icp-aes是什么分析仪_icp-aes是什么仪器
ICP-AES、GS-MS
ICP-OES干扰:光谱干扰ICP-OES大部份元素的检出限为1~10ppb,一些元素在洁净的试样中也可得到令人注目的亚ppb级的检出限。、基体效应、电离干扰。ICP-AES: Indictive Coupled Plaa-Atomic Emission Spectroscopy
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5.线性动态范围LDR不同:
GS-MS? GC-MS: Gas Chromatogrph with Mass Spectroscopy attached as a detection mod.
电感耦合等离子体发射光谱法的分析特性
1、仪器特点:一种理想的分析方法应该是可以同时测定多种组分;测定范围宽(低含量与高含量成分能同时测定);具有ICP-MS有惊人的能力来分析大量测定痕量元素的样品,典型的分析时间为每个样品小于5分钟,在某些分析情况下只需2分钟。Consulting实验室认为ICP-MS的主要优点即是其分析能力。高的灵敏度和好的度;可以适用于不同状态的样品的分析;作简便、易于掌握。ICP-AES分析方法便具有这些优异的分析特性:
1)ICP-AES首先是一种发射光谱分析方法,可以同时测定多元素。发射光谱分析方法只要使待测原子处于激发状态,便可同时发射出各自的特征谱线,同时进行测定。ICP-AES仪器,不论是多道直读还是单道扫描,均可以在同一试样溶液中同时测定大量元素(30~50个,甚至更多)。根据已有文献资料可知,分析元素可达78 种,除 He、Ne、Ar、Kr、Xe惰性气体外,自然界存在的所有元素,都已有用ICP-AES法测定采用相板记录的商品ICP摄谱仪并不多,我国目前仍在使用此类仪器。如光学仪器厂的WP-2L型ICP-D型摄谱仪、第二光学仪器厂的WPl-G型ICP摄谱仪,及许多自行组装的ICP光谱仪。的报告。当然,在实际应用中,并非所有元素都能方便地使用ICP-AES法进行测定,仍有些元素用ICP-AES法测定,不如采用其他分析方法更为有效。尽管如此,ICP-AES法仍是元素分析最为有效的方法。
2)ICP光源自吸现象小,所以ICP-AES法校正曲线的线性范围可达5~6个数量级,有的仪器甚至可以达到7~8个数量级。在大多数情况下,元素浓度与测量信号呈简单的线性关系,既可测定低浓度成分含量(﹤10-6),又可同时测定高浓度成分含量(10-3~10-4),是充分发挥ICP-AES多元素同时测定能力的一个非常有价值的分析特性。
3)ICP-AES法具有较高的蒸发、原子化和激发能力,且系无电极放电,无电极沾污。由于等离子体光源的异常高温(焰炬高达1×104℃,样品区也在6000℃以上),可以避免一般分析方法的化学干扰、基体干扰,与其他光谱分析方法相比,干扰水平比较低。等离子体焰炬比一般化学火焰具有更高的温度,能使一般化学火焰难以激发的元素原子化、激发,所以有利于难激发元素的测定,并且在氩气氛中不易生成难熔的金属氧化物,从而使基体效应和共存元素的影响减小,可以直接测定,分析作变得简单、实用。
仪器icp-aes的结构
分析精密度高.(例:被分析元素的浓度为其检出限的100倍时,精密度可达1%)利用等离子体激发光源使试样蒸发汽化,离解或分解为原子状态,原子可进一步电离成离子状态,原子及离子在光源中激发发光。利用分光系统将光源发射的光分解为按波长排列的光谱,之后利用光电器件检测光谱。
2)ICP具有较高的蒸发、原子化和激发能力。由于等离子体光源的优异特性,可以避免经典光谱分析方法的化学干扰、基体干扰,因此干扰水平比较低。等离子体焰炬具有更高的温度,能使一般化学火焰难以激发的元素原子化、激发,所以有利于难激发元素的测定。并且在Ar气氛中不易生成难熔的金属氧化物,从而使基体效应和共存元素的影响变得不明显。而且ICP光源的自吸现象很低,校正曲线的线性范围可达5 ~6 个数量级,在大多数情况下,元素浓度与测量信号呈简单的线性。既可测低浓度成分(<1 毫克/升),又可同时测高浓度成分(几百或数千毫克/升)。是充分发挥ICP-AES多元素同时测定能力的一个非常有价值的分析特性。根据测定得到的光谱波长对试样进行定性Marin等用ICP-IES快速测定了1mol/L FeCl3滤出液中的Ba、Zr、Th、U、La、Ce、Eu、Hf和Gd等元素。液-液萃取过程用对Fe进行选择性及定量萃取,去污因子为65000。该方法对铁离子浓度较高的溶液中的U、Th、Ba和Zr的检出限为1~24ng/mL,相对标准偏为0.9%~4.6%。该方法已被用于处理放射性物质。分析,按发射光强度进行定量分析。
工作方式如下:
待测试样经喷雾器形成气溶胶进入石英炬管等离子体中心通道,经过光源加热激发所辐射出光,经光栅衍射分光,通过步进电机转动光栅,将元素的特征谱线准确于出口狭缝处,光电倍增管将该谱线光强转变为光电流,再经电路处理,由计算机进行数据处理来确定元素的含量。
电感耦合等离子体原子发射光谱法
一、内容概述
原子发射光谱法是以测量物质内部能级跃迁时辐射波长和强度为基础的光学分析法。电感耦合等离子体原子发射光谱法(inductively coupled plaa atomic emission spectrometry,缩写ICP-AES;有时也称其为ICP-OES,源于optical emission spectrometry,区别以离子线为主的ICP光源和其他以原子线为主的光源)是以电感耦合等离子体为激发光源的原子发射光谱分析技术,该技术始于20世纪70年代ICP的出现,是迄今为止发展最快、应用最为广泛的原子发射光谱技术。其原理是利用氩等离子体产生的高温使试样完全分解形成激发态的原子和离子,由于激发态的原子和离子不稳定,外层电子会从激发态向低能级跃迁,因此发射出特征的谱线。通过光栅等分光系统分光后,利用检测器检测特定波长的强度,从而测定试样中待测元素的含量。
电感耦合等离子体(ICP)是由高频电流经感应线圈产生高频电磁场,使工作气体形成等离子体,并呈现火焰状放电(等离子体焰炬),达到10000 K的高温,是一个具有良好的蒸发-原子化-激发-电离性能的光谱光源。而且由于这种等离子体焰炬呈环状结构,有利于从等离子体中心通道进样并维持火焰的稳定;较低的载气流速(<1 L/min)便可穿透ICP,使样品在中心通道停留时间达2~3ms,可完全蒸发、原子化;ICP环状结构的中心通道的高温,高于任何火焰或电弧火花的温度,是原子、离子的激发温度,分析物在中心通道内被间接加热,对ICP放电性质影响小;ICP光源又是一种光薄的光源,自吸现象小,且系无电极放电,无电极玷污。这些特点使ICP光源具有优异的分析性能,符合对一个理想分析方法的要求。因而,ICP AES分析法具有下列优异的分析特性:
1)ICP-AES法首先是一种多元素同时测定。不论是多道直读还是单道扫描仪器,均可以在同一试样溶液中同时测定大量元素(30~50个,甚至更多)。已有文献的分析元素可达78个,即除He、Ne、Ar、Kr、Xe惰性气体外,自然界存在的所有元素,都已有用ICP-AES法测定的应用。
3)ICP-AES法具有溶液进样分析方法的稳定性和测量精度(RSD<1%)。其分析精度可与湿式化学法相比。且检测限非常好,很多元素的检测限<1 mg/L。
相关仪器的进展如下:
(1)Spectroblue ICP-OES-全谱直读等离子体发射光谱仪
Spectroblue ICP-OES-全谱直读等离子体发射光谱仪(德国斯派克公司),其特点是:采用750 mm焦距的帕邢-龙格光学系统,采集130 nm到770 nm范围的一级光谱的全谱数据;在130 nm到340 nm波长范围内均可保持恒定的分辨率(像素分辨率m),340 nm以上像素分辨率6 pm;15个线性CCD阵列检测器;UV-PLUS气体净化技术(在密闭充氩光学室内,用小型隔膜泵使氩气通过净化管净化循环);OPI-AIR接口,免除了外部水冷系统;提供两种观测模式(轴向或径向),径向观测时,采用等离子体接口(OPI):在接icpaes:口部分切线方向导入氩气,通过一出口反吹出去,直接穿透等离子体,把尾焰吹开,消除基体干扰。
(2)Optima 7300 V光谱仪
Optima 7300 V是一款台式垂直炬管电感耦合等离子体发射光谱仪(图1),消除了碳聚积并将维护要求降至。该仪器的径向观测功能可确保作热解吸仪;热裂解器;气相色谱馏分收集器;非对称场流分离仪等。快速稳定,专为应对油样分析或地质及冶金应用的独特挑战而设计。
Optima 7300 V系列有两种型号:①Optima 7300 V油版,适用于油分析;②Optima 7300 V HF版,适用于地球化学和高固体分析。
图1 Optima 7300V光谱仪
(3)平板等离子体技术
Optima 8x00系列ICP-AES,其特点是:降低氩气消耗,平板等离子体技术在任意RF功率下只需8 L/min的等离子体气流量;远紫外区(120nm)的扩展,以利于低背景谱线的选择及非金属元素(如C、S、N、Cl、Br、I)的分析;专利的等离子体双向观测-采用空气切割气消除冷尾焰,消除干扰;可以使用同一种方式测量高浓度和低浓度元素,轴向观测提供检出限,径向观测的观测高度可变,可扩充工作范围和消除电离效应。
(4)Agilent 710 Series ICP-OES-CCI
二、应用范围及应用实例
(一)在地质试样分析中的应用
ICP-AES的仪器检出限为0.1~100ng/mL,一般元素都存在灵敏度不同的多条谱线,动态线性范围约为4~6个数量级,故非常适合于地质分析试样基体复杂、元素含量范围变化大、要求测定元素多和试样批量大的要求,适用于地质试样中主、次、痕量元素的分析。目前,ICP-AES技术已在地质分析领域得到广泛的应用,成为现代地矿分析实验室里重要的多元素分析手段。
1)复合酸溶分解后测定岩石、土壤、水系沉积物中Ba、Be、Ca、Co、Cr、Cu、Fe、K、Li、Mg、Mn、Na、Ni、Pb、Sr、Th、Ti、V、Zn、Sc等20 多个元素,特别适合于大批量试样的测定。
2)偏硼酸锂熔融后直接测定包括 Si 在内的主量元素(SiO2、Al2O3、CaO、MgO、K2O、Na2O、TiO2、MnO、P2O5及次要成分Zr、Sr、Ba等),可以达到全分析要求的精密度,取代烦冗的化学分析,百分含量加和质量可以控制在99.3% ~100.7%之间(灼烧减量另测)。
3)矿物矿石试样中主、次量元素的测定,部分痕量元素需经分离富集后测定。比如盐酸、、和分解黄铁矿、闪锌矿、钴镍多金属矿等样品,ICP-AES直接测定Al、Fe、Cu、Pb、Zn、Ca、Mg、K、Na、Sb、Mn、Ti、Li、Cd、Co、Ni、V和Ag等18个元素。
4)碱熔-阳离子树脂或P507树脂分离富集后测定各种地质试基体效应小.样中痕量超痕量级15个稀土元素的含量。
5)天然水样中主要阳离子(Ca、Mg、K、Na等)和偏硅酸、B等的直接测定。氢氧化铁共沉淀分离富集后测定天然水中几十种痕量元素等。
6)磷酸混合酸溶样-ICP-AES法测定B、S等元素。
ICP-AES技术主要应用于金属元素分析,非金属元素的测定灵敏度较,但可以较好地分析较高含量的P、S、B(B若采用酸溶需加入磷酸保护)、As、Se等元素,有些型号的仪器甚至可以分析 Cl、Br、I 等元素。一般非金属元素的灵敏线都在远紫外区,200 nm以下有明显的氧分子吸收带,190 nm以下波长需采用真空或充入惰性气体措施防止氧分子吸收问题。
(二)稀土元素分析
(三)土壤微量元素分析
PerkinElmer的ICP-OES可以分析元素周期表中所有金属元素,检出限在1×10-9以下。同时可以分析绝大部分非金属元素,例如As、Se、P、S、Si、Te等,检出限低于10×10-9,如果配合使用氢化物发生器,这些非金属的检出限可以改善10倍以上。
Preen Sarojam等(2010)将土壤样品经过微波消解等前处理技术处理后,通过OptimaTM 7300 DV ICP-OES仪进行了测试,取得了很好的结果。
三、资料来源
x00+ICP+OES+Spectrometers?utm_ media=LinkToEloquaGenericLanding
Marin A,Joaquin C,Karin P et al.2009.Determination of REE,U,Th,Ba,and Zr in simulated hydrogeological leachates by ICP-AES after matrix solvent extraction.Journal of Rare Earths,27(1):123~127
Preen S,Trace M.Characterization of Soils Using the Optima 7300 DV ICP-OES,PerkinElmer,Inc
icpaes为什么只能进液体样品
电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)主要用于无机元素的定性及定量分析;电感耦合等离子体发射光谱ICP-AE1000Ⅲ型
检出限低,检出灵敏度高.(可检出ng/ml级含量)
分析动态范围小.(工作曲线的直线范围可达4-5个数量级)
轴向压缩系统;吸附管老化仪;多元素同时分析,分析速度快.
作简单,使用安全.
2、应用范围:主要用于微量元素的分析,可分析的元素为大多数的金属和硅、磷、硫等少量的非金属,共72种.广泛地应用于质量控制的元素分析,超微量元素的检测,尤其是在环保领域的水质监测.还可以对常量元素进行检测,例如组分的测量中,主要成分的元素测定.
ICP原理:样品由载气(氩)带入雾化系统进行雾化后,以气溶胶形式进入等离子体的轴向通道,在高温和惰性气氛中被充分蒸发、原子化、电离和激发,发射出所含元素的特征谱线.根据特征谱线的存在与否,鉴别样品中是否含有某种元素(定性分析);根据特征谱线强度确定样品中相应元素的含量(定量分析).
同时可以将样品ICP-AES在地质试样分析中较典型的应用如下。中的所有可激发元素激发,检测
电感耦合等离子体发射光谱仪类型
火焰光度计;光栅光谱;进行光谱分析的仪器设备主要由光源、分光系统(光谱仪)及观测系统三部分组成。简单地说,就是把试样引入激发光源,使其原子化、激发和电离,辐射出特征光谱,然后用分光系统使光辐射色散,将形成的光谱通过相板或转换为电信号进行强度测量。
11. 你有怎么样技术水平的?(1)摄谱型等离子发射光谱仪
(2)多通道光电直读等离子发射光谱仪
此种光谱仪为固定狭缝多通道式,即在光谱仪的焦面上按欲测元素所选用光谱线出现的位置安装许多固定出射狭缝和相应的检测器(如光电倍增管),同时接收来自试样的多个元素的分析信号,多通道仪器的通道数目可多达60道以上。多通道ICP光谱仪具有很高的分析效率和很好的分析精密度,是一种同时多元素快速测定的方法,适用于大批量试样分析。缺点是通道数目有限且固定,灵活性,不能灵活选择测定元素,也难以根据试样的基体和待测元素的含量选择干扰少或不同灵敏度的适用谱线。
(3)顺序扫描型等离子发射光谱仪
顺序单道扫描仪相当于出射狭缝和电子倍增管在光谱仪的焦面上移动扫描或光栅转动扫描,顺序检测不同波长的谱线。此种方式具有较大的灵活性,可以根据试样特点和元素含量灵活选择谱线进行顺扩展资料序多元素分析。其缺点是测定元素多时,分析速度慢,消耗试样溶液多,且精密度较。
(4)多通道与顺序扫描单色仪结合型等离子发射光谱仪
鉴于上述两种类型的仪器均有其各自的优缺点,可在多通道仪器的基础上附加一个单色仪,以在一定程度上弥补各自的缺陷。
(5)全谱直读型等离子发射光谱仪
全谱直读型ICP-AES运用了现代微电子学、光电子学和计算机领域的成果,推出了以中阶梯光栅二维色散与固态检测器相结合的新型仪器,实现了ICP-AES的一次革命性飞跃。用几十万至上百万像元(CCD或CID)组成的检测器,实现了高信息量的二维全谱检测,集经典的摄谱仪、多道光量计和单道扫描光谱仪的优点于一身,可以采集全谱图照片,将试样中存在的所有元素的原子发射光谱信息同时记录下来,得到试样的“指纹”信息,以便日后对某些元素的复杂情况进行重新研究或探讨尚未分析的元素,还可以灵活选择谱线,考察谱图,在一次读谱中,可同时地读出一个元素的多条谱线,通过不同谱线的测定结果判断有无谱线的干扰,灵活选择谱线。另外,可通过采用不同强度的谱线来分析试样中不同含量的元素,实现更宽的线性动态范围;方便地进行背景和干扰校正,适用于不同类型的试样;利用谱线减,直接比较试样之间的别,发现尚未分析的元素;测定精密度高,分析速度快,效率高,适用于大批量试样分析;方便与流动注射分析(FIA)或液相色谱等技术联用,测量瞬态信号。
ICP和AAS的工作原理是什么?有什么不同??
ICP即:电感耦合等离子体。但有时,人们也可能会在口语中,以简称的“ICP”来代替“ICP-OES,和ICP-AES”。ICP-MS,就是“以ICP方式离子化的”质谱。电感耦合高频等离子体ICP:原理:利用氩等离子体产生的高温使试样完全分解形成激发态的原子和离子,由于激发态的原子和离子不稳定,外层电子会从激发态向低的能级跃迁,因此发射出特征的谱线。通过光栅等分光后,利用分析动态范围小。(工作曲线的直线范围可达4-5个数量级)检测器检测特定波长的强度,光的强度与待测元素浓度成正比。原子吸收 AAS:原理:通过原子化器将待测试样原子化,待测原子吸收待测元素空心阴极灯的光,从而使用检测器检测到的能量变低,从而得到吸光度。吸光度与待测元素的浓度成正比
电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)ICP-OES是一个什么测试方法
X射线荧光光谱仪(XRF)在国外叫ICP-OES,就是Inductively Coupled Pla因为俄歇电子能谱的缩写也是AES ,所以后来 ICP一AES 通常都被叫做 ICP-OES。a Optical Emiss7)聚氨酯型泡沫塑料分离富集-ICP-AES法测定地质样品中痕量元素Ti。ion Spectrometry
在国内叫ICP-AES,就是Inductively Coupled Plaa Atomic Emission Spectrometry
icp中ms、aes和oes代表什么意思
金属多元素仪, 氧氮分析仪5)ICP-AES仪器的发展趋势是更、更简捷、更易用,且具有极高的分析速度,更加注重实际工作的需求及效率,使用者无须在仪器的调整方面耗费时间和精力,从而能够把更多的精力放在分析测定工作上,使ICP成为一个易作、通用性强的实用工具,而且仪器更具多样化的适配能力,可根据实际工作需要选择不同的配置。例如,在同一台仪器上可实现垂直观测、水平观测、双向观测,全波段覆盖、分段扫描,进行无机、有机样品、油样的分析,自动进样器、超声雾化器、氢化物发生器、流动注射进样、固体进样等多种配置形式,并可根据需求随时升级,真正做到了一机多能,高效易用。新型的ICP商品仪器,综合了前几代仪器的优点,对仪器的结构、控制和软件功能等方面进行调整,推出新一代的ICP仪器。由于高集成固体检测器的普遍使用,高配置计算机的引入,使仪器在结构上更加紧凑、功能更加完善,并在控制的可靠性和数据通用性上都有了质的飞跃。,Inductively Coupled Plaa Optical Emission Spectrometer oes是发射光谱仪的意思,现在的称呼。因为现在icp发射光谱技术用到了1.两者用途不一样越来越多的离子线,"原子发射光谱仪"已经不是那么科学,所以现在都叫oes了。
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