dmem是什么培养基啊？

DMEM是一种含各种氨基酸和葡萄糖的培养基，是在MEM培养基的基础上研制的。

dmem培养基的添加剂 dmef培养基dmem培养基的添加剂 dmef培养基


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DMEM-低糖（标准型）是一种应用十分广泛的培养基，可用于许多哺乳动物细胞培养。低糖适于依赖性贴壁细胞培养，适用于生长速度快、附着性较的肿瘤细胞培养。 DMEM-高糖（标准型）是一种应用十分广泛的培养基，可用于许多哺乳动物细胞培养,更适合高密度悬浮细胞培养。适用于附着性较，但又不希望它脱离原来生长点的克隆培养，也可用于杂交瘤中骨髓瘤细胞和DNA转染的转化细胞的培养。

DMEM/F12培养基适于克隆密度的培养。F12培养基成分复杂，含有多种微量元素，和DMEM以1：1结合，即称为DMEM/F12培养基（DME/F12medium）。

作为开发无血清配方的基础，该培养基适用于血清含量较低条件下哺乳动物细胞培养。为了增强该培养基的缓冲能力，改良之一是在DMEM/F12（1：1）中加入15mMHEPES缓冲液。

使用DMEM高糖培养基（10%血清）培养细胞，要加抗生素吗

加，避免不小心带来的污染，一般加青霉素和链霉素混合物。有商品化的百倍混合液，加百分之一即可。

你好！

一般加青霉素和链霉素混合物，加百分之一即可。有商品化的百倍混合液，避免不小心带来的污染加

如有疑问，请追问。

除非做转染，否则还是加吧，关键看你实验室的环境。

如果是新分离的原代细胞加，因为在获得原代细胞的过程中很容易污染。如果是长期培养的细胞系并且培养作的环境都很好的情况下，也可以不加

是的，是否需要加抗生素，需要看培养的情况和环境。友康生物生产的有含有各种成分的DMEM。

培养猪血细胞的培养基配方？

培养猪血细胞的培养基配方可以根据具体的研究目的和需要进行调配。以下是一种常用的培养猪血细胞的基础培养基配方，供参考：

1. 基础培养基：使用经典的液体培养基，如RPMI 1640 或 DMEM（Dulbecco修改的Eagle培养基）。

2. 补充物和添加剂：添加相应的补充物和添加剂以提供细胞生长所需的营养和条件。

- 胎牛血清（FBS）或猪胎盘血清 (PS)：一般添加10-20%的胎牛血清或猪胎盘血清，提供细胞生长所需的营养物质和生长因子。

- 抗生素/抗菌剂：添加适量的抗生素/抗菌剂，如青霉素/链霉素混合物（Penicillin/Streptomycin）或其他抗生素，以预防细菌和真菌的污染。

3. pH调节剂：调节培养基的pH至适宜的范围，一般为7.2-7.4。可以使用缓冲剂如HEPES或 sulfoxide（DMSO）。

4. 碳源：添加适量的碳源，如葡萄糖或乳糖，提供能量和碳源。

5. 氨基酸和维生素：添加适量的氨基酸和维生素，以满足细胞生长的需求。

请注意，这仅是一种常用的基础配方，实际的组成可能需要根据实验目的和细胞类型的不同进行调整和优化。建议参考相关的科学文献和实验室经验，并咨询相关领域的专业人士以获取更具体的配方和作建议。

dmem/f12成分

dmem/f12成分中含有：无水氯化钙 116.6 L-亮氨酸 59.05 亚油酸 0.042五水硫酸铜 0.0013 L-赖氨酸 .25 等多种成分。

Ham's F12是为在低血清浓度下克隆CHO细胞而设计的，现在也广泛应用于克隆形成率的分析及原代培养。

F12还可以与DMEM等体积混合使用，得到一种高浓度与成分多样化相结合的产物，这种培养基已应用于许多原代培养及更难养的细胞系的培养。由于营养成分丰富，且可以使用较少血清，故也常作为无血清培养基的基础培养基。

DMEM/F12培养基适于克隆密度的培养。F12培养基成分复杂，含有多种微量元素，和DMEM以1：1结合，即称为DMEM/F12培养基（DME/F12medium）。

作为开发无血清配方的基础，该培养基适用于血清含量较低条件下哺乳动物细胞培养。为了增强该培养基的缓冲能力，改良之一是在DMEM/F12（1：1）中加入15mMHEPES缓冲液。

如何配DMEM培养基

这里是一份GIBCO的低糖DMEM粉剂配制说明（普通高糖的DMEM培养基配法是一样的）：

TO PREPARE 1LIQUID

1. Measrue out 5% less distilled water than desired total volume of medium using a mixing container that is as close to the final volume as sible.

2. Add powdered medium to 15 to 30℃ (room temperature)water with gentle stirring. (Do not heat water)

3. Rinse out inside of package to remove all traces of powder.

4. Add 3.7g of NaHCO3 per liter of medium.

5. Dilute to a desired volume with water. Stir until dissolved. (Do not over-mix)

6. Adjust pH of medium to 0.20.3 below desired final working pH use of IN NaOH or IN HCl is recommended. (Add slowly with stirring) After pH has been adjuste keep container closed until medium is filtered.

7. Sterilize immediay by membrane filtration. (Positive pressure recommended) pH unite will usually rise 0.1-0.3upon filtration.

另外，在李玲、编著的《细胞生物学实验》中配制方法如下：

1 制备新鲜三蒸水或Millipore超纯水。

2 称取所需量的干粉培养基，加入约终体积一半的三蒸水中；若配制一个包装的培养液，在将整个包装的干粉倒入三蒸水后，需用水洗包装袋内面2次，倒入培养液中，以保证所有干粉都溶解成培养液。磁力搅拌或人工搅拌使之完全溶解。

3 根据包装袋上的要求补加所需量的碳酸氢钠；根据实验需要，添HEPES（5-20mmol/L）、谷氨酰胺和其他特殊物质。

4 加水定容到终体积。

5 必要时用1 mol/L 盐酸和1 mol/L 调节pH。

6 用无菌0.22um滤膜过滤除菌，分装于无菌血清瓶中，4℃冰箱保存。 配制好的培养液用前加入100U/mL青霉素和100U/mL链霉素，并根据需要加入血清（5%-20%）。