气相色谱仪使用过程中打开 气相色谱仪的开启原则是什么？

气相色谱仪的使用步骤

气相色谱仪的使用步骤是：

气相色谱仪使用过程中打开 气相色谱仪的开启原则是什么？

气相色谱仪使用过程中打开 气相色谱仪的开启原则是什么？

1、打开稳压电源。

2、打开氮气阀，打开净化器上的载气开关阀，然后检查是否漏气，保证气密性良好。

3、调节总流量为适当值（根据刻度的流量表测得）。

4、调节分流阀使分流流量为实验所需的流量（用皂膜流量计在气路系统面板上实际测量），柱流量即为总流量减去分流量。

5、打开空气、氢气开关阀，调节空气、氢气流量为适当值。

6、根据实验需要设置柱温、进样口温度和FID检测器温度。

7、打开计算机与工作站。

8、FID检测器温度达到150oC以上，按FIRE键点燃FID检测器火焰。

9、设置FID检测器灵敏度和输出信号衰减。

10、待所设参数达到设置时，即可进样分析。

11、实验完毕后，先关闭氢气与空气，用氮气将色谱柱吹净后关机。

气相色谱仪在火灾调查、石油、化工、生物化学、医卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和瑞盛比表面积等物理化学常数。一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。

气相色谱仪，将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。

按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。通常采用的检测器有:热导检测器，火焰离子化检测器，氦离子化检测器，检测器，光离子化检测器，电子捕获检测器，火焰光度检测器，电化学检测器，质谱检测器等。

气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。前者主要包括气源及控制计量装置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱。后者主要包括检定器和自动记录仪。

气相色谱仪的使用步骤？

气相色谱仪作步骤

1.打开气相色谱仪的稳压电源。

2.打开净化器上的氮气阀开关和载气。你需要先检查一下有没有漏气，这样才能保证机器的气密性好。

3.将总流量调节至所需的适当值，该值根据流量计测量。

4.调节分流阀的流量，色谱柱流量是总流量减去流量。

5.打开空气和氢气的开关阀，并将两者的流量调节到合适的值。

6.根据实验的实际需要设定温度。

7.打开计算机和工作站。

8.当FID检测器的温度达到150摄氏度以上时，点燃FID检测器的火焰。

9.设置灵敏度和输出信号；设置参数后，可以注射样品进行分析。

10.实验结束后，需要注意的是，应先关闭氢气和空气，然后在关闭前用氮气吹扫色谱柱。

1打开稳压电源；

2打开氮气阀，打开净化器上的载气开关阀，然后检查是否漏气，保证气密性良好；

3调节总流量为适当值（根据刻度的流量表测得）；

4调节分流阀使分流流量为实验所需的流量（用皂膜流量计在气路系统面板上实际测量），柱流量即为总流量减去分流量；

5打开空气、氢气开关阀，调节空气、氢气流量为适当值；

6根据实验需要设置柱温、进样口温度和FID检测器温度；

7打开计算机与工作站；

8FID检测器温度达到150oC以上，按FIRE键点燃FID检测器火焰；

9设置FID检测器灵敏度和输出信号衰减；

10待所设参数达到设置时，即可进样分析；

11实验完毕后，先关闭氢气与空气，用氮气将色谱柱吹净后关机。

注意事项

（必须经严格的培训和考核合格后方可使用该仪器，未经允许不得使用）

1氢气发生器液位不得过高或过低；

2空气源每次使用后必须进行放水作；

3进样作要迅速，每次作要保持一致；

4使用完毕后须在记录本上记录使用情况。

有具体气象色谱技术参数；

1.打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关（或氮气钢瓶总阀），调整输出压力稳定在

0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。

2.打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并

稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。

3.设置各工作部温度。

4.点火：待检测器（按“显示、换挡、检测器”可查看检测器温度）温度升到100℃以上后，打开净化器上的。

5.氢气、空气开关阀到“开”的位置。

6.打开电脑及工作站A，打开一个方法文件：TVOC分析方法或苯分析方法。

7.关机程序：首先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。

8.使用热解吸仪分析标准样品。

9.样品分析。

（a）TVOC分析时：首先把解析仪的温度设置为300℃，把六通阀的开关置于反吹位置，固定好已经采集了现场样品的热解析管。

（b）苯分析时：首先把解析管移到加热炉内加热，同时开始计时。

分析方法准备：根据待分析样品组成或指定方法，选择适合色谱柱型号、进样口类型、检测器条件。确定定量方法，比如外表法、内标法、标准添加法。准备相应标准样品，以及配置标准样品所需标准品、溶剂。样品配置所需计量器具，进样针、移液管、计量天平等。

色谱条件准备：根据待分析样品组成或指定方法，准备相应的载气条件。选择适合色谱柱型号、设定合适的进样口、柱温、检测器、流量和分流比等条件。硬件检查无误后，开启色谱仪和色谱工作站，待仪器稳定后进行参数、基线、状态检查，直至仪器就绪进入样品待分析状态。

进样分析：根据方法和色谱条件，使用手动、自动进样器等进样方式，将样品注入进样口或进样阀等进样单元，同时启动信号采集或色谱工作站，开始记录保留时间。同时迅速拔出进样针或进样阀复位。

数据处理：待分析流程结束后，获得的色谱图或数据，进行人工或利用色谱工作站进行数据后处理。根据色谱峰保留时间峰识别定性，对峰起始、结束点识别后，各组分峰面积积分。终根据组分、峰面积、计算方法，得出峰组成表，结束整个分析过程。

关机：将

这个是采取瑞析科技中气相色谱仪的使用步骤如下：

1、先通载气：调度气相色谱仪两个载气支路上稳流阀，使热导放空处流速一同。

2、翻开气相色谱仪电源总开关，设定柱室、汽化室及热导的温度，发起加热。

3、按下气相色谱仪热导电源。

4、待恒温后，查询气相色谱仪基线安稳后进行分析。

GC112A气相色谱仪高清作视频

安捷伦气相色谱仪的一般作过程

气相色谱仪作步骤如下：

1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4兆帕左右；

2、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关；

3、设置各工作部温度设置；

4、打开电脑及工作站，分析图谱；

5、关机程序：先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。

气相色谱仪作步骤

1、打开气相色谱仪的稳压电源。

2、打开氮气阀开关，打开净化器上的载气，需要先检查是否有漏气的现象，要保证机器的气密性良好。

3、调节总流量为所需要的适当值，这个值是根据流量表所测得的。

4、调节分流阀流量，柱流量为总流量减分流量。

5、打开空气、氢气的开关阀，调节两者的流量为适当值。

6、根据实验的实际需要设置温度。

7、打开计算机以及工作站。

8、FID检测器温度达到150摄氏度以上，点燃FID检测器火焰。

9、设置灵敏度和输出信号；待参数达到设置即可进样分析。

10、实验完毕之后，需要注意先关闭氢气和空气，然后用氮气将色谱柱吹净后再进行关机。

气相色谱仪的作规程是什么？

气相色谱仪要遵守“先通气、后开电，先关电、后关气”的基本作原则。 开启载气（氮气）钢瓶总阀，观察其压力应大于1Mpa以上，否则应停止使用。缓慢调节减压阀使其输出压力为0.4到0.5Mpa之间，观察净化器内填料是否变色、失效，要及时处理或更换。

当柱前压力指示稳定，后方可通电开机。严格按照“分析方法”中规定的要求，设定检测器温度，气化室温度，毛细管进样口温度，柱箱温度，并设定相应的保护温度。

根据“分析方法”中规定要求，严格设定调节载气流量，分流比流量，清洗气流量以及尾吹气流量，为了确保样品检测的重复性，各气路流量调节尽可能和前次一致。

氢火焰检测器点火时检测器温度要高于150℃以上，点火时将氢气流量调至0.15MPa 以上，点燃后缓慢调至0.1Mpa.

电子捕获检测器严禁将其温度升至350℃以上，否则会造成检测器损坏，在未知样品浓度情况下进样检测时，应严格控制浓度在1ppm以下，样品在确保其回收率情况下，严格净化。尽量避免污染检测器的可能性。

氮磷检测器铷珠在老化过程中，不要设定气化室，柱箱温度，避免污染流出污染检测器，为了延长铷珠的使用寿命，尽量减少氢气的使用流量(8ml/min)，分析工作结束后，及时关闭铷珠加热电流，待检测器温度降至150℃以下后，方可关机。

毛细管柱的安装要严格按照说明书规定的要求，每次使用时老化1小时，确保做空白实验时无干扰峰出现，要及时清洗毛细管进样口内衬管，截取污染的毛细管柱头，避免出现峰效应。色谱柱长时间用后要充分老化，老化过程：50℃保持2分钟，以5℃/min升至色谱柱使用温度低20℃，保持30min。重复2次。恒温保持2小时以上。

关机：先关闭铷珠加热电流，再关闭氢气、空气气源，降低检测器、气化室、毛细管进样口、柱箱温度，待整机温度降至150℃以下后，方可断电停机，关闭载气。

GC112A气相色谱仪高清作视频

sp-2100气象色谱仪的作流程和注意事项是什么啊？

一、气相色谱仪作流程

1.反时针方向开启载气钢瓶阀门，减压阀上高压压力表指示出高压钢瓶内贮气压力。

2.顺时针方向旋转减压调节螺杆，使低压压力表指示到要求的压力数。

3.开启主机电源总开关，主机的触摸式荧光屏显示仪器正在自检，柱室内鼓风马达运转。

4.打开与气相色谱仪连接的电脑，并运行气相色谱仪工作软件，待软件与仪器连接成功后，即可进行实验。

5.在气相色谱仪工作软件里分别设定载气流量、检测器温度、进样口的温度，柱箱的初始温度及升温程序等。设定完后，各区温度开始朝设定值上升，当温度达到设定值时，READY灯亮。

6.查看仪器基线是否平稳，待基线平直后，即可进样测试。

9.实验完毕后，先关闭检测器电源，再停止加热，待色谱柱、进样口的温度降至80℃以下时，依次关闭色谱仪电源开关，计算机电源，关闭载气减压阀及总阀。

10.登记仪器使用情况，做好实验室的整理和清洁工作，并检查好安全后，方可离开实验室。

二、测试条件的设定：

色谱条件的设定要根据不同化合物的不同性质选择柱子，一般情况极性化合物选则极性柱。非极性化合物选择非极性柱。色谱柱柱温的确定主要由样品的复杂程度决定。对于混合物一般采用程序升温法。柱温的设定要同时兼顾高低沸点或溶点化合物。以下提供几种方法，仅供参考。

1、柱温 60-80℃ 恒温5min 升温速率10-15℃/min 终温度 200℃

进口温度 200℃ 检测温度 220℃

2、柱温 100-160℃ 速率不变 终温度230℃

进样口温度 ℃ 检测器温度 ℃

3、对于高沸点(高溶点)的化合物可采用 柱温200℃

升至240℃ 进样口温度 ℃ 检测温度260℃

以上条件可根据不同的化合物任意改动，其目的要达到在短的时间里，使每个化合物的组份完全分离。

一般测试化合物有两种测试方法：

①毛细管柱分流法：样品被直接进入色谱柱，不需稀释进样量要少于0.1μl。若为固体化合物，则尽可能用少量溶剂稀释，进样量为0.2-0.4μl

②大口径毛细管法不分流：

无论固体或液体，一定要稀释后，方可进样，进样量为0.2-0.4μl(1ml/mg)

三、注意事项：

1、作过程中，一定要先通载气再加热，以防损坏检测器。

2、在使用微量进样器取样时要注意不可将进样器的针芯完全拔出，以防坏进样器。

3、检测器温度不能低于进样口温度，否则会污染检测器进样口温度应高于柱温的值，同时化合物在此温度下不分解。

4、含酸、碱、盐、水、金属离子的化合物不能分析,要经过处理方可进行。

5、进样器所取样品要避免带有气泡以保证进样重现性。

6、取样前用溶剂反复洗针，再用要分析的样品至少洗2-5次以避免样品间的相互干拢。

7、直接进样品，要将注射器洗净后，将针筒抽干避免外来杂质的干拢。

希望能帮到你。

气相色谱开着时候可以打开色谱柱门吗

是不可以打开的，气相色谱仪是一种分离测定低沸点混合组分的重要仪器，可供化工、生工、食品专业作仪器分析实验用，也可用于科研及常规分析。

作规程 1打开稳压电源；

2打开氮气阀，打开净化器上的载气开关阀，然后检查是否漏气，保证气密性良好；

3调节总流量为适当值（根据刻度的流量表测得）；

4调节分流阀使分流流量为实验所需的流量（用皂膜流量计在气路系统面板上实际测量），柱流量即为总流量减去分流量；

5打开空气、氢气开关阀，调节空气、氢气流量为适当值；

6根据实验需要设置柱温、进样口温度和FID检测器温度；

7打开计算机与工作站；

8FID检测器温度达到150oC以上，按FIRE键点燃FID检测器火焰；

9设置FID检测器灵敏度和输出信号衰减；

10待所设参数达到设置时，即可进样分析；

11实验完毕后，先关闭氢气与空气，用氮气将色谱柱吹净后关机。

注意事项 （必须经严格的培训和考核合格后方可使用该仪器，未经允许不得使用）

1氢气发生器液位不得过高或过低； 2空气源每次使用后必须进行放水作； 3进样作要迅速，每次作要保持一致； 4使用完毕后须在记录本上记录使用情况。

气相色谱仪作流程

气相色谱仪作流程：开机流程、做标样流程、查看残留（测溶剂残留）流程、查看纯度（测溶剂纯度）流程、关机流程

一、开机流程

打开氮气、空气、氢气。打开气相色谱仪电源开关。打开进样器、柱箱、检测器温度。打开电脑工作站，打开柱箱小化。进样器、柱箱、检测器温度分别达到150℃、65℃、150℃，点击STARTD，点击打火。

二、做标样流程

各试剂各抽取1ml打入瓶中，摇均匀，抽取1ul液体均匀打入瓶壁周边，放进80℃烤箱烘30分钟取出抽取1ml气体，打入气相色谱仪进样口，同时点击STARTD。

三、查看残留（测溶剂残留）流程

打开文件样品图，选择需查看的样品，点击打开（采集完成，点击停止，点击保存至D盘样品图，同时点击STARTD），点击常规设置点击常规设置，点击小峰高为0.1，小峰面积为1，点击确定，点击自动寻峰。

四、查看纯度（测溶剂纯度）流程

点击当前窗口引进方法参数模板，打开标样图谱，点击定量方法，点击面积、归一法，点击确定，点击定量计算，点击打印预览。

五、关机流程

关闭进样器、柱箱、检测器温度。关闭氢气、空气。进样器、检测器温度低于80℃，关闭气相色谱仪电源开关。关闭氮气，做好6S工作。