当原子或基团的诱导效应与共轭效应方向不一致，如何判断共轭效应与诱导效应的强弱？

一般来说，共轭效应影响强于诱导效应希望你只听过诱导效应和共轭效应 简单的说诱导效应是提供电子作用的 共轭效应是吸电子作用的 深入的说还是你自己借本书来看比较好能理解，欢迎追问。。

化学问题 怎么判断何时共轭强于诱导何时诱导强于共轭

同理氮的就不很强。

答共轭体系：单双键交替出现的体系，共轭体系可分p轨道或π键相邻碳上的为π-π共轭：

诱导效应和共轭效应的区别(诱导效应和共轭效应的区别与联系)诱导效应和共轭效应的区别(诱导效应和共轭效应的区别与联系)


诱导效应和共轭效应的区别(诱导效应和共轭效应的区别与联系)


共轭效应（又称离域效应）：是指由于共轭π键的形成而引起分子性质的改变的效应。

这个其实是没办法判断的，应该是经过试验测定的。

不过，我们根据已有知识可以大致知道他的趋势。

所谓诱导效应就是指这个原子吸引电子的能力。吸引电子能力越强，诱导效应也就越强（因为电子更大程度被吸过来，电子云密度分布的变化更大）。

如何判断一个反应是诱导效应大些还是共轭效应大些，请举几个典型的例子。+C，+ I,-C,-I之类的。具体些

、p-π共轭

这道问题，是要去深入去看书。我是应用化学专诱导效应只和与相邻的元素或基团的电负性有关 电负性比较大的一定是诱导吸电子，电负性小的一定是诱导推电子在中同时存在诱导效应和共轭效应，性较大的氯原子吸引双键电子云，同时与双键形成P-π共轭，两个p电子倾向于供给双键，总的结果是双键上电子云密度增大，共轭效应占主导作用。同样的情况也发生在氯苯中，也就是氯苯为什么会有邻对位定位效应的原因。业的，我觉得可以从原子的杂化轨道（单双键）和电负性来解决问题。上一位的解说还可以，我懂他的解释，他的解释能够解决的你疑惑。S杂化轨道的成分越多，越不饱和，有双键则在苯环的取代基上成吸电子效应，给电子的共轭是电子离域轨道之间的重叠形成共轭体系。还不明白给我留言。尽量解决你的问题。

共轭效应怎么判断

2.

问题一：共轭效应和诱导效应正负怎么判断 一般来说，共轭效应影响强于诱导效应。

共轭效应 (conjugated effect) ，又称离域效应，是指在共轭体系中由于原子间的相互影响而使体系内的π电子 （或p电子）分布发生变化的一种电子效应。凡共轭体系上的取代基能降低体系的π电子云密度，则这些基团有吸电子共轭效应，用-C表示，如-COOH，-CHO，-COR；凡共轭体系上的取代基能增高共轭体系的π电子云密度，则这些基团有给电子共轭效应，用+C表示，如-NH2，-OH，-R。C-H

当为卤素时，共轭效应与诱导效应作用相反，结果定位效应以诱导效应为主，而所接基团钝化又体现出来诱导效应。

问题二：怎样区分给电子共轭效应和吸电子共轭效应 简单点说,吸电子共轭效应可以共轭体系中的电荷更加分散,从而使体系更加稳定,给电子时情况恰好相反! 共轭效应 (conjugated effect) ，又称离域效应，是指在共轭体系中由于原子间的相互影响而使体系内的π电子 （或p电子）分布发生变化的一种电子效应。凡共轭体系上的取代基能降低体系的π电子云密度，则这些基团有吸电子共轭效应，用-C表示，如-COOH，-CHO，-COR；凡共轭体系上的取代基能增高共轭体系的π电子云密度，则这些基团有给电子共轭效应，用+C表示，如-NH2，-OH，-R。

羟基的诱导效应和共轭效应是什么意思

电负性越高越-I,碳原子吸电子效应sp杂化＞sp2杂化＞sp3杂化。

羟基（oxhyd）是一种常见的极性基团，化学式为-OH。羟基与水有某些相似的性质，羟基是典型的极性基团，与水可形成氢键，在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（OH-），称为氢氧根。羟基主要分为醇羟基，酚羟基等。

因分子中的原子或基团极性不同，σ键电子沿着原子链向某一方向移动，引起诱导效应，诱导效应是指σ电子的偏移，是一种性的效应。诱导效应沿着σ键传递，但急剧减弱，醇羟基与伯、仲或叔碳原子相连为伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羟基数目可分为一羟醇（一元醇）和多羟醇（多元醇），多元羟醇中的羟基在相邻碳原子上时，叫做邻醇羟基，具有与一羟醇相似的性质，也有一定的特性。相隔3个键后，诱导效应几乎消失。

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共轭效应和诱导效应正负怎么判断

C第二个只有诱导没有共轭 C=C-所以氯的诱导效应一定很强。C-F F原子不直接连在双键上也就不能形成P-π共轭-H

当为卤素时，共轭效应与诱导效应作用相反，结果定位效应以诱导效应为主，而所接基团钝化又体现出来诱导效应。

什么是诱导效应和共轭效应

共轭效应是指两个以上双键(或三键)以单键相联结时所发生的 电子的离位作用。英戈尔德，C.K.称这种效应为仲介效应，并且认为，共轭体系中这种电子的位移是由有关各原子的电负性和 p 轨道的大小(或主量子数)决定的。据此若在简单的正常共轭体系中发生以下的电子离位作用： (例如：CH2 CH—CH CH2、CH2 CH—CH O)。Y 原子的电负性和它的 p 轨道半径愈大，则它吸引 电子的能力也愈大，愈有利於基团—X Y从个反应既有诱导效应又有共轭效应 诱导弱于共轭效应基准双键 A B—吸引 电子的共轭效应(如同右边的箭头所示)。与此相反，如果A原子的电负性和它的 p 轨道半径愈大，则它释放电子使其向 Y 原子移动的能力愈小，愈不利於向—X Y基团方向给电子的共轭效应。中间原子 B 和 X 的特性也与共轭效应直接相关。 诱导效应是指在有机分子中引入一原子或基团后，使分子中成键电子云密度分布发生变化，从而使化学键发生极化的现象，称为诱导效应。诱导效应 在有机化合物分子中，由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响，使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移，这种效应叫诱导效应。诱导效应的特征是电子云偏移沿着σ键传递，并随着碳链的增长而减弱或消失。例如，醋酸是弱酸（pKi＝4.76），醋酸分子中的α-碳原子上引入一3.个电负性比氢强的氯原子后，能使整个分子的电子云向氯原子偏移，结果增强了羟基中氢原子的质子化，使成为强酸（pKi＝2.86，酸性比醋酸强）。比较各种原子或原子团的诱导效应时，常以氢原子为标准。吸引电子能力（电负性较大）比氢原子强的原子或原子团（如—X、—OH、—NO2、—CN等）有吸电子的诱导效应（负的诱导效应），用-I表示，整个分子的电子云偏向取代基。吸引电子的能力比氢原子弱的原子或原子团（如烷基）具有给电子的诱导效应（正的诱导效应），用 I表示，整个分子的电子云偏离取代基。 在诱导效应中，一般用箭头“→”表示电子移动的方向，表示电子云的分布发生了变化。 诱导效应是一种短程的电子效应，一般隔三个化学键影响就很小了。

氟的诱导效应和共轭效应哪个大

羟基和醚键具有吸电子诱导效应和供电子共轭效应，其轭效应的供电子能力强如卤代烷,由于卤素原子有较强的电负性,与碳原子形成C-X键时,共用电子偏向卤原子,而使共价键具有较大的极性,易发生亲核取代.于诱导效应的吸电子能力至于共轭效应，是给出电子的能力。氮形成三键，氯形成一键，所以氮给出的电子更多。共轭效应更强。。

有机化学 诱导效应和共轭效应

诱导效应，主要看电负性，然后看杂化形式。诱导效应，主要看电负性超共轭效应，然后看杂化形式。

诱导效应不会在分子链上出现正负交替现象这句话怎样理解，还有的话，里面是否存在共轭与

氟的诱导效应和效应，氟的共轭效应更大。根据查询相关息显示为，氟原子具有很强的共轭效应，因为氟原子具有非常小的原子半径，它的电子密度紧凑，使其具有很强的共轭效应。而诱导效应却受到氟原子质量小和价态稳定的限制，因此氟原子的共轭效应大于诱导效应。

诱导效应产生的结果是电子云密度的偏移，而且这种效果在碳链上传递随着距离变大而减弱，到第三个碳原子时已经微乎其微。而与之不同的是，共轭效应是可以通超共轭两种。过共轭的双键和三键传递的。

共轭效应分为共轭推电子和共轭吸电子。一般来说ππ共轭、缺电子共轭都是吸电子的。涉及孤对电子的共轭和超共轭一般都是推电子的。