动物自由基的检测：诸如NO SOD MDA这些指标多少钱一个样本哦？他的测试方法是什么？谢谢大家

学霸姐姐大致看了一下，这篇文章主要是讲拟南芥中褪黑激素的诱导及其在高光胁迫下作用，文献了植物为了防止ROS氧化损伤，进化出一系列的酶和非酶抗氧化防御系统，抗坏血酸物酶(APX)就是其中是一种酶。

SOD和MDA的测定我做过，NO的没有。

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SOD和MDA是通过试剂盒做的，1个试剂盒可以测50或者100个样本。至于价格，不同的公司标价不一样，不过国内现在做科研买的试剂盒绝大多数来自南京建成（我不是打做广告的 -_- ）。具体你可以去他们的网站上查。

SOD用的是黄嘌呤氧化酶法

MDA用的是硫代酸(TBALee H Y, Back K. Melatonin induction and its role in high light stress tolerance in Arabidopsis thaliana [J]. Journal of pineal research, 2018.）比色法。

酶标仪可以用来测生物体内的酶活性吗？ 跪求南京建成研究所提供的动植物SOD，CAT，POD，MDA试剂盒说明书

啧啧，确实很不错的说！

酶标仪就是测显色反应而已，只要你的反应是显色反应，而波长又在机器的范围，就可以测。

我有cat的，但是它只告诉你试剂一、试剂二、试剂三，你不知道每个试剂是什么，我们了。

自己查文献做标准曲线做出来的更分析前因素包括 生物性和非生物性因素：准确。

检测抗氧化指标sod和mda高了好还是低好

对照管的值是的，不然那个公式带进去后算出来的就是负值啦！这是不正常的！

SOD和MDA的测定我做过，NO的没有。

SOD和MDA是通SOD，CAT，POD，MDA的检测很常见，你如果是想自己配试剂，到网上查一查，很多的。过试剂盒做的，1个试剂盒可以测50或者100个样本。至于价格，不同的公司标价不一样，不过国内现在做科研买的试剂盒绝大多数来自南京建成（我不是打做广告的 -_- ）。具体你可以去他们的网站上查。

SOD用的是黄嘌呤氧化酶法

植物中如大豆、玉米中提取的SOD，如何鉴定纯度和活性，重要是在哪些单位能鉴定，需要上面手续和费用？

，放一个学霸姐姐近做的一个生化检测实验：

CuZn-SOD的活性指的是CuZn-SOD催化超氧负离子O-2或其共轭酸HO2转变为反应产物H2O2和O2的能力。一般的酶测定方法中，多以一定时间内产物生成量或底物消耗量作为酶活力单位。但SOD的作用底物O-2或HO2的化学性质很不稳定，而且又不易制备，因此再SOD的测定方法中，除少数采用直接法外，一般为间接法，即通过测定SOD抑制O-2或其共轭酸HO2参与的某一反应的抑制百分数来确定SOD的活性。通常以抑制O-2或其共轭酸HO2参与的某一反应的抑制百分数为50%作为SOD的一个活性单位。根据SOD与O-2或其共轭酸HO2的作用以及其理化和生物学性质，其测定方法可以分为物理法、化学法、电泳法和免疫学法。

是否直接测的话你得看一看说明书。如果说明书上没有的话，你就要看看理论活力与标准品活力是否相当了。

手续和费用我不知道，但是实验室、化验室、质量监督局、检验室，都应该有资质，可以进行相关鉴定，你找一找近的高校农学院或者农业科学院，都有相关化验室。能帮到你。

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NO的应该也有，只是我没有做过，所以不清楚。

你好！

话说有什么办法能解释吗？从理论上来说蓝色越淡，证明SOD活性越高，所以在可见光波长下测定的对照管（不加酶液时）颜色更深才对，但是确实是出现了负数，但是不多，有什么办法吗？

酶标仪就是测显色反应而已，只要你的反应是显色反应，而波长又在机器的范围，就可以测。

如有疑问，请追问。

测鱼虾类 组织 SOD CAT 可以用组重（U/g 组织）表示结果吗？

可以用U/g 组织表示。你可以用实际活力/实际重量（无论稀释多少倍，我每个孔加了多少蛋白，每个孔有多少的酶，这个是固定所使用的产品是APX酶活检测试剂盒（货号：E-BC-K353-S）。的，你稀释10倍，酶活低了10倍，组织量也少了十倍，一比值，还是一样的）

当然，你也可以直接打南京建成的技术问一MDA用的是硫代酸（TBA）比色法。下。

生化检测实验结果总是不准确？别慌，原因在这里...

我们口中的生化，也就是临床生物化学，是一门由化学、生物化学以及临床医学相结合之后，形成的一门学科，而作为体外诊断领域里也是发展为成熟的一个学科，生化检测已经成为了医院检验中心或临床实验室日常工作中为重要的一个部分。

但是，生化检测并没有那么简单，在实验中，除标本本身的疾病因素之外，还有许多因素也可影响生化检测的结果，这些因素可能在分析过程的前中后，我们一起来仔细看看。

原因一：分析前因素

生物性因素 一般是固有的，例如品种，年龄，和性别，但在评估检测结果时需考虑，实验室提供的绝大多数的参考值适用于健康的成年人或者动物，所以我们在实验之前控制其他生理性因素，例如当准备血液样本时，确保人或者动物已禁食12小时。

非生理性因素 包括样本采集、处理和运输等过程中的一些不良因素。

比如：错误的静脉穿刺技术可能引起溶血，从而通过多种方式导致检测结果产生误。

另外，抗凝剂的使用不正确使用，也会影响结果，目前临床上常用的抗凝剂有EDTA-2K、肝素、枸盐酸钠等，TBA和AFU不能用肝素抗凝剂，因为肝素会使TBA和AFU试剂发生混浊，导致吸光度性偏高，从而使检测结果偏高。所以认真参阅试剂说明书，按照要求采集正确标本。

还有，标本放置过久或储存不当也会引起不准确的结果，比如： ALT (GPT) 即使冷藏或冷冻，也会以缓慢的速率逐渐下降，还有， 采血后若未立即将血清与血球分离，K (钾)、CPK 等会逐渐上升等，需要特殊方式保存实验标本的项目还很多，大家在实验之前一定要好好查阅清楚。

原因二：分析中因素

交叉污染是生化仪使用中常见的现象，学霸姐姐还发现这家10月份有新品上市尝鲜价，部分生化试剂盒低至199元！！这也太划算了吧！！，简单理解为在A项目测定中所使用的试剂、样本、反应产物、清洗剂等对B项目的测定产生了不良影响的现象，A项目和B项目不一定是相邻项目。

交叉污染具体类型可分为：(1)样本针携带污染;(2)试剂针携带污染;(3)搅拌棒携带污染;(4)清洗系统携带污染;(5)比色杯污染。

另外，由于仪器类型的异，不同实验室会对检测结果产生不同影响。分析因素由样品固有属性引起，例如血脂的干扰，或分析仪本身的固有特征，仪器本身的误可通过实验室的质量保证程序降至小化。

原因三：分析后因素

分析后因素涉及到实验室数据呈现、存储和传递等不同方式，这里主要是取决于于大家在平时的实验作中有没有规范的作和严谨的态度，就不做多说了。

，除了以上影响因素之外，还有一些因素会影响化检测的结果，比如比较常见还有：不同批号试剂混合使用、试剂配比问题等。

在排除掉个人的作问题，以及分析前中后的因素之后，如果你的生化检测还是有误的话，那么，就建议大家选择—— 优质的生化检测试剂盒。

因为生化测定一般要经历调研文献、购买原料、配制试剂、调整体系等过程，这其中的干扰因素实在是太多太多了，而生化试剂盒择提供了生化检测所需的试剂和标准品，并附有详细的作说明和参考文献，可帮助大家快速获得准确且可重复的结果，而且省时高效！

再也不用担心结果不准确了！

使用的是Elabscience家的总歧化酶(SOD)比色法测试盒(WST-1法， 货号： E-BC-K020-M）

性能这个J Pineal Res期刊，2018年IF=11.613，也是很牛了！！参数：

标曲曲线 (仅供参考哈)：

标准品稀释：取SIGMA公司生产的SOD(货号S7571-75KU)标准品用PBS(0.01 M，pH 7.4)稀释不同的浓度，测定相应的OD值，按公式计算抑制率如下表:

实例分析 (仅供参考哈)：

不得了了，学霸姐姐看发现这家的一个产品居然有11分的文献引用！

搬来的图：使用Elabscience的APX酶活检测试剂盒测得的数据

有需要的小伙伴可以自行去Elabscience家看看有没有你需要的试剂盒。

好了，关于生化检测，学霸姐姐只能帮你到这里了，剩下的，只能靠你自己了！

sod酶活性测定

SO分析中因素主要是仪器测量分析物的过程中的不良因素，其中常见的因素就是 交叉污染。D酶的活力的测定方法如下：

1.直接法 原理是根据O2 或产生O2 的物质本身的性质测定O2 的歧化量，从而确定SOD的活性。经典的直接法包括：脉冲辐射分解法、电子顺磁共振波法（EPR）、核磁共振法。由于所需的仪器设备价格昂贵，一般较少应用。

2.一般按照作过程，测定大鼠血清(稀释20倍，加样量为20 μL)、大鼠肝组织(10%组织匀浆的蛋白含量10.67 mg/mL，稀释360倍，加样量为20 μL)、西红柿(20%组织匀浆的蛋白含量2.44 mg/mL，稀释10倍，加样量为20 μL)和HepG2细胞(蛋白含量3.18 mg/mL，稀释30倍，加样量为20 μL)中的SOD活力。化学法 这些方法的共同特点是要有一个O2 的产生体系和一个被O2 还原或氧化的可检测体系。在SOD存在下，一部分O2 被SOD歧化，因而O2 还原或氧化检测体系的反应受到抑制。根据反应受抑制程度，测定SOD的活性。一般化学法有邻自氧化法、细胞色素C还原法、羟胺法、黄嘌呤氧化酶-NBT法、法、没食子酸法、6-羟多巴胺法、亚盐形成法和碱性二甲亚砜法。

对照管吸光度比测定管要小是正常的啊，如果对照管比测定管吸光度要大，那不是要测出负值了？氢酶的数据处理方法，试剂盒的说明书上面有吧。

做植物抗逆生理实验时测SOD酶为什么会出现负值？

在实验室分析样品之前，分析前因素影响样品的组成，因此也将影响样品质量，这些因素是实验室分析中重要和常见的误来源，却常在分析实验数据时被忽略。

胁迫过程中 SOD活性与 MDA含量呈极显著负相关 ,有力地说明了 SOD在干旱胁迫下对活性氧的清除和对细胞膜结构的保护作用。细胞相容性物质可促进保护酶活性升高 ,提高植物的干旱适有什么问题，欢迎交流！应性。