细胞培养箱污染处理(细胞培养箱污染处理流程)

细胞培养箱腺感染处理办法！！急求

你用的是什么型号的培养箱？首先建议你看细胞培养箱本身有没有带哪种消毒功能（如高温消毒/90度湿热消毒）等。如果请按说明书上的此类消毒作一次全面的消毒。

细胞培养箱污染处理(细胞培养箱污染处理流程)

细胞培养箱污染处理(细胞培养箱污染处理流程)

如果以上功能都没带，用甲醛熏蒸消毒是有效的方法，可以将培养箱放在空旷的地方，熏蒸后开门通风吹。

有人用含氯的消毒剂，我不建议，它将对不锈钢部件产生损害/

臭氧发生器，或甲醛熏蒸都可以，用小型紫外灯照射也行。

细胞培养污染如何防止?

1.实验进行前，超净台用紫外灯照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风机运转5-10min再开始实验作。

2.实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于空气的流通；实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。

3.每次作只处理一种细胞；即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基，避免细胞间的交叉污染。

4.作时小心取用无菌的物品，避免污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即更换；不要在打开的容器瓶口正上方作，容器打开后，倾斜45°作，作完成后及时盖上瓶盖。

5.CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方，应1-2个月对培养箱定期进行清洁消毒。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水（应每周更换），待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。

6.定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。

如何预防和去除细胞培养过程中的污染

试用中心实验方法资讯采购保障中心品牌专区NSFC如何预防细胞培养的污染问题2009-10-11 00:00体外培养的细胞受到污染时，有时即使想尽各种办法也难以挽回。因此，防止污染，预防是关键。只有将预防措施贯穿于整个细胞培养的始终，才能将发生污染的可能性降到小程度。一般预防可从以下几方面着手：1、从物品、用品消毒灭菌着手细胞培养所用物品清洗、消毒要，各种溶液灭菌除菌要仔细，并在取样检菌一周后确认无菌才能使用。同时，在无菌过滤作中，随着滤过体积的增大，滤膜破损的可能性增加，故应选择过滤的液体进行检测。定期对二氧化碳培养箱进行消毒。具体作：75%的酒精搽拭培养箱后，使用可移动的紫外灯至少消毒 30min，加入高压灭菌过的超纯水于培养箱水槽中保持湿度。也可配制300ml的饱和硫酸铜加3L灭菌超纯水混合成硫酸铜溶液加入水槽中。2、添加抗生素各种抗生素性质不同，对各种微生物的作用也不同，联合应用比单用效果好，预防性应用比污染后使用好。但反复使用抗生素会使微生物产生耐性，且对细胞本身也有一定影响，因此为避免诱导抗细菌，应定期更换培养系统中的抗生素，或尽可能不用抗生素处理。3、从作者做起（1）进无菌室前要洗手，按规定穿隔离衣。开始作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和烧灼瓶口。（2）作者动作要轻，安装吸管帽、打开或封闭瓶口等作应在火焰近处并经过烧灼进行。但要注意，金属器械不能在火焰中长时间烧灼，以防退火；烧过的器械要冷却后才能使用；已吸过培养液的吸管不能再用火焰烧灼，因残留在吸管内的培养液成分如蛋白质等烧焦后会产生有害物质，吸管再用时会将其带到培养液中；胶塞、橡皮及塑料的细胞培养用品过火焰是也不能时间太长，以免烧焦产生有毒气体，危害培养细胞，同时塑料细胞培养用品也会产生变形影响使用。（3）作时尽量不要谈话，咳嗽以防止来自唾沫和呼出的气流所造成的污染。（4）使用培养液前不宜过早开瓶，开瓶后的培养液应保持斜位，避免直立，以防止下落细菌的污染。不再使用的培养液应立即封闭瓶口，培养的细胞在处理之前勿过早暴露在空气中。（5）作完毕后应整理好工作台面，用消毒水浸泡的纱布擦拭台面。（6） 吸取培养液、细胞悬液时，应专管专用，一旦发现吸管口接触了手和其他污染物品应弃去，以防止污染扩大或造成培养物之间的交叉污染。4、防止细胞交叉污染所有从别处转来的或是自己所建的细胞系都要早期留有的充足的冻存储备，一旦怀疑发生交叉污染，可做细胞遗传学方面的鉴定，如发现原有的细胞遗传物发生改变，可以复苏早期冻存的细胞使用。重要细胞系（株）的传代工作应由两人进行。