硫酸奈替米星（硫酸奈替米星副作用）

本文目录一览：

• 1、硫酸奈替米星的性状
• 2、注射用硫酸奈替米星的成份
• 3、硫酸奈替米星的
• 4、抗生素类抗感染：氨基糖苷类-硫酸奈替米星
• 5、硫酸奈替米星说明书
• 6、注射用硫酸奈替米星的理毒理

硫酸奈替米星的性状

【 摘 要 】硫酸奈替米星属于氨基糖苷类抗生素栏目，主要讲述了泌尿系感染或全身性感染 4-6 mg/kg体重/日，分2-3次，每8 -12 hr肌肉注射或静脉给1次。在上述的剂量范围内，泌尿系感染者的剂量要小些，而全身感染者的剂量要大一些。 其它感染 使用剂量如下，体重为40-50 kg，100 mg/12 hr或200 /日 。体重为50-90 kg，150 mg/12 hr或100 mg/8 hr或300 mg/日。。本文重点关注hr 体重 剂量 患者 等内容，您可以在本页对硫酸奈替米星进行讨论 【关键字】氨基糖苷类抗生素;hr;体重;剂量;患者;硫酸奈替米星【 全 文 】

硫酸奈替米星（硫酸奈替米星副作用）

硫酸奈替米星（硫酸奈替米星副作用）

物名称 硫酸奈替米星物别名 立克菌星、乙基西梭霉素、乙基紫苏霉素、乙基西索米星、力确兴 netromycin英文名称 netilmicin说明 注射剂：50mg，100mg功用作用 本品为半合成的氨基糖甙类抗生素，抗菌谱与庆大霉素相似。其特点是糖甙乙酰转移酶稳定，对产生该酶而使其它氨基糖甙类抗生素耐的菌株特别敏感。

微生物学 对本敏感的病原菌包括：大肠杆菌、克雷白杆菌、肠杆菌、沙雷菌属、柠檬酸菌属、变形杆菌属(吲哚阳性和吲哚阴性菌)，奇异变形杆菌、摩根氏变形杆菌、雷特格氏变形杆菌、普通变形杆菌和绿脓杆菌。

在体外，奈替米星对分离菌种之流感嗜血杆菌、沙门氏菌属、志贺氏杆菌属和奈瑟氏菌属有作用，亦对产青霉素酶和不产青霉素酶的葡萄球菌，包括甲氧西林耐葡萄球菌有效。普洛威登斯菌属、不动杆菌属和气单胞菌属的某些菌株也对奈替米星也敏感。

体外试验发现，对其它氨基糖甙类抗生素如卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素和西索米星耐的菌株仍敏感。与青霉素g合用，对大多数粪链球菌(肠球菌)有协同杀菌作用。与羧苄青霉素或替卡西林合用，对多数绿脓杆菌有协同作用。在体外，和b-内酰胺类抗生素合用对其它革兰氏阴性菌有协同作用。

用于革兰阴性需氧杆菌所致下呼吸道感染、菌血症、腹内感染、骨和软组织感染、复杂尿路感染等。

用法用量 肌注，静脉注射或静滴，每日4mg～6mg/kg，3次/日。儿童每日5mg～8mg/kg，3次/日。

泌尿系感染或全身性感染 4-6 mg/kg体重/日，分2-3次，每8 -12 hr肌肉注射或静脉给1次。在上述的剂量范围内，泌尿系感染者的剂量要小些，而全身感染者的剂量要大一些。

其它感染 使用剂量如下，体重为40-50 kg，100 mg/12 hr或200 /日 ；体重为50-90 kg，150 mg/12 hr或100 mg/8 hr或300 mg/日。体重低于或高于上述范围者，用剂量应根据去脂体重4-6 mg/kg/日计算。危及生命的感染 剂量可增至7.5 mg/kg体重/日，分3次使用，一旦临床症状有改善，剂量通常在48 hr之内应立即减至6 mg/kg体重/日或更低。

儿童 6-7.5 mg/kg体重/日或2-2.5 mg/kg体重/8 hr。婴儿和超过1周的新生儿 7.5-9 mg/kg体重/日或2.5-3 mg/kg体重/12 hr。早产儿或足月刚满1周或不到1周的新生儿 6 mg/kg体重/日或3 mg/kg体重/12 hr。通常所有患者的疗程均为7-14日。

肾功能受损患者 应调整剂量及给次数。两次给的间隔时间(小时)大致等于血清肌酐水平(mg/100ml)乘以8，例如一个体重60 kg的患者，血清肌酐水平为3 mg/100 ml，该患者使用治疗方案为：每次120 mg，每24 hr一次。肾功能不全的全身感染者，可增加给次数，但应减少治疗剂量。

的方法是：在给予常规的首次或负荷剂量后，减少每8 hr一次的给之单剂量，把常规剂量除以血清肌酐水平，例如，一个体重60 kg的患者，首次剂量120 mg，血清肌酐浓度3 mg/100 ml，该患者治疗方案为：40 mg x (120/3)，每8 hr给一次。

如果已知肌酐清除率(ccr)，则每间隔8 hr所使用的维持剂量可采用以下计算公式：维持剂量=患者的ccr/正常的ccr x 常规的维持剂量。进行血液透析的肾功能衰竭患者，持续8 hr的血液透析可降低本浓度约50%。在每次血液透析结束后给予2 mg/kg体重的剂量。儿童剂量为2-2.5 mg/kg体重。

静脉给适用于败血症和感染性休克。对伴有充血性心力衰竭、血液系统疾病、烧伤或肌肉萎缩的患者，也应优先考虑静脉给。

用须知

成年人采用静脉给时，单剂量的可稀释于50 - 200 ml的葡萄糖溶液中，对于婴儿和儿童，稀释液的容积应根据患者所需要的补液量多少而决定，应在1.5 - 2 hr内输入体内。在某些情况下，单剂量注射液也可直接静脉注射或经静脉注射管在3 - 5分钟内缓慢注入，不应与其它物相混合。注射液可溶于以下溶液，且浓度为0.8 mg/ml时，在室温下可保存48 hr。无菌注射用水，生理盐水，5%及10%葡萄糖，林格氏注射液，乳酸林格氏注射液等。

用过量

发生物过量或毒性反应时，血液透析或腹膜透析将有助于从血液中清除本。

注意事项 妊娠d类。妊娠、哺乳期妇女、有抗生素耳聋家族史患者禁用。脑神经损害、重症肌无力、震颤麻痹等患者慎用。儿童、老年、长期用者、肾功能减退患者应进行物浓度、听力或前庭功能监测。

肾功能障碍者须及时调整剂量。多饮水以减少肾小管损害。应对患者进行物浓度监测，实现给个体化，血浓度应避免超过16mg/l。

为了避免或减少本的肾毒性和对第八对颅神经损害的危险。本血清峰浓度应低于16 μg/ml，血清谷浓度应在3 μg/ml或更低。大面积烧伤患者，物动力学改变可引起氨基糖甙类抗生素血浓度的减低。对这类患者，测定血清浓度尤为重要，可作为调整量的依据。

应避免与其它具有潜在神经毒性和/或肾毒性物如多粘菌素b、多粘菌素e、头孢噻啶、卡那霉素、庆大霉素、阿米卡星、西索米星、妥布霉素、新霉素、链霉素、paramomycin、紫霉素、万古霉素等，同时或先后联合应用。高龄和脱水可增加产生毒副作用的危险。

应避免与强利尿酸、等联合使用，当静脉给时，利尿剂通过改变物在血清和组织中的分布浓度，而加强氨基糖甙类抗生素的毒副作用。神经肌肉疾病的患者，如重症肌无力、帕金森氏综合征应慎用。

因为这类物对神经肌肉连结处具有潜在的箭毒样效应。氨基糖甙类抗生素物之间存在着交叉过敏现象。本可能引起非敏感菌群的过度生长。对妊娠和哺乳的影响 妊娠期使用的安全性尚未建立，孕妇宜慎用。

【别名】奈替米星 , 奈特, 硫酸奈替米星 ,力确兴, 立克菌星

【外文名】Netromycin,

【理作用】详见:奈替米星.

【适应症】

败血症，菌血症，的呼吸系统感染；泌尿系感染；烧伤、创伤和手术后的感染；皮肤、软组织感染；骨及关节感染；胃肠道及腹腔内感染

【用量用法】

（肾功能正常者)40-60mg/kg体重／日，qd-tid,肾功能受损，儿童及婴儿酌情减量使用。

【】 对本或其它氨基糖甙类抗生素过敏的病人。

【不良反应】 偶有轻度肾毒性及神经毒性反应。

【注意事项】

肾功能不全、神经肌肉疾患如重症肌无力或帕金森氏病、低血钙患者及孕妇慎用。

【物相互作用】

避免与强力利尿剂、神经肌肉阻断剂及具有肾毒性和神经毒性的物同时使用。

【规格】 注射液 100mgx1瓶。

中文名称:硫酸奈替米星

本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物；无臭，味微苦；有引湿性。本品在水中易溶，在乙醇、或中不溶。比旋度 取本品，精密称定，加水制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定，比旋度为+88°至+96°。

注射用硫酸奈替米星的成份

【 摘 要 】硫酸奈替米星属于氨基糖苷类抗生素栏目，主要讲述了泌尿系感染或全身性感染 4-6 mg/kg体重/日，分2-3次，每8 -12 hr肌肉注射或静脉给1次。在上述的剂量范围内，泌尿系感染者的剂量要小些，而全身感染者的剂量要大一些。 其它感染 使用剂量如下，体重为40-50 kg，100 mg/12 hr或200 /日 。体重为50-90 kg，150 mg/12 hr或100 mg/8 hr或300 mg/日。。本文重点关注hr 体重 剂量 患者 等内容，您可以在本页对硫酸奈替米星进行讨论 【关键字】氨基糖苷类抗生素;hr;体重;剂量;患者;硫酸奈替米星【 全 文 】

物名称 硫酸奈替米星物别名 立克菌星、乙基西梭霉素、乙基紫苏霉素、乙基西索米星、力确兴 netromycin英文名称 netilmicin说明 注射剂：50mg，100mg功用作用 本品为半合成的氨基糖甙类抗生素，抗菌谱与庆大霉素相似。其特点是糖甙乙酰转移酶稳定，对产生该酶而使其它氨基糖甙类抗生素耐的菌株特别敏感。

微生物学 对本敏感的病原菌包括：大肠杆菌、克雷白杆菌、肠杆菌、沙雷菌属、柠檬酸菌属、变形杆菌属(吲哚阳性和吲哚阴性菌)，奇异变形杆菌、摩根氏变形杆菌、雷特格氏变形杆菌、普通变形杆菌和绿脓杆菌。

在体外，奈替米星对分离菌种之流感嗜血杆菌、沙门氏菌属、志贺氏杆菌属和奈瑟氏菌属有作用，亦对产青霉素酶和不产青霉素酶的葡萄球菌，包括甲氧西林耐葡萄球菌有效。普洛威登斯菌属、不动杆菌属和气单胞菌属的某些菌株也对奈替米星也敏感。

体外试验发现，对其它氨基糖甙类抗生素如卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素和西索米星耐的菌株仍敏感。与青霉素g合用，对大多数粪链球菌(肠球菌)有协同杀菌作用。与羧苄青霉素或替卡西林合用，对多数绿脓杆菌有协同作用。在体外，和b-内酰胺类抗生素合用对其它革兰氏阴性菌有协同作用。

用于革兰阴性需氧杆菌所致下呼吸道感染、菌血症、腹内感染、骨和软组织感染、复杂尿路感染等。

用法用量 肌注，静脉注射或静滴，每日4mg～6mg/kg，3次/日。儿童每日5mg～8mg/kg，3次/日。

泌尿系感染或全身性感染 4-6 mg/kg体重/日，分2-3次，每8 -12 hr肌肉注射或静脉给1次。在上述的剂量范围内，泌尿系感染者的剂量要小些，而全身感染者的剂量要大一些。

其它感染 使用剂量如下，体重为40-50 kg，100 mg/12 hr或200 /日 ；体重为50-90 kg，150 mg/12 hr或100 mg/8 hr或300 mg/日。体重低于或高于上述范围者，用剂量应根据去脂体重4-6 mg/kg/日计算。危及生命的感染 剂量可增至7.5 mg/kg体重/日，分3次使用，一旦临床症状有改善，剂量通常在48 hr之内应立即减至6 mg/kg体重/日或更低。

儿童 6-7.5 mg/kg体重/日或2-2.5 mg/kg体重/8 hr。婴儿和超过1周的新生儿 7.5-9 mg/kg体重/日或2.5-3 mg/kg体重/12 hr。早产儿或足月刚满1周或不到1周的新生儿 6 mg/kg体重/日或3 mg/kg体重/12 hr。通常所有患者的疗程均为7-14日。

肾功能受损患者 应调整剂量及给次数。两次给的间隔时间(小时)大致等于血清肌酐水平(mg/100ml)乘以8，例如一个体重60 kg的患者，血清肌酐水平为3 mg/100 ml，该患者使用治疗方案为：每次120 mg，每24 hr一次。肾功能不全的全身感染者，可增加给次数，但应减少治疗剂量。

的方法是：在给予常规的首次或负荷剂量后，减少每8 hr一次的给之单剂量，把常规剂量除以血清肌酐水平，例如，一个体重60 kg的患者，首次剂量120 mg，血清肌酐浓度3 mg/100 ml，该患者治疗方案为：40 mg x (120/3)，每8 hr给一次。

如果已知肌酐清除率(ccr)，则每间隔8 hr所使用的维持剂量可采用以下计算公式：维持剂量=患者的ccr/正常的ccr x 常规的维持剂量。进行血液透析的肾功能衰竭患者，持续8 hr的血液透析可降低本浓度约50%。在每次血液透析结束后给予2 mg/kg体重的剂量。儿童剂量为2-2.5 mg/kg体重。

静脉给适用于败血症和感染性休克。对伴有充血性心力衰竭、血液系统疾病、烧伤或肌肉萎缩的患者，也应优先考虑静脉给。

用须知

成年人采用静脉给时，单剂量的可稀释于50 - 200 ml的葡萄糖溶液中，对于婴儿和儿童，稀释液的容积应根据患者所需要的补液量多少而决定，应在1.5 - 2 hr内输入体内。在某些情况下，单剂量注射液也可直接静脉注射或经静脉注射管在3 - 5分钟内缓慢注入，不应与其它物相混合。注射液可溶于以下溶液，且浓度为0.8 mg/ml时，在室温下可保存48 hr。无菌注射用水，生理盐水，5%及10%葡萄糖，林格氏注射液，乳酸林格氏注射液等。

用过量

发生物过量或毒性反应时，血液透析或腹膜透析将有助于从血液中清除本。

注意事项 妊娠d类。妊娠、哺乳期妇女、有抗生素耳聋家族史患者禁用。脑神经损害、重症肌无力、震颤麻痹等患者慎用。儿童、老年、长期用者、肾功能减退患者应进行物浓度、听力或前庭功能监测。

肾功能障碍者须及时调整剂量。多饮水以减少肾小管损害。应对患者进行物浓度监测，实现给个体化，血浓度应避免超过16mg/l。

为了避免或减少本的肾毒性和对第八对颅神经损害的危险。本血清峰浓度应低于16 μg/ml，血清谷浓度应在3 μg/ml或更低。大面积烧伤患者，物动力学改变可引起氨基糖甙类抗生素血浓度的减低。对这类患者，测定血清浓度尤为重要，可作为调整量的依据。

应避免与其它具有潜在神经毒性和/或肾毒性物如多粘菌素b、多粘菌素e、头孢噻啶、卡那霉素、庆大霉素、阿米卡星、西索米星、妥布霉素、新霉素、链霉素、paramomycin、紫霉素、万古霉素等，同时或先后联合应用。高龄和脱水可增加产生毒副作用的危险。

应避免与强利尿酸、等联合使用，当静脉给时，利尿剂通过改变物在血清和组织中的分布浓度，而加强氨基糖甙类抗生素的毒副作用。神经肌肉疾病的患者，如重症肌无力、帕金森氏综合征应慎用。

因为这类物对神经肌肉连结处具有潜在的箭毒样效应。氨基糖甙类抗生素物之间存在着交叉过敏现象。本可能引起非敏感菌群的过度生长。对妊娠和哺乳的影响 妊娠期使用的安全性尚未建立，孕妇宜慎用。

【别名】奈替米星 , 奈特, 硫酸奈替米星 ,力确兴, 立克菌星

【外文名】Netromycin,

【理作用】详见:奈替米星.

【适应症】

败血症，菌血症，的呼吸系统感染；泌尿系感染；烧伤、创伤和手术后的感染；皮肤、软组织感染；骨及关节感染；胃肠道及腹腔内感染

【用量用法】

（肾功能正常者)40-60mg/kg体重／日，qd-tid,肾功能受损，儿童及婴儿酌情减量使用。

【】 对本或其它氨基糖甙类抗生素过敏的病人。

【不良反应】 偶有轻度肾毒性及神经毒性反应。

【注意事项】

肾功能不全、神经肌肉疾患如重症肌无力或帕金森氏病、低血钙患者及孕妇慎用。

【物相互作用】

避免与强力利尿剂、神经肌肉阻断剂及具有肾毒性和神经毒性的物同时使用。

【规格】 注射液 100mgx1瓶。

中文名称:硫酸奈替米星

本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物；无臭，味微苦；有引湿性。本品在水中易溶，在乙醇、或中不溶。比旋度 取本品，精密称定，加水制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定，比旋度为+88°至+96°。

理作用：奈替米星为一半合成的氨基糖苷类广谱抗菌素。其作用机理是通过抑制敏感微生物的正常蛋白质合成而起作用。本品具有广泛的抗微生物作用，主要针对革兰氏阴性杆菌属和少数革兰氏阳性菌，包括枸橼酸菌属、肠杆菌属、大肠杆菌、克雷伯菌属、摩根变形杆菌、绿脓杆菌、沙门菌属、志贺菌属和葡萄球菌属(耐青霉素和甲氧西林菌)。本品体外对某些分离的不动杆菌、奈瑟菌属、吲哚阳性变形杆菌、单胞菌属、沙雷菌属也有活性。多数链球菌和厌氧微生物如拟杆菌属和梭菌属糖苷类物耐。毒理研究：遗传毒性：致突变试验结果为阴性。毒性：大鼠毒性试验表明，本品对动物生能力无明显影响，但是妊娠妇女给予本品，可损伤胎儿。致癌性：大鼠和小鼠的终身致癌试验结果表明，未发现与物相关的肿瘤发生。

本品主要成份为硫酸奈替米星，其化学名为O-3-去氧-4-C-甲基-3-基-β-L-糖吡喃甙基（1→4）-O-[2，6--2，3，4，6-四去氧-α-D-甘油己糖-4-烯醇型吡喃糖甙基-（1→6）]-2-去氧-N[sup]3[/sup]-乙基-L-链霉胺硫酸盐。其化学结构式为： 分子式：(C21H41N5O7)2·5H2SO4分子量：1441.54

硫酸奈替米星的

【 摘 要 】硫酸奈替米星属于氨基糖苷类抗生素栏目，主要讲述了泌尿系感染或全身性感染 4-6 mg/kg体重/日，分2-3次，每8 -12 hr肌肉注射或静脉给1次。在上述的剂量范围内，泌尿系感染者的剂量要小些，而全身感染者的剂量要大一些。 其它感染 使用剂量如下，体重为40-50 kg，100 mg/12 hr或200 /日 。体重为50-90 kg，150 mg/12 hr或100 mg/8 hr或300 mg/日。。本文重点关注hr 体重 剂量 患者 等内容，您可以在本页对硫酸奈替米星进行讨论 【关键字】氨基糖苷类抗生素;hr;体重;剂量;患者;硫酸奈替米星【 全 文 】

物名称 硫酸奈替米星物别名 立克菌星、乙基西梭霉素、乙基紫苏霉素、乙基西索米星、力确兴 netromycin英文名称 netilmicin说明 注射剂：50mg，100mg功用作用 本品为半合成的氨基糖甙类抗生素，抗菌谱与庆大霉素相似。其特点是糖甙乙酰转移酶稳定，对产生该酶而使其它氨基糖甙类抗生素耐的菌株特别敏感。

微生物学 对本敏感的病原菌包括：大肠杆菌、克雷白杆菌、肠杆菌、沙雷菌属、柠檬酸菌属、变形杆菌属(吲哚阳性和吲哚阴性菌)，奇异变形杆菌、摩根氏变形杆菌、雷特格氏变形杆菌、普通变形杆菌和绿脓杆菌。

在体外，奈替米星对分离菌种之流感嗜血杆菌、沙门氏菌属、志贺氏杆菌属和奈瑟氏菌属有作用，亦对产青霉素酶和不产青霉素酶的葡萄球菌，包括甲氧西林耐葡萄球菌有效。普洛威登斯菌属、不动杆菌属和气单胞菌属的某些菌株也对奈替米星也敏感。

体外试验发现，对其它氨基糖甙类抗生素如卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素和西索米星耐的菌株仍敏感。与青霉素g合用，对大多数粪链球菌(肠球菌)有协同杀菌作用。与羧苄青霉素或替卡西林合用，对多数绿脓杆菌有协同作用。在体外，和b-内酰胺类抗生素合用对其它革兰氏阴性菌有协同作用。

用于革兰阴性需氧杆菌所致下呼吸道感染、菌血症、腹内感染、骨和软组织感染、复杂尿路感染等。

用法用量 肌注，静脉注射或静滴，每日4mg～6mg/kg，3次/日。儿童每日5mg～8mg/kg，3次/日。

泌尿系感染或全身性感染 4-6 mg/kg体重/日，分2-3次，每8 -12 hr肌肉注射或静脉给1次。在上述的剂量范围内，泌尿系感染者的剂量要小些，而全身感染者的剂量要大一些。

其它感染 使用剂量如下，体重为40-50 kg，100 mg/12 hr或200 /日 ；体重为50-90 kg，150 mg/12 hr或100 mg/8 hr或300 mg/日。体重低于或高于上述范围者，用剂量应根据去脂体重4-6 mg/kg/日计算。危及生命的感染 剂量可增至7.5 mg/kg体重/日，分3次使用，一旦临床症状有改善，剂量通常在48 hr之内应立即减至6 mg/kg体重/日或更低。

儿童 6-7.5 mg/kg体重/日或2-2.5 mg/kg体重/8 hr。婴儿和超过1周的新生儿 7.5-9 mg/kg体重/日或2.5-3 mg/kg体重/12 hr。早产儿或足月刚满1周或不到1周的新生儿 6 mg/kg体重/日或3 mg/kg体重/12 hr。通常所有患者的疗程均为7-14日。

肾功能受损患者 应调整剂量及给次数。两次给的间隔时间(小时)大致等于血清肌酐水平(mg/100ml)乘以8，例如一个体重60 kg的患者，血清肌酐水平为3 mg/100 ml，该患者使用治疗方案为：每次120 mg，每24 hr一次。肾功能不全的全身感染者，可增加给次数，但应减少治疗剂量。

的方法是：在给予常规的首次或负荷剂量后，减少每8 hr一次的给之单剂量，把常规剂量除以血清肌酐水平，例如，一个体重60 kg的患者，首次剂量120 mg，血清肌酐浓度3 mg/100 ml，该患者治疗方案为：40 mg x (120/3)，每8 hr给一次。

如果已知肌酐清除率(ccr)，则每间隔8 hr所使用的维持剂量可采用以下计算公式：维持剂量=患者的ccr/正常的ccr x 常规的维持剂量。进行血液透析的肾功能衰竭患者，持续8 hr的血液透析可降低本浓度约50%。在每次血液透析结束后给予2 mg/kg体重的剂量。儿童剂量为2-2.5 mg/kg体重。

静脉给适用于败血症和感染性休克。对伴有充血性心力衰竭、血液系统疾病、烧伤或肌肉萎缩的患者，也应优先考虑静脉给。

用须知

成年人采用静脉给时，单剂量的可稀释于50 - 200 ml的葡萄糖溶液中，对于婴儿和儿童，稀释液的容积应根据患者所需要的补液量多少而决定，应在1.5 - 2 hr内输入体内。在某些情况下，单剂量注射液也可直接静脉注射或经静脉注射管在3 - 5分钟内缓慢注入，不应与其它物相混合。注射液可溶于以下溶液，且浓度为0.8 mg/ml时，在室温下可保存48 hr。无菌注射用水，生理盐水，5%及10%葡萄糖，林格氏注射液，乳酸林格氏注射液等。

用过量

发生物过量或毒性反应时，血液透析或腹膜透析将有助于从血液中清除本。

注意事项 妊娠d类。妊娠、哺乳期妇女、有抗生素耳聋家族史患者禁用。脑神经损害、重症肌无力、震颤麻痹等患者慎用。儿童、老年、长期用者、肾功能减退患者应进行物浓度、听力或前庭功能监测。

肾功能障碍者须及时调整剂量。多饮水以减少肾小管损害。应对患者进行物浓度监测，实现给个体化，血浓度应避免超过16mg/l。

为了避免或减少本的肾毒性和对第八对颅神经损害的危险。本血清峰浓度应低于16 μg/ml，血清谷浓度应在3 μg/ml或更低。大面积烧伤患者，物动力学改变可引起氨基糖甙类抗生素血浓度的减低。对这类患者，测定血清浓度尤为重要，可作为调整量的依据。

应避免与其它具有潜在神经毒性和/或肾毒性物如多粘菌素b、多粘菌素e、头孢噻啶、卡那霉素、庆大霉素、阿米卡星、西索米星、妥布霉素、新霉素、链霉素、paramomycin、紫霉素、万古霉素等，同时或先后联合应用。高龄和脱水可增加产生毒副作用的危险。

应避免与强利尿酸、等联合使用，当静脉给时，利尿剂通过改变物在血清和组织中的分布浓度，而加强氨基糖甙类抗生素的毒副作用。神经肌肉疾病的患者，如重症肌无力、帕金森氏综合征应慎用。

因为这类物对神经肌肉连结处具有潜在的箭毒样效应。氨基糖甙类抗生素物之间存在着交叉过敏现象。本可能引起非敏感菌群的过度生长。对妊娠和哺乳的影响 妊娠期使用的安全性尚未建立，孕妇宜慎用。

【别名】奈替米星 , 奈特, 硫酸奈替米星 ,力确兴, 立克菌星

【外文名】Netromycin,

【理作用】详见:奈替米星.

【适应症】

败血症，菌血症，的呼吸系统感染；泌尿系感染；烧伤、创伤和手术后的感染；皮肤、软组织感染；骨及关节感染；胃肠道及腹腔内感染

【用量用法】

（肾功能正常者)40-60mg/kg体重／日，qd-tid,肾功能受损，儿童及婴儿酌情减量使用。

【】 对本或其它氨基糖甙类抗生素过敏的病人。

【不良反应】 偶有轻度肾毒性及神经毒性反应。

【注意事项】

肾功能不全、神经肌肉疾患如重症肌无力或帕金森氏病、低血钙患者及孕妇慎用。

【物相互作用】

避免与强力利尿剂、神经肌肉阻断剂及具有肾毒性和神经毒性的物同时使用。

【规格】 注射液 100mgx1瓶。

中文名称:硫酸奈替米星

抗生素类抗感染：氨基糖苷类-硫酸奈替米星

【 摘 要 】硫酸奈替米星属于氨基糖苷类抗生素栏目，主要讲述了泌尿系感染或全身性感染 4-6 mg/kg体重/日，分2-3次，每8 -12 hr肌肉注射或静脉给1次。在上述的剂量范围内，泌尿系感染者的剂量要小些，而全身感染者的剂量要大一些。 其它感染 使用剂量如下，体重为40-50 kg，100 mg/12 hr或200 /日 。体重为50-90 kg，150 mg/12 hr或100 mg/8 hr或300 mg/日。。本文重点关注hr 体重 剂量 患者 等内容，您可以在本页对硫酸奈替米星进行讨论 【关键字】氨基糖苷类抗生素;hr;体重;剂量;患者;硫酸奈替米星【 全 文 】

物名称 硫酸奈替米星物别名 立克菌星、乙基西梭霉素、乙基紫苏霉素、乙基西索米星、力确兴 netromycin英文名称 netilmicin说明 注射剂：50mg，100mg功用作用 本品为半合成的氨基糖甙类抗生素，抗菌谱与庆大霉素相似。其特点是糖甙乙酰转移酶稳定，对产生该酶而使其它氨基糖甙类抗生素耐的菌株特别敏感。

微生物学 对本敏感的病原菌包括：大肠杆菌、克雷白杆菌、肠杆菌、沙雷菌属、柠檬酸菌属、变形杆菌属(吲哚阳性和吲哚阴性菌)，奇异变形杆菌、摩根氏变形杆菌、雷特格氏变形杆菌、普通变形杆菌和绿脓杆菌。

在体外，奈替米星对分离菌种之流感嗜血杆菌、沙门氏菌属、志贺氏杆菌属和奈瑟氏菌属有作用，亦对产青霉素酶和不产青霉素酶的葡萄球菌，包括甲氧西林耐葡萄球菌有效。普洛威登斯菌属、不动杆菌属和气单胞菌属的某些菌株也对奈替米星也敏感。

体外试验发现，对其它氨基糖甙类抗生素如卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素和西索米星耐的菌株仍敏感。与青霉素g合用，对大多数粪链球菌(肠球菌)有协同杀菌作用。与羧苄青霉素或替卡西林合用，对多数绿脓杆菌有协同作用。在体外，和b-内酰胺类抗生素合用对其它革兰氏阴性菌有协同作用。

用于革兰阴性需氧杆菌所致下呼吸道感染、菌血症、腹内感染、骨和软组织感染、复杂尿路感染等。

用法用量 肌注，静脉注射或静滴，每日4mg～6mg/kg，3次/日。儿童每日5mg～8mg/kg，3次/日。

泌尿系感染或全身性感染 4-6 mg/kg体重/日，分2-3次，每8 -12 hr肌肉注射或静脉给1次。在上述的剂量范围内，泌尿系感染者的剂量要小些，而全身感染者的剂量要大一些。

其它感染 使用剂量如下，体重为40-50 kg，100 mg/12 hr或200 /日 ；体重为50-90 kg，150 mg/12 hr或100 mg/8 hr或300 mg/日。体重低于或高于上述范围者，用剂量应根据去脂体重4-6 mg/kg/日计算。危及生命的感染 剂量可增至7.5 mg/kg体重/日，分3次使用，一旦临床症状有改善，剂量通常在48 hr之内应立即减至6 mg/kg体重/日或更低。

儿童 6-7.5 mg/kg体重/日或2-2.5 mg/kg体重/8 hr。婴儿和超过1周的新生儿 7.5-9 mg/kg体重/日或2.5-3 mg/kg体重/12 hr。早产儿或足月刚满1周或不到1周的新生儿 6 mg/kg体重/日或3 mg/kg体重/12 hr。通常所有患者的疗程均为7-14日。

肾功能受损患者 应调整剂量及给次数。两次给的间隔时间(小时)大致等于血清肌酐水平(mg/100ml)乘以8，例如一个体重60 kg的患者，血清肌酐水平为3 mg/100 ml，该患者使用治疗方案为：每次120 mg，每24 hr一次。肾功能不全的全身感染者，可增加给次数，但应减少治疗剂量。

的方法是：在给予常规的首次或负荷剂量后，减少每8 hr一次的给之单剂量，把常规剂量除以血清肌酐水平，例如，一个体重60 kg的患者，首次剂量120 mg，血清肌酐浓度3 mg/100 ml，该患者治疗方案为：40 mg x (120/3)，每8 hr给一次。

如果已知肌酐清除率(ccr)，则每间隔8 hr所使用的维持剂量可采用以下计算公式：维持剂量=患者的ccr/正常的ccr x 常规的维持剂量。进行血液透析的肾功能衰竭患者，持续8 hr的血液透析可降低本浓度约50%。在每次血液透析结束后给予2 mg/kg体重的剂量。儿童剂量为2-2.5 mg/kg体重。

静脉给适用于败血症和感染性休克。对伴有充血性心力衰竭、血液系统疾病、烧伤或肌肉萎缩的患者，也应优先考虑静脉给。

用须知

成年人采用静脉给时，单剂量的可稀释于50 - 200 ml的葡萄糖溶液中，对于婴儿和儿童，稀释液的容积应根据患者所需要的补液量多少而决定，应在1.5 - 2 hr内输入体内。在某些情况下，单剂量注射液也可直接静脉注射或经静脉注射管在3 - 5分钟内缓慢注入，不应与其它物相混合。注射液可溶于以下溶液，且浓度为0.8 mg/ml时，在室温下可保存48 hr。无菌注射用水，生理盐水，5%及10%葡萄糖，林格氏注射液，乳酸林格氏注射液等。

用过量

发生物过量或毒性反应时，血液透析或腹膜透析将有助于从血液中清除本。

注意事项 妊娠d类。妊娠、哺乳期妇女、有抗生素耳聋家族史患者禁用。脑神经损害、重症肌无力、震颤麻痹等患者慎用。儿童、老年、长期用者、肾功能减退患者应进行物浓度、听力或前庭功能监测。

肾功能障碍者须及时调整剂量。多饮水以减少肾小管损害。应对患者进行物浓度监测，实现给个体化，血浓度应避免超过16mg/l。

为了避免或减少本的肾毒性和对第八对颅神经损害的危险。本血清峰浓度应低于16 μg/ml，血清谷浓度应在3 μg/ml或更低。大面积烧伤患者，物动力学改变可引起氨基糖甙类抗生素血浓度的减低。对这类患者，测定血清浓度尤为重要，可作为调整量的依据。

应避免与其它具有潜在神经毒性和/或肾毒性物如多粘菌素b、多粘菌素e、头孢噻啶、卡那霉素、庆大霉素、阿米卡星、西索米星、妥布霉素、新霉素、链霉素、paramomycin、紫霉素、万古霉素等，同时或先后联合应用。高龄和脱水可增加产生毒副作用的危险。

应避免与强利尿酸、等联合使用，当静脉给时，利尿剂通过改变物在血清和组织中的分布浓度，而加强氨基糖甙类抗生素的毒副作用。神经肌肉疾病的患者，如重症肌无力、帕金森氏综合征应慎用。

因为这类物对神经肌肉连结处具有潜在的箭毒样效应。氨基糖甙类抗生素物之间存在着交叉过敏现象。本可能引起非敏感菌群的过度生长。对妊娠和哺乳的影响 妊娠期使用的安全性尚未建立，孕妇宜慎用。

硫酸奈替米星说明书

【 摘 要 】硫酸奈替米星属于氨基糖苷类抗生素栏目，主要讲述了泌尿系感染或全身性感染 4-6 mg/kg体重/日，分2-3次，每8 -12 hr肌肉注射或静脉给1次。在上述的剂量范围内，泌尿系感染者的剂量要小些，而全身感染者的剂量要大一些。 其它感染 使用剂量如下，体重为40-50 kg，100 mg/12 hr或200 /日 。体重为50-90 kg，150 mg/12 hr或100 mg/8 hr或300 mg/日。。本文重点关注hr 体重 剂量 患者 等内容，您可以在本页对硫酸奈替米星进行讨论 【关键字】氨基糖苷类抗生素;hr;体重;剂量;患者;硫酸奈替米星【 全 文 】

物名称 硫酸奈替米星物别名 立克菌星、乙基西梭霉素、乙基紫苏霉素、乙基西索米星、力确兴 netromycin英文名称 netilmicin说明 注射剂：50mg，100mg功用作用 本品为半合成的氨基糖甙类抗生素，抗菌谱与庆大霉素相似。其特点是糖甙乙酰转移酶稳定，对产生该酶而使其它氨基糖甙类抗生素耐的菌株特别敏感。

微生物学 对本敏感的病原菌包括：大肠杆菌、克雷白杆菌、肠杆菌、沙雷菌属、柠檬酸菌属、变形杆菌属(吲哚阳性和吲哚阴性菌)，奇异变形杆菌、摩根氏变形杆菌、雷特格氏变形杆菌、普通变形杆菌和绿脓杆菌。

在体外，奈替米星对分离菌种之流感嗜血杆菌、沙门氏菌属、志贺氏杆菌属和奈瑟氏菌属有作用，亦对产青霉素酶和不产青霉素酶的葡萄球菌，包括甲氧西林耐葡萄球菌有效。普洛威登斯菌属、不动杆菌属和气单胞菌属的某些菌株也对奈替米星也敏感。

体外试验发现，对其它氨基糖甙类抗生素如卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素和西索米星耐的菌株仍敏感。与青霉素g合用，对大多数粪链球菌(肠球菌)有协同杀菌作用。与羧苄青霉素或替卡西林合用，对多数绿脓杆菌有协同作用。在体外，和b-内酰胺类抗生素合用对其它革兰氏阴性菌有协同作用。

用于革兰阴性需氧杆菌所致下呼吸道感染、菌血症、腹内感染、骨和软组织感染、复杂尿路感染等。

用法用量 肌注，静脉注射或静滴，每日4mg～6mg/kg，3次/日。儿童每日5mg～8mg/kg，3次/日。

泌尿系感染或全身性感染 4-6 mg/kg体重/日，分2-3次，每8 -12 hr肌肉注射或静脉给1次。在上述的剂量范围内，泌尿系感染者的剂量要小些，而全身感染者的剂量要大一些。

其它感染 使用剂量如下，体重为40-50 kg，100 mg/12 hr或200 /日 ；体重为50-90 kg，150 mg/12 hr或100 mg/8 hr或300 mg/日。体重低于或高于上述范围者，用剂量应根据去脂体重4-6 mg/kg/日计算。危及生命的感染 剂量可增至7.5 mg/kg体重/日，分3次使用，一旦临床症状有改善，剂量通常在48 hr之内应立即减至6 mg/kg体重/日或更低。

儿童 6-7.5 mg/kg体重/日或2-2.5 mg/kg体重/8 hr。婴儿和超过1周的新生儿 7.5-9 mg/kg体重/日或2.5-3 mg/kg体重/12 hr。早产儿或足月刚满1周或不到1周的新生儿 6 mg/kg体重/日或3 mg/kg体重/12 hr。通常所有患者的疗程均为7-14日。

肾功能受损患者 应调整剂量及给次数。两次给的间隔时间(小时)大致等于血清肌酐水平(mg/100ml)乘以8，例如一个体重60 kg的患者，血清肌酐水平为3 mg/100 ml，该患者使用治疗方案为：每次120 mg，每24 hr一次。肾功能不全的全身感染者，可增加给次数，但应减少治疗剂量。

的方法是：在给予常规的首次或负荷剂量后，减少每8 hr一次的给之单剂量，把常规剂量除以血清肌酐水平，例如，一个体重60 kg的患者，首次剂量120 mg，血清肌酐浓度3 mg/100 ml，该患者治疗方案为：40 mg x (120/3)，每8 hr给一次。

如果已知肌酐清除率(ccr)，则每间隔8 hr所使用的维持剂量可采用以下计算公式：维持剂量=患者的ccr/正常的ccr x 常规的维持剂量。进行血液透析的肾功能衰竭患者，持续8 hr的血液透析可降低本浓度约50%。在每次血液透析结束后给予2 mg/kg体重的剂量。儿童剂量为2-2.5 mg/kg体重。

静脉给适用于败血症和感染性休克。对伴有充血性心力衰竭、血液系统疾病、烧伤或肌肉萎缩的患者，也应优先考虑静脉给。

用须知

成年人采用静脉给时，单剂量的可稀释于50 - 200 ml的葡萄糖溶液中，对于婴儿和儿童，稀释液的容积应根据患者所需要的补液量多少而决定，应在1.5 - 2 hr内输入体内。在某些情况下，单剂量注射液也可直接静脉注射或经静脉注射管在3 - 5分钟内缓慢注入，不应与其它物相混合。注射液可溶于以下溶液，且浓度为0.8 mg/ml时，在室温下可保存48 hr。无菌注射用水，生理盐水，5%及10%葡萄糖，林格氏注射液，乳酸林格氏注射液等。

用过量

发生物过量或毒性反应时，血液透析或腹膜透析将有助于从血液中清除本。

注意事项 妊娠d类。妊娠、哺乳期妇女、有抗生素耳聋家族史患者禁用。脑神经损害、重症肌无力、震颤麻痹等患者慎用。儿童、老年、长期用者、肾功能减退患者应进行物浓度、听力或前庭功能监测。

肾功能障碍者须及时调整剂量。多饮水以减少肾小管损害。应对患者进行物浓度监测，实现给个体化，血浓度应避免超过16mg/l。

为了避免或减少本的肾毒性和对第八对颅神经损害的危险。本血清峰浓度应低于16 μg/ml，血清谷浓度应在3 μg/ml或更低。大面积烧伤患者，物动力学改变可引起氨基糖甙类抗生素血浓度的减低。对这类患者，测定血清浓度尤为重要，可作为调整量的依据。

应避免与其它具有潜在神经毒性和/或肾毒性物如多粘菌素b、多粘菌素e、头孢噻啶、卡那霉素、庆大霉素、阿米卡星、西索米星、妥布霉素、新霉素、链霉素、paramomycin、紫霉素、万古霉素等，同时或先后联合应用。高龄和脱水可增加产生毒副作用的危险。

应避免与强利尿酸、等联合使用，当静脉给时，利尿剂通过改变物在血清和组织中的分布浓度，而加强氨基糖甙类抗生素的毒副作用。神经肌肉疾病的患者，如重症肌无力、帕金森氏综合征应慎用。

因为这类物对神经肌肉连结处具有潜在的箭毒样效应。氨基糖甙类抗生素物之间存在着交叉过敏现象。本可能引起非敏感菌群的过度生长。对妊娠和哺乳的影响 妊娠期使用的安全性尚未建立，孕妇宜慎用。

【别名】奈替米星 , 奈特, 硫酸奈替米星 ,力确兴, 立克菌星

【外文名】Netromycin,

【理作用】详见:奈替米星.

【适应症】

败血症，菌血症，的呼吸系统感染；泌尿系感染；烧伤、创伤和手术后的感染；皮肤、软组织感染；骨及关节感染；胃肠道及腹腔内感染

【用量用法】

（肾功能正常者)40-60mg/kg体重／日，qd-tid,肾功能受损，儿童及婴儿酌情减量使用。

【】 对本或其它氨基糖甙类抗生素过敏的病人。

【不良反应】 偶有轻度肾毒性及神经毒性反应。

【注意事项】

肾功能不全、神经肌肉疾患如重症肌无力或帕金森氏病、低血钙患者及孕妇慎用。

【物相互作用】

避免与强力利尿剂、神经肌肉阻断剂及具有肾毒性和神经毒性的物同时使用。

【规格】 注射液 100mgx1瓶。

注射用硫酸奈替米星的理毒理

【 摘 要 】硫酸奈替米星属于氨基糖苷类抗生素栏目，主要讲述了泌尿系感染或全身性感染 4-6 mg/kg体重/日，分2-3次，每8 -12 hr肌肉注射或静脉给1次。在上述的剂量范围内，泌尿系感染者的剂量要小些，而全身感染者的剂量要大一些。 其它感染 使用剂量如下，体重为40-50 kg，100 mg/12 hr或200 /日 。体重为50-90 kg，150 mg/12 hr或100 mg/8 hr或300 mg/日。。本文重点关注hr 体重 剂量 患者 等内容，您可以在本页对硫酸奈替米星进行讨论 【关键字】氨基糖苷类抗生素;hr;体重;剂量;患者;硫酸奈替米星【 全 文 】

物名称 硫酸奈替米星物别名 立克菌星、乙基西梭霉素、乙基紫苏霉素、乙基西索米星、力确兴 netromycin英文名称 netilmicin说明 注射剂：50mg，100mg功用作用 本品为半合成的氨基糖甙类抗生素，抗菌谱与庆大霉素相似。其特点是糖甙乙酰转移酶稳定，对产生该酶而使其它氨基糖甙类抗生素耐的菌株特别敏感。

微生物学 对本敏感的病原菌包括：大肠杆菌、克雷白杆菌、肠杆菌、沙雷菌属、柠檬酸菌属、变形杆菌属(吲哚阳性和吲哚阴性菌)，奇异变形杆菌、摩根氏变形杆菌、雷特格氏变形杆菌、普通变形杆菌和绿脓杆菌。

在体外，奈替米星对分离菌种之流感嗜血杆菌、沙门氏菌属、志贺氏杆菌属和奈瑟氏菌属有作用，亦对产青霉素酶和不产青霉素酶的葡萄球菌，包括甲氧西林耐葡萄球菌有效。普洛威登斯菌属、不动杆菌属和气单胞菌属的某些菌株也对奈替米星也敏感。

体外试验发现，对其它氨基糖甙类抗生素如卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素和西索米星耐的菌株仍敏感。与青霉素g合用，对大多数粪链球菌(肠球菌)有协同杀菌作用。与羧苄青霉素或替卡西林合用，对多数绿脓杆菌有协同作用。在体外，和b-内酰胺类抗生素合用对其它革兰氏阴性菌有协同作用。

用于革兰阴性需氧杆菌所致下呼吸道感染、菌血症、腹内感染、骨和软组织感染、复杂尿路感染等。

用法用量 肌注，静脉注射或静滴，每日4mg～6mg/kg，3次/日。儿童每日5mg～8mg/kg，3次/日。

泌尿系感染或全身性感染 4-6 mg/kg体重/日，分2-3次，每8 -12 hr肌肉注射或静脉给1次。在上述的剂量范围内，泌尿系感染者的剂量要小些，而全身感染者的剂量要大一些。

其它感染 使用剂量如下，体重为40-50 kg，100 mg/12 hr或200 /日 ；体重为50-90 kg，150 mg/12 hr或100 mg/8 hr或300 mg/日。体重低于或高于上述范围者，用剂量应根据去脂体重4-6 mg/kg/日计算。危及生命的感染 剂量可增至7.5 mg/kg体重/日，分3次使用，一旦临床症状有改善，剂量通常在48 hr之内应立即减至6 mg/kg体重/日或更低。

儿童 6-7.5 mg/kg体重/日或2-2.5 mg/kg体重/8 hr。婴儿和超过1周的新生儿 7.5-9 mg/kg体重/日或2.5-3 mg/kg体重/12 hr。早产儿或足月刚满1周或不到1周的新生儿 6 mg/kg体重/日或3 mg/kg体重/12 hr。通常所有患者的疗程均为7-14日。

肾功能受损患者 应调整剂量及给次数。两次给的间隔时间(小时)大致等于血清肌酐水平(mg/100ml)乘以8，例如一个体重60 kg的患者，血清肌酐水平为3 mg/100 ml，该患者使用治疗方案为：每次120 mg，每24 hr一次。肾功能不全的全身感染者，可增加给次数，但应减少治疗剂量。

的方法是：在给予常规的首次或负荷剂量后，减少每8 hr一次的给之单剂量，把常规剂量除以血清肌酐水平，例如，一个体重60 kg的患者，首次剂量120 mg，血清肌酐浓度3 mg/100 ml，该患者治疗方案为：40 mg x (120/3)，每8 hr给一次。

如果已知肌酐清除率(ccr)，则每间隔8 hr所使用的维持剂量可采用以下计算公式：维持剂量=患者的ccr/正常的ccr x 常规的维持剂量。进行血液透析的肾功能衰竭患者，持续8 hr的血液透析可降低本浓度约50%。在每次血液透析结束后给予2 mg/kg体重的剂量。儿童剂量为2-2.5 mg/kg体重。

静脉给适用于败血症和感染性休克。对伴有充血性心力衰竭、血液系统疾病、烧伤或肌肉萎缩的患者，也应优先考虑静脉给。

用须知

成年人采用静脉给时，单剂量的可稀释于50 - 200 ml的葡萄糖溶液中，对于婴儿和儿童，稀释液的容积应根据患者所需要的补液量多少而决定，应在1.5 - 2 hr内输入体内。在某些情况下，单剂量注射液也可直接静脉注射或经静脉注射管在3 - 5分钟内缓慢注入，不应与其它物相混合。注射液可溶于以下溶液，且浓度为0.8 mg/ml时，在室温下可保存48 hr。无菌注射用水，生理盐水，5%及10%葡萄糖，林格氏注射液，乳酸林格氏注射液等。

用过量

发生物过量或毒性反应时，血液透析或腹膜透析将有助于从血液中清除本。

注意事项 妊娠d类。妊娠、哺乳期妇女、有抗生素耳聋家族史患者禁用。脑神经损害、重症肌无力、震颤麻痹等患者慎用。儿童、老年、长期用者、肾功能减退患者应进行物浓度、听力或前庭功能监测。

肾功能障碍者须及时调整剂量。多饮水以减少肾小管损害。应对患者进行物浓度监测，实现给个体化，血浓度应避免超过16mg/l。

为了避免或减少本的肾毒性和对第八对颅神经损害的危险。本血清峰浓度应低于16 μg/ml，血清谷浓度应在3 μg/ml或更低。大面积烧伤患者，物动力学改变可引起氨基糖甙类抗生素血浓度的减低。对这类患者，测定血清浓度尤为重要，可作为调整量的依据。

应避免与其它具有潜在神经毒性和/或肾毒性物如多粘菌素b、多粘菌素e、头孢噻啶、卡那霉素、庆大霉素、阿米卡星、西索米星、妥布霉素、新霉素、链霉素、paramomycin、紫霉素、万古霉素等，同时或先后联合应用。高龄和脱水可增加产生毒副作用的危险。

应避免与强利尿酸、等联合使用，当静脉给时，利尿剂通过改变物在血清和组织中的分布浓度，而加强氨基糖甙类抗生素的毒副作用。神经肌肉疾病的患者，如重症肌无力、帕金森氏综合征应慎用。

因为这类物对神经肌肉连结处具有潜在的箭毒样效应。氨基糖甙类抗生素物之间存在着交叉过敏现象。本可能引起非敏感菌群的过度生长。对妊娠和哺乳的影响 妊娠期使用的安全性尚未建立，孕妇宜慎用。

【别名】奈替米星 , 奈特, 硫酸奈替米星 ,力确兴, 立克菌星

【外文名】Netromycin,

【理作用】详见:奈替米星.

【适应症】

败血症，菌血症，的呼吸系统感染；泌尿系感染；烧伤、创伤和手术后的感染；皮肤、软组织感染；骨及关节感染；胃肠道及腹腔内感染

【用量用法】

（肾功能正常者)40-60mg/kg体重／日，qd-tid,肾功能受损，儿童及婴儿酌情减量使用。

【】 对本或其它氨基糖甙类抗生素过敏的病人。

【不良反应】 偶有轻度肾毒性及神经毒性反应。

【注意事项】

肾功能不全、神经肌肉疾患如重症肌无力或帕金森氏病、低血钙患者及孕妇慎用。

【物相互作用】

避免与强力利尿剂、神经肌肉阻断剂及具有肾毒性和神经毒性的物同时使用。

【规格】 注射液 100mgx1瓶。

中文名称:硫酸奈替米星

本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物；无臭，味微苦；有引湿性。本品在水中易溶，在乙醇、或中不溶。比旋度 取本品，精密称定，加水制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定，比旋度为+88°至+96°。

理作用：奈替米星为一半合成的氨基糖苷类广谱抗菌素。其作用机理是通过抑制敏感微生物的正常蛋白质合成而起作用。本品具有广泛的抗微生物作用，主要针对革兰氏阴性杆菌属和少数革兰氏阳性菌，包括枸橼酸菌属、肠杆菌属、大肠杆菌、克雷伯菌属、摩根变形杆菌、绿脓杆菌、沙门菌属、志贺菌属和葡萄球菌属(耐青霉素和甲氧西林菌)。本品体外对某些分离的不动杆菌、奈瑟菌属、吲哚阳性变形杆菌、单胞菌属、沙雷菌属也有活性。多数链球菌和厌氧微生物如拟杆菌属和梭菌属糖苷类物耐。毒理研究：遗传毒性：致突变试验结果为阴性。毒性：大鼠毒性试验表明，本品对动物生能力无明显影响，但是妊娠妇女给予本品，可损伤胎儿。致癌性：大鼠和小鼠的终身致癌试验结果表明，未发现与物相关的肿瘤发生。