12种官能团类型(各种官能团)

官能团有哪些？

—X、OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

12种官能团类型(各种官能团)

12种官能团类型(各种官能团)

12种官能团类型(各种官能团)

官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用。

结构

有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。

有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。

对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。

有哪些常见的化学官能团?

有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同,在中学阶段主要指下列三种情况：

⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象,如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3.

|CH3

⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象,如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3.

⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象,主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等.有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同,在中学阶段主要指下列三种情况：

⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象,如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3.

|CH3

⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象,如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3.

⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象,主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等.有机物的同分异构体在于于原子的分子式相同而排列顺序不同.

要紧紧抓住结构不同这一核心.结构不同应指

（1）碳链骨架不同,称为碳链异构；

（2）官能团在碳链上的位置不同,称为位置异构；

（3）官能团种类不同,称为类别异构或官能团异构；

（4）分子中原子或原子团排列不同,空间结构不同,称为空间异构.

3.不同类别的有机物,形成的同分异构体的类别不同：

（1）烷烃：形成异构体的判别只有碳链异构.

（2）烯、炔烃：形成异构的判别有：

①碳链异构；②双键、叁键的位置异构；③类别异构（如单烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃）；④空间异构.

（3）芳香烃：形成异构的类别有：

①支链的碳链异构；②支链在苯环上的位置异构；③空间异构.

（4）饱和一元醇：形成同分异构体的类别有：碳链异构；羟基位置异构；类别异构（与醚类）.

（5）醛形成同分异构体的类别有：碳链异构；类别异构（与酮类）.

（6）饱和一元酸形成同分异构体的类别有：碳链异构；类别异构（与酯类）.

（7）葡萄糖与果糖、麦芽糖与蔗糖均为类别异构.

（8）碳原子数相同的氨基酸与硝基化合物之间为类别异构.如α－氨基乙酸与互为同分异构体.

关于同分异构体的书写：先写碳链异构,再写官能团位置异构,考虑类别异构.

碳链异构书写常采用“减链法”,其要点为：

（1）选择长的碳链为主链,找出中心对称线.

（2）主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由对到邻.

有哪些常见的化学官能团？

官能团异构，也可以说是类别异构，即不同类别的有机物符合相同的化学式，即有的类别的有机物的通式是相同的，本质上只要注意两个方面就可以了：

1、组成元素要相同

2、不饱和度要相同

从这个角度，你可以自己去分析了，常见的有：

1、烯烃与环烷烃

2、炔烃与二烯烃

3、醇与醚

4、醛与酮

5、羧酸与酯

6、氨基酸与硝基化合物

7、芳香醇、酚、芳香醚

等等

常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上，有-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-等

有机化合物的官能团都有哪些?

羧基

醛基

烃基

有机化合物分子结构中能反映化学特性的原子或原子团叫官能团。官能团能决定有机物的主要化学性质。具有相同官能团的有机物，化学性质类似。重要官能团有双键、三键（—C≡C—）、卤素（—X）、羟基（—OH）、巯基（—SH）、羰基、醛基、羧基（—COOH）、硝基（—NO2）、氨基（—NH2）、氰基（—CN）、磺基（—SO3H）等。官能团是有机物分类的重要依据之一。在有机合成中往往把引入或消除的官能团作为该反应的名称，如烷基化反应、脱羧（基）反应等。

常见化学官能团有几种？

1、卤代烃

官能团：卤原子（-X)。

性质：在碱的溶液中发生“水解反应”， 生成醇。在碱的醇溶液中发生“消去反应”， 得到不饱和烃

2、醇

官能团，醇羟基（-OH)。

性质： 能与钠反应，产生氢气 。能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的 碳原子上如果没有氢原子， 不能发生消去） 。能与羧酸发生酯化反应。能被催化氧化成醛 （伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）

3、醛

官能团：醛基.(-CHO)。

性质：能与银发生银镜反应 。能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 。能被氧化成羧酸。能被加氢还原成醇

4、酚

官能团：酚羟基(-OH)

性质：具有酸性 能钠反应得到氢气 。酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基。能与羧酸发生酯化 。

5、羧酸

官能团：羧基（-COOH)

性质：具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 。不能被还原成醛（注意是 “不能”） 。能与醇发生酯化反应

6、酯

官能团：酯基(-COOR)

性质：能发生水解得到酸和醇. 醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和 NaOH 反应生成水， 与 Na2CO3反应生成 NaHCO3，二者都可以和反应生成氢气

7.、醛

官能团：醛基(-CHO)；

性质：可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。

8.、酮

官能团：羰基(＞C=O)；

性质：可以与氢气加成生成羟基。不能被氧化。

9.、羧酸

官能团：羧基(-COOH)；

性质：酸性，与 NaOH 反应生成水，与 NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳。

10、硝基化合物

官能团：硝基(-NO2)；

11、胺

官能团：氨基(-NH2)。

性质： 弱碱性，一定条件下，硝基可被还原为-NH2

12、烯烃

官能团：碳碳双键（＞C=C＜）

性质：加成反应；能被等强氧化剂氧化，使溶液褪色。

13、炔烃：官能团：碳碳三键（-C≡C-）

性质：加成反应，能被等强氧化剂氧化，使溶液褪色。

14、醚

官能团：醚键（≥C-O-C≤）

性质：可以由醇羟基脱水形成。

15、磺酸

官能团：磺基（-SO3H）

酸性，可由浓硫酸取代生成

16、腈

官能团：氰基（-CN）

17、酯: 官能团：酯基 (-COO-)

性质：水解生成羧基与羟基。

扩展资料：官能团其它性质：

有机物分子中的基团之间存在着相互影响，这包括官能团对烃基的影响，烃基对官能团的影响，以及含有多官能团的物质中官能团之间的相互影响。

① 醇、和羧酸的分子里都含有羟基，故皆可与钠作用放出氢气，但由于所连的基团不同，在酸性上存在异。

R-OH 中性，不能与NaOH、Na2CO3反应；与苯环直接相连的羟基成为酚羟基，不与苯环直接相连的羟基成为醇羟基。

C6H5-OH 极弱酸性，比碳酸弱，但比HCO3-(碳酸氢根）要强。不能使指示剂变色，能与NaOH反应。 还可以和碳酸钠反应，生成与碳酸氢钠；

R-COOH 弱酸性，具有酸的通性，能与NaOH、Na2CO3反应。

显然，羧酸中，羧基中的羰基的影响使得羟基中的氢易于电离。

② 醛和酮都有羰基(>C=O)，但醛中羰基碳原子连接一个氢原子，而酮中羰基碳原子上连接着烃基，故前者具有还原性，后者比较稳定，不为弱氧化剂所氧化。

③ 同一分子内的原子团也相互影响。如，-OH使苯环易于取代(致活)，苯基使-OH显示酸性(即电离出H+)。果糖中，多羟基影响羰基，可发生银镜反应。

由上可知，我们不但可以由有机物中所含的官能团来决定有机物的化学性质，也可以由物质的化学性质来判断它所含有的官能团。如葡萄糖能发生银镜反应，加氢还原成六元醇，可知具有醛基；能跟酸发生酯化生成葡萄糖五乙酸酯，说明它有五个羟基，故为多羟基醛。

有机化学反应主要发生在官能团上，因此，要注意反应发生在什么键上，以便正确地书写化学方程式。

参考资料：

高中化学有机物中的官能团的种类及性质

1.卤化烃：官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃

2.醇：官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去)能与羧酸发生酯化反应能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)

3.醛：官能团,醛基能与银发生银镜反应能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢还原成醇

4.酚,官能团,酚羟基具有酸性能钠反应得到氢气酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基能与羧酸发生酯化

5.羧酸,官能团,羧基具有酸性(一般酸性强于碳酸)能与钠反应得到氢气不能被还原成醛(注意是“不能”)能与醇发生酯化反应

6.酯,官能团,酯基能发生水解得到酸和醇

醇、酚：羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和反应生成氢气

醛：醛基(-CHO);可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基.与氢气加成生成羟基.

酮：羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基

羧酸：羧基(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳

硝基化合物：硝基(-NO2);

胺：氨基(-NH2).弱碱性

烯烃：双键(>C=C

高中阶段化学学习的官能团主要有哪几种？各有什么性质，特征？(求详细解析)

高中学习的有机官能团主要有七类：

1.碳碳双键（或碳碳三键），主要性质有三点：加成反应、加聚反应和氧化反应。

加成：可以与H2、X2、HX、H2O等进行加成

氧化：可以使溶液褪色

2.醇（官能团羟基-OH）：主要性质有六点：与活泼金属的置换、与HX取代生成卤代烃、浓硫酸140℃分子间脱水成醚、浓硫酸170℃分子内消去脱水成烯、浓硫酸加热与羧酸酯化成酯、氧化反应（在Cu或Ag的催化下与O2氧化生成醛或酮、可使KMnO4或K2Cr2O7变色，自身被氧化成羧酸）

3.醛（官能团醛基-CHO）：主要性质有两点：与氢气加成还原；与氧气、新制氢氧化铜悬浊液、银发生氧化，生成酸

4.酸（官能团羧基—COOH）：主要性质有两点：酸的通性；与醇酯化

5.酯（官能团酯基—COO—）：主要性质就是水解反应：酸性条件水解和碱性条件水解

6.酚（官能团羟基—OH）：主要性质就是三点：与浓溴水取代生成三；与NaOH溶液中和；与Fe3+显紫色

7.卤代烃（官能团卤原子）：主要性质就是水解反应和消去反应；水解生成醇，消去生成烯

希望可以帮到你

什么是官能团，它们是如何分类的？

官能团的优先顺序是：-COOH（羧基）>-SO3H（磺酸基） > -COOR（酯基）>-COX（卤基甲酰基） > -CONH2 （氨基甲酰基） > -CN （氰基）> -CHO（醛基）> -CO- （羰基）> -OH（醇羟基）> -OH （酚羟基） >-SH （巯基）> -NH2（氨基） > -O- （醚基）> 双键 > 叁键。

官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。

导致的异构

有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。

有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。

对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。