原发性血小板减少性紫癜 原发性血小板减少性紫癜病因

用干细胞如何治疗血小板减少性紫癜

“血小板减少性紫癜”时大剂量应用静脉免疫球蛋白(IV Ig)，可以提高患者的血小板数目，据统计其大约在75％左右 ，其中约5O ％的患者血小板计数能够达到正常水平。但是，静脉免疫球蛋白(IV Ig)的作用一般仅能短暂的维持3～4周，此后血小板数就又下降到治疗前的水平，目前尚没有证据，证明IV Ig对“血小板减少性紫癜”具有持续有效的治疗作用。

凉血解毒的中制剂可以调整机体免疫功能，抑制血小板抗体原发性血小板减少性紫癜又称特发性血小板减少性紫癜，指无明显外源性病因引起的血小板减少，但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加，故又称为免疫性血小板减少性紫癜或自身免疫性血小板减少性紫癜，是较为常见的出血性疾病。生成，减少血小板破坏。经1300例病人临床观察，服后最快1-2周即可出血（二）原发性血小板减少性紫癜体征减轻，3周后出血停止。平均42天血小板开始升高，达90.62%。而无毒副作用，停后不易复发，对于正在使用激素的病人，服后可逐渐减量，以停用激素，是治疗血小板减少症的理想物。

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血小板减少性紫癜症状和血小板减少症状有什么区别

上述疾病一般是不会遗传的建议积极查明病因及时诊治.祝早日康复!

一）原发性血小板减少性紫癜症状

急性型常见于儿童，占免疫性血小板减少病历的90%,男女发病率相近。起病前1～3周84％病人有呼吸道或其他感染史，因此秋冬季发病最多，起病急促，可有发热，畏寒，皮肤粘膜紫癜。如患者头痛，呕吐，要警惕颅内出血的可能。病程多为自限性，80％以上可自行缓解，平均病程4～6周。少数可迁延或数年以上转为慢性。急性型占ITP不到10％。

2、慢性型

皮肤紫癜以下肢远端多见，使血小板破坏过多，引起紫癜;可有出血多见于鼻，齿龈，口腔粘膜出血，女性月经过多有时是症状，反复发作可引起贫血和轻度脾肿大，如有明显脾肿大，要除外继发性血小板可能性。

急性ITP血小板明显减少，通常小于20×109/L。血小板寿命明显缩短，约1～6小时。骨髓检查多数病历巨核细胞增多或正常，其中幼稚巨核细胞明显增多。

慢性ITP多此化验血小板减少，多为（30～80）×109/L。骨髓巨核细胞大多增加，大小基本正常，颗粒型增多，血小板形成明显减少。血小板表面相关IgG增多，血小板相关C3增多。血小板寿命缩短，约1～3天。

血小板减少性紫癜

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血小板减少的症状主要表现为:首先鼻子、口腔、牙龈等部位出血；身体有血斑；轻微的碰触即可导致身体淤血；皮肤有创伤则长时间流血；有便血的现象（一般是内部出血导致），伴随腹痛头痛等；长期出血必然导致皮肤暗黄，精神萎靡不振等。血小板减少的症状最常规的现象是身体有紫癜、牙龈出血。

血小板减少性紫癜

百度1、血小板过度破坏：50%～70%的免疫性血小板减少性紫癜病人血浆和血小板表面，可检测到一种或多种抗血小板膜糖蛋白自身抗体，自身抗体致敏的血小板被单核-巨噬细胞系统吞噬破坏。另外，免疫性血小板减少性紫癜病人的细胞毒T细胞可直接破坏血小板。搜索一下：紫癜健桥脱敏名，就可以找到了，希望能够帮到你吧。

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宝宝得了特发性血小板减少性紫癜该怎么治疗？

3、遗传因素：遗传性血栓性血小板减少性紫癜主要与遗传基因有关，尤其是血管性血友病因子裂解酶编码基因ADAMTS13突变或缺失，导致相关酶活性降低或缺乏而致病。

临床特征为外周血血小板减少、寿命缩短，骨髓巨核细胞数正常或增多，患者血液中可检测到与血小板有关的抗体，没有其他引起血小板减少的原发疾病或病因，有皮肤、粘膜的自发性紫癜或出血。

诊 断：

通常根据其临床表现、发病年龄、血小板减少的持续时间和治疗效果，可将其分为急性型和慢性型。急性型多见于儿童，无性别上的异，发病前大多数伴有感染性疾病；慢性型则以为多见，青年女性常见，女性发病率为男性的3～4倍，一般找不到明显的致病因素。

2、巨核细胞数量和质量异常，血小板生成不足：自身抗体还可损伤巨核细胞或抑制巨核细胞释放血小板，造成免疫性血小板减少症病人血小板生成不足。另外，CD8+细胞毒T细胞可以通过抑制巨核细胞凋亡，使血小板生成障碍，血小板生成不足是免疫性血小板减少症发病的另一重要机制。

目前西医方面没有什么好的治疗方法，主要是激素和输血治疗，而且长期用也会给患者带来巨大的痛苦和健康的隐患，而中养血润脾汤则是根据病因进行辨证施治，避免强制升血补血，更避免了激素治疗对身体的伤害，疗效也是很显著的。

怎么治疗血小板减少性紫癜？

3、妊娠：妊娠期妇女因妊娠期生理的变化，导致血小板的数量和凝血功能的改变，也会加重血小板减少性紫癜的症状。

您好，血小板减少性紫癜属于自身免疫失衡紊乱引起的疾病。治疗应当针对引起免疫失衡以及血小板遭受破坏的病理去入手治疗。有必要的情况下强调中医以及2、西医的联手治疗，促进达到治疗效果。如还有不懂的问题可以私信询问这边。

血小板减少性紫癜能否引发TPPA呈弱阳性

获悉病情，表示关注。不知现在病人病情症状怎样？血常规外周血象具体多少？还做过哪些相关检查？具体结果如何？都用过哪些物治疗？血小板减少可由多种原因引起，建议根据病情采取规范化中西医结合治疗。预祝身体早日康复！建议：参考我的文章《引起血小板减少的原因有哪些？》《原发性血小板减少性紫癜的中医治疗》

不要长期处于心理不平衡的状态要始终保持良好

血小板减少性紫癜的诊断？

原发笥血小板减少性紫癜，是一种与免疫有关的疾病。不仅血小板数量减少，其功能也受到影响，血小板粘附，聚集能力减弱，血小板第三因子活性减低，另外抗继发性血栓性血小板减少性紫癜是指继发于感染、物、自身免疫性疾病、肿瘤、骨髓移植和妊娠等多种疾病。体直接损伤血管壁。据临床观察，60～80%左右患者血清中可检出自身血小板抗体，可与自身和同种异体的血小板结合，形成复合物，淋巴细胞，使其对血小板有毒性作用，使血小板寿命明显缩短，最终使血小板生成减少。希望建议结合当地临床医生和自身状态积极对症治疗，不要盲目的用治疗！祝你健康

常用检查：

可突然发生广泛而的皮肤粘膜紫癜，甚至大片瘀斑和血肿，皮肤瘀点多为全身性，以下肢为多，分布均匀，出血多见于鼻，齿龈，口腔可有血泡。胃肠道及泌尿道出血并不少见，颅内出血少见，但有什么危险。脾常不肿大。

血常规检查、外周血涂片、骨髓涂片、抗血小板自身抗体检测、溶血检查等。

根据病史、临床表现及相关检查作出诊断。

患者有出血表现，结合血小板及成熟巨核细胞减少，血小板相关免疫球蛋白G或M阳性可诊断。

一定去正规医院看看吧。

血小板减少性紫癜的诊断是要进行全血细胞的分析。血小板减少性紫癜的基本特征是血液中的血小板计数。有出血但血小板数量没有减少，可以再检查一次。相反，血小板数量稍低，但没有出血，可能不是病理性的血小板减少，也需要再确认。如果是真正的血小板减少症，伴随着自发性出血，需要进一步诊断。诊断通常是骨髓穿刺，取眼泪大小的一点血，通过涂片来诊断。

血小板减少性紫癜能否引发TPPA呈弱阳性

治疗血小板减少的方法不是一种，而患者们在选择方法治疗的时候，要根据自己的集体情况以及具体病因才能够治愈血小板减少疾病，这样才不会让患者的病情加重，患者也就可以及时恢复健康。

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特发性血小板减少性紫癜是小儿最常见的出血性疾病其特点是自发性出血血小板减少出血时间延长和血块收缩不良骨髓中巨核细胞的发育受到抑制.近年的研究均支持ITP的免疫与免疫机制有关因此认为应改称为免疫性血小板减少性紫癜.约80%病儿在发病前3周左右有感染史多为上呼吸道感染还有约20%病人的先驱病是风疹麻疹水痘腮腺炎传染性单核细胞增多症肝炎巨细胞包涵体病等疾病约1%病例因注射活后发病.

血小板减少性紫癜是一种免疫性综合病征，

是常见的出血性疾病。慢性型，常见于青年女性，女性为男性的3～4倍。起病隐匿，症状较轻，出血常反复发作，每次出血持续数天到数月，。出血程度与血小板计数有关，血小板>50×109/L，常为损伤后出血；血小板在(10～50)×109/L之间可有不同程度自发性出血，血小板小于10×109/L常有出血，病人除出血症状外全身情况良好。

特点是血循环中存在抗血小板抗体，

而骨髓中巨核细胞正常或增多，幼稚化。

专家建议患者使用中的@@@养血【润脾】汤，

效果非常好，适合使用，没有副作用。

原发性血小板减少性紫癜和特发性血小板减少性紫癜的区别？谢谢。。。。。。

您好，你的问题是有关疾病原发性血小板减少性紫癜和特发性血小板减少性紫癜的问题，此病应该是同一种疾病，都是自身免疫性血小板减少性紫癜，病理基础都是血循环中存在抗血小板抗体，使血小板破坏过多，引起发病，临床症状是皮肤，黏膜自发性出血，血小板减少，实验室检查及骨髓化验一般都能明确诊断。

问题血小板减少性紫癜范畴较广，不同类型有其特点，如原发性血小板减少性紫癜没有明确病因，只是单纯血小板减少，没有肝脾、淋巴结肿大等症状，同时需要排除其它原因引起的血小板减少性紫癜，如要排除自身免疫病、、物、妊娠等原因引起的紫癜。所以要想明确诊断该病需要进行全面的检查，包括骨穿、血液检查、检测等。分析：

1、急性型

意见建议：

何为特发性血小板减少性紫癜?其临床如何分型?哪些指标对本病具有肯定性诊断价值?

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(1)原发性(特发性)血小板减少性紫癜(idiophathi血小板减少性紫癜有哪些诱发因素？cthrombocytopenicpruprura，ITP)是一种自身免疫性疾。

(2)临床上分为急性和慢性两型：①急性型：典型病例见于3～7岁的婴幼儿，紫癜出现前1～3周常有上呼吸道感染史。起病急骤，常伴发热、皮肤紫癜、粘膜出血和内(胃肠道、泌尿道)出血等，少数病例可发生颅内出血。病程呈自限性，多数病例在半年内自愈；②慢性型：多数见于青壮年，以女性为多见。常无诱发因素，起病缓慢，出血以皮肤、粘膜和经量过多为主，脾不肿大或稍肿大，病程长，1至数年，且有反复发作的倾向。

(3)肯定性诊断价值的是：BPC减少；骨感染是获得性血小板减少性紫癜常见的诱发因素，此外，物性因素致病也不容忽视。其他还包括妊娠、自身免疫病等。髓巨核细胞增生或正常，但产生血小板的巨核细胞减少或缺如；PAIg和(或)PAC3高；血小板寿命缩短等。