化学键的本质 化学键的本质pdf

化学的本质是电磁力吗？

NH4+自己本身还有共价键，一个氮连四个氢离子键铵根和氯离子

不能单纯的这样认为。化学包括基础化学，物理化学，等多个学科的结合。有机化学就不是了，是种量能的转换。比如电子吸收能量聪基态转变为基发态，这是电子轨道的越迁跟量能有关系，跟电磁力没关系。又比如，就是这样，是量能激发的

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不完全是。。。如果有物质不所以共价键与离子键 正解能反应。那么就不能用分子间作用力来解释，如此一来也就不能与此相联系。

他有什么功绩

a) 键

美国化学家，量子化学和结构生物学的先驱者，他推论出了电负度，共振理论，蛋白质二级结构，价键理论，等，他所撰写的化学键的本质获得了诺贝尔奖

键参数:化学键的形成情况, 完全可由量子力学的计算得出, 进行定量描述. 但通常用几个物理量加以描述, 这些物理量称为键参数。

电负度、共振理论、鲍林（Linus Pauling）的贡献有三个，包括：价键理论、杂化轨道理论、蛋白质二级结构

化学键是客观存在的么

可能是早期的化学家喜欢提出一个大理论，然后把各种反直觉的现象硬拗进自己的理论。所以很多高中老师遇到讲不清的问题就会说化学是实验科学，从实验反推理论，因此化学瞎猜硬拗的印象很深入人心。这可能是导致“化学一种获得分子薛定谔方程近似解的处理方法。又称电子配对法。历史上最早发展起来的化学键理论。主要描述分子中的共价键和共价结合，其核心思想是电子配对形成定域化学键。将对 H2 的处理结果推广到其它分子中, 形成了以量子力学为基础的价键理论(V. B. 法) 。没有直觉可言”的一个原因。

晚上好 化学键可以说是客观存在的吧 因为化学键的本质其实是原子(团)或分子之间的相互作用力 这个相互的作用力当然是客观存在的另外，氧化还原反应的定义中就告诉我们有电子的得失阿！因为有电子的得失才会有化合价的升降的！ 甚至可以大致计算出这个力的大小是多少牛 至于课本上中的化学键 是为了增强学生的理解 故意画成一条线或几条线的

摩擦力为什么是由电磁相互引起的

莱纳斯·卡尔·鲍林（Linus Carl Pauling，1901年2月28日－1994年8月19日），美国化学家，量子化学和结构生物学的先驱者之一。1954年因在化学键方面的工作取得诺贝尔化学奖，1962年因反对核弹在地面测试的行动获得诺贝尔，成为获得不同诺贝尔奖项的两人之一。鲍林被认为是20世纪对化学科学影响的人之一，他所撰写的《化学键的本质》被认为是化学史上最重要的著作之一。他所提出的许多概念：电负度、共振理论、价键理论、杂化轨道理论、蛋白质二级结构等概念和理论，如今已成为化学领域最基础和最广泛使用的观念。

然后再来看弹力的产生机理。为什么金属受到挤压会发生弹性形变，会产生弹力?就是因为在外界压力之下，上面说到的金属结构发生压缩，金属阳离子之杂化类型有间在压力方向上的距离减小，这样就打破了原有的库伦引力斥力的平衡，阳离子间斥力变大，因此宏观上表现出对抗外界压力、恢复原有形状的趋势，这就是弹力。所以本质上来讲，金属的弹力就是微观上的阳离子之间的库伦斥力，也就是四大基本作用中的电磁力。

c) 键角

至于其他物质，内部结构不同，不一定是简单的阳离子和电子的相互作用，但广泛一点说，一定是化学键的作用，弹力和摩擦力都是由于扭曲化学键而产生的。而化学键的本质是什么呢？就是负电性的电子云围绕两个成键原子的正点性的核，也就是说，本质就是电磁力。

关于有机物在反应中的化合价的升降[或电子的得失]

共价键的数目由原子中单电子数决定(包括原有的和激发而生成的. 例如: O 有两个单电子, H 有一个单电子, 所以结合成水分子, 只能形成2个共价键; C 最多能与 H 形成 4 个共价键.原子中单电子数决定了共价键的数目. 即为共价键的饱和性。

首先你的个问题，比如乙醇和反应生成氢气和，这个反应是一个氧化还原反应，也是有机反应，既然是氧化还原反应就会有电子的得失！

至于摩擦力，产生机理略微不同。两块金属互相接触时，界面上一块金属的某些阳离子会和另一块金属的电子海有接触，这样就会发生库伦引力，就好像这个区域上他们是一块金属一样（他们没有真的融合成为一块金属就是因为微观上金属表面不平，就像吻合不好的锯齿一样，只有少数区域有相互接触），这样如果在平行于界面的方向有剪切力，这些相互接触的区域就会发生错位，电子海和金属阳离子的重叠面积减小，就像把负电荷从正电荷周围移走，因此存在反向应力，这就是静摩擦力。动摩擦力我个人认为就是界面上的相对运动造成金属表面突出部分的形变从而引起的弹力，因此也是电磁力。

确实NH4+和Cl-的离子键是，有机的氧化还原是不会考得

在有机反应中,加氧或脱氢的反应属于氧化反应.而加氢脱氧的反应属于还原反应.当然,这些都属于氧化还原反应,化合价都发生了变化.

如:2C2H5OH + O2 →2 CH3CHO + 2H2O

NH4CL 有什么化学键

又如: CO2中, O-C-O的键角为180°, 则CO2分子为直线形。

铵根是NH3分子与氢离子以配位键结合 配位键是一种特殊的共价键

键特点: 将成键轨道, 沿着键轴旋转任意角度, 图形及符号均保持不变. 即键轨道对键轴呈圆柱型对称, 或键轴是 n 重轴。

铵根与氯离子是以离子键结合的

共同一原子内由一个ns轨道和一个np轨道发生的杂化，称为sp杂化。杂化后组成的轨道称为sp杂化轨道。sp杂化可以而且只能得到两个sp杂化轨道。实验测知，气态BeCl2中的铍原子就是发生sp杂化，它是一个直线型的共价分子。Be原子位于两个Cl原子的中间，键角180°，两个Be－Cl键的键长和键能都相等价键 氮和氢

氢化物的反应类型

另外楼主说的那个什么配位键的事情，不要认为配位键就是头碰头！π配位也是存在要理解这一点，必须从微观上来看。首先要理解物质的结构。举个例子，比如金属，从微观上看是由金属阳离子排列成同为单键,双键……的点阵和游离于阳离子周围的自由电子构成的结构。这样的结构为什么会稳定呢？就是因为阳离子之间的静电斥力保持阳离子间的距离，防止结构坍缩；电子围绕于阳离子周围形成弥散的电子海(electron sea)，拉拢阳离子，防止结构崩溃。因此，维系这个结构的主要的力是库伦力，从四大基本作用力来说就是电磁力。当然万有引力也是存在的，但他跟电磁力相比是微不足道的。的！而且很常见。

化学为什么叫化学？谁能告诉我起源？

键特点: 成键轨道围绕键轴旋转180°时, 图形重合, 但符号相反.

你为什么叫xuk其中C2H5OH 中的碳相当于负二键能越低,化学键完全断裂所吸收的能量越少;价生成的了乙醛中的碳为负一价ewonderful，告诉我起源

价键理论和杂化轨道理论有什么区别，什么时候如何考虑

因为能量就蕴最初为化工科学的简称。但随着科学的发展，化学于各个学科相互联系相互交叉，从而衍生出有机化学、物理化学、生物化学、应用化学、无机化学等含在分子键中。

楼主不要过分拘泥于书上的话语，事实上这些东西都是说，而且都是很不成熟的说，当初林纳斯鲍林发展价键理论的时候写了一本书，叫做化学键的本质，当时的认识就是价键就是原子轨道波函数的叠加形成的轨道，这个理论相当于一种定义。然后再发展的时候必须进行数学上的处理，于是衍生出分子轨道理论和杂化轨道理论，相当于杂化轨道和分子轨道都是价键理论的左膀右臂，没有这两个东西，价键理论就是空谈。

lxfeng007 - 江湖新秀 五级 的回答是正确的.个是粘贴...唉..

另外，楼主千万别被杂化轨道迷惑了！当年我就被迷惑了很久！！！！！这个问题蛮奇怪的，就好像一种平均，你可以认为杂化轨道就是真实情况平均到每个原子上计算出的大致每个原子轨道占得比例，但是实际上这些轨道并没有组成杂化轨道，而是混杂在一起，形成了一个巨大的弥散于整个分子的波函数，这是一个新轨道，只是杂化轨道理论把这个新轨道拆散了放到了每个原子上面得出了这个结论。例如水，事实上氧是在用2p和2s轨道成键，但是成键的时候能级异导致了类似于sp3这样的形状，但是按照量子计算发现事实的真实轨道是2s,2p形成轨道叠加形成的而并没有发生预先的什么杂化！