2O出峰完毕，可以认为样品所 吸附的H2O和空气已经排完。

（3）在500℃温度本标准由全国职业卫生标准委员会提出。下对样品进行爆裂15 min，然后开始色谱分析流程。具体的测试流程详见杨丹 等（2007）的文献。

（1）液相成分的提取和测试取清洗干净的样品1g在马福炉中爆裂10 min，石英样品的爆裂温度 选择500℃，然后加入5ml蒸馏水、超声离心（震荡10分钟）；取离心后的清液到离子色谱中 测量阴离子、阳离子成分。

（2）采用的离子色谱仪（Ion Chromatograph）是日本岛津公司（SHIMADZU）生产的HIC-6A 型C-R5A色谱处理机；淋洗液是2.5mM邻苯二甲酸-2.4 mM三（羟）甲基；流速为阴 离子1.2 ml/min，阳离子1.0ml/min。

二、包裹体液相离子色谱分析结果

内蒙古苏莫查干敖包超大型萤石矿集区产出环境、地质特征和成矿机理

，没有检测到NO2-（未在数据表中列出），以

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为主，Cl-次之

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微量，大部分 样品的Br-含量低于检测限，只有个别样品检测到Br-，但含量较小。由于检测方法的限制，本次测 试未对萤石包裹体中Ca2＋，F-，

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进行检测。

表5-4 苏-查萤石矿化区的萤石包裹体的液相阴、阳离子色谱分析结果（wB/10-6） 注：ABT硅04样品为敖包吐萤石矿床样品；GLS10-1、GLS10-3样品为贵勒斯泰萤石矿化点样品；ABTXG-Y2样品为细粒花 岗岩脉中萤石样品；其余为苏-查萤石矿床样品。

图5-11 苏-查萤石矿化区萤石包裹体的液相离子含量比值双变量图解

敖包吐萤石包裹体只检测了一个样品，其阳离子主要是Na＋，K＋，Mg2＋，以Na＋、K＋为主，Mg2＋微量，其中Na＋＜K＋；其阴离子主要为 和Cl-，并且 微量。

细粒花岗岩脉中的萤石包裹体阳离子与敖包吐萤石包裹体基本相同，其阳离子主要是Na＋，K＋，Mg2＋，以Na＋，K＋为主，Na＋，K＋，Mg2＋微量，其中Na＋＜K＋；其阴离子主要为 和Cl-，并且 ，NO3-微量。

贵勒斯泰萤石包裹体与敖包吐萤石和细粒花岗岩脉中的萤石包裹体中的阳离子特征一致，但两个样品的阴离子中以Cl-为主， 次之， 微量，其中 。

三、萤石包裹体的气相色谱分析结果

苏-查萤石包裹体气相色谱分析结果见表5-5和表5-6。13件苏-查萤石矿床的萤石包裹体中气相 组分有C2H2＋C2H4，CH4，CO2，H2O，O2，N2，CO等。由表5-5可见，其气相中CH4的含量 在（0.176～1.354）×10-6之间，C2H2＋C2H4的含量为（0.081～0.613）×10-6，CO2的 含量为45.268～114.765×10-6，H2O的含量为（7.102～282.026）×10-6，O2的含量为（0.517～25.928）×10-6，变化范围极大；N2的含量为（5.947～76.489）×10-6，CO的 含量为（3.181～64.145）×10-6；C2H6微量。在这些气相组分之间，H2O的含量在95.966％～ 99.223％之间变化，CO2的含量为0.628％～1.942％，O2的含量为0.007％～0.401％，N2的含量为 0.234％～1.444％，CO的含量为0.208％～1.639％，其他烷类和烃类的含量百分数都较小。由此可 见，苏-查萤石包裹体中气相组分主要是H2O，其次为CO2和N2。

表5-5 苏-查萤石矿化区萤石包裹体气相组分含量分析结果表 注：样品说明同表5-4。

表5-6 苏-查萤石矿化区的萤石包裹体气相组分相对含量分析结果表 注：样品说明同表5-4。

1件细粒花岗岩脉中的萤石包裹体的主要气相组分为H2O（96.038％），CO2（1.799％），O2（0.208％），N2（0.6％），CO（1.012％），CH4和烃类的含量都很少。

2件贵勒斯泰萤石包裹体的气相组分为H2O（98.573％ ～98.800％），CO2（0.350％ ～ 0.624％），O2（0.001％～0.036％），N2（0.036％～0.231％），CO（0.299％～0.442％），CH4和 烃类的含量都很少。

离子色谱仪对土壤的检测有哪些内容

4.2.1 多孔玻板吸收管。

离子色谱仪测定的指标主要是阴离子，也有部分阳离子。

也有部分阳离子，如Li+, Na+, NH4+, K+, Ca2+, Mg2+, Cu2+, Zn2+, Fe2+, Fe3+等。

但是，金属浓度，如Li+、Na+、K经过多年的发展，离子色谱已经在生产生活的各种领域发挥着重要的作用。 离子色谱在其产生初期重要的应用便是环境样品的分析，其应用对象主要是环境样品中各种阴、阳离子的定性、定量分析。+、Ca2+,、Mg2+、Cu2+、Zn2+、Fe2+、Fe3+等，多用原子吸收光谱仪测定。

离子色谱仪的工作原理

3.3.8 标准溶液：称取0.2210g（优级纯，于110℃干燥2h），溶于水，定量转移人1000ml容量瓶中，稀释至刻度。贮存在塑料瓶中。此溶液为0.10mg/ml标准贮备液。临用前，用水稀释成10.0μg/ml氟标准溶液。或用认可的标准溶液配制。

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4.6.2 按式（3）计算空气中氟的浓度：

样品阀处于装样位置时，一定体积的样品溶液被注入样品定量环，当样品阀切换到进样位置时，淋洗液将样品定量环中的样品溶液（或富集与浓缩柱上的被测离子洗脱下来）代入分析柱，被侧阴离子根据其在分析柱上的保留特性不同实现分离。淋洗液携带样品通过抑制器时，所有阳离子被交换为氢离子，氢氧根型淋洗液转换为水，碳酸根淋洗液转换为碳酸，背景电导率降低；与此同时，被测阴离子被转化为相应的酸，电导率身高。由电导检测器检测响应信号，数据处理系统记录并显示离子色谱图。以保留的时间对被测离子定性，以峰高或峰面积对被测阴离子定量，测出相应离子含量。

此方法特别适于测定水溶液中低浓度的阴离子,例如饮用水水质分析,高纯水的离子分析,矿泉水、雨水、各种废水和电厂水的分析,纸浆和漂白液的分析,食品分析,生物体液(尿和血等)中的离子测定,以及钢铁工业、环境保护等方面的应用。离子色谱能测定下列类型的离子:有机阴离子、碱金属、碱土金属、重金属、稀土离子和有机酸,以及胺和铵盐等。

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离子色谱仪的使用

三、运行前的准备工作

转载：《分析测试百科网》离子色谱仪作规程

一、开机

1．确认淋洗液和再生液的储量是否满足需要；

2．将压缩气瓶的输出压力调节至0.2Mpa，淋洗液瓶的压力调节至5psi；

3．打开ICS-90后面板的电源开关。接通电源后，ICS-90的泵处于OFF状态，进样阀处于LOAD状态，DS5显示当前读数；

二、启动Peaknet 6.4工作站

1．点击Start > Programs > PeakNet > PeakNet，进入以上界面；

2．在浏览器中，点击Dionex Templates > Panel > Dionex IC > Dionex ICS-90 System；

3．点击Control > Connect to Timebase

1．在IC13、离子色谱仪：对样品中的阳离子，阴离子进行分析和测量S-90的控制面板中开泵；

2．清洗泵头；

3．平衡系统约30分钟，点击Autozero，补偿背景电导，调节零点。 注意：如果ICS-90开机后6小时未进行采样，泵将进入低流速模式。

4．在浏览器中，点击File > New，选择Program File，按OK键，根据提示编辑程序文件；

5．在浏览器中，点击File > New，选择Sequence(Using wizard)，按OK键，根据提示编辑样品表；

6．在浏览器中，点击Batch > Start > Add，选择需要运行的样品表，按Start键； 四、进样 注射器进样

五、注意事项及维护

1．未经培训不能私自上机作。

2．对于含有高浓度干扰基体的样品，进样前要用0.45um的过虑膜过虑；再用C柱过虑。

3．检查各组件连接处有无泄漏并及时清洗。

4．检查废液桶的含量并及时倒空。

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离子色谱仪可以测多种离子，仪器检出限是用20次空白来计算，那每一种离子的仪器检出限都一样吗？

当然不是一样的

中华计量检定规程 JJG823-93中，离样品的液相离子色谱分析流程如下：子色谱仪的小检出浓度检定计算公式为：

Cmin=Cs(2Hn/H)。

式中：Cmin---小检出浓度，

Cs----检测离子浓度，

H-----检测离子峰高。

而很多文献里的检出限11、电热鼓风干燥箱：物品的烘焙，干燥，热处理和热加工是按3倍基线噪声的小离子浓度确定的